
- •Тема 1. «Введение в молекулярную медицину»
- •Ф. Мишером
- •М. Эвериисотр.
- •Водородных связей
- •Тема 2. «Матричные биосинтезы»
- •Тема 3. «Генодиагностика и генотерааня. Основы клеточной терялнн»
- •Все перечисленное верно
- •Ревертаза
- •Тема 4. «Свободно-радикальное окисление в норме»
- •Тема 5. «Свободно-радикальное окисление при патологии»
- •Тема 6. «Обмен лшгопротендов я «терогенез»
- •Все перечисленное верно;
- •Тема 7. «Биохимические осиовы сахарного диабета»
- •Все перечисленные соединения
- •Все перечисленное верно
- •Усиления глюконеогенеза
- •Натощак до 7,0; через 2 часа - 8,9 - 12,2 (ммоль/л)
- •Выяснения состояния продукции эндогенного инсулина
- •Натощак 7,0 и выше; через 2 часа 12,2 и выше (ммоль/л)
- •Инсулин;
- •Все перечисленное верно;
- •Активирует образование гидрокарбонат-иона;
- •Тема 8. «Эндокринная роль жировой ткани. Ожирение, инсулино-резистентность»
- •Тема 9. «Инфаркт миокарда. Клиническая лабораторная диагностика им»
- •4) Все перечисленное верно;
- •Тема 10. «Кровь. Лабораторные методы исследования форменных элементов крови»
- •Все перечисленное верно;
- •Все перечисленное верно;
- •Тема 11. «Гемостаз. Патология гемостаза»
- •Тема 12. «Биохимическая диагностика заболеваний печени»
- •Все перечисленное верно
- •Все перечисленное верно
- •4) Все перечисленное верно
- •Тема 13. «Лабораторная диагностика заболеваний ночек»
- •Аминокислоты;
- •Тема 15. «Канцерогенез. Регуляция клеточного цикла». Иммунитет
- •Интерлейкин 2
- •Интерлейкин 4
Тема 12. «Биохимическая диагностика заболеваний печени»
1.Важнейшей функцией печени является биосинтетическая. Назовите соединения, которые синтезируются в печени:
ЛПВ зрелые;
белки плазмы;
кортизол;
все перечисленные;
2. Печень в организме является важным депо вещества:
гликогена;
аминокислот,
липидов;
солей;
З.В печени билирубин связывается с УД Ф-глюкуроновон кислотой и называется:
прямой билирубин;
гемопексин;
непрямой билирубин;
гаптоглобнн;
4.В результате превращений билирубина образуются желчные пигменты:
гемопексин;
цитохром;
катал аза;
уробилин;
5. Показателем нарушения пигментного обмена в печени является содержание в крови:
фракций билирубина;
белка;
гликогена;
глюкозы;
6. В норме в крови содержится прямого билирубина (мкмоль/л) 1)до5;
2) до 10;
3)до15;
4) до 20;
7.В норме в крови содержание общего билирубина (мхмоль/л)
1)до20;
2) до 30;
3)до40;
4) до 50;
8 .Возможные причины возникновения гемолитической желтухи:
внутрипеченочный холестаз (закупорка или сдавливание общего желчного протока);
прием лекарств, стимулирующих гемолиз эритроцитов;
гепатит;
все перечисленное верно;
9. Показателями гемолитической желтухи являются:
увеличение непрямого билирубина в крови;
понижение уробилина в моче;
понижение стеркобилина в кале;
все перечисленное верно.
10.Возможные причины паренхиматозной желтухи:
инфекции, интоксикация, вирус;
анемия;
талассемня;
все перечисленное верно;
11 .Биохимические показатели паренхиматозной желтухи:
увеличение содержания прямого н непрямого билирубина;
повышение уробилина в моче;
появление в моче непрямого билирубина;
все перечисленное верно;
12.Возможные причины обтурационной (механической) желтухи:
внутрипеченочный холестаз (закупорка или сдавливание общего желчного протока);
анемия;
талассемия;
все перечисленное верно;
13.Биохимические показатели механической желтухи:
увеличение содержания прямого билирубина в крови;
появление непрямого билирубина в моче;
увеличение желчных пигментов в кале;
все перечисленное верно;
14.Какие факторы приводят к физиологической желтухе новорожденных:
усиленный распад гемоглобина (HbF);
врожденный дефект или отсутствие глюкуронилтрансферазы;
недостаток секреции билирубина гепатоцитами (незрелость);
отсутствие глюкозо-б-фосфатдегидрогеназы НАДФ+-зависимой;
15.При остром вирусном гепатите коэффициент АСТ/АЛТ (Де Ритис):
не меняется;
снижается;
увеличивается;
меняется неоднозначно;
16.При печеночно-клеточвой недостаточности в сыворотке крови резко увеличивается активность ряда ферментов:
аминотрансфераз;
гексокиназы;
химотрипсина;
трипсина;
17.Основным материалом для исследования уровня порфирннов является:
моча
сыворотка крови
лейкоциты
спинномозговая жидкость
18. Порфирии - группа заболеваний, возникающих в результате:
блокирования начальных стадий синтеза гема
нарушений на этапах распада гема 3)гипербилируби нем ии
4) блокирования глюкуронилтрансферазы
19. Порфирины входят в состав:
миоглобина
гемоглобина
катал азы
всех перечисленных биомолекул
20.Нарушения обмена порфир инов могут быть при дефиците:
липидов
железа
углеводов
апо-белков
21. Порфиринурия может возникать при: