
- •Лебедев н. В., Изд-во «Пищевая промышленность» 1967
- •Глава I
- •, У ряпушки озера Виннипег (Hewson, 1959), у наваги (Пробатов, 1936), у сардины (Оватори Фурия, 1953).
- •Глава V
- •Сравнение роста и развития мальков карпа (по у Си-цзаю)
- •Стадии половой зрелости крупные икринки, закончившие трофоплазматн- ческий рост, очень мало поглощали метионина s35.
- •Состав скоплений и стаек воблы в ильмене Гранушном и ерике Мокром в июне — июле 1956 г. И 18 июня 1959 г.
- •На 22 июля с двухчасовыми перерывами между уловами. По данным в. С. Тапасийчук (1941), в темное время суток молодь скатывается интенсивнее, чем днем.
- •Симпатрическом видообразовании. Надо заметить, что ори акклиматиза
- •О н. В. Лебедев
- •90 100 110См визуальных наблюдениях нельзя получить вариационный ряд размеров рыб в стайке, а следовательно, и нельзя иметь статисти
- •16 Июля 1959 г. В отличие от рис. 57 здесь имеется «пик» питания (в 17 ч) и резкий подъем питания от 4 до 7 ч. Эти аномалии легко объясни-
- •Элементарные популяции и изучение процесса роста рыб в природных условиях
- •Элементарные популяции рыб и возможность длительного наблюдения за одними и теми же группировками рыб в море
- •Q н. В. Лебедев
- •Мечение рыб на основе элементарных популяций
- •Общие замечания
- •Промысловая разведка рыб в свете теории элементарных популяций
- •Теория элементарных популяций рыб и задача повышения эффективности рыбхозов
- •Характеристика молоди леща, вывезенной в прорезях из рыбхоза „Ладейный" в авандельту Волги
- •Недели перед нерестом оптимальные условия питания производителей рыб в прудовом рыбоводстве, можно значительно повысить качество икры, а следовательно, и потомства.
- •Многие виды рыб живут и передвигаются элементарными популяциями.
- •Бюллетень Всекаснийской научной рыбохозяйственной экспедиции № 5—6 Баку. 1932, с. 122—124.
- •Популяций рыб
Н. В. ЛЕБЕДЕВ
ЭЛЕМЕНТАРНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ РЫБ
ИЗДАТЕЛ ЬСТВО „ПИЩЕВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ" МОСКВА-1967
Элементарные популяции рыб,
Лебедев н. В., Изд-во «Пищевая промышленность» 1967
ВВЕДЕНИЕ
Давно было известно, что в отдельных стаях рыбы подобраны по лилейным размерам. И. И. Месяцев полагал, что эти одноразмерные стайки не велики, а большие косяки и скопления в силу гидродинамических закономерностей не могут состоять из рыб одинакового размера.
При наблюдениях над мигрирующей азовской хамсой обнаружили, что и в больших косяках рыбы столь же точно подобраны по размерам, как и в отдельных стайках.
Оказалось, что не только в отдельных стайках или косяках рыбы подобраны по размерам, но и в большой группе косяков (во всех ее стаях и косяках) рыбы были удивительно сходны по линейным размерам. Это сходство касалось также и полового состава рыб, а как потом выяснилось, и многих других признаков.
Из разных мест большого скопления косяков хамсы, вошедшего в Керченский пролив из Азовского моря и растянувшегося по проливу почти до Черного моря, были взяты три пробы. Вариационные ряды, построенные по данным измерения рыб в этих пробах, удивительно точно совпадали. Половой состав был также одинаковый.
Было ясно, что азовская хамса мигрирует не отдельными стайками, а огромными группами, состоящими из множества стаек различного размера косяков, и что это не простое сборище стаек и косяков, а одно организованное целое, состоящее из рыб, удивительным образом подобранных по размерам. Вся популяция азовской хамсы разбита на несколько таких групп, каждая из которых составлена рыбами «своего» линейного размера и «своего соотношения иолов». Далее оказалось, что по упитанности, зрелости половых продуктов, содержанию гемоглобина в крови, количеству эритроцитов и другим исследованным признакам рыбы, составляющие одну группу, также сходны и ясно отличаются по этим признакам от других группировок.
Что же это за группировки? Имеются ли они у других видов рыб? Как они могли образоваться? Как могли собраться в одну группу рыбы, удивительно сходные по многим признакам? Какое имеют отношение эти группы к структуре популяции вида? В чем биологическое значение этих группировок?
Все эти вопросы, возникшие уже первоначально, казались тогда не ясными и можно было высказать только предположения.
Благодаря усилиям 'ряда 'исследователей все эти вопросы шаг за шагом решались, и теперь мы уже можем на них ответить ic достаточной определенностью. Прежде всего теперь ясно, что мы' имеем дело с явлением, широко 'распространенным среди рыб.
Естественно, возникает вопрос о теоретическом и практическом значении исследований, связанных с изучением подобных группировок. Мы можем теперь с определенностью сказать, что имеем дело с внутривидовыми биологическими группировками. Изучая эти группировки, мы тем самым исследуем структуру популяции вида. Многие промысловые рьгбы относятся к по- л«типическим видам, т. е. к видам, обладающим сложной структурой популяции. Определение состава видовой популяции было одним из первых практически важных вопросов ихтиологии. Не случайно еще в начале прошлого столетня ихтиологами прежде всего был исследован вопрос о составе допу- ляции сельдей (Clupea harengus) и было показано, что сельди не однородные, а образуют локальные формы. Тем самым была определена возможность -развития местного промысла сельдей, базирующихся «а вылове локальных форм. С развитием активного морского лова вдали от .берегов возникла необходимость более точного изучения структуры .популяции сельдей. Решая эту задачу, Гейнке (Heincke, 1898) разработал биостатистический метод различения локальных стад или рас рыб (метод так называемых комбинированных 'Признаков).
В 30-е .годы нашего столетия в отечественной ихтиологии изучение расового состава видов промысловых рыб 'занимало едва ли не одно из главных мест в исследованиях рыб. Большая часть ихтиологов на всех наших морских (водоемах производила .многочисленные и трудоемкие исследования рас рыб.
Интерес к изучению рас рыб резко упал в .конце 30-х годов, так как применявшаяся методика оказалась недостаточной для точного анализа локальных популяций меньших, чем подвид или раса, не отличающихся четко мор- фол отчески.
В настоящее время вновь возник острый интерес к этой проблеме. Уже имеется большое количество работ, посвященных вопросу 'исследования внутривидовых 'биологических .группировок, при этом кроме морфологических последований применяются и другие более точные методы.
Такие работы вызваны, прежде всего, интересами промысла и проводятся .они в тех районах, где наиболее сложна структура популяций промысловых рыб. Интересные работы .по применению серологических методик для выявления генетического состава лопуляцш ведутся японскими 'исследователями по лососевым Тихого океана, а также другими исследованиями в Се* веро-3ападной Атлантике по изучению структуры популяций морского окуня рода Sebastes и пр.
Решить эту проблему можно только выявив структуру популяции рыб с самых основных ее простейших элементов. Обнаруженные нами .группировки оказались наиболее однородными по своему составу. Именно они являются простейшим элементом структуры ло литии и ч век о го вида. Каше бы методы не применялись для выявления структуры популяции рыб, исследователи неизбежно встретят затруднение, если будут игнорировать группировки, которые .мы назвали элементарными популяциями. Представьте себе биолога, который, изучая организм, .не знал бы, что он .состоит из тканей, составленных однородными клетками, и что именно эти ткани и образуют структуру органов, а последние образуют организмы. Понятно, что такой .биолог имел бы поверхностное представление о строении организма и его органов. Политипический вид, конечно, не является организмом, но он и не представляет собой бесформенный конгломерат особей.
Политипический вид реально существует как единая органическая система, и это единство проявляется во многом, (в том числе и в его структуре. Отдельные популяции находятся в определенном соподчинении, поэтому, чтобы .выяснить структуру видовой популяции, надо исходить .из самого простого элемента этой структуры.