
- •Перелік питань до підсумкового модуль-контролю (екзамену)
- •Наука хімія та її предмет. Роль хімії у науково-технічному прогресі.
- •Основні положення атомно-молекулярної теорії.
- •Фундаментальні закони хімії. Закони стехіометрії: закон сталості складу, закон кратних відношень.
- •Закони газового стану: закон об'ємних відношень, закон Авогадро.
- •Еквівалент. Закон еквівалентів. Використання стехіометричних законів для розрахунків.
- •Класифікація неорганічних сполук. Оксиди. Основні, кислотні, амфотерні оксиди. Хімічні властивості. Добування.
- •Основи. Кислотність основ. Розчинні і нерозчинні основи. Хімічні властивості. Добування.
- •Кислоти. Основність кислот. Оксигеновмісні, безоксигенові. Хімічні властивості. Добування.
- •Амфотерні гідроксиди.
- •Солі. Cередні, кислі, основні, подвійні солі. Хімічні властивості. Добування.
- •Генетичний зв’язок між класами неорганічних речовин.
- •Перші моделі будови атома (Томсона, Резерфорда).
- •Сучасні уявлення про будову атома.
- •Розподіл електронів на енергетичних рівнях і підрівнях. Принцип Паулі. Правило Гунда.
- •Періодичний закон і періодична система д.І. Менделєєва. Структура періодичної системи.
- •Періодична система і електронні структури атомів.
- •Метали та неметали у періодичній системі.
- •Закономірності зміни властивостей елементів (радіус атомів, енергія іонізації, споріднення до електрона, електронегативність)
- •Основні характеристики хімічного зв'язку: Енергія, кратність і довжина зв'язку.
- •Ковалентний зв’язок. Поняття про валентність. Механізми утворення ковалентного зв'язку. Полярність, напрямленість ковалентного зв’язку.
- •Іонний зв’язок.
- •Водневий зв'язок. Природа й енергія водневого зв'язку. Вандерваальсова взаємодія молекул.
- •Металічний зв’язок.
- •Будова речовини. Фізичні властивості речовин атомної та молекулярної будови.
- •Атоми і молекули
- •Гомогенні і гетерогенні системи. Швидкість гомогенної хімічної реакції.
- •Залежність швидкості реакції від концентрації реагентів. Закон дії мас.
- •Залежність швидкості реакції від температури. Правило Вант-Гоффа.
- •Рівняння Ареніуса. Енергія активації. Поняття про активований комплекс.
- •Поняття про каталіз. Каталізатори.
- •Хімічна рівновага. Рівновага в гомогенних реакціях, Константа рівноваги.
- •Зсув хімічної рівноваги. Принцип Ле-Шателье. Чинники, що впливають на хімічну рівновагу.
- •Енергетика хімічних процесів. Поняття про внутрішню енергію. Перший закон термодинаміки. Закон Гесса. Стандартні ентальпії утворення. Стандартний тепловий ефект реакції.
- •Поняття про другий закон термодинаміки. Ентропія. Напрямок хімічного процесу.
- •Дисперсні системи. Розчини. Характеристика розчинів.
- •Способи вираження складу розчинів.
- •Фізичні властивості розчинів неелектролітів. Осмос. Осмотичний тиск. Закон Вант-Гоффа. Роль осмотичного тиску в життєдіяльності рослин і тварин.
- •Тиск пари над насиченим розчином, закон Рауля. Замерзання і кипіння розчинів.
- •Вода як електроліт. Іонний добуток води. Водневий показник (рН), його визначення.
- •Реакції обміну між електролітами. Гідроліз солей.
- •Окисно-відновні реакції. Ступінь окиснення. Типи окисно-відновних реакцій.
- •Електрохімічні властивості розчинів.
- •Основні положення координаційної теорії Вернера. Номенклатура комплексних сполук. Основні типи комплексних сполук (кс).
- •Природа хімічного зв'язку в кс. Ковалентні комплекси, їх будова та природа зв'язку з точки зору методу валентних зв'язків.
- •Гібридизація орбіталей при утворенні октаедричних, тетраедричних та квадратних комплексів.
- •Гідроген. Будова атома. Ізотопи. Положення в періодичній системі. Будова молекули водню. Фізичні та хімічні властивості. Знаходження в природі. Добування та використання.
- •Елементи VII-а групи
- •Елементи VI-а групи
- •Елементи V-а групи
Залежність швидкості реакції від концентрації реагентів. Закон дії мас.
Необхідною умовою того, щоб між частинками (молекулами, іонами) вихідних речовин відбулося хімічну взаємодію, є їх зіткнення один з одним (зіткнення). Точніше кажучи, частки повинні зблизитися один з одним настільки, щоб атоми однієї з них відчували б дію електричних полів, створюваних атомами іншої. Тільки при цьому стануть можливі ті переходи електронів і перегрупування атомів, в результаті яких утворюються молекули нових речовин - продуктів реакції. Тому швидкість реакції пропорційна числу зіткнень, які зазнають молекули реагуючих речовин. Число зіткнень, у свою чергу, тим більше, чим вище концентрація кожного з вихідних речовин або, що те ж саме, чим більше твір концентрацій реагуючих речовин. При постійній температурі швидкість хімічної реакції прямо пропорційна добутку концентрацій реагуючих речовин. Цей закон відкритий досвідченим шляхом К. Гульдберг і П. Вааге (Норвегія) ще в 1867 році. Набагато рідше реакція здійснюється в результаті одночасного зіткнення трьох реагують часток, в цьому випадку концентрація кожного з реагуючих речовин входить у вираз швидкості реакції в ступені, що дорівнює відповідному коефіцієнту в рівнянні реакції. Імовірність одночасного зіткнення більш ніж трьох частинок вкрай мала. Тому складні реакції, рівняння яких містять велику кількість частинок, являють собою сукупність послідовно або паралельно протікають процесів, кожен з яких відбувається, як правило, при зіткненні двох частинок або в результаті розпаду окремої частки. У подібних випадках закон дії мас застосуємо тільки до кожної окремої стадії реакції, але не до реакції в цілому. Величина константи швидкості - k, залежить від природи реагуючих речовин, від температури і від присутності каталізаторів, але не залежить від концентрацій речовин. Як приклад програми закону дії мас можна навести рівняння залежності швидкості реакції окислення оксиду азоту (II): 2NO + O 2 = 2NO 2 від концентрацій NO і O 2: v = k [NО] 2 [О 2] У випадку гетерогенних реакцій в рівняння закону дії мас входять концентрації тільки тих речовин, які знаходяться в газовій фазі або в розчині. Концентрація речовини, що знаходиться в твердій фазі, звичайно являє собою постійну величину і тому входить до константу швидкості. Наприклад, для реакції горіння вугілля: С + О 2 = СО 2 закон дії мас запишеться так: v = k 1 const [О 2] де k = k 1 const.
Залежність швидкості реакції від температури. Правило Вант-Гоффа.
Молекулярно-кінетична теорія газів і рідин дає можливість підрахувати число зіткнень між молекулами тих чи інших речовин при певних умовах. Якщо скористатися результатами таких підрахунків, то виявиться, що число зіткнень між молекулами речовин при звичайних умовах настільки велике, що всі реакції повинні протікати практично миттєво. Проте в дійсності далеко не всі реакції закінчуються швидко. Це протиріччя можна пояснити, якщо припустити, що не всяке зіткнення молекул реагуючих речовин призводить до утворення продукту реакції. Для того щоб відбулася реакція, тобто щоб утворилися нові молекули, необхідно спочатку розірвати або послабити зв'язки між атомами в молекулах вихідних речовин. На це треба витратити певну енергію. Якщо зіштовхуються молекули не володіють такою енергією, то зіткнення буде неефективним, і не призведе до утворення нової молекули. Якщо ж кінетична енергія зіштовхуються молекул достатня для ослаблення або розриву зв'язків, то зіткнення може привести до перебудови атомів і до утворення молекули нової речовини. Надлишкова енергія, якою повинні володіти молекули для того, щоб їх зіткнення могло призвести до утворення нової речовини, називається енергією активації даної реакції. Енергію активації висловлюють в кДж / моль. Молекули, що володіють такою енергією, називаються активними молекулами. Зі зростанням температури число активних молекул зростає. Звідси випливає, що і швидкість хімічної реакції повинна збільшуватися з підвищенням температури. Дійсно, при зростанні температури хімічні реакції протікають швидше. Правило Вант-Гоффа — емпіричне правило, яке дозволяє в першому наближенні оцінити вплив температури на швидкість протікання хімічної реакції в невеликому температурному інтервалі (зазвичай від 0 °C до 100 °C). Я. Г. Вант-Гофф на основі багатьох експериментів сформулював наступне правило:
При збільшенні температури на кожні 10 градусів константа швидкості гомогенної елементарної реакції збільшується в два-чотири рази. Правило описується наступним рівнянням:
де
—
швидкість реакції при температурі
,
—
швидкість реакції при
температурі
,
— температурний
коефіцієнт швидкості реакції (якщо
він, наприклад, дорівнює 2, то швидкість
реакції буде збільшуватись в 2 рази при
збільшенні температури на 10 градусів).