
- •3) Основания (кислотность оснований). Методы получения, хим. Св-ва, номенклатура.
- •4 Кислоты (основность кислот). Методы получения, химические свойства, номенклатура.
- •5) Соли, типы солей. Методы получения, химические св-ва, номенклатура средних, кислых, основных солей.
- •6) Генетическая связь между классами неорганических соединений
- •Спиновое квантовое число ms
- •8) Правила заполнения электронами атомных орбиталей (принцип минимальной энергии, правило Клечковского, правила Паули и Гунда)
- •Формулировка правила Клечковского
- •10) Химическая связь
- •11 Типы химической связи: ионная, ковалентная (типы ковалентной связи, полярность), координационная, металлическая, водородная.
- •12. Термодинамические системы: изолированные, закрытые, открытые, гомогенные, гетерогенные. Параметры системы.
- •13) Функции состояния системы: внутренняя энергия, энтальпия, энтропия, химический потенциал, изобарно- и изохорно-изотермический потенциал. Изобарные, изохорные, изотермические процессы.
- •14) Первое (закон сохранения энергии) и второе начало термодинамики.
- •15) Тепловой эффект реакции: экзо- и эндотермические реакции; закон Гесса; (стандартная) теплота образования вещества.
- •16) Скорость реакции и факторы, влияющие на нее. Гомогенные и гетерогенные реакции. Закон действующих масс. Константа скорости реакции. Порядок и молекулярность реакции. Правило Вант-Гоффа
- •17)Энергия активации (активированный комплекс, энергетические диаграммы экзо- и эндотермических реакций, влияние катализаторов, уравнение Аррениуса). Катализ
- •Гомогенный катализ
- •Гетерогенный катализ
- •19. Понятие раствора. Способы выражения состава раствора (массовая доля, молярность, моляльность, нормальность).
- •21) Осмотическое давление. Законы Вант-Гоффа и Рауля.
- •22) Растворы электролитов. Изотонический коэффициент. Теория электролитической диссоциации Аррениуса; определение кислот, оснований, солей по Аррениусу
- •23) Степень диссоциации. Сильные (активность, коэффициент активности, ионная сила) и слабые (константа диссоциации, закон разведения Оствальда) электролиты.
- •24) Малорастворимые электролиты, произведение растворимости.
- •26. Буферные растворы
- •27) Гидролиз солей: типы, константа и степень гидролиза.
- •28)Окислительно-восстановительные реакции: степень окисления, окислитель и восстановитель (важнейшие окислители и восстановители), типы окислительно-восстановительных реакций
- •29) Электродные процессы: двойной электрический слой, (стандартный) электродный потенциал
- •31) Электролиз: понятие, отличие от гальванического элемента; электролиз расплавов солей и растворов электролитов. Закон Фарадея.
- •Электрохимическая коррозия
- •Химическая коррозия
- •33. Химические свойства s-элементов ia-подгруппы, их оксидов и гидроксидов.
- •Химические свойства щелочных металлов
- •34_) Р-элементы iva группы. Их химические свойства и соединения на примере углерода.
- •35)Понятие о комплексных соединениях: строение, номенклатура.
- •36) Гетерогенные дисперсные системы (типы систем, поверхностные явления, коллоидные растворы).
- •38. Металлы и сплавы. Природные соединения металлов, получение, свойства и применение.
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •40. Водород. Водородная энергетика.
- •41) Природные воды, водоподготовка.
- •42) Жесткость воды (временная, постоянная), способы ее устранения.
Спиновое квантовое число ms
Описывает направление вращения электрона в магнитном поле - по часовой стрелке или против. На каждой орбитали может находиться только два электрона: один со спином +½ другой -½.
Во́лны
де Бро́йля —
волны, связанные с любыми микрочастицами и
отражающие их волновую природу.
Для частиц не очень высокой энергии,
движущихся со скоростью
импульс равен
(где
—
масса частицы), и
.
Следовательно, длина волны де Бройля
тем меньше, чем больше масса частицы и
её скорость.
Уравне́ние Шрёдингера — уравнение, описывающее изменение в пространстве (в общем случае, в конфигурационном пространстве) и во времени чистого состояния, задаваемого волновой функцией, в гамильтоновых квантовых системах.
Атомная орбиталь — одноэлектронная волновая функция, полученная решением уравнения Шрёдингера для данного атома[1], задаётся главным n, орбитальным l имагнитным m квантовыми числами.
8) Правила заполнения электронами атомных орбиталей (принцип минимальной энергии, правило Клечковского, правила Паули и Гунда)
Электроны заселяют атомные орбитали, начиная с подуровня с меньшей энергией. В этом состоит правило минимума энергии. Последовательность в нарастании энергии подуровней акова: 1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s ≤ 3d < 4p < 5s …
Согласно расчетам, электрон движется не по какой-то определенной траектории, а может находиться в любой части околоядерного пространства - т.е. можно говорить лишь о вероятности (возможности) его нахождения на определенном расстоянии от ядра.
Электроны в атоме занимают самые энергетически выгодные атомные орбитали (орбитали с минимальной энергией), образуя электронные облака определенной формы. В случае s-орбитали электронное облако сферическое, В случае p-орбиталей форма электронного облака гантелеобразная.
Внутри атомных орбиталей вероятность нахождения электронов велика; иными словами, имеется высокая электронная плотность. Пространство вне объема орбиталей соответствует малой электронной плотности.
В каждой атомной орбитали может размещаться максимально два электрона (принцип Паули).
При наличии орбиталей с одинаковой энергией (например, трех р-орбиталей одного подуровня) каждая орбиталь заполняется вначале наполовину (и поэтому на р-подуровне не может быть более трех неспаренных электронов), а затем уже полностью, с образованием электронных пар (правило Хунда).
Формулировка правила Клечковского
орбитальная
энергия последовательно повышается по
мере увеличения суммы
,
причём при одном и том же значении этой
суммы относительно меньшей энергией
обладает атомная орбиталь с меньшим
значением главного квантового
числа
. Например,
при
орбитальные
энергии подчиняются последовательности
,
так как здесь для
-орбитали
главное квантовое число наименьшее
,
для
-орбитали
;
наибольшее
,
-орбиталь
занимает промежуточное положение
.
Или же:
При
заполнении орбитальных оболочек атома
более предпочтительны (более энергетически
выгодны), и, значит, заполняются раньше
те состояния, для которых сумма главного
квантового числа
и
побочного (орбитального) квантового
числа
,
т.е.
,
имеет меньшее значение.
9) Периодический закон Д.И. Менделеева. Периодическая таблица (периоды и группы). Атомы бывают в основном, возбуждённом и валентном состоянии. Периодический закон –свойства элементов и веществ ими образуемых находятся в периодической зависимости от заряда ядер их атомов.
Группа – вертикальный ряд в таблице Менделеева, объединяющий общие по химическим и физическим свойствам элементы.
Период – горизонтальный ряд элементов, в пределах которого свойства элементов последовательно изменяются.
4 Группы элементов: s,p,d,f. Последними являются валентные s электроны.
Изменение свойств в таблице по периоду: слева на права радиус атома уменьшается, уменьшаются металлические и восстановительные свойства. Электроотрицательность, окислительные и неметаллические возрастают.
В группе(сверху вниз):радиус увеличивается, увеличиваются металлические и восстановительные свойства. Электроотрицательность уменьшается.