- •Фармакология Курс лекций
- •5 Семестр
- •Лекция №1 анальгетики. Противовоспалительные средства
- •Классификация анальгетиков
- •Фармакологическая характеристика анальгетиков наркотические анальгетики и их антагонисты
- •Агонисты-антагонисты
- •Ненаркотические (неопиоидные) анальгетики
- •Центрального типа действия (ацетаминофен, парацетамол, прегабалин, лирика).
- •Прегабалин (лирика)
- •2. Периферического типа действия (аспирин, бутадион, анальгин и др.).
- •Противовоспалительные средства
- •Лекция №2 сердечные гликозиды
- •Основные понятия темы лекции.
- •Краткая характеристика сердечных гликозидов
- •Эффекты сердечных гликозидов
- •Отрицательное дромотропное действие.
- •Внекардиальные эффекты сердечных гликозидов
- •Показания к применению сердечных гликозидов
- •Стандартизация сердечных гликозидов
- •Побочные явления при применении сердечных гликозидов
- •Лечение отравления сердечных гликозидов
- •Фармакологическая характеристика сердечных гликозидов дигитоксин
- •Дигоксин
- •Строфантин
- •Коргликон
- •Адонизид
- •Лекция №3 антиаритмические лекарственные средства
- •Основные понятия темы лекции.
- •Физиология ритма сердечных сокращений проводящая система сердца
- •Электрофизиология проводящей системы сердца и миокарда
- •Аритмия
- •Причины аритмии
- •Антиаритмические препараты
- •Лекарственные средства, применяемые при тахиаритмиях (международная классификация)
- •I класс.
- •II класс.
- •III класс. Средства, увеличивающие продолжительность потенциала действия:
- •Iy класс
- •Лекарственные средства, применяемые при брадиаритмиях
- •Фармакологическая характеристика отдельных антиаритмических препаратов
- •Мембраностабилизирующие лекарственные средства (блокаторы натриевых каналов)
- •Бета-адреноблокирующие средства
- •Средства, увеличивающие продолжительность потенциала действия
- •Блокаторы кальциевых каналов
- •Разные лс, применяемые при аритмиях
- •Препараты, применяемые при брадиаритмиях
- •Лекция № 4 антигипертензивные и гипертензивные средства
- •Основные понятия темы лекции.
- •Основное понятие артериального давления
- •Классификация показателей системного артериального давления
- •Препараты, повышающие уровень ад
- •Фармакологическая характеристика основных антигипертензивных и гипертензивныхсредств Антигипертензивные лекарственные средства
- •Гипертензивные препараты
- •Лекция №5 средства, влияющие на функции желудочно-кишечного тракта
- •Основные понятия темы лекции.
- •Анатомо-физиологические особенности жкт
- •Классификация средств, влияющих на функции жкт
- •Фармакологическая характеристика средств, влияющих на функции жкт Лекарственные средства, влияющие на аппетит
- •Антисекреторные препараты (снижающие секрецию жкт)
- •I. Лс, стимулирующие желчеобразовательную функцию печени (холеретики):
- •II. Лс, стимулирующие желчевыделение (холекинетики):
- •Гепатопротекторы
- •Холелитолитические средства
- •Средства, влияющие на внешнесекреторную функцию поджелудочной железы
- •Слабительные средства
- •Лекарственные средства, влияющие на кроветворение.
- •Физиология органов кроветворения
- •Лекция №6 классификация препаратов, влияющих на кроветворение
- •I. Лекарственные средства, влияющие на эритропоэз:
- •II. Лекарственные средства, влияющие на лейкопоэз
- •Алкилирующие средства:
- •Краткая характеристика некоторых препаратов Лекарственные средства, влияющие на эритропоэз.
- •Препараты железа
- •Тардиферон
- •Гемостимулин
- •Лекция №7 Лекарственные средства, влияющие на лейкопоэз стимуЛяторы лейкопоэза
- •Ингибиторы лейкопоэЗа
- •Алкилирующие средства:
- •ПлазмозамещающИе средства
- •Состав и функции плазмы крови
- •Функции плазмы:
- •Нарушение объема и состава плазмы
- •Показания к применению плазмозаменителей
- •Классификация плазмозамещающих препаратов
- •Характеристика плазмозамещающих растворов
- •Препараты на основе декстрана
- •Лекция №8 Лекарственные средства, влияющие на свертывание крови
- •Общая характеристика препаратов, влияющих на свертывание крови
- •Гемостаз
- •Классификация препаратов, влияющих на систему гемостаза
- •1. Лекарственные средства, понижающие свертываемость крови
- •II.Антикоагулянты:
- •III. Антиагреганты:
- •2. Лекарственные средства, повышающие свертываемость крови
- •Противосвертывающие (антитромботические) средства Фибринолитические и тромболитические средства
- •Антикоагулянты Антикоагулянты прямого действия:
- •Антикоагулянты непрямого действия:
- •Антиагреганты
- •1).Средства, угнетающие циклооксигеназу:
- •2) Средства, угнетающие фосфодиэстеразу (фдэ):
- •3) Средства, угнетающие агрегационное действие аденозиндифосфата:
- •4) Блокаторы гликопротеинов iIb/iiIa мембран тромбоцитов:
- •Лекарственные средства, повышающие свертываемость крови Ингибиторы фибринолиза.
- •Гемостатические средства
- •Средства, усиливающие агрегацию тромбоцитов
- •Гемостатические средства растительного происхождения
- •Специфические кровоостанавливающие средства Факторы свертывания крови
- •Антагонисты гепарина
- •Тромбообразующие препараты
- •Витамин к
- •Лекция №9 антибиотики
- •Понятие, история открытия антибиотиков
- •Классификация антибиотиков по спектру действия
- •По типу действия
- •По механизму действия
- •Классификация по группам (химическое строение):
- •2. Цефалоспорины:
- •Единицы антимикробной активности антибиотиков
- •Устойчивость микроорганизмов к Антибиотикам
- •Принципы химиотерапии
- •Побочные действия антибиотиков.
- •Краткая характеристика препаратов
- •Левомицитин
- •Лекция № 10 Синтетические антибактериальные средства
- •Основные понятия темы лекции.
- •Классификация синтетических антибактериальных препаратов
- •Характеристика отдельных препаратов Производные нитроимидазола и нитротиазола
- •Метронидазол (трихопол, клион и др.)
- •Производные нафтиридина
- •Производные фторхинолона
- •Классификация фторхинолонов:
- •Производные 8-оксихинолина
- •Нитроксолин (5-нок)
- •Производные нитрофурана
- •Нифуроксазид (энтерофурил, эрсефурил).
- •Производные хиноксалина
- •Производные других химических групп
- •Лекция № 11 сульфаниламиды. Эубиотики
- •Основные понятия темы лекции.
- •Фармакокинетика сульфаниламидов
- •Принципы терапии сульфаниламидами
- •Побочные эффекты при терапии сульфаниламидами
- •Эубиотики
- •Классификация эубиотиков (пробиотиков)
- •Характеристика некоторых эубиотиков
Лекция №3 антиаритмические лекарственные средства
ПЛАН ЛЕКЦИИ:
Основные понятия темы лекции.
Классификация антиаритмических средств.
Фармакологическая характеристика антиаритмических средств.
Физиология ритма сердечных сокращений проводящая система сердца
Синусовый узел (узел Кейт-Фляка) - находится под эпикардом вблизи соединения верхней полой вены и правого предсердия. Предполагается, что узловые клетки синусового узла являются источником образования импульса с частотой от 60 до 90 ударов в минуту, переходные клетки синусового узла проводят импульсы от узловых клеток к миокардиальным. Иннервация синусового узла обеспечивается вегетативной нервной системой (правый симпатический и блуждающий - парасимпатический нервы).
Межузловые проводящие тракты - внутрипредсердные проводящие пути обеспечивают проведение возбуждения от синусового до предсердно-желудочкового узла. Выделяют передний, средний и задний межузловые тракты.
Предсердно- желудочковый узел (Ашофф-Товара) в основном располагается под эндокардом правого предсердия впереди от входа в коронарный синус и непосредственно над местом прикрепления перегородочной створки трикуспидального клапана.
Пучок Гиса и его ножки. Пучок Гиса располагается в мембранозной части межжелудочковой перегородки, левая ножка каскадно распадается и в виде широкой полосы без отчетливого деления на ветви распространяется по перегородке (в некоторых случаях она может быть представлена в виде двух ветвей), правая ножка пучка Гиса располагается по правой стороне межжелудочковой перегородки и начинает распадаться на ветви лишь в области верхушки правого желудочка.
Волокна Пуркинье - вместе с окончаниями ножек пучка Гиса образуют сеть, располагающуюся на эндокардиальной поверхности правого и левого желудочков, которая обеспечивает распространение возбуждения почти одновременно на оба желудочка. Предсердно-желудочковый узел и пучок Гиса иннервируются холинергическими и адренергическими волокнами.
Электрофизиология проводящей системы сердца и миокарда
Клеточная мембрана (сарколемма) обладает проницаемостью для ионов Na, K, Ca, Cl, которые транспортируются в клетку или из клетки через определенные участки, называемые каналами. В покое клетки сердца на своей мембране имеют отрицательный электрический заряд (от-50 до -95мВ), который обусловлен в основном высоким содержанием ионов K+ внутри клетки по сравнению с их содержанием во внеклеточной среде. Такое различие в концентрации обеспечивается ферментом Na, К - АТФазой, выполняющей функцию насоса. Трансмембранный потенциал действия (возбуждающий импульс) в клетках сердца - это кратковременное изменение концентрации ионов внутри и снаружи клеточной мембраны (критический уровень - пороговый потенциал, при котором происходит существенное изменение концентрации ионов для большинства миокардиальных клеток составляет -65мВ). Передача импульса (тока действия, потенциала действия) происходит от клетки естественного водителя ритма или от искусственного источника электроэнергии к соседней клетке, которая находилась в невозбужденном состоянии.
Автоматизм - способность клеток спонтанно генерировать импульс возбуждения. Автоматизмом обладают все клетки сердца, однако преимуществом обладают клетки синусового узла, что связано с величиной потенциала покоя. Потенциал покоя клеток синусового узла составляет от -50 до -60мВ; клеток предсердно-желудочкового узла от -60 до -70мВ; клеток волокон Пуркинье от -90 до -95мВ; клеток волокон сократительного миокарда от -80 до -90мВ. В результате трансмембранный потенциал в синусовом узле быстрее достигает пороговой величины, чем в других скрытых водителях ритма, и вызывает возбуждение окружающих клеток. Изменение частоты генерируемых синусовым узлом импульсов обеспечивается либо различными клетками, в которых импульсы возникают с различной частотой, либо влиянием отделов вегетативной нервной системы (симпатической или парасимпатической системами). Значительное угнетение автоматизма синусового узла может привести к активации нижележащих отделов проводящей системы (латентных водителей ритма) - предсердно-желудочкового узла, пучка Гиса или волокон Пуркинье.
Возбудимость - свойство миокарда развивать ответ на импульсы, генерируемые естественным или искусственным водителем ритма, и проявляется в форме сокращения его волокон. Однако, в определенную фазу (рефрактерный период) сердечного цикла клетки миокарда в ответ на импульс, либо не возбуждаются, либо дают измененный ответ. Рефрактерный период, в основном, совпадает с продолжительностью желудочкового комплекса на электрокардиограмме (систола).
Проводимость - свойство клеток миокарда и проводящей системы сердца распространять импульс возбуждения на окружающие их клетки. Скорость проведения возбуждения неодинакова во всех отделах сердца и это имеет важное физиологическое значение в последовательности сокращений отделов сердца. Наиболее быстро импульс проводится в волокнах Пуркинье (4м/с), а наиболее медленно - в предсердно-желудочковом узле (0.2м/с); по миокарду предсердий и желудочков возбуждение распространяется со скоростью 0.8 и 0.4м/с соответственно. Малая скорость проведения по предсердно-желудочковому узлу является защитным физиологическим свойством, предупреждающим проведение очень большого числа импульсов из предсердий в желудочки.
