- •Тесты по фармацевтической технологии и основам технологии лекарств на 2013-14 учебный год
- •1 ! Ұнтақтардың технологиясына тән стадия:
- •*Көрсеткіштің тұрақтылығы;
- •* Ұсақ кристаллды;
- •* Пергаментті;
- •* Екінші ингредиентке себу арқылы;
- •* Жарты;
- •* Жылы;
- •*Еріткішті салмағы, затты көлемі бойынша
- •* Жарты;
- •* 30 Минут.
- •* Фильтр қағазы ;
*Еріткішті салмағы, затты көлемі бойынша
*+затты салмағы бойынша, еріткіштің көлемі бойынша;
* рецепте көрсетілгендей.
! Бірінші кезекте ингредиенттерді қандай мөлшерде ерітеді:
* тең;
*+аз;
* рецепте көрсетілгендей;
*көп;
* маңызды емес;
! Улы заттарды судың өлшенген мөлшеріне қай кезекте қосады:
* екінші;
* соңында;
*+бірінші;
* үшінші;
* индиферренттен кейін.
! 500мл 2% ерітіндіні дайындау үшін қанша глюкоза алады:
*+10,0;
* 25,0;
* 5,0;
* 2,0;
* 12,0.
! Қыздыруды қай заттың еріту үрдісін жылдамдату үшін қолданады:
* калий бромиді;
* аммоний хлориді;
*+ бор қышқылы;
* натрий хлориді;
* калий иодиді.
! Көлемі бойынша ерітінділерді дайындау кезінде дозалайды:
* күнбағыс майы;
* димексид;
*+қантты шәрбәт;
* глицерин;
* вазелин майы.
! Күміс нитраты ерітіндісін қандай суда дайындайды:
* тазаланған;
*+жаңа айдалған;
* қайнатылған;
* қайнатылған жаңа айдалған;
* иньекцияға арналған.
! Фурацилин ерітіндісіндайындайды:
*+өлшегіш колба;
* цилиндр;
* стакан;
* колба;
* мензурка.
! Көз тамшыларының осмотикалық қысымы NaClерітіндісінің осмотикалық қысымына сай келуі керек:
* 0,7%;
* 0,5%;
* 1%;
*+0,9%;
* 1,2%.
! Боратты буфер көз тамшыларының тұрақтылығын қамтамасыз етеді:
*+10 күн;
* 2-х күн;
* 3-х күн;
* 15 күн;
* 5 күн.
! Көз тамшыларының +250С температурада сақтау мерзімі:
* 1ай;
*+екі тәулік;
* 10 күн;
* 20 күн;
* 7 күн.
! Глицеринді жақпамайдың құрамы:
*+93 бөлік глицерин - 7 бөлік крахмал;
*90 бөлік глицерин - 10 бөлік крахмал;
*83 бөлік глицерин – 17 бөлік крахмал;
*96 бөлік глицерин - 4 бөлік крахмал;
*95 бөлік глицерин - 5 бөлік. крахмал.
! Термолабильді дәрілік заттарды мына әдіспен стерильдейді:
*тесу;
*+тиндализация;
*пастеризация;
*автоклавтау;
*бумен өңдеу.
! 100 мл-ден 400 мл-ге дейінгі көлемді ерітінділерді 1210 С температурада стерильдейді:
*+12 минут;
*10 минут;
*8 минут;
*40 минут;
*25 минут.
!Ұнтақтарды жазудың тарату әдісі дегеніміз бұл компоненттер санынын мынаған қатысы:
*барлық дозалар;
*емдеу курсы;
*дәрілік форманың массасы;
*+бір доза;
*екі доза.
! Ұнтақтарды жазудың бөлу әдісі дегеніміз бұл компоненттер санынын мынаған қатысы:
* жеке дозалар;
* бір доза;
*+екі доза;
* тәуліктік қабылдау;
* емдеу курсы.
! Екі немесе бірнеше заттардың сұйық, біртекті, мөлдір қоспасы:
*+ерітінді;
*суспензия;
* эмульсия;
* қайнатпа;
* линименттер.
! Натрий хлоридтің ұнтағын 1800С температурада депирогенизациялайды:
* 45 минут;
*15 минут;
*30 минут;
*+2 сағат;
*60 минут.
! Инъекцияға арналған ерітінділердің булы стерилизация уақыты тәуелді:
*концентрацияға;
*+көлемге;
*тығындалуға;
*стабилизаторға;
*еріткішке.
! Дәрілік заттардың тотығуының алдын-алатын заттар:
*+антиоксиданттар;
*тұрақтандырғыштар;
*амфолиттер;
*консерванттар;
*пролонгаторлар
! Новокаиннің 2% ерітіндісін тұрақтандыру үшін хлорсутек қышқылының бір литрға шаққанда 0,1 н ерітіндісн қосады:
*+4 мл;
*6 мл;
*1 мл; .
*12 мл
! Хлорлы сутектің ұшқыш болуына, ауаны ластауына байланысты, дәрілік заттардың қасиетін өзгеруіне байланысты, металлдардың коррозиясын туындататын болғандықтан дәріханада қолданылу ұсынылады:
* 15% хлорлы сутек ерітіндісі;
*+10% хлорлы сутек ерітіндісі;
*25% хлорлы сутек ерітіндісі;
* 5% хлорлы сутек ерітіндісі;
* 3% хлорлы сутек ерітіндісі
! Тұнбаны су моншасынан алған соң, бөлме температурасында тұндырады:
* 40 минут;
* 30 минут;
* 25 минут;
*+45 минут;
* 15 минут
!Қайнатпаны су моншасынан алған соң, бөлме температурасында тұндырады:
* 5 минут;
*+10 минут;
* 15 минут;
* 20 минут;
* 25 минут
! 0,5 граммнан жоғары пиллюлялар:
* гранула;
* капсула;
*+болюстар;
* шариктер;
* таяқшалар
! 0,1 граммнан жоғары пиллюлялар:
*+гранулалар;
* капсулалар;
* болюстар;
* шариктер;
* таяқшалар
! Суспензионды жақпамайдың құрамы мына пайыздық көрсеткіштен жоғары болатын заттар пасталар деп аталады:
* 20%;
* 23%;
* 15%;
*+25%;
* 10%
! Көз тамшылары жас сұйықтығына изотонды болмаса, олар:
* фармакологиялық қасиетке ие емес;
* дәрілік зат тез тотығады
*+ дискомфорт тудырады;
* микробты контаминацияға ұшырайды;
* барлық жауаптар дұрыс
! 2% 10 мл пилокарпин гидрохлоридінің ертіндісін дайындау үшін мынанша натрий хлорид ерітіндісін алу керек (натрий хлорид бойынша изотонды эквивалент= 0,22):
* 0,2
* 0,044
*+0,09
* 0,44
* 0,046
! Натрий хлоридінің көз тамшысына қосылу мақсаты:
* гидролизді болдырмау;
* тотығуды болдырмау;
* ауыр металл тұздарының байланысуы;
*+изотондыққа жету;
* барлық жауаптар дұрыс
! құрамында мына заты бар көз тамшысын изотондамайды
* протаргол;
* атропин сульфаты;
* күміс нитраты;
+левомицетин;
*барлық жауаптар дұрыс
! Қыздырып болған соң суытусыз дайындалатын сулы ерітінділер:
* шүйгіншөптің тамыры мен тамырсабағының тұнбасы ;
*+ аюқұлақ жапырақтарының қайнатпасы;
* Жалбызтікен тұнбасы;
* Түймедақ тұнбасы;
* Сана жапырақтарының қайнатпасы
! Жақпамайларға арналған негіздерге тән:
* биологиялық қауіпсіздік;
* химиялық индифиренттілік;
*+жұмсақ консистенция
* дәрілік заттарды босату қабілеті;
* барлық жауаптар дұрыс
! Бөлме температурасында қатты, дене температурасында еритін немесе балқитын дәрілік түр:
* линименттер;
* пилюлялар;
* жақпа майлар;
* пасталар;
*+суппозиторийлер
!Егер рецептте негіз көрсетілмесе, көз жақпамайын дайындау үшін қолданылады:
* вазелин;
* 2:1 қатынасындағы вазелин және ланолин балқымасы;
* глицеринді жақпамай;
* 6:4 қатынасындағы сусыз ланолин және вазелин балқымасы;
*+ 1:9 қатынасындағы сусыз ланолин және вазелин балқымасы
! Жазбада «ланолин» көрсетілсе, қолданылатын ланолин:
*+сусыз;
* сулы, құрамында 5% су бар;
* сулы, құрамында 30% су бар;
* сулы емес
* сулы, құрамында 10% суы бар ;
! Инъекцияға арналған дәрілік қалыптарды дайындаған кезде мына ереженені сақтау ұсынылады:
* дайындалған соң, ерітінділер маркирленеді;
* дайындаған соң жазбаша бақылау паспорты толтырылады;
* механикалық қоспалардынһң болмауын тексеру;
* флакондардың толық толтырылуын тексеру;
*+барлық жауаптар дұрыс
! Сұйық дәрілік қалыптардың жалпы көлемін анықтайды:
*+кіретін сұйық ингредиенттердің көлемінің қосындысымен;
* кіретін ингредиенттердің қосындысымен;
* құрғақ заттарды есептегенде, кіретін сұйық ингредиенттердің көлемінің қосындысымен;
* сұйық заттарды есептегенде, кіретін құрғақ ингредиенттердің көлемінің қосындысымен;
! Ұшқыш сұйықтарды мөлшерлейді:
*+ Босатуға араналған флакондарда көлемі бойынша
* Босатуға араналған флакондарда масса бойынша;
* Тарирленген шыныға масса бойынша;
* Өлшеуіш тараға көлем бойынша;
* Қолдану тәсіліне байланысты көлем және масса бойынша
! Дәріханада нәрестелерге арналған сұйық дәрілік қалыптар мен концентрленген ерітінділерді дайындайды:
*+ Асептикалық жағдайда;
* Ассистенттік бөлмеде;
* Арнайы бөлмеде;
* Қор бөлімінде;
* Кәдімгі жағдайда
! Сұйық дәрілік қалыптар – тұндырма, экстрактілер, сулы және спиртті ерітінділерді мөлшерлеп, сулы ерітіндіге қосады:
* бірінші кезекте салмағы бойынша;
* бірінші кезекте көлемі бойынша;
*+ Соңғы кезекте көлемі бойынша концентрациясының ұлғаюы бойынша;
* соңғы кезекте массасы бойынша, ұшқыш және иісті сұйық ерітінділер;
* Соңғы кезекте көлемі бойынша,келесі тізбекте – иіссіз және ұщпайтын сулы ерітінділер, ұшқыш және иісті сұйық ерітінділер
! Егер қынаптық суппозиторийлердің массасы көрсетілмесе, оларды мына массада дайындайды:
* 2 гр.
*+4 гр.
* 6 гр.
* 8 гр.
* 10 гр.
! Пиллюляларды дайындау тәсілі:
*+илеу;
* дражирлеу;
* тамшылы;
* қалыпқа құю;
* барлық жауаптар дұрыс
! Антибиотиктері бар жақпамайларды мына қатынаста дайындайды:
*+40,0 сусыз ланолин, 60,0 вазелин;
* 50,0 сусыз ланолин, 50,0 вазелин;
* 10,0 сулы ланолин, 90,0 вазелин;
* 10,0 сусыз ланолин, 90,0 вазелин;
* барлық жауаптар дұрыс
!Құрамында мына заты бар көз тамшыларын изотондамайды:
* протаргол;
* атропин сульфаты;
* күміс нитраты;
*+левомицетин;
* барлық жауаптар дұрыс
! Құрамында антибиотиктері бар дәрілік заттарды дайындағанда ескеріледі:
* ортасына байланысты активтілігінің өзгеру;і
* дәрілік және көмекші заттармен әрекеттесу мүмкіндігі;
* термолабильділігі;
* сақтау кезінде тұрақсыздығы;
*+барлық жауаптар дұрыс
! 200 мл 10% магний сульфатын дайындау үшін алынған тазартылған судың көлемі (КҰК = 0,5 мл/гр.):
* 200 мл;
* 180 мл;
*+190 мл;
* 199,5 мл;
*195 мл
! 1: 5000 қатынасындағы 200 мл фурацилин ертітіндісін дайындағанда фурациллин өлшендісінің концентрациясы:
* 0,02;
* 0,1;
* 0,4;
*+0,04;
* 0,5
! 200 мл 30% формалинді дайындау үшін формальдегидтің қанша көлемдегі стандартты ерітіндісі алыну керек:
* 125 мл;
* 100 мл;
*+60 мл;
* 30 мл;
* 5 мл
! «Қолдану алдында қыздырыңыз» деген ескертпе этикеткасы бар ерітінділер құрамында болады:
* пепсин;
* крахмал;
*+желатин;
* метилцеллюлоза;
* желатоза
! Рецептте сулы бөліндінің концентрациясы көрсетілмеген жағдайда, мынадай қатынаста дайындайды:
* 1: 30;
* 1:40;
*+1: 10;
* 1:400;
* 1: 200
! Экстракция үрдісін жүзеге асыру үшін хлор қышқылын қосады:
* илік заттарға
* жүрек гликозидтеріне
* флавоноидтерге;
* эфир майларына;
*+алкалоидтарға
! Суппозиторийлерді қолмен қалыптау әдісімен дайындау кезінде қолданылатын негіз:
* витепсол;
* ланоль;
*+какао майы;
* ПЭО балқымасы
* лазупол
! Дайындаудан бастап стерилизацияға дейінгі уақыт интервалдары мына ерітінділер үшін регламенттеледі:
* антибиотиктермен;
* көз ерітінділері:
*+ инъекция үшін;
* нәрестелер мен бір жастағы балалар үшін;
* бір жастағы балалар үшін
! 100,0 эмульсияны дайындау үшін май алынады:
* 50,0
* 5,0
*+10,0
* 20,0
* 100,0
! Затты еріткен соң туындайтын көлемді есептеу үшін мына коэффицент қолданылады:
*қайтымды орынбасу;
* су жұту;
*+көлем ұлғайту;
* шығын;
* сыну
135! Егер рецепт жазбасында хлорсутек қышқылы ерітіндісінің концентрациясы көрсетілмесе, онда дайындайды:
*+ хлорсутек қышқылын (8,3%);
* хлорсутек қышқылын (30%);
* хлорсутек қышқылын (12%);
* хлорсутек қышқылын (3%);
* хлорсутек қышқылын (24,8%);
! Буров сұйықтығы ... ерітіндісі болып табылады
* калий ацетатының;
* қорғасын ацетатының;
*+алюминидің негізгі ацетаты;
* мыс сульфатының;
* ашытқылардың
! Протаргол ерітіндісін дайындаған кезде:
* ерігенше сумен ысқылайды;
* ыстық суда ерітеді;
* қыздыра отырып ерітеді;
* қарқынды түрде араластыра отрып ерітеді;
*+судың бетіне себеді және еруі үшін қалдырады;
! 1,0 дәрілік өсімдік шикізатын инфундирленген құрылғының перфорирленген стақанында сыққаннан кейінгі оның ұстап қалған тазартылған су көлемін анықтау кезінде ескереді:
* шығын коэффициентін;
*+су жұту коэффициентін;
* ығысу факторын;
* сулы ерітінділердің көлем ұлғаю коэффициентін;
* спиртті ерітінділердің көлем ұлғаю коэффициентін.
! Көктемгі жанаргүл шөбінің тұндырмасын концентрациясы көрсетілмеген жағдайда, қандай арақатынаста дайындайды?
* 1: 400
*+1: 30
* 1: 20
* 1: 10
* 1: 5
! Емен қабығынан қайнатпа дайындағанда қандай технологиялық ерекшелікті ескеру керек?
* суығаннан кейін 10 минут ішінде фильтрлейді;
* фильтрлемейді;
* фильтрлеу алдында сықпайды;
* шайырлы заттардан толық босағаннан кейін фильтрлейді;
*+суытпай фильтрлейді
! «Cito» белгісі бар тұндырмаларды қыздыру уақыты:
*10 минут
* 15 минут
*+25 минут
* 30 минут
* 5 минут
! Бояғыш заттарды (метилен көгі, рибофлавин жәнет. б.) келіге салады:
* ең соңғы кезекте;
* ең бірінші;
* кептірілген күйде;
* араластырудың соңында;
*+боялмаған 2 заттың арасына
! Қиын ұнтақталатын дәрілік заттарды (камфора, ментол, бор қышқылы, фенилсалицилат, тимол, стрептоцид, натрий тетрабораты және т.б.) спирттің қатысында ең бірінші кезекте ұнтақтайды, 1 грамм затқа спирттің қандай мөлшерін алады?
* 1 тамшы
* 3 тамшы
*+5-10 тамшы
* 20 тамшы
* 40 тамшы
!Ұнтақтарды дайындағанда ең бірінші ұнтақтайды:
* бояғыш заттарды;
* массасы ең аз затты;
* себілгіш массасы ең аз затты;
*+қиын ұнтақталаны затты;
* кристалдық суын жоғалтатын затты
!Ұнтақтарды босатады:
* балауыз және парафинделген қағазда;
* пергаментті қағазда;
* полиэтиленді пакеттерде;
* тығыз жабылған тығыны бар флакондарда;
*+барлық жауаптар дұрыс
! Дәрілік препараттардың химиялық қасиеттеріне, дәрілік қалпына, дайындау технологиясына байланысты биологиялық әсерін зерттейтін ғылым қалай аталады?
* фармакокинетика;
*+биофармация;
* фармакодинамика;
* фармакология;
* фармакогнозия
! Барлық дозадағы мөлшерінің қосындысы 0,002атропин сульфаты бар жазба бойынша ұнтақ дайындағанда тритурация:
* қолданылмайды;
*+1: 100 қатынаста қолданылады;
* 1: 10 қатынаста қолданылады;
* 1: 5 қатынаста қолданылады;
* 1: 20 қатынаста қолданылады
149. Дәрілік қалыптар технологиясының міндеттерінің бірі болып табылады:
* препарат құрамынның мемлекеттік регламентациясы;
*ғылыми зерттеулер жүргізу;
* фармацевтикалық қызметке құқықты қамтамасыз ету;
*+дәрілік қалыптарды дайындау әдістерінің теориялық негіздерін жасау;
* көмекші заттардың ассортиментін кеңейту
! Құрамында улы зат бар препаратты босату үшін былай ресімдейді:
* сүргі салады (опечатывают),«ішке» деген этикеткажапсырады, рецептуралық номерін жазып, рецепттің көшірмесімен бірге босатады;
* «абайлықпен қолданыңыз» деген этикетка жабыстырып, рецептуралық номерін жазады;
*+сүргі салады (опечатывают), сигнатурасын, «абайлықпен қолданыңыз» деген негізгі және қосымша этикеткаларын жабыстырып, рецептуралық номерін жазады;
* рецепттің көшірмесін жазып береді, «ішке» деген этикеткажапсырып, рецептуралық номерін жазады және «абайлықпен қолданыңыз» деген қосымша этикетка жабыстырады;
* барлық жауаптар дұрыс
! Дәрілік қалыптар технологиясының міндеттерінің бірі болып табылады:
* препарат құрамынның мемлекеттік регламентациясы;
*ғылыми зерттеулер жүргізу;
* фармацевтикалық қызметке құқықты қамтамасыз ету;
*+дәрілік қалыптарды дайындау әдістерінің теориялық негіздерін жасау;
* көмекші заттардың ассортиментін кеңейту
! Дәрілік қалыптар технологиясының міндеттерінің бірі болып табылады:
*Дәрілік препараттады дайындау шарттарын тіркеу
*+Дәстүрлі дәрілік қалыптардың құрамы мен дайындау әдістерін жетілдіру
*Технологиялық процесстерді жетілдіру: механизация құралдарын жасау және қолдану
*Персоналдың еңбегін қорғау және техникалық қауіпсіздігіне жағдай жасау, экологиялық нормаларды сақтау
*Қаптаманы жетілдіру
! Бір рецептте босатуға рұқсат етілетін кодеиннің шекті мөлшері:
*0,6
*+0,2
*0,25
*0,1
*1,0
! Бір рецептте босатуға рұқсат етілетін морфин гидрохлоридінің шекті мөлшері:
*0,6
*+0,2
*0,25
*0,1
*1,0
! Бір рецептте босатуға рұқсат етілетін эфедрин гидрохлоридінің шекті мөлшері:
*+0,6
*0,2
*0,25
*0,1
*1,0
! Бір рецептте босатуға рұқсат етілетін промедолдың шекті мөлшері:
*0,6
*0,2
*+0,25
*0,1
*1,0
! Этилморфин гидрохлоридінің рұқсат етілетін шекті мөлшері:
*0,6
*+0,2
*0,25
*0,1
*1,0
! Атропин сульфаты қандай заттарға жатады?
* есірткі
* Б тізімі
* бояғыш
* есеңгірететін
*+А тізімі субстанциясына
! Папаверин гидрохлориді қандай заттарға жатады?
* есеңгірететін
*+Б тізімі
* А тізімі
* ұшқыш
* прекурсорларға
! Беладоннаның құрғақ экстракты қандай заттарға жатады?
* бояғыш
* А тізімі
*+Б тізімі
* прекурсорларға
* есеңгірететін
! Сүт қанты қандай заттарға жатады?
* Б тізімі
* оңай шашылатын
* есеңгірететін
* қатты сорбцияланатын
*+күшті әсер етпейтін
! Глюкоза қандай заттарға жатады?
* Б тізімі
* қиын ұсақталатын
* есеңгірететін
* А тізімі
*+кристалды суы бар
! Камфора қандай заттарға жатады?
* есірткі
* Б тізімі
* есеңгірететін
* А тізімі
*+қиын ұсақталатын
! Эфедрин гидрохлоридіқандай заттарға жатады?
* есірткі
* прекурсорларға
* А тізімі
* иісі бар
*+есеңгірететін
! Адамның немесе жануардың ауруын емдеу, алдын алу немесе диагностикалау үшін белгіленген тәртіпте құзіретті органмен рұқсат етілген «фармакологиялыққұрал» түсінігіне сай келеді:
*+дәрілік құрал
* емдік құрал
* фармацевтикалық препарат
* медициналық препарат
* валидация
! Фармакологиялық құрал – бұл:
* жеке химиялық қосылыс немесе биологиялық зат болып табылатын дәрілік құрал
* белгілі бір дәрілік қалып түріндегі дәрілік құрал
* дәрілік препарат дайындауға қажет қосымша зат
*+белгіленген фармакологиялық белсенділігі бар, клиникалық сынақтың объектісі болып табылатын зат немесе
* таблеткалар
! Жақпа майлардың фармакологиялықәсері анықталады:
*дәрілік заттың химиялық құрылысымен
*әсер ететін заттардың концентрациясымен
*дәрілік заттардың табиғаты және концентациясымен
*технологиялық процесстің сипатымен
*+фармацевтикалық факторлардың жиынтық комплексімен
! Жапқа майдың негізі ретінде вазелин теріге:
* сіңбейді, бірақ дәрілік заттарды тез босатады
*+сіңбейді, дәрілік заттарды баяу босатады
* сіңеді, дәрілік заттарды тез босатады
* сіңеді, дәрілік заттарды баяу босатады
* дұрыс жауабы жоқ
! Бояғыш заттарды ұнтақ құрамына енгізеді:
* ең бірінші;
* ең соңғы кезекте;
* +адсорбцияламайтын заттардың қабаттары арасына;
* мүлдем енгізбейді;
* соңғы заттың алдында
! Егер рецептте беладонна экстракты жазылған болса, онда жазылған масса сәйкес келеді:
* қою экстракттың ерітіндісіне
* құрғақ экстрактқа
*+қою экстрактқа
* құрғақ экстракт ерітіндісіне
* сұйық экстрактқа
! Балауыз капсулаларды құрамында қандай заттар бар ұнтақтарды қаптау үшін қолданады?
* ащы дәмі бар
*+гигроскопиялық
* ұшқыш
* иісі бар
* улы
! Құрамында 0,2кодеин фосфаты, 1,5анальгин, 2,0 қант бар жазбадағы ұнтақты 10 дозаға бөліп өлшегенде 1 дозаның массасы қаншаға тең?
*0,35
*3,5
*0,19
*+0,37
* 3,7
! Таразылардың сезімталдығы тура пропорционалды:
* жүгі бар табақшалардың массасына
* таразы иінағашының (коромысло) массасына
* тірек нүктесінен ауырлық центріне дейінгі арақашықтыққа
*+иінағаш (коромысло) иығының ұзындығына
* жүгі жоқ табақшалардың массасына
! Өлшенетін зат массасы мен стандартты жүктің массасы арасындағы дұрыс арақатынасты көрсететін таразының метрологиялық көрсеткішін қалай атайды?
* тұрақтылығы
* сезімталдығы
*+дәлдігі
* көрсету бірқалыптылығы
* дәлдігі
! Табиғи су қоймасынан алынған суға нені қосу арқылы органикалық қоспалардан тазалайды?
* кальций гидрооксидін
* алюмокалийашытқыларын
*+калий перманганатын
* кальцинирленген соданы
* хлораминді
! Тазартылған су алу үшін қай әдісті қолданбайды:
* ион алмасу
*+ректификация
* дистилляция
* кері осмос
* электродиализ
! Сұйық дисперсті орталы дәрілік препараттардың жалпы көлемін анықтайды:
* рецептте жазылған барлық сұйық ингредиенттердің көлемін қосып, бірақ масса бойнша дозаланатын сұйықтықтарды алып тастау арқылы
* концентрленген ерітінділердің көлемдерін және тазартылған судың көлемін қосу арқылы
*+ рецептте жазылған сұйық ингредиенттердің көлемін қосу арқылы
* концентрленген ерітінділердің көлемдерін қосу арқылыжәне қатты заттарды еріткен кездегі көлемнің өзгеруін ескере отырып
* дұрыс жауабы жоқ
! Шексіз ісінетін жоғары молекулалы заттарға жатады:
*камфора
*крахмал
*поливинил спирті
*+пепсин
* желатин
180! Крахмал ерітінділерін сақтау кезінде болуы мүмкін:
* ерімейтін тұнбаның түзілуі
*+микробты контаминация
* жарықтың әсерінен ыдырауы
* денатурация
* көмір қышқыл газының түзілуі
! Химиялық табиғаты бойынша желатин не болып табылады
*полифенолды қосылыс
*+ақуыз
*полисахарид
*қышқыл
*сілті
! Желатин ерітінділерін ұзақ сақтау кезінде туындайды:
*жоғарғы тұтқырлық
*+ сірнелену
*седиментация
*кешентүзілу
*денатурация
! Коллоидты ерітінділердің коагуляциясы қандай фильтр қолданғанда пайда болады:
*шыны фильтр арқылы
*мақта арқылы
*+қағаз фильтр арқылы
*дәкенің екі қабаты арқылы
*дәкенің бір қабаты арқылы
! Седиментационды тұрақтылық тура пропорционал:
*бөлшек радиусына
*еркін құлау өлшемнің артуына
*дисперсионды фаза мен дисперсионды ортаның өлшемдерінің айырмасына
*+дисперсионды ортаның тұтқырлығына
*сақтау уақытына
! Камфора түзеді :
* +жақпа май – ерітінді
* жақпа май – балқыма
*жақпа май – эмульсия
* жақпа май суспензия
*жақпа май – ұнтақ
!Тазартылған су құрамында болмауы керек:
* хлоридтер, көмірқышқыл газы, аммиак
* сульфаттар, тотықтырғаш заттар, кальций тұздары
*+хлоридтер, сульфаттар, кальций тұздары
* аммиак, сульфаттар, хлоридтер
*көмірқышқыл газы, азот, марганец
!Қол таразыларын сүрту үшін қолданады :
*Б 1% хлорамин ерітіндісі
*+3% сутек тотығының ерітіндісі
* 90 % этанол
* 95 % этанол
* эфир
!Дәріхана ұйымдарында қолданылатын тарзылар мен кірлердің метрологиялық тексерілуі жүргізіледі:
*екі жылда 1 рет
*+жылына 1 рет
*жылына 2 рет
*5 жылда 1 рет
*кварталына 1 рет
! Наркотикалық, улы және күшті әсер ететін препараттарды өлшейді:
*фармацевт
*+провизор-технолог
*провизор-аналитик
*дәріхана директоры
*эксперт
! Дәрілік препараттардың терапевтикалық белсенділігіне әсер ететін фармацевтикалық факторларды зерттейтін ғылым бұл:
*фармхимия
*дәрілік заттар технологиясы
*биохимия
*фармакогнозия
*+биофармация
! Кез-келген дәрілік препаратты дайындау кезінде ескерілетін, жоғарғы гигроскопиялыққа ие зат:
*магний оксиді
*калий перманганаты
*теофиллин
*+кальций хлориді
*терпенгидрат
! Дәрілік препараттарды дайындау және сақтау кезінде ескерілетін ұшқыштық қасиетке ие зат:
*магний оксиді
*ликоподий
*натрий гидрокарбонат
*тальк
*+камфора
! Ұнтақтарды дайындау кезінде келі номерін неге байланысты таңдайды:
*максималды толтыру
*+оптималды толтыру
*минималды толтыру
*бір ұнтақ массасы
*жазылған доза санына
! Келіні таңдау үшін анықтау керек:
*барлық дозаға есептелген дәрілік зат дозасы
*+ұнтақтың жалпы массасы
*бір дозаның массасы
*жоғарғы бір реттік дозаны
*жоғарғы тәуліктік дозаны
! Ұнтақты даярлау кезінде бірінші болып ұсақтайды:
*ас массалы затты
*бояғыш затты
*оңай тұтанатын затты
*иісі бар затты
*+ұнтақтауы қиын затты
! Келінің тесіктерін бітеген соң заттарды қандай ретпен араластырады:
*бірінші кезекте Б тобының заттарын
*үлкен массадан кішкене массаға дейін
*рецептте жазылған
*+ аз массадан көп массаға дейін
*бірінші кезекте үлкен массалыны
! Ұнтақтарды аралстыру кезіндегі шекті қатынас:
*1:1
*+1:5
*1:20
*1:2
*1:1
! Тритурация дайындау кезінде көмекші зат ретінде қолданады:
*крахмал
*кез келген индифферентті зат
*ақ қант
*аскорбин қышқылы
*сүт қанты
! Камфора бар ұнтақтарды қандай капсулаларда босатады:
*қағаз
*+пергаментті
*парафинделген
*желатинді
*балауызданған
! Балауызданған капсулаларға құрамында қандай заттар бар капсулаларды салады:
*ментол
*йод
*+итжидек сығындысы
*тимол
*фенилацетат
!Ұнтақтардың құрамында қандай зат болса, оларды пергаментті капсулаларға салады:
*оңай тұтанатын
*гигроскопиялық
*ұшқыш
*бояғыш
*+иісі бар
! Қарапайым ерітінділерді дайындау кезінде жалпы көлемнің өзгеруін есептемейді егер ерітінді концентрациясы:
*+3 % дейін
*Смакс
*4%
*Сфакт
*5%
203.Егер рецептте еріткіш көрсетілмесе, онда қолданады:
*+Тазартылған су
* Концентрациясы 90 % этанол
* Өсімдік майы
* Кез келген қолдаануға рұқсат етілген еріткіш
* Глицерин
204.Ерітінділерді дайындауда қыздыру және мұқият араластыру процесстерінде қолданылмайды:
* Глютамин қышқылы
*+ Натрий гидрокарбонаты
* Фурацилин
* Никотин қышқылы
* Кальций глюконат
205. Ішке қолданылатын Люгол ерітіндісіндегі йод концентрациясы:
*+5 %
* 3 %
* 1 %
* 0,5 %
* Ішке қолданылмайды
206.Рецептте жоқ болғанда немесе НҚ басқа нұсқауларсыз этил спиртінің концентрациялы этанолы қолданылады:
* 95 %
*+90 %
* 80 %
* 70 %
* 60 %
207 Микстураларды дайындау кезінде концентраттарды қосады:
* Басқа қосылатын ДЗ ерітінділеріне
* Бірінші босатылатын флаконға
*+Босатылатын флаконға сүзіліп тазартылған ДЗ ерітіндісіне немесе тазаланған судың есептелген көлеміне
* Тұнбалардың қоспасына
* Құрамында эфир майы бар сұйықтықтарға
208. Микстура қабылдаудың саны жалпы көлеммен 180 мл, мөлшері ас қасықтармен бірдей :
* 9
*+12
* 18
* 20
* 36
209.Микстура дайындағанда рецептте дисперсті орта ретінде жазылған ароматты суды қосады:
* +Бірінші кезекте
* Концентрленген ерітінділерден кейін
* Құрамында этанол бар сұйықтықтарды қосуға дейін
*Соңғы кезекте
* Еруші заттарды өлшеп құйғаннан кейін
210. Құрамында этанолы бар сұйықтықты микстураға қосады:
* Бірінші
*+А және Б тізімі бойынша ДЗ еруінен кейін
* Соңыннан этанол концентрациялары өсу ретінде
* Соңында этанол концентрациялары азаю ретінде
* Жабысқақ сұйықтықтарды қосуға дейін
211. Сулы дисперсиялық ортада суспензия түзеді:
*+Камфора
* Протаргол
* Пепсин
* Глюкоза
* Магния сульфат
212.Эмульсия –бұл дәрілік түр, құралады:
* Сұйық дисперсиялық ортаға қатты дисперсиялық фаза
*+Жіңішке диспергирленген, араласпайтын сұйықтықтардан
* Макромолекулар және макроиондардан
* Сұйық дисперсиялық ортадағы мицеллалардан
* Сұйық дисперсиялық ортада иондық немесе молеклярлық ДЗ дисперсиялығынан
213.Тұнба және тұндырмаларды күшті әсер ететін дәрілік өсімдік шикізатынан дайындағанда экстраттардың қатынасы:
*+1:400
* 1:10
* 1:30
* 1:20
* 1:100
214. Жанаргүл шөбінен ұсақталып алынған дәрілік өсімдік шикізатының саны нұсқауда берілмеген кезде қатнаста даярлайды:
* 1:10
*+1:30
* 1:400
* 1:20
* 1:5
215.Сена жапырақтарынан тұндырмаларды сүзеді:
* Салқындатусыз
*+ Толық салқындаудан кейін
* Ағымдағы 45 минуттық салқындаудан кейін
* Жасанды салқындаудан кейін
* Ағымдағы 10 минуттық салқындаудан кейін
216. Құрамында эфир майлары бар шикізаттың сулы бөліндісін дайындау ерекшелігі:
* Ыстық сүзеді
*+Инфундирканы ашпайды
* Натрий гидрокарбонатты қосады
* Хлорсутек қышқылын қосады
* Инфундирканы ашық суытады
217. Егер жақпа май концентрациясы рецептте немесе сәйкес НҚ көрсетілмесе, онда жалпы тізім заттарынан концентрацияда даярлайды:
* 1%
* 3%
* 5%
* 2%
*+ 10%
218. Егер рецептте официналды жақпа май жазылса, бірақ концентрациясы стандартқа сай емес ,негіз ретінде не қолданады :
* Вазелин
* Вазелин қорытпасы ланолинмен
* Эмульсия(су-ланолин)
*+Официналды негізді компоненттердің қайта есебімен
* Жақпа майды әзірлемейді
219. Жақпа майлар-суспензияларға жатады:
* Протаргол жақпа майы
* Камфора жақпа майы
* Калий йодид жақпа майы
*+ Цинк жақпа майы
* Ментол жақпа майы
220.Сулы ланолин құрамындағы судың мөлшері:
* 150%
*+40%
* 30%
* 50%
* 10%
221.Жақпамайлар-эмульсиялар липофильді және дифильді негіздермен түзетін дәрілік зат:
* Негізде еритіндер
* Суда ерімейтіндер
* Майда еритіндер
* Негізде және суда ерімейтіндер
*+Суда еритіндер
222. Мемлекеттік регламенттік бағыттымен өндіріс және дәрілік препараттардың сапа бақылауы болып табылады :
* Дайындау шарттары , препараттарға жоғары сапа қамтамасыз ету және техникалық қауіпсіздік, қызметші еңбегі күзетін , экологиялық нормалардың сақтауы
*+ Технологиялық процесстерді толық жетілдіру , жасау және механикаландыру құралдарының қолдануы
* Дәстүрлі дәрілік түрлердің құрамын және дайындау тәсілдерінің толық жетілдіру
* Орамдауды толық жетілдіру
* Барлық жауаптар дұрыс
223.Дәрілік түрлер технологиясының мақсаттарының бірі болып табылады:
* Препараттың құрамы тулалы мемлекеттік регламент
* Ғылыми зерттеулерді өткізу
* Фармацевтикалық қызметке құқық қамтамасыз ету
*+ Дәрілік түрлерді дайындағанда белгілі әдістердің теориялық негіздерін өңдеу
* Қосалқы заттардың ассортимент кеңейтуі
224. Технологиялық мақсаттардың шешім жолдары :
* Дәрілік заттың құрамы туралы регламент
*+ Ғылыми зерттеулерді өткізу, қосалқы заттардың ассортиментін кеңейту
* Дәрілік түрлерді дайындағанда белгілі әдістердің теориялық негіздерін өңдеу
* Фармацевтикалық қызметке құқық қамтамасыз ету
* Сапа бақылау тәртіп белгілеуі
! Технологиялық міндеттерді шешу жолдары:
*+ бірыңғайлап тіркеу, дәріханаішілік дайындауға ауыстыру , биофармацевтикалық дәрілік қалыптар мен препараттарды зеттеу
* дәріхана ішілік бақылау регламент түрлері
* технологиялық процесс регламенті
* дәрілік заттардың жана калыптарын жасау
* барлық жауабы дұрыс
! Казахстан Республикасының Мемлекеттік фармакопеясынакелесі статья қосылады:
* жалпы статья
* дәрілік өсімдік шикізатына, фармацевтикалық субстанцияға монография
* дәрілік заттарға монография
* медициналық иммунобиологиялық препараттарға монография
*+ барлық жауап дұрыс
!ҚР МФ жалпы статья арналады:
* дәрілік заттарды сынау әдістері
* дозаланған өлшемнің біркелкілігін анықтау
* Ароматты қосылыстардағы аминді азот қосылыстарын анықтау
* гепатит В вакцинасына қарсы сандық анализін анықтауда алюминді адсорбционды вакцинасын анықтау
*+барлық жауап дұрыс
!Фармацевтикалық субстанцияға монографиялық сипаттама:
*+Республика нарығына дәрілік субстанциялар қатысуы
* медициналық иммунобиологиялық препараттарға монография
* дәрілік заттарға монография
* дозаланған өлшемнің біркелкілігін анықтау
* +барлық жауап дұрыс
! ҚРМФ монографиясында жазылған келесі препарат тізімі беріледі:
*+республиканың фармацевтикалық нарығындағы улкен үлеспен қамтылған
* бірнеше тауарлық атауы бар
* туберкулез, қант диабеті ауруларын емдеуге арналған
* онкологиялық ауруларды емдеуге арналған
* барлық жауап дұрыс
! сулы ерітінді түрінде жазылған , бір реттік күшті әсер ететін ұнтақтар немесе улы заттар тамшы түрінде қабылдағанда анықтайды :
* ерітіндінің жалпы көлемінен дәрілік заттың мөлшерін алып тастағанға
* қажет болған ерітінді көлемінесудың көлемін бірдей етіп қабылдағанда
* бір рет қабылдайтын тамшыны дәрілік зат концентрациясын пайдалана отырып дәрілік заттың бір реттік дозасын қабылдау санына бөлу
*+ дәрілік қалыптың тамшы арқылы бөлу түріндегі дәрілік қалыптың бір реттік қабылдауға арналған дәрілік формасы ның саны
+қабылдау санына
* барлық жауап дұрыс
! сұйық дозаланбаған,и қасық арқылы қабылданатын дәрілік қалып түріне тексеру жүргізу бекітіледі:
* дәрілік зат көлемінің қасықпен өлшенген қабылдау санына қатынасы
* дәрілік заттың бірреттік дозасын қабылдау санына бөлу
* дәрілік заттың тәуліктік дозасын бір реттік дозаның бір тәулікте қабылдаған санына көбейткенде
* табылған бір реттік және бір тәуліктік дозаны жоғарғы бір реттік және бір тәуліктік дозамен салыстыру
* + барлық жауап дұрыс
! Егер дәрігер бір реттік мөлшерді мен тәуліктік мөлшерді көбейтіп жіберген болса онда рецепті келесі тәртіппен толтырады:
*орта терапевтикалық дозадан күшті әсер ететін заттың мөлшерін азайтады
* Фармокопеяға сәйкес дәрілік затты мөлшерлеп босатады
* дәрілік затты босатпайды
*+фармокопеяда көрсетілгендей дәрілік заттың мөлшерінің жартысын босатады
* барлық жауап дұрыс
! Бір рецепті босату бойынша кодеинге шамамен рұқсат етілетін мөлшер :
* 0,6
* +0,2
* 0,25
* 0,1
* 1,0
! Бір рецепті босату бойынша морфин гидрохлоридіне шамамен рұқсат етілетін мөлшер :
* 0,6
*+0,2
* 0,25
* 0,1
* 1,0
! Сұйық дәрілік қалыпты дәріханада дайындау ҚР ДСМ қайсы бұйрығында бекітілген:
* № 125 бұйрық 21.11.02
* № 110 бұйрық 27.08.02
* № 934 бұйрық 21.08.02
* № 435 бұйрық 11.11.1990
*+№ 142 бұйрық 15.12.04
! Санитарлық тәртіп құрылымы бойынша дәріханалық мекемелер ҚР ДСМ мына бұйрығымен регламенттеледі МЗ РК:
* № 635 бұйрық 02.06.03
* № 85 бұйрық 02.06.03
* № 110 бұйрық 27.08.02
*+№ 9 бұйрық 25.03.02
* № 238 бұйрық 10.05.99
! Құрамында улы заттары бар Препарат келесі тәсіл бойынша босатылады:
* «Ішке» деген этикеткамен бекітеді және растайды, рецептуралық номермен, рецептің көшңрмесі.
* «абайлап қолдану керек» этикеткасымен растайды, рецептуралық номерімен, пациентке абайлап қолдану керек деген сигнатураны береді, рецептуралық номерімен
*+бекітеді,сигнатураны растайды, опечатывают, снабжают сигнатурой, основной и дополнительной «абайлап қолдану керек» негізгі және қосымша, рецептуралық номерімен
* рецептің көшірмесін жазып береді, «Ішке» деген этикеткамен растайды, рецептура номері, қосымша «Абайлап қолдану керек» деген этикеткамен
* барлық жауап дұрыс
! Фармацевт-технолог рецепт қабылдағанда келесі заттың астын қызыл қаламмен сызады:
* +наркотикалық заттар
* +улы заттар
* +психотропты заттар
* күшті әсер етуші заттар
*барлық жауап дұрыс
! Дәріхананың келесі дәрілік заттары сандық есептеледі:
* наркотикалық заттар
* аса улы
* естен айырылатын әсер
* психотроптық заттар
*+барлық жауап дұрыс
!Өндірістік ғимараттарда дәріханада раковинаны қолданады:
* санитаркалар
* қаттаумен айналысатын персонал
* дәріхана меңгерушісі, оның орынбасары
*+дәрілік препараттарды дайындаумен айналысатын фармацевттер және провизорлар
* техникалық персонал
! Қандай дәрілік заттарға тритурация әдісі қолданылады
* наркотикалық заттар
* +улы заттар
* психотроптызаттар
* күшті әсер етуші заттар
* барлық жауап дұрыс
! Дәріхананың санитарлық тәртібіне сәйкес безендіру және көгалдандыру:
* өндірістік ғимаратта рұқсат етіледі
*+өндірістік емес ғимаратта рұқсат етіледі
* мүлде рұқсат етілмейді
* жуынатын бөлмеде рұқсат беріледі
* барлық жауап дұрыс
! Инъекциялық ерітінді және көз тамшылары ерітінділерін дайындау кезінде ыдыс- аяқ жууға арналған арнайы раковина бөліне ма:
*+міндетті түрде бөлінеді
* бөлінбейді
* администрация қарауымен бөлінеді
* өндірістік ғимараттарда рұқсат етіледі
* барлық жауап дұрыс
! Ыдыс-аяқ жуатын раковинаға қол жуу :
* рұқсат етіледі
*+рұқсат етілмейді
* залалсыздандырылған соң рұқсат етіледі
* дәрілік қалып дайындалып болған соң рұқсат етіледі
* дәрілік заттарды каттап болған соң
! Өндірістік ғимараттарға ылғалды жұмыстарын жасау кезінде және санитарлы-техникалық жабдықтарды өңдеу кезінде қолдануға рұқсат етіледі :
*+ 0,5% -ті жуатын зат ерітіндісі 3% -ті сутегінің асқын тотық ерітіндісімен
* 6%-ті сутегінің асқын тотық ерітіндісі
* 1% -ті хлорамина Б ерітіндісі
* 0,5% - хлоргексидин биглюконат ерітіндісі
* барлық жауабы дұрыс
! персонал қолын 0,5% -ті хлорамин Б ерітіндісімен залалсыздандыру:
* барлық уақытта колданады
* қолданбайды
* рұқсат берілмейді
*+басқа залалсыздандырушы заттар болмағанда қолданады
* барлық жауабы дұрыс
269! Ұнтақ дегеніміз....
* Сыртқа қолданылатын қатты дәрілік қалып
* Ішке қолданылатын қатты дәрілік қалып
*+ Себілгіштік қасиетке ие, сыртқа қолданылатын қатты дәрілік қалып
* өзіне тән иісі бар, ішке қолданылатын жұмсақ дәрілік қалып
* Сыртқа қолданылатын, дозаланған қатты дәрілік қалып
270!Көз тамшыларына метилцеллюлозаны не үшін қосады?
* жақсы төзу үшін
* ұзақ сақталуы үшін
*+ тұрақтандыру үшін (стабилизация)
* изотоникалығы үшін
* дәрілік заттың еруі үшін
271! Пасталар жақпа майлардан айырмашылығы, құрамында құрғақ зат қанша пайыздан көп болады?
* 50%
* 60%
*+25%
* 40%
* 80%
272! Егер майлы ерітінділерді дайындауда нормативті-техникалық құжат болмаса және рецепт жазбасында көрсетілмесе не алу керек?
* вазелин майы
* күнбағыс майы
* кастор майы
*+ шабдалы майы
* күнжіт майы
273! Бір капсуладан басқа капсулаға ұнтақты сепкенде тексереді:
* біртектілігі
*+ себілгіштігі
* ылғалдылығы
* араласуы
* ұнтақтау дәрежесі
274! Консистенциясы бойынша жақпа майларды ажыратады:
*+пасталар
* жергілікті әсері
* ректальді
* суспензия
* жақпа май-суспензия
275! Асептикалық жағдайда көз тамшыларына стерилизациядан кейін қосады
* левомецитин
* натрий хлорид
* дикаин
*+ пенициллин
* рибофлавин
276! Дұрыс емес жауапты табыңыз. Концентрлі ерітінді дайындауда бюреткалық орнатуда келесі ережелерді сақтайды:
* асептикалық ережелермен дайындайды
* су көлемін есептегенде көлем ұлғайту коэффицентін қолданады
* сандық анализ жүргізеді
*+масса-көлемдік әдіспен дайындайды
* стерилдейді
277! Сұйық дисперсті ортада дәрілік препараттың жалпы көлемін анықтайды:
* концентрлі ерітінділер көлемдерін қосады
*+ рецептте көрсетілген барлық сұйық ингредиенттердің көлемдерін қосады
* сулы дисперсті ортадағы барлық сұйықтардың көлемдерін қосады
* барық сұйық және қатты ингредиенттердің көлемдерін қосады
* су мен барлық ерітінділердің қосады
278! Жақпа май – бұл
*+ бірфазалы негізден тұратын, жергілікті қолданылатын жұмсақ дәрілік қалып
* сыртқа қолданылатын қатты дәрілік қалып
* жылуды ұстап тұратын гидрофильді негізден құралған жұмсақ дәрілік қалып
* ішке қолданылатын жұмсақ дәрілік қалып
* себілгіштік қасиетке ие дәрілік қалып
279! Майлы ерітінділерді дайындауда нормативті-техникалық құжатта көрсетілмесе, алу керек:
* вазелин майы
* күнбағыс майы
* кастор майы
*+шабдалы майы
* күнжіт майы
280! Күнделікті дәріханалық ұйымдарда төменде көрсетілген барлық іс-шаралар жүргізіледі, мынадан басқа :
*+ғимаратты ылғалды тазалау (влажная уборка).
* өндірістік ғимараттарда құрал-жабдықтарды тазалау
* төбені, жақтауларды (қабырға) тазалау .
* аяқ киімді лайдан тазалайтын құралды тазалау .
* Сату залындағы құрал-жабдықтарды тазалау .
281! Ұнтақтарды ұсақтау және араластыруды келесі заттан бастайды :
* ұсақ кристалды
* Аморфты
* Сұйық
*+Индифферентті
* Бояғыш
282! Ұнтақты массаны дайындауда қандай дәрілік затты бірінші ұсақтайды?
* Бояғыш
* аз массада жазылған
* себілгіштік массасы аз (ыдырағыш)
*+ қиын ұсақталатын
* кристаллизациялық суды жоғалтатын
283! Диспергирлегенде оңай ыдырайды:
* Тимол
* Мырыш сульфаты
*+ Магний оксиді
* Магний сульфаты
* Резорцин
284! Диспергирлегенде оңай ыдырайтын затқа жатпайды:
* Кальций карбонаты
*+ Стрептоцид
* Магний оксиді
* Магний карбонатынегізгі
* Тальк
285! Тритурация дайындағанда толықтырғыш ретінде қолданады:
* Глюкозаны
* Крахмал- қантты қоспа
*+ Сүтті қант
* Сахарозаны
* Фитин
286! Сүтті қанттың жағымды қасиеттеріне жатпайды:
* ылғалтартқыштығы (гигроскопиялылығы) төмен
* аз седиментация жылдамдығын қамтамасыз ететін тығыздығы
*+Салыстырмалы фармакологиялық индифференттілігі
* Қоршаған ортаға қатысты индифференттілігі
* +Барлық жауап дұрыс
287! Ұнтақтарды ұсақтау мен араластыруды ... заттармен аяқтайды :
*+аз себілгіш массасы бар (ыдырағыш)
* қиын ұсақталатын
* диспергирлегенде қатысты жоғалуы аз
* Аморфты
* көп себілгіш массалы
288! Тритурацияда қабатталуды болдырмау үшін:
* оларды аз мөлшерде дайындау
* тығыздалған жағдайда сақтау
* Тағамдық бояғыш қосу
* Араластыру
*+ Барлық жауап дұрыс
289! Ұнтақтар босатылады:
* Балауыз және парафинді қағазда
* пергамент қағазы
* полиэтиленді пакетте
* Тығынмен тығындалған флакондарда
*+ Барлық жауап дұрыс
290! Жоғары гигроскопиялық қасиетке ие:
* Магний оксиді
* Калий перманганаты
* Теофиллин
*+ Кальций хлориді
* Терпингидрат
291! Жоғары гигроскопиялық қасиетке ие:
Магний оксиді
Калий перманганаты
Теофиллин
*+ Кальции хлориді
Терпингидрат
292! Өлшенген зат массасы мен стандартты үлгі тиеу массасы арасындағы дұрыс қатынас аталады:
тұрақтылық
сезімталдық
*+дәлдік
* көрсеткіш біркелкілігі
барлық жауап дұрыс
293! Ассистенттер бөлмесінде штангласта көрсетілуі керек:
Серия нөмірі-өндіруші,КАЛ сараптамасының нөмірі,сақтау мерзімі,толтырылған күні,толтырған адам қолы
*+толтырған күні,толтырған адам қолы,тексерген адам қолы,негізділігі,сараптама нөмірі
Толтырылған күні,сақтау мерзімі,толтырған адам қолы,тексерген адам қолы,негізділігі
Тексерген адам қолы,негізділігі
Барлық жауап дұрыс
294!Тритурациялық улы заттарды аз уақытқа дейін дайындайды,мына уақытқа дейін:
*+ 1 ай
2 ай
20 күн
6 күн
7 күн
295! Тритурациялық улы заттарды ступкада әр неше күн сайын араластырады:
10 күн
*+ 15 күн
20 күн
6 күн
6 күн
7 күн
296! Ұнтақтардың біркелкілігін келсаппен із қалдыру арқылы тексереді және көзбен қарағандағы ара қашықтығы:
10 см
15 см
*+ 25см
30 см
5 см
297 Құрамында көп мөлшерде кристалды сулары бар дәрілік заттарды күрделі ұнтақтарға енгізу кезегі
Ең соңында
Басында
*+кептірілген куйде
Араластыру соңында
Барлық жауап дұрыс
298! жеңіл шаңданатын заттарды ступкаға қосу уақыты:
*+ең соңында
басында
кептірілген күйде
араластыру соңында
барлық жауап дұрыс
299!түс беретін заттарды ступкада қалай араластырады:
ең соңында
басында
кептірілген күйде
араластыру соңында
*+екі бояғыш емес заттар арасында
300! улы дәрілік заттар сақталатын штанглас жазбасында болу керек:
*+қара фонда ақ түс
Ақ фонда қара түс
Ақ фонда қызыл түс
Қызыл фонда ақ түс
Қызыл фонда қара түс
300! Әсері күшті дәрілік заттар сақталатын жердегі штангластағы жазу:
Қара фонда ақ түс
301Әсері күшті дәрілік заттар сақталатын жердегі штангластағы жазу:
Ақ фонда қара түс
*+ақ фонда қызыл түс
Қызыл фонда ақ түс
Қызыл фонда қара түс
302! Қиын ұнтақталатын дәрілік заттарды алдымен спирт қатысында ұнтақтайды,1 грамм затқа шаққандағы спирт мөлшері:
1 тамшы
3 тамшы
*+8 -10 тамшы
20 тамшы
40 тамшы
303! ДЗ ерітінділері агрегаттық күйіне байланысты болады:
Тек сұйық
Тек сұйық және газ тәрізді
*+сұйық,газ,қатты
Тек газ және қатты
Барлық жауап дұрыс
304! Су қоймасынан алынған суды қатты заттардан тазарту жүргізіледі,мынаны қоса отырып:
Алюмокалилі квасцтар
Кальций гидрооксиді, кальцинирленген сода
*+ Калий перманганаты
Натрий гидрокарбонаты
Барлық жауаптар дұрыс
305! су қоймаларынан алынған суды органикалық қосылыстардан ажыратады,мынаны қоса отырып:
*+ Кальций гидрооксид
Алюмокалилі квасцтар
Калий перманганат
Натрий гидрокарбонат
Хлорамин
306! Сұйық дисперсті ортадағы дисперсті фазаларды бөледі:
НМВ шын ерітінділері
Коллоидды ерітінділері
ВМВ шын ерітінділері
Суспензии, эмульсии
*+барлық жауап дұрыс
307! Сұйық дисперсті ортаға қойылатын талаптар
Жоғары ерігіштік қасиет
Химиялық индифференттілігі
Фармакологиялық индифференттілігі
Қанағаттандырарлық органолептикалық қасиеті
*+барлық жауап дұрыс
308! Тазартылған суға химиялық бақылау жүргізіледі:
Аналитикалық лабороторияда тоқсанына 1 рет
Дәріханада күнделікті
СЭС те тоқсанына 2 рет
Су тазартқышпен айдағаннан кейін
*+барлық жауап дұрыс
309! еріту кезінде көлемнің өзгеруі болған жағдайда мына коэфицциентті қолданады:
Қайта құю
Су өткізгішВодопоглощения
*+көлем ұлғаю
шығын
310!Ішке қабылдауға арналған Люголь ерітіндісінің құрамына кіретін йодтың концентрациясы:
*+5 %
3%
1%
0.5%
2%
311! Буров сұйықтығына тән ерітінді:
Калий ацетаты
қорғасын ацетаты
*+негізгі алюминий ацетаты
мырыш сульфат
Квасцтар
312! 200 мл 5% формалин ерітіндісін дайындау үшін алынатын стандартты ерітінді және тазартылған су мөлшері:
10 және 190мл
27 және 173мл
10 және 200мл
30 және 170мл
*+ 20 және 180мл
! Протаргол ерітіндісін дайындау кезінде
*Еріткішке дейін сумен ерітеді
* Ыстық суда ерітеді
* Қыздыру арқылы ерітеді
* Интенсивті араласытру арқылы
*+Судың бетіне қалдыру арқылы
!Процесс набухания ВМС зависит от:
* Молекула өлшеміне
* Молекулааралық күш
* Химиялық табиғатына
* Температура
*+Бәрі дұрыс
! ВМС ерітінділерін дұрыс сақтамау кезінде болмайды:
* Высаливания
* Тұмандану
* Коацервация
* Түсі өзгеру
*+Бәрі дұрыс
! ЖМҚ ерітінділерінде тұздану тудырмайды:
*Электролиттер
* Қаннты сироп
* Этил спирті
* Глицерин
*+Ароматты су
!Ерігіштік шегіне жеткен ерітінділер аталады:
* концентрирлі;
*+қаныққан;
* қанықпаған;
* аралас;
* сулы.
! Сулы және сулы-спиртті ерітінділерді қандай концентрацияда ажыратады
*+салмақтық-көлемдік;
* көлемді;
* салмақтық;
* рецепт бойынша;
* абсолютті.
! Соңғы кезекте қай затты ерітеді:
*кристаллды;
*аморфты;
*+ұшқыш;
*сулы;
* ұшқыш емес.
! Ступкада алғащқы кезекте қосылатын экстракт:
*настойка;
* адонизид;
*экстракт сұйық;
*+ қою экстракт;
*қантты сироп.
! 400-450артық емес температурада қыздырады:
* бор қышқылы;
*+ментол;
* калий йод;
*ұсақкристалды;
*үлкенкристалды.
! Йод ерітіндісін дайындау үшін алынатын калий йодидінің қатынасы:
* бірдей;
*+екі есе;
