- •3) Основания (кислотность оснований). Методы получения, хим. Св-ва, номенклатура.
- •4 Кислоты (основность кислот). Методы получения, химические свойства, номенклатура.
- •5) Соли, типы солей. Методы получения, химические св-ва, номенклатура средних, кислых, основных солей.
- •6) Генетическая связь между классами неорганических соединений
- •Спиновое квантовое число ms
- •8) Правила заполнения электронами атомных орбиталей (принцип минимальной энергии, правило Клечковского, правила Паули и Гунда)
- •Формулировка правила Клечковского
- •10) Химическая связь
- •11 Типы химической связи: ионная, ковалентная (типы ковалентной связи, полярность), координационная, металлическая, водородная.
- •12. Термодинамические системы: изолированные, закрытые, открытые, гомогенные, гетерогенные. Параметры системы.
- •13) Функции состояния системы: внутренняя энергия, энтальпия, энтропия, химический потенциал, изобарно- и изохорно-изотермический потенциал. Изобарные, изохорные, изотермические процессы.
- •14) Первое (закон сохранения энергии) и второе начало термодинамики.
- •15) Тепловой эффект реакции: экзо- и эндотермические реакции; закон Гесса; (стандартная) теплота образования вещества.
- •16) Скорость реакции и факторы, влияющие на нее. Гомогенные и гетерогенные реакции. Закон действующих масс. Константа скорости реакции. Порядок и молекулярность реакции. Правило Вант-Гоффа
- •17)Энергия активации (активированный комплекс, энергетические диаграммы экзо- и эндотермических реакций, влияние катализаторов, уравнение Аррениуса). Катализ
- •Гомогенный катализ
- •Гетерогенный катализ
- •19. Понятие раствора. Способы выражения состава раствора (массовая доля, молярность, моляльность, нормальность).
- •21) Осмотическое давление. Законы Вант-Гоффа и Рауля.
- •22) Растворы электролитов. Изотонический коэффициент. Теория электролитической диссоциации Аррениуса; определение кислот, оснований, солей по Аррениусу
- •23) Степень диссоциации. Сильные (активность, коэффициент активности, ионная сила) и слабые (константа диссоциации, закон разведения Оствальда) электролиты.
- •24) Малорастворимые электролиты, произведение растворимости.
- •26. Буферные растворы
- •27) Гидролиз солей: типы, константа и степень гидролиза.
- •28)Окислительно-восстановительные реакции: степень окисления, окислитель и восстановитель (важнейшие окислители и восстановители), типы окислительно-восстановительных реакций
- •29) Электродные процессы: двойной электрический слой, (стандартный) электродный потенциал
- •31) Электролиз: понятие, отличие от гальванического элемента; электролиз расплавов солей и растворов электролитов. Закон Фарадея.
- •Электрохимическая коррозия
- •Химическая коррозия
- •33. Химические свойства s-элементов ia-подгруппы, их оксидов и гидроксидов.
- •Химические свойства щелочных металлов
- •34_) Р-элементы iva группы. Их химические свойства и соединения на примере углерода.
- •35)Понятие о комплексных соединениях: строение, номенклатура.
- •36) Гетерогенные дисперсные системы (типы систем, поверхностные явления, коллоидные растворы).
- •38. Металлы и сплавы. Природные соединения металлов, получение, свойства и применение.
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •40. Водород. Водородная энергетика.
- •41) Природные воды, водоподготовка.
- •42) Жесткость воды (временная, постоянная), способы ее устранения.
31) Электролиз: понятие, отличие от гальванического элемента; электролиз расплавов солей и растворов электролитов. Закон Фарадея.
Электролиты — жидкие проводники, в которых подвижными носителями зарядов являются ионы (проводники 2-го рода).
Э
лектролизом
называется
процесс выделения на электродах вещества,
связанный с окислительно-восстановительными
реакциями при прохождении тока через
электролит.
При электролизе
химическая реакция осуществляется за
счет энергии электрического тока,
подводимой извне, в то время как при
работе гальванического элемента
энергия самопроизвольно протекающей
в нем химической реакции превращается
в электрическую энергию. Закон
электролиза Фарадея:
Закон
электролиза определяет массу вещества,
выделяемого на электроде при электролизе
за время прохождения эл.тока.
k
- электрохимический эквивалент вещества,
численно равный массе вещества,
выделившегося на электроде при прохождении
через электролит заряда в 1 Кл.
Зная
массу выделившегося вещества, можно
определить заряд электрона.
При
электролизе
расплавов
в процессе участвуют только ионы
вещества, которое подвергается
электролизу. Например, если подвергнуть
электролизу расплав поваренной соли
(NaCl), то на аноде будет выделяться тот
же газ - хлор, а вот на катоде вместо
водорода будет восстанавливаться чистый
металл - натрий (Na). Именно таком способом
в промышленности получают металлический
натрий и другие щелочные и щелочноземельные
металлы. Таким же образом получают
другие щелочные металлы (калий (K), литий
(Li), кальций (Ca)), проводя ток че. При
электролизе
растворов солей
, содержащих ионы , расположенные в ряду
напряжений левее Аl3+, на катоде выделяется
водород; если ион расположен правее
водорода, то выделяется металл.рез
расплавы их солей.При электролизе
растворов солей, содержащих ионы,
расположенные между Аl3+ и Н+ на катоде
могут протекать конкурирующие процессы
как восстановления катионов, так и
выделения водорода.1) Все катионы металлов
восстанавливаются на катоде:
К(-): Zn2+ + 2e- → Zn0; Na+ + 1e- → Na0
2) Анионы бескислородных кислот окисляются на аноде:
А(+): 2Cl¯ - 2e-→Cl2
3) Анионы кислородсодержащих кислот образуют соответствующий кислотный оксид и кислород:
А(+): 2SO42ˉ - 4e- → 2SO3 + O2
32 Коррозия металлов: понятие, виды (химическая, электрохимическая), защита металлов от коррозии. Корро́зия — это самопроизвольное разрушение металлов в результате химического или физико-химического взаимодействия с окружающей средой
Электрохимическая коррозия
Разрушение металла под воздействием возникающих в коррозионной среде гальванических элементов называют электрохимической коррозией. Не следует путать с электрохимической коррозией коррозию однородного материала, например, ржавление железа или т. п. При электрохимической коррозии (наиболее частая форма коррозии) всегда требуется наличие электролита (Конденсат, дождевая вода и т. д.), с которым соприкасаются электроды — либо различные элементы структуры материала, либо два различных соприкасающихся материала с различающимися окислительно-восстановительными потенциалами. Если в воде растворены ионы солей, кислот, или т. п., электропроводность её повышается, и скорость процесса увеличивается.
2H3O+ + 2e− → 2H2O + H2
2H2O + 2e− → 2OH− + H2
Если водород не выделяется, что часто происходит в нейтральной или сильно щелочной среде, происходит восстановление кислорода и здесь говорят о кислородной коррозии или коррозии с кислородной деполяризацией:
O2 + 2H2O + 4e− → 4OH−
