Вопрос26.

Эмоциональная память –отвечает за запоминание и хранение пережитых в той или иной ситуации чувств, она может быть сильнее других видов памяти.

Роль миндалины в механизмах эмоциональной памяти. Миндалина-это клеточное скопление с орех. Эксперименты над животными показывают, что миндалина отвечает за агрессивное поведение или реакцию страха. Поражение миндалины у обезьян влияет на эмоциональное и социальное поведение сходным с расстройством сопровождающейся шизофренией. Если же удалить миндалину с височной коры то у животного пропадает чувство страха, оно начинает есть все подряд, проявляется гиперсексуальность, потеря способности адекватно оценивать результат совершенного действия. При двустороннем удалении миндалины у обезьян наблюдается утрата способности к нормальному общению внутри стада, проявляется склонность к уединеню,замкнутость.

Биохимические основы эмоциональной памяти. Теории предполагают образование новых белковых веществ при долговременном запоминании.

Вначале в нервных клетках происходит электрохимическая реакция, вызывающая обратимые физиологические изменения в клетках,а далее на ее основе возникает биохимическая реакция со структурными изменениями нейрона, обеспечивающая долговременную память. Экспериментально получены данные о важной роли РНК и олигопептидов в осуществлении функции запоминания.

28 Модуляция нейронов рабочей памяти дофаминергической системой. Экспрессия ранних и поздних генов.

Из всех нейронов ЦНС только около 7 тыс. вырабатывают дофамин. Известно несколько дофаминовых ядер, расположенных в мозге. Это дугообразное ядро, дающее свои отростки в срединное возвышение гипоталамуса. Дофаминовые нейроны черной субстанции посылают аксоны в стриатум. Нейроны, находящиеся в области вентральной покрышки, дают проекции лимбическим структурам и коре. Основными дофаминовыми путями являются: мезокортикальный путь, мезолимбический путь, нигростриарный путь. Тела нейронов нигростриатного, мезокортикального и мезолимбического трактов образуют комплекс нейронов черной субстанции и вентрального поля покрышки. Аксоны этих нейронов идут в начале в составе одного крупного тракта, а далее расходятся в различные мозговые структуры. Некоторые авторы объединяют мезокортикальную и мезолимбическую подсистемы в единую систему, однако более обосновано выделение мезокортикальной и мезолимбической подсистем соответственно проекции в лобную кору и лимбические структуры мозга. В экстрапирамидной системе дофамин играет роль стимулирующего нейромедиатора, способствующего повышению двигательной активности, уменьшению двигательной заторможенности и скованности, снижению гипертонуса мышц. Физиологическими антагонистами дофамина в экстрапирамидной системе являются ацетилхолин и ГАМК.

Экстраклеточные сигналы активируют вторичные мессенджиры, которые высвобождают каталитические субъединицы протеинкиназ. Протеинкиназа транспортируется в ядро клетки и там через транскрипционные факторы действуют на ранние гены, вызывая их экспрессию. Последнии кодируют транскрипционные факторы для поздних генов - белки: FOS и JUN. Эти белки и вызывают экспрессию поздних генов, которая определяет синтез различных структурных белков и молекул, необходимых для синаптического роста. Механизм экспрессии генов используется избирательно для изменения проводимости через селективные синапсы. Время сохранения памяти от 1 до 6 часов связывают с синтезом новых белков – глюкопротеинов в результате экспрессии поздних генов.