
- •1. Раздельное и совместное районирование грунтовых и артезианских вод.
- •2.Границы возраст артезианских бассейнов
- •3.Типизация гсо по возрасту их формирования, характеристика разновидности гсо
- •4. Комплексное структурное гидрогеологическое районирование
- •5. Широтная поясность и долготная сектральность
- •6 .Гидрогеологическая зональность гсо
- •7. Гидрогеохимическая зональность гсо
- •8. Характеристика главных типов гидрогеологических структур
- •9) История развития вулканогенных структур
- •10)Сущности, принципы и факторы гидрогеологичесекого районирования
- •11) Гидрогеологическая зональность аб о обл
- •12) Типы и классы скопления пв
- •13) Артезианские области платформ и прогибов
- •16. Фундамент и чехол аб, ярус взаимосвязь вод фундамента
- •17. Морфология субаэральных артез. Структ. (обл. Питания, стока, перелива, дренажа)
- •18. Г/д зональность гсо
- •19. Микробиолог. Хрень.
- •20. Принципы комплексного структурного г/г районирования. Зависимость г/г дифференциации (разделение) от г/г структур регионов.
- •21. Газовая зональность гсо
- •22. Основные этапы истории развития
- •23. Внутренние и внешние области питания аб, их соотношения.
- •24. Климатическая зональность г/г условий территории рф и сопряженных государств.
- •25. Основные черты гсо
- •26. Артезианские своды
- •27. Факторы г/г районирования
- •28) Газовая зональность аб
- •29) Гидрогеохимическая зональность
- •30) Вулканогенные бассейны, общая характеристика
- •31) Гидрогеохимические пояса
- •32) 32. Единый генетический ряд гидрогеологических структур.
- •33. Аб замкнутого типа.
- •34. Газовая и биологическая зональность.
- •35. Порядковые г/г структуры (системы г/г структур)
28) Газовая зональность аб
Наряду с гидрохимической в артезианских бассейнах отчетливо прослеживается газовая зональность. Она тесно связана с процессами катагенеза пород, изменением их минерального состава, дегидратацией, преобразованием органического вещества, фазами нефте- и газонакопления, стадиями углефикации пород. В водоносных горизонтах присутствуют газы, как растворенные в водах, так и в виде скоплений. Можно выделить два основных направления, по которым идет изменение газового состава вод с глубиной: 1) О2+N2->-C02-|- + Ыг~*"N2; 2) Ог + Иг->"N24-01^4—*■ -►СН4+ тяжелые углеводороды. Первое направление характерно для краевых частей АБ и для таких разрезов на глубине, в которых отсутствуют битуминозные породы и скопления горючих флюидов. В приповерхностных частях АБ встречены газы воздушного происхождения (кислород и азот). С глубиной кислород расходуется на окисление, а в составе газов наряду с инертным азотом появляется углекислый газ. Еще глубже углекислый газ расходуется на образование гидрокарбонатов и в самых глубоких частях бассейна, перекрытых водоупорными породами, азот начинает обогащаться гелием.
Второй тнп изменений характерен для разрезов, в состав которых входят битуминозные породы, горючие сланцы, скопления нефти н газа. В этом случае азотные газы с глубиной замешаются метаном и тяжелыми углеводородами. На определенной глубине могут появиться скопления горючих газов (метан и тяжелые углеводороды), глубже — скопления газа и нефти и на еще большей глубине — нефти. В отдельных случаях встречаются скопления свободного азота и еще реже, в приповерхностных слоях, — углекислоты. При благоприятных условиях в глубоких недрах АБ происходит обогащение вод и газов водородом, гелием, иногда в количествах, имеющих практическое значение.
В.А. Соколовым была установлена следующая зональность генерации метана и его гомологов в земной коре: 1) до глубины в несколько сотен метров располагается биохимическая зона, где формируются сухие метановые газы без примеси тяжелых углеводородов; 2) ниже, до глубины 1,5 км, находится переходная зона, в которой отмечается затухание биохимических процессов и активизация термокаталитических; 3) на глубинах 1,5— 6 км находится термокаталитическая зона (с температурой до 250 °С). где происходит накопление основных масс нефти и углеводородных газов; 4) на глубинах свыше 6 км располагается газовая зона (с температурой до 500 °С) преимущественного образования метана.
29) Гидрогеохимическая зональность
В вертикальном гидрохимическом разрезе артезианских бассейнов обычно различают три гидрохимические зоны, типичные для районов с влажным климатом: 1) верхнюю (А) пресных вод с минерализацией менее I г/л; 2) среднюю — соленых вод с минерализацией 1—35 г/л; 3) нижнюю-—рассолов с минерализацией свыше 35 г/л. Каждая гидрохимическая зона может быть подразделена на подзоны.
Для верхней гидрохимической зоны характерна тесная зависимость состава вод от климатических условий в настоящем и прошлом, от состава водовмещающих пород и их фильтрационных свойств, а также от совокупности других факторов, управляющих режимом водоносных горизонтов. В климатической зоне избыточного увлажнения, которая п СССР имеет наибольшее распространение, зона пресных вод отличается широким развитием и большой мощностью: она охватывает грунтовые м верхние артезианские водоносные горизонты местами до глубины 2000 м. Максимальная мощность зоны отмечается в пресноводных по происхождению осадочных толщах с интенсивным водообменом (юго-восток Западной Сибири, северо-запад о. Сахалина и др.).
Подземные воды средней гидрохимической зоны отличаются более высокой минерализацией. Различают слабо солоноватые (с минерализацией I—3 г/л), сильно солоноватые (3—10 г/л) н соленые (10—35 г/л) поды. С этой зоной связаны наиболее ценные сероводородные воды нашей страны. Некоторые вочы применяются в качестве лечебных, питьевых и бальнеологических. Среди солоноватых вод встречаются гидрокарбонатпые, сульфатные и хлоридные, а также смешанного анионного состава, преимущественно натриевые. Среди соленых вод преобладают хлоридные натрневые
Рассолы нижней гидрохимической зоны сосредотачиваются Преимущественно во внутренних, наиболее глубоких частях артезианских бассейнов, где имеются соленосные формации (напри мер. Европейская и Восточно-Сибирская АО, Амударьинский АБ). В этих условиях преобразование состава рассолов идет по пути увеличения концентрации хлоридов магния и кальция, £рма, калия, стронция, рубидия, цезия, железа н других компонентов, а также насыщения рассолов метаном [16]. В составе рассолов при минерализации до 294 г/л преобладают хлориды натрия, а при более высоких — хлориды кальция и магния. В условиях высоких давлений (более 60 МПа) и температур (свыше 200 СС) рассолы обогащаются металлами и различными трудпо- растпоримымп в обычных условиях соединениями