
- •Понятие о наследственности и изменчивости
- •Предмет генетики
- •Место генетики в системе биолог-х наук; ее методы
- •4 Этапы развития генетики
- •7 Митоз как основа бесполого размножения
- •9. Грегор Мендель, значение его работ
- •10. Доминантность и рецессивность. Единообразие гибридов первого поколения
- •12. Закон независимого комбинирования признаков
- •Понятие о генотипе и фенотипе
- •14 Плейотропия
- •Комплементарность
- •Эпистаз
- •Полимерия. Гены - модификаторы
- •18. Хромосомная теория и история ее создания
- •Еханизмы наследования пола
- •21 . Сцепленное наследование и кроссинговер
- •24. Трансдукция
- •23. Нукл-е кислоты - наследственный материал вирусов
- •25. Структура и ф-ции нукл-х к-т. Модель Уотсона и Крика
- •27, 28. Механизм передачи наслед-й инф-ции: транcляция и транскрипция
- •46. Несовместимость у высших растений
- •29. Генетический код.
- •30. Строение х-м. Под световым и электрич. Микроскопом.
- •36 Индуцированный мутагенез. Физ и хим мутагены
- •33. Изменения цитоплаз-й наслед-ти под влиянием экзогенных факторов.
- •34. Цитоплаз-я мужская стерильность (цмс)
- •35 Мутации как фактор измен-ти. Естест-й мутагенез.
- •37. Рекомбинации и изменчивость
- •41. Роль амфидиплоидии в восстановлении плодовитости отдаленных гибридов. Работы Карпеченко по созданию редечно-капустного гибрида. Получение тритикале - ржано-пшеничного амфидиплоида.
- •58. Генетич. Гомеостаз и полиморфизм популяций
- •40. Автополиплоидия. Пониженная плодовитость автополиплоидов и методы ее повышения. Использование автополиплоидов в селекции растений
- •42. Межвидовые и межродовые гибриды, их значение в природе и селекции
- •44. Причины пониженной плодовитости и бесплодия
- •45 Понятие об инбридинге и аутбридинге. Генетическая сущность инбридинга и его значение в селекции
- •48. Использование гетерозиса гибридов первого поколения в селекции и семеноводстве
- •49. Онтогенез и его основные этапы
- •50 Генетическая программа онтогенеза
- •Живой организм как саморег-ся система
- •55. Генетическая структура популяций
- •51 Дифференциальная активность генов
- •Закон Харди-Вайнберга
- •56. Основные факторы микроэв-ции: мутации, дрейф генов, отбор, изоляция
- •60. Методы генной инженерии.
27, 28. Механизм передачи наслед-й инф-ции: транcляция и транскрипция
Функция ДНК в передаче наследственной информации определяется ее участием в синтезе белков. Как известно, специфичность белков обусловлена количеством, набором и последовательностью 20-ти стандартных аминокислот в полипептидной цепи. Информация о порядке чередования аминокислот закодирована в структуре ДНК. Информационной единицей нуклеиновых кислот является комбинация из трех нуклеотидов, расположенных последовательно на цепи полимера нуклеиновой кислоты. Совокупности нуклеотидных триплетов и порядку их расположения в цепи соответствует определенный белок. Сама ДНК химически довольно инертна и непосредственно в синтезе белка не участвует. Почти вся ДНК сосредоточена в ядре, тогда как синтез белков происходит в цитоплазме. Поэтому в процессе передаче информации участвует промежуточное звено - матричная РНК (м-РНК). Синтез м-РНК именуется транскрипцией. Он заключается в разъединении цепочек комплементарных нуклеотидов и матричном копировании цепи РНК. Каждому триплету ДНК соответствуют кодоны нуклеотидов на цепи РНК. м-РНК намного короче ДНК, поэтому они легко проникают через поры ядерной оболочки в цитоплазму. Там они попадают в рибосомы, где, в свою очередь, выполняют роль матрицы при построении молекулы белка. Синтез полипептидной цепочки белка на м-РНК обозначают термином "трансляция". Происходит этот процесс на рибосомах. Структура рибосом образуется довольно крупными молекулами РНК, именуемых рибосомными (р-РНК), и специфическим белком. В синтезе белка участвует еще один вид РНК - транспортные РНК (т-РНК). Существует довольно много видов молекул т-РНК. Каждой аминокислоте соответствует несколько видов т-РНК. т-РНК - это особым образом уложенная нить, имеющая взаимно комплементарные участки, образующие щпилькообразные выступы. Места молекулы, где цепь изгибается на 1800, называют головками. На головке размещается триплет оснований. Структура одного из них специфична для данной т-РНК. Он именуется антикодоном. Во время синтеза белка цепь молекулы м-РНК взаимодействует с рибосомой в соответствии с генетическим кодом. Антикодоны т-РНК с взаимодействующей с т-РНК аминокислотой по правилу комплементарности оснований присоединяются к кодонам м-РНК. Таким образом, аминокислоты выстраиваются в полипептидную цепочку в последовательности, соответствующей коду м-РНК. Вторичная, третичная и четвертичная структура белка в конечном счете определяется последовательностью аминокислот в первичной структуре.
46. Несовместимость у высших растений
У многих видов покрытосеменных растений пыльцевые трубки неспособны прорастать в столбик завязи и совершать оплодотворение. Факты несовместимости обнаружены как при перекрестном, так и при самоопылении. Для объяснения этого явления И. Истом и Мангельсдорфом предложена теория оппозиционных факторов. По этой теории несовместимость контролируется серией множественных аллелей гена S. Если один и тот же S-аллель содержится и в клетках пестика, и пыльцевой трубки, происходит подавление роста последней. В настоящее время явление несовместимости является объектом интенсивных исследований с целью использования его для получения гетерозисных семян на всех материнских и отцовских растениях, при создании синтетических популяций и т.д.