
- •3) Основания (кислотность оснований). Методы получения, хим. Св-ва, номенклатура.
- •4 Кислоты (основность кислот). Методы получения, химические свойства, номенклатура.
- •5) Соли, типы солей. Методы получения, химические св-ва, номенклатура средних, кислых, основных солей.
- •6) Генетическая связь между классами неорганических соединений
- •Спиновое квантовое число ms
- •8) Правила заполнения электронами атомных орбиталей (принцип минимальной энергии, правило Клечковского, правила Паули и Гунда)
- •Формулировка правила Клечковского
- •10) Химическая связь
- •11 Типы химической связи: ионная, ковалентная (типы ковалентной связи, полярность), координационная, металлическая, водородная.
- •12. Термодинамические системы: изолированные, закрытые, открытые, гомогенные, гетерогенные. Параметры системы.
- •13) Функции состояния системы: внутренняя энергия, энтальпия, энтропия, химический потенциал, изобарно- и изохорно-изотермический потенциал. Изобарные, изохорные, изотермические процессы.
- •14) Первое (закон сохранения энергии) и второе начало термодинамики.
- •15) Тепловой эффект реакции: экзо- и эндотермические реакции; закон Гесса; (стандартная) теплота образования вещества.
- •16) Скорость реакции и факторы, влияющие на нее. Гомогенные и гетерогенные реакции. Закон действующих масс. Константа скорости реакции. Порядок и молекулярность реакции. Правило Вант-Гоффа
- •17)Энергия активации (активированный комплекс, энергетические диаграммы экзо- и эндотермических реакций, влияние катализаторов, уравнение Аррениуса). Катализ
- •Гомогенный катализ
- •Гетерогенный катализ
- •19. Понятие раствора. Способы выражения состава раствора (массовая доля, молярность, моляльность, нормальность).
- •21) Осмотическое давление. Законы Вант-Гоффа и Рауля.
- •22) Растворы электролитов. Изотонический коэффициент. Теория электролитической диссоциации Аррениуса; определение кислот, оснований, солей по Аррениусу
- •23) Степень диссоциации. Сильные (активность, коэффициент активности, ионная сила) и слабые (константа диссоциации, закон разведения Оствальда) электролиты.
- •24) Малорастворимые электролиты, произведение растворимости.
- •26. Буферные растворы
- •27) Гидролиз солей: типы, константа и степень гидролиза.
- •28)Окислительно-восстановительные реакции: степень окисления, окислитель и восстановитель (важнейшие окислители и восстановители), типы окислительно-восстановительных реакций
- •29) Электродные процессы: двойной электрический слой, (стандартный) электродный потенциал
- •31) Электролиз: понятие, отличие от гальванического элемента; электролиз расплавов солей и растворов электролитов. Закон Фарадея.
- •Электрохимическая коррозия
- •Химическая коррозия
- •33. Химические свойства s-элементов ia-подгруппы, их оксидов и гидроксидов.
- •Химические свойства щелочных металлов
- •34_) Р-элементы iva группы. Их химические свойства и соединения на примере углерода.
- •35)Понятие о комплексных соединениях: строение, номенклатура.
- •36) Гетерогенные дисперсные системы (типы систем, поверхностные явления, коллоидные растворы).
- •38. Металлы и сплавы. Природные соединения металлов, получение, свойства и применение.
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •40. Водород. Водородная энергетика.
- •41) Природные воды, водоподготовка.
- •42) Жесткость воды (временная, постоянная), способы ее устранения.
1) Основные законы и понятия в химии (законы постоянства состава, кратных отношений,АвогадроAr, Mr, моль, эквивалент) Превращения , наука о веществах
Вещества- совокупность атомов и молекул, обладающих определёнными свойствами.H2O,CO2,O2
Вещ-ва:простые и сложные!
Простые:O2, N2(состоят из одного вида атомов) делятся на :Металлы(оч.много)Fe,Cu,Na,K;
Неметаллы(22 элемета)O2,N2.
Сложные: (Na2O, NO2,Fe2O3,MgO,NaCl) делятся на :органические и неорганические
Основные законы химии :
1)Закон Авогадро - Жерара. Молекулы химических веществ, находящихся в газо- или парообразном состоянии, при одинаковых физических условиях занимают равные объемы.. 2) Закон постоянства состава: Химическое соединение, имеющее молекулярное строение, независимо от метода получения характеризуется постоянным составом. Такие соединения называют дальтонидами или стехиометрическими в отличие от бертолидов, состав которых зависит от способа получения. Такие соединения состоят не из молекул, а из атомов или ионов. 3) Закон кратных отношений: Если два элемента образуют между собой несколько молекулярных соединений, то масса одного элемента, приходящаяся на одну и ту же массу другого, относятся между собой как небольшие целые числа. 4) Закон эквивалентов: В молекулярных соединениях массы составляющих их элементов относятся между собой как их эквиваленты.
5)Закон Гей-Люссака-Изобарический- при постоянном давлении, объём постоянной массы газа пропорционален абсолютной температуре.
А́томнаяма́сса, относительная атомная масса— значение массы атома, выраженное в атомных единицах массы. В настоящее время атомная единица массы принята равной 1/12 массы нейтрального атома наиболее распространённого изотопа углерода 12C, поэтому атомная масса этого изотопа по определению равна точно 12.
Mr(Вещества) - молярная масса в-ва находится по таблице Менделеева - как сумма всех масс элементов получается в гр/моль
Моль-Это такое количество вещества (ни литр, ни килограмм) , в котором находится 6*10^23 (шесть умножить на 10 в 23 степени - число АВОГАДРО) молекул. В 1 моле любого вещества будет находиться такое количество атомов или молекул. 1 моль вещества может занимать у разных веществ разные объёмы и иметь разную массу Химический эквивалент – реальная или условная частица вещества, способная соединиться и заместить 1 моль атомов водорода в реакциях присоединения и замещения или принять (отдать) 1 моль электронов в окислительно-восстановительных реакциях.
2) Оксиды, типы оксидов. Методы получения, химические свойства, номенклатура основных, кислотных, амфотерных. Окси́д — бинарное соединение химического элемента с кислородом в степени окисления −2, в котором сам кислород связан только с менее электроотрицательным элементом. Соединения, которые содержат атомы кислорода, соединённые между собой, называются пероксидами (перекисями; содержат цепочку −O−O−), супероксидами (содержат группу О−2) и озонидами (содержат группу О−3). Они не относятся к категории оксидов. В зависимости от химических свойств различают: Солеобразующие оксиды: основные оксиды: оксиды металлов, степень окисления которых I—II; кислотные оксиды: оксиды металлов со степенью окисления V—VII и оксиды неметаллов; амфотерные оксиды: оксиды металлов со степенью окисления III—IV. Несолеобразующие оксиды: оксид углерода(II) СО, оксид азота(I) N2O, оксид азота(II) NO. Номенклатура: оксиды называют словом «оксид», после которого следует наименование химического элемента в родительном падеже, например: Na2O — оксид натрия. Если элемент имеет переменную степень окисления, то в названии оксида указывается его степень окисления римской цифрой в скобках сразу после названия. Например, Cu2О — оксид меди(I). Химические свойства. При взаимодействии кислотного оксида с основным образуется соль. Оксиды взаимодействуют с водой, если образуется растворимая кислота или растворимое основание. Основные оксиды взаимодействуют с кислотами, а кислотные с основаниями. Основные оксиды 1)CuO + H2SO4 →CuSO4 + H2O 2){CaO + H2O→Ca(OH)2; 3)CaO + Mn2O7→Ca(MnO4)2 4)CuO + H2 →Cu + H2O Кислотные оксиды 1)SO3 + H2O →H2SO4; 2) CO2 + CaO→CaCO3; 3)SO2 + 2NaOH →Na2SO3 + H2O; 4)SiO2 + Na2CO3 → Na2SiO3 + CO2}; 5) 2P2O5 + 4HClO4 → 4HPO3 + 2Cl2O7. Амфотерные оксиды При взаимодействии с сильной кислотой или кислотным оксидом проявляют основные свойства: ZnO + 2HCl →ZnCl2 + H2O При взаимодействии с сильным основанием или основным оксидом проявляют кислотные свойства: ZnO + 2KOH + H2O → K2[Zn(OH)4]}Получение Взаимодействие простых веществ с кислородом: 2H2 + O2 →2H2O; 2Cu + O2 → 2CuO. При горении в кислороде щелочных металлов: K + O2 →KO2. Термическое разложение солей: CaCO3 →CaO + CO2} Окисление низших оксидов в высшие и восстановление высших в низшие: 4FeO + O2 →2Fe2O3}. Взаимодействие некоторых металлов с водой при высокой температуре: Zn + H2O →ZnO + H2. Взаимодействие солей с кислотными оксидами при сжигании кокса с выделением летучего оксида: Ca3(PO4)2 + 3SiO2 + 5C→ 3CaSiO3 + 2P + 5CO. Взаимодействие металлов с кислотами-окислителями: Zn + 4HNO3→Zn(NO3)2 + 2NO2+ 2H2O. При действии водоотнимающих веществ на кислоты и соли: 2KClO4 + H2SO4 →K2SO4 + Cl2O7 + H2O. Взаимодействие солей слабых неустойчивых кислот с более сильными кислотами: NaHCO3 +HCl→NaCl + H2O + CO2
3) Основания (кислотность оснований). Методы получения, хим. Св-ва, номенклатура.
Основания –
сложные вещества, состоящие из атома
металла и одной или нескольких
гидроксильных групп.
Классификация: по растворимости в воде основания делят на щелочи (растворимые в воде основания) и нерастворимые в воде основания. Щелочи образуют щелочные и щелочно-земельные металлы. По кислотности (числу ионов ОН–, образующихся при полной диссоциации, или количеству ступеней диссоциации) основания подразделяют на однокислотные (при полной диссоциации получается один ион ОН–; одна ступень диссоциации) и многокислотные (при полной диссоциации получается больше одного иона ОН–; более одной ступени диссоциации).
Химические свойства оснований
1) Диссоциация:
КОН
К+ +
ОН–.
2) Взаимодействие с индикаторами (щелочи окрашивают фиолетовый лакмус в синий цвет, метилоранж – в желтый, а фенолфталеин – в малиновый):
3) Разложение с
образованием оксида и воды. Zn(OH)2
ZnO
+ H2O.
4) Взаимодействие щелочей с некоторыми металлами (например, Al и Zn):
В растворе: 2Al + 2NaOH + 6H2O ® 2Na[Al(OH)4] + 3H2
5) Взаимодействие щелочей с неметаллами:
6NaOH + 3Cl2 5NaCl + NaClO3 + 3H2O.
6) Взаимодействие щелочей с кислотными и амфотерными оксидами:
2NaOH + СО2 ® Na2CO3 + H2O
2OH– + CO2 ® CO32– + H2O.
7) Взаимодействие оснований с кислотами:
H2SO4 + Ca(OH)2 ® CaSO4¯ + 2H2O
8) Взаимодействие щелочей с амфотерными гидроксидами:
В растворе: 2NaOH + Zn(OH)2 ® Na2[Zn(OH)4]
9) Взаимодействие щелочей с солями. В реакцию вступают соли, которым соответствует нерастворимое в воде основание:
CuSО4 + 2NaOH ® Na2SO4 + Cu(OH)2¯
Получение. Нерастворимые в воде основания получают путем взаимодействия соответствующей соли со щелочью:
2NaOH + ZnSО4 ® Na2SO4 + Zn(OH)2¯
Щелочи получают:
1) Взаимодействием оксида металла с водой:
Na2O + H2O ® 2NaOH
CaO + H2O ® Ca(OH)2.
2) Взаимодействием щелочных и щелочно-земельных металлов с водой:
2Na + H2O ® 2NaOH + H2
Ca + 2H2O ® Ca(OH)2 + H2.
3) Электролизом растворов солей:
2NaCl
+ 2H2O
H2 +
2NaOH
+ Cl2.
4) Обменным взаимодействием гидроксидов щелочно-земельных металлов с некоторыми солями. В ходе реакции должна обязательно получаться нерастворимая соль.
Ba(OH)2 + Na2CO3 ® 2NaOH + BaCO3¯
Ba2+ + CO32– ® BaCO3¯.
4 Кислоты (основность кислот). Методы получения, химические свойства, номенклатура.
Кислоты - это сложные химические вещества, которые содержат атомы водорода, способные замещаться на атомы металлов и образовывать соли. Кислоты различаются по основности: определяется количеством атомов водорода, входящим в их состав. Кислоты по химическому составу делятся на кислородосодержащие и бескислородные. Способы получения: Бескислородные кислоты получают: 1. Взаимодействием неметалла с водородом. H2 + Cl = 2HCl 2. Действием на соль более сильной или менее летучей кислотой. FeS + 2HCl = FeCl2 + H2S↑ Кислородсодержащие кислоты получают: 1. Взаимодействием кислотных оксидов с водой. SO3 + H2O = H2SO4 2. Действием на соль более сильной кислотой. Na2SiO3 + H2SO4 = H2SiO3↓ + Na2SO4 ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КИСЛОТ. Общие свойства кислот в водных растворах обусловлены присутствием катионов H+, которые образуются в процессе диссоциации кислот. 1. Растворы кислот изменяют окраску индикаторов. 2. Кислоты реагируют с основаниями, образуя соль и воду (реакция нейтрализации). H2SO4 + 2KOH = K2SO4 + 2H2O 3. Кислоты взаимодействуют с основными и амфотерными оксидами, образуя соль и воду. MgO + H2SO4 = MgSO4 + H2O основный
ZnO + 2HNO3 = Zn(NO3)2 + H2O амфотерный 4. Кислоты вступают в реакции обмена с солями согласно правилу: сильные кислоты вытесняют более слабые из их солей. При этом образуется новая соль и новая кислота. 5. При нагревании некоторые кислоты разлагаются, образуя кислотный оксид и воду. H2SiO = SiO2 + H2O Реакции обмена кислот с солями возможны в том случае, если в результате реакций образуются осадок, более слабая, неусточивая или более летучая кислота. Названия кислородных кислот производятся от названия неметалла с прибавлением окончаний –ная, -вая, если степень окисления его соответствует номеру группы. По мере понижения степени окисления суффиксы меняются в следующем порядке: -оватая, -истая, -оватистая:
+7 HClO4 - хлорная кислота
+5 HClO3 - хлорноватая кислота
+3 HClO2 - хлористая кислота
+1 HClO - хлорноватистая кислота
Названия бескислородных кислот производятся от названия неметалла с окончанием о и прибавлением слова водородная: НF - фтороводородная, или плавиковая, кислота НCl - хлороводородная, или соляная, кислота