35 Мутации как фактор измен-ти. Естест-й мутагенез.

Изменение количества или структуры наследственного материала организма – мутации. Различают 3 типа – генные, хромосомные и геномные. Изменения хим структуры ДНК – генные мутации (3 группы). 1 - мутации по типу замены одних азотистых оснований другими. 2 – мутации, обусловленные сдвигом рамки считывания, происходящим при изменении количества нуклеотидных пар в составе гена. 3 – мутации, связанные с изменением порядка нуклеотидных последователь-ностей в пределах гена – инверсия. Считается, что большая часть изменений структуры гена является неблагоприятной для организма, она снижае жизнеспособность клетки (вредные мут), а иногда приводит к их гибели(летальные).реже возникают изменения структуры ДНК, не отражающиеся на жизнеспособности носителя(нейтральные) и совсем редко – полезные мут. Эволюционные последствия ген. мут. Неоднозначны: большая часть их снижает выживаемость орг., но при резкой смене условий среды или освоению новой эколог. ниши множественный аллелизм полезен. В естественных условиях мут возникают сравнительно редко. Мутации – естественный первичный источник новых наследственных изменений, без которых невозможна эволюция организмов. Но в тоже время мут. естественный отбор должен неприрывно устранять вредные мутации, т.о. у каждого вида устанавливается соотношение между массой вредных мутаций и небольшим числом полезных, обеспечивающих приспособление к меняющимся условиям среды.

37. Рекомбинации и изменчивость

получение новым поколением эволюционно сложившегося, сбалансированного по дозам генов наследственного материала обеспечивается у эукариот при помощи механизмов мейоза и оплодотворения. Благодаря этим механизмам в ряду поколений поддерживаются определённые видовые характеристики, и вид существует длительное время как реальная единица живой природы. Другой важной ф-цией мейоза и полового размножения является увеличение генотипического разнообразия у представителей вида. Потомство при половом размножении получает по одному набору генов от каждого из родителей, которые не могут не отличаться по аллельному составу. Обусловлено это процессами кроссинговера и расхождения бивалентов в анафазе мейоза 1, протекающими в половых клетках. Кроссинговер происходит в профазе мейоза 1, когда гомологичные Х-мы тесно сближены в результате коньюгации и образуют биваленты. В ходе кроссенговера осуществляется обмен соответствующими участками между взаимно переплетающимися хроматидами гомологичных Х-м. этот процесс обеспечивает перекомбинацию отцовских и материнских аллелей в каждой группе сцепления (т.е. Х-ме). В разных предшественниках гамет кроссинговер происходит на неодинаковых участках Х-м, в результате чего образуется большое разнообразие сочетаний родительских аллелей. В метафазе 1 мейоза в экваториальной плоскости ахроматинового веретена выстраиваются биваленты, состоящие из одной отцовской и одной материнской Х-мы. Расхождение в анафазе 1 мейоза гомологов, которые несут разный набор аллелей, приводит к образовании. Гамет, отличающихся по аллельному составу отдельных групп сцепления. В связи с тем, что ориентация бивалентов по отношению к полюсам в метафазе 1 случайно, каждый гаплоидный набор Х-м является оригинальным. Рекомбинация генов и Х-м, сохраняя неизменной эволюционно сложившуюся у данного вида сбалансированность по дозам отдельных генов, воздаёт новые аллельные комбинации, что является основай комбинативной изменчивости. Комбинативная изм-ть как эволюционный фактор особенно важна для эукариот. Роль мутагенеза приэтом относительно уменьшается. Для прокариот мутагенез является главным фактором эволюции.