- •3) Основания (кислотность оснований). Методы получения, хим. Св-ва, номенклатура.
- •4 Кислоты (основность кислот). Методы получения, химические свойства, номенклатура.
- •5) Соли, типы солей. Методы получения, химические св-ва, номенклатура средних, кислых, основных солей.
- •6) Генетическая связь между классами неорганических соединений
- •Спиновое квантовое число ms
- •8) Правила заполнения электронами атомных орбиталей (принцип минимальной энергии, правило Клечковского, правила Паули и Гунда)
- •Формулировка правила Клечковского
- •10) Химическая связь
- •11 Типы химической связи: ионная, ковалентная (типы ковалентной связи, полярность), координационная, металлическая, водородная.
- •12. Термодинамические системы: изолированные, закрытые, открытые, гомогенные, гетерогенные. Параметры системы.
- •13) Функции состояния системы: внутренняя энергия, энтальпия, энтропия, химический потенциал, изобарно- и изохорно-изотермический потенциал. Изобарные, изохорные, изотермические процессы.
- •14) Первое (закон сохранения энергии) и второе начало термодинамики.
- •15) Тепловой эффект реакции: экзо- и эндотермические реакции; закон Гесса; (стандартная) теплота образования вещества.
- •16) Скорость реакции и факторы, влияющие на нее. Гомогенные и гетерогенные реакции. Закон действующих масс. Константа скорости реакции. Порядок и молекулярность реакции. Правило Вант-Гоффа
- •17)Энергия активации (активированный комплекс, энергетические диаграммы экзо- и эндотермических реакций, влияние катализаторов, уравнение Аррениуса). Катализ
- •Гомогенный катализ
- •Гетерогенный катализ
- •19. Понятие раствора. Способы выражения состава раствора (массовая доля, молярность, моляльность, нормальность).
- •21) Осмотическое давление. Законы Вант-Гоффа и Рауля.
- •22) Растворы электролитов. Изотонический коэффициент. Теория электролитической диссоциации Аррениуса; определение кислот, оснований, солей по Аррениусу
- •23) Степень диссоциации. Сильные (активность, коэффициент активности, ионная сила) и слабые (константа диссоциации, закон разведения Оствальда) электролиты.
- •24) Малорастворимые электролиты, произведение растворимости.
- •26. Буферные растворы
- •27) Гидролиз солей: типы, константа и степень гидролиза.
- •28)Окислительно-восстановительные реакции: степень окисления, окислитель и восстановитель (важнейшие окислители и восстановители), типы окислительно-восстановительных реакций
- •29) Электродные процессы: двойной электрический слой, (стандартный) электродный потенциал
- •31) Электролиз: понятие, отличие от гальванического элемента; электролиз расплавов солей и растворов электролитов. Закон Фарадея.
- •Электрохимическая коррозия
- •Химическая коррозия
- •33. Химические свойства s-элементов ia-подгруппы, их оксидов и гидроксидов.
- •Химические свойства щелочных металлов
- •34_) Р-элементы iva группы. Их химические свойства и соединения на примере углерода.
- •35)Понятие о комплексных соединениях: строение, номенклатура.
- •36) Гетерогенные дисперсные системы (типы систем, поверхностные явления, коллоидные растворы).
- •38. Металлы и сплавы. Природные соединения металлов, получение, свойства и применение.
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •40. Водород. Водородная энергетика.
- •41) Природные воды, водоподготовка.
- •42) Жесткость воды (временная, постоянная), способы ее устранения.
Химическая коррозия
Химическая коррозия — взаимодействие поверхности металла с коррозионно-активной средой, не сопровождающееся возникновением электрохимических процессов на границе фаз. В этом случае взаимодействия окисления металла и восстановление окислительного компонента коррозионной среды протекают в одном акте. Например, образование окалины при взаимодействии материалов на основе железа при высокой температуре с кислородом:
4Fe + 3O2 → 2Fe2O3
При электрохимической коррозии ионизация атомов металла и восстановление окислительного компонента коррозионной среды протекают не в одном акте и их скорости зависят от электродного потенциала металла (например, ржавление стали в морской воде).
Обычно выделяют три направления методов защиты от коррозии:
Конструкционный - применяют нержавеющие стали, кортеновские стали, цветные металлы.
Активный направлены на изменение структуры двойного электрического слоя. Применяется наложение постоянного электрического поля с помощью источника постоянного тока, напряжение выбирается с целью повышения электродного потенциала защищаемого металла.
Пассивный - В качестве защиты от коррозии может применяться нанесение какого-либо покрытия, которое препятствует образованию коррозионного элемента
33. Химические свойства s-элементов ia-подгруппы, их оксидов и гидроксидов.
Щелочны́е мета́ллы — это элементы 1А группы периодической таблицы химических элементов литий Li, натрий Na, калий K, рубидий Rb, цезий Cs, франций Fr. При растворении щелочных металлов в воде образуются растворимые гидроксиды, называемые щёлочами.
В Периодической системе они следуют сразу за инертными газами, поэтому особенность строения атомов щелочных металлов заключается в том, что они содержат один электрон на внешнем энергетическом уровне: их электронная конфигурация ns1. Поэтому для всех щелочных металлов характерны восстановительные свойства.
Химические свойства щелочных металлов
1. Взаимодействие
с водой.
Важное свойство щелочных металлов —
их высокая активность по отношению
к воде.
2. Взаимодействие
с кислородом.
3. Взаимодействие
с другими веществами.
Щелочные металлы реагируют со
многими неметаллами.
При нагревании они соединяются
с водородом с
образованием гидридов
Общая формула оксидов щелочных металлов – M2O.
-Хорошо растворяются в воде, реагируя с ней: M2O + H2O = 2MOH.
- Реагируют с кислородом, водородом, серой и хлором: 2Na2O + O2 = 2Na2O2;
-Проявляют свойства основных оксидов, реагируют с кислотными оксидами и кислотами: Li2O + 2HCl = 2LiCl + H2.
Общая формула гидроксидов щелочных металлов – MOН.
Все гидроксиды проявляют свойства сильных оснований. В воде практически нацело диссоциируют: NaOH = Na+ + OH-.
Реагируют с оксидами неметаллов: KOH + CO2 = KHCO3;
Взаимодействуют с кислотами, вступают в реакцию нейтрализации:
NaOH + HCl = NaCl + H2O;
Вступают в обменные реакции с солями:
2NaOH + CuCl2 = Cu(OH)2 + 2NaCl.
Реагируют с галогенами: 2KOH + Cl2 = KClO + KCl + H2O (на холоде) ;
В расплавленном состоянии взаимодействуют с амфотерными металлами и их оксидами:
2KOH + Zn = K2ZnO2 + H2;
2KOH + ZnO = K2ZnO2 + H2O.
Водные растворы гидроксидов при взаимодействии с амфотерными металлами, их оксидами и гидроксидами образуют гидроксокомплексы:
2NaOH + Be + 2H2O = Na2[Be(OH)4] + H2;
