- •3) Основания (кислотность оснований). Методы получения, хим. Св-ва, номенклатура.
- •4 Кислоты (основность кислот). Методы получения, химические свойства, номенклатура.
- •5) Соли, типы солей. Методы получения, химические св-ва, номенклатура средних, кислых, основных солей.
- •6) Генетическая связь между классами неорганических соединений
- •Спиновое квантовое число ms
- •8) Правила заполнения электронами атомных орбиталей (принцип минимальной энергии, правило Клечковского, правила Паули и Гунда)
- •Формулировка правила Клечковского
- •10) Химическая связь
- •11 Типы химической связи: ионная, ковалентная (типы ковалентной связи, полярность), координационная, металлическая, водородная.
- •12. Термодинамические системы: изолированные, закрытые, открытые, гомогенные, гетерогенные. Параметры системы.
- •13) Функции состояния системы: внутренняя энергия, энтальпия, энтропия, химический потенциал, изобарно- и изохорно-изотермический потенциал. Изобарные, изохорные, изотермические процессы.
- •14) Первое (закон сохранения энергии) и второе начало термодинамики.
- •15) Тепловой эффект реакции: экзо- и эндотермические реакции; закон Гесса; (стандартная) теплота образования вещества.
- •16) Скорость реакции и факторы, влияющие на нее. Гомогенные и гетерогенные реакции. Закон действующих масс. Константа скорости реакции. Порядок и молекулярность реакции. Правило Вант-Гоффа
- •17)Энергия активации (активированный комплекс, энергетические диаграммы экзо- и эндотермических реакций, влияние катализаторов, уравнение Аррениуса). Катализ
- •Гомогенный катализ
- •Гетерогенный катализ
- •19. Понятие раствора. Способы выражения состава раствора (массовая доля, молярность, моляльность, нормальность).
- •21) Осмотическое давление. Законы Вант-Гоффа и Рауля.
- •22) Растворы электролитов. Изотонический коэффициент. Теория электролитической диссоциации Аррениуса; определение кислот, оснований, солей по Аррениусу
- •23) Степень диссоциации. Сильные (активность, коэффициент активности, ионная сила) и слабые (константа диссоциации, закон разведения Оствальда) электролиты.
- •24) Малорастворимые электролиты, произведение растворимости.
- •26. Буферные растворы
- •27) Гидролиз солей: типы, константа и степень гидролиза.
- •28)Окислительно-восстановительные реакции: степень окисления, окислитель и восстановитель (важнейшие окислители и восстановители), типы окислительно-восстановительных реакций
- •29) Электродные процессы: двойной электрический слой, (стандартный) электродный потенциал
- •31) Электролиз: понятие, отличие от гальванического элемента; электролиз расплавов солей и растворов электролитов. Закон Фарадея.
- •Электрохимическая коррозия
- •Химическая коррозия
- •33. Химические свойства s-элементов ia-подгруппы, их оксидов и гидроксидов.
- •Химические свойства щелочных металлов
- •34_) Р-элементы iva группы. Их химические свойства и соединения на примере углерода.
- •35)Понятие о комплексных соединениях: строение, номенклатура.
- •36) Гетерогенные дисперсные системы (типы систем, поверхностные явления, коллоидные растворы).
- •38. Металлы и сплавы. Природные соединения металлов, получение, свойства и применение.
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •40. Водород. Водородная энергетика.
- •41) Природные воды, водоподготовка.
- •42) Жесткость воды (временная, постоянная), способы ее устранения.
26. Буферные растворы
Буферные растворы — растворы с определённой устойчивой концентрацией водородных ионов; смесь слабой кислоты и её соли(напр., СН3СООН и CH3COONa) или слабого основания и его соли (напр., NH3 и NH4CI). Величина рН буферного раствора мало изменяется при добавлении небольших количеств свободной сильной кислоты или щёлочи, при разбавлении или концентрировании. Буферные растворы широко используют в различных химических исследованиях.
Буферные растворы имеют большое значение для протекания процессов в живых организмах. Например, в крови постоянство водородного показателя рН поддерживается буферными смесями, состоящими из карбонатов и фосфатов. Известно большое число буферных растворов (ацетатно-аммиачный буферный раствор,фосфатный буферный раствор, боратный буферный раствор, формиатный буферный раствор и др.).
Значение
pH буферного раствора можно рассчитать
по формуле:
,
где
это
отрицательный десятичный логарифм от
константы диссоциации кислоты
.
По
сути
.
Емкость кислотно-основного буферного раствора соответствует числу эквивалентов сильной к-ты или сильного основания, к-рое необходимо добавить к 1 л р-ра, чтобы изменить его рН на единицу. Буферная емкость возрастает при увеличении начальныхконцентраций его компонентов и максимальна при их равенстве. Буферные св-ва проявляются очень слабо, если концентрация одного компонента в 10 раз и более отличается от концентрации другого. Поэтому буферный раствор часто готовят смешением р-ров равнойконцентрации обоих компонентов либо прибавлением к р-ру одного компонента соответствующего кол-ва реагента, приводящего к образованию равной концентрации сопряженной формы.
27) Гидролиз солей: типы, константа и степень гидролиза.
Гидролиз солей-это взаимодействие ионов соли с водой, приводящее к образованию слабого электролита. Различают три вида гидролиза солей:
1)гидролиз по аниону. Соль образована сильным основанием и слабой кислотой.(Например СH3COONa)
Диссоциация соли(сильный электролит): СH3COONa→СH3COO- +Na+
Диссоциация воды:H2O↔H++OH-
Сумируя данные уравнения, получаем уравнение гидролиза соли в ионном виде:
CH3COO- +H2O↔CH3COOH+OH-
Данное уравнение показывает, что идёт накопление гидроксид-ионов, а потому раствор приобретает щелочную реакцию.
2)Гидролиз по катиону. Соль образована сильной кислотой и слабым онованием.(Например NH4CL):
NH4CL→NH4++CL-
H2O↔H++OH-
NH4++H2O↔NH4OH+H+
В данном случае реакция раствора кислая, т.к. происходит накопление ионовH+.
3)Гидролиз по катиону и аниону. Соль образована слабыми кислотой и основанием.(Например СH3COONH4):
СH3COONH4→СH3COO -+NH4+
H2O↔H++OH-
СH3COONH4+H20↔СH3COOH+NH4OH
В данном случае степень гидролиза солей не зависит от разбавления и кислотность водных растворов солей может принимать различные значения.
Количественно реакция гидролиза характеризуется:
1)Степенью гидролиза(h)-отношением числа гидролизовавшихся молекул соли к исходному числу молекул соли, измеряется в процентах или в долях. Изменяется с температурой, зависит от концентрации солевого раствора.
2)Константой гидролиза(Кг)- константа равновесия обратимой реакции. Зависит от температуры, но не зависит от концентрации раствора.
