2)Сукцинил-КоА

3)α-кетоглутарат

4)малат

5)Ацетил-КоА

25. За один оборот цикла Кребса генерируется:

1)2 атома водорода

2)6 атомов водорода

3)8 атомов водорода

4)12 атомов водорода

26. В дыхательную цепь атомы водорода из цикла Кребса поступают в составе восстановленных форм коферментов:

1)3НАДН+Н⁺ и 1ФАДН₂

2)2НАДН+Н⁺ и 2ФАДН₂

3)1НАДН+Н⁺ и 3ФАДН₂

27. Реакции цикла Кребса протекают:

1)в цитоплазме

2)на рибосомах

3)В митохондриях

4)в эндоплазматическом ретикулуме

28. Путем субстратного фосфорилирования в результате одного оборота цикла Кребса образуется:

1)1 молекула АТФ

2)12 молекул АТФ

3)4 молекулы АТФ

4)10 молекул АТФ

29. Основная функция цикла Кребса:

1)пластическая

2)водородгенерирующая

3)детоксицирующая

30. Синтез макроэргических фосфатных соединений за счет переноса богатой энергией связи с субстрата называется:

1)фотофосфорилирование

2)субстратное фосфорилирование

3)окислительное фосфорилирование

31. Реакции биологического окисления, сопровождающиеся трансформацией энергии химических связей окисляемых субстратов в энергию АТФ, протекают путем:

1)активации молекулярного кислорода

2)дегидрирования и транспорта электронов к кислороду

3)присоединения активированного кислорода к субстрату

32. Синтез АТФ за счет энергии, выделяющейся при переносе электронов от окисляемого субстрата к молекулярному кислороду, называют:

1)субстратным фосфорилированием

2)окислительным фосфорилированием

3) фотофосфорилированием

33. Количество энергии, выделяющейся при переносе электронов от НАДН+Н⁺ к молекулярному кислороду, обеспечивает синтез молекул АТФ:

1)2 2)3 3)1 4)0

34. Количество энергии, выделяющейся при переносе электронов от ФАДН₂ к молекулярному кислороду, обеспечивает синтез молекул АТФ:

1)3 2)2 3)1 4)0

35. Коэффициент окислительного фосфорилирования показывает отношение:

1)АТФ/АДФ

2)Р/О

3)СО₂/О₂

4)АДФ/АТФ

36. Правильная последовательность переносчиков электронов в дыхательной цепи в соответствии с их окислительно-восстановительным потенциалом:

1)субстрат→НАД⁺→ФАД→цитохром с→КоQ→цитохром аа₃→О₂

2)субстрат→ФМН→НАД⁺→цитохром с→КоQ→цитохром аа₃→О₂

3)субстрат→НАД⁺→ФМН→КоQ→цитохром b→цитохром с₁→цитохром с→цитохром аа₃→О₂

4)субстрат→ФАД→НАД⁺→цитохром b→ цитохром с→КоQ→цитохром аа₃→цитохром с₁→О₂

37. Дыхательным контролем называется регуляция скорости дыхания:

1)цитохромоксидазой

2)НАДН-дегидрогеназой

3)концентрацией АДФ

38. Синтез АТФ в клетках эукариот протекает на:

1)внутренней мембране митохондрий

2)наружной мембране митохондрий

3)мембранах ЭПР

4)плазматической мембране

39. Первичными акцепторами электронов от окисляемого субстрата к молекулярному кислороду являются:

1)коэнзим Q

2)пиридинзависимые дегидрогеназы

3)цитохром b5

4)трансферрин

40. Пиридиновые дегидрогеназы локализованы:

1)только в цитозоле

2)только в митохондриях

3)в цитозоле и митохондриях

41. Поглощяемый при окислении кислород воздуха играет роль:

1)первичного акцептора атомов водорода, отщепляемых от субстрата дегидрогеназами

2) конечного акцептора электронов

42. Пиридиновые дегидрогеназы в качестве коферментов содержат:

1)НАД⁺

2)НАДФ⁺

3)ФАД

4)ФМН

5)гем

43. Простетической группой первичных акцепторов водорода флавиновых дегидрогеназ является:

1)НАДФ⁺

2)ФАД

3)ФМН

4)ТДФ

5)НАД⁺

44. В состав простетических групп флавиновых дегидрогеназ входит витамин:

1)В₁ 2)В₂ 3)В₃ 4)В₅ 5)В₆

45. Коэнзим Q является производным:

1)пиридина

2)бензохинона

3)изоаллоксазина

4)порфина

46. Особенностями цитохромной системы являются:

1)переносит только водород

2)транспортирует только электроны

3)относится к хромопротеинам

4)в дыхательной цепи располагается между убихиноном и О₂

5)в дыхательной цепи располагается между ФМН и коэнзимом Q

47. Строго упорядоченная система транспорта электронов обусловлена:

1)возрастанием величины окислительно-восстановительных потенциалов компонентов дыхательной цепи

2)порядком встроенности компонентов дыхательной цепи во внутренней мембране митохондрий

3)порядком расположеия компонентов дыхательной цепи в мембране эндоплазматического ретикулума

48. К лекарственным средствам, разобщающим процессы окисления и фосфорилирования, относятся все ниже перечисленные препараты, кроме:

1)салицилата

2)амилата

3)адреналина

4)тироксина

5)дикумарина

49. Причина смерти при отравлении цианидами:

1)образование цианидглобинового комплекса

2)связывание цианидов с мембранными белками эритроцитов

3)ингибирование цитохромокисдазы

4) ингибирование циклооксигеназы

50. Причинами гипоэнергетических состояний могут быть:

1)голодание

2)гиповитаминозы В₁, РР, В₂

3)гипоксия

4)все перечисленное

51. Свободное окисление от сопряженного отличается тем, что:

1)протекает без синтеза АТФ

2)использует энергию окисления для синтеза АТФ

3)выделяющаяся энергия рассеивается в виде тепла

52. Реакцию, идущую по схеме

S₁H + S₂H +O₂ → S₁ +S₂OH +H₂O

катализируют:

1)оксидазы

2)пероксидазы

3)монооксигеназы

53. Микросомальное окисление осуществляется ферментными системами, локализованными преимущественно:

1)в наружной мембране митохондрий

2)в эндоплазматическом ретикулуме

3)в цитоплазме

4)в матриксе митохондрий

54. Ключевым ферментом микросомального окисления является:

1)цитохром Р₄₅₀

2)цитохромоксидаза

3)НАДФ-зависимая дегидрогеназа

4)ФАД-зависимая дегидрогеназа

5)ФМН-зависимая дегидрогеназа

55. Функциональная роль микросомального окисления состоит:

1)в использовании энергии окисления для синтеза АТФ

2)в образовании кислородсодержащих органических соединений с «пластическими» целями

3)в гидроксилировании гидрофобных соединений с «детоксиционными» целями