Тесты по технологии лекарственных форм для 3го курса колледж
К основным направлениям государственной регламентации производства и контроля качества лекарственных препаратов относятся (4)
условий изготовления препаратов высокого качества+
состав лекарственных препаратов+
условия, обеспечивающие технику безопасности, охрану труда, соблюдение экологических норм производства+
лицензирование фармацевтической деятельности+
разработки теоретических основ существующих методов изготовления лекарственных форм.
Аптечная технология лекарственных форм отличается от промышленного производства лекарственных препаратов: (3)
объемом выпускаемой продукции+
используемой нормативной документацией+
номенклатурой лекарственных форм+
требованиями к качеству дисперсионных сред.
требованиями к лекарственным и вспомогательным веществам.
Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является (1)
ГФ+
справочник фармацевта.
приказы МЗ по контролю качества лекарственных средств.
ГОСТ.
GMP.
При изготовлении лекарственных препаратов в аптеке необходимо руководствоваться следующей нормативной документацией (4)
приказами МЗ РК+
методическими указаниями, утвержденными МЗ РК+
ФС и ВФС+
инструкциями, утвержденными МЗ РК+
производственными регламентами.
Фармакопейная статья, утвержденная на ограниченный срок (1)
временная фармакопейная статья+
фармакопейная статья.
государственная фармакопея.
Приказ.
государственный акт.
Вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний: (1)
фармакологическое средство+
лекарственный препарат.
лекарственное вещество.
лекарственное средство.
лекарственная форма.
К лекарственным средствам, обладающим седативным действием, в соответствии с приказом МЗ, относятся: (2)
фенобарбитал+
эфедрина гидрохлорид+
кодеина фосфат.
экстракт красавки.
спирт этиловый.
К списку ядовитых лекарственных веществ относятся: (2)
Клофелин+
атропина сульфат+
камфора.
кодеина фосфат.
висмута нитрат основной.
К списку наркотических лекарственных средств относятся (2)
морфин гидрохлорид+
Промедол+
Клофелин.
атропин сульфат.
камфора.
При организации хранения и изготовлении лекарственных препаратов учитывают, что кристаллизационную воду теряют: (2)
Фенилсалицилат.
магния сульфат+
натрия сульфат+
магния оксид.
кальция хлорид.
Высокой гигроскопичностью обладает: (1)
кальций хлорид+
магния оксид.
калия перманганат.
Теофиллин.
терпингидрат.
Индивидуальные химическое соединение или их смеси, способные растворять различные вещества (1)
Растворители+
Экстракты.
Вода очищенная.
Жидкие лек. Формы.
Микстуры.
Лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы (1)
лекарственный препарат+
фармакологическое средство.
лекарственное средство.
лекарственная форма.
сильнодействующее лекарственное средство.
Дополнительные вещества, необходимые для приготовления лекарственного препарата или готовой лекарственной формы (1)
вспомогательное вещество+
лекарственная форма.
лекарственный препарат.
химическое соединение.
лекарственное вещество.
Время, в течение которого препарат сохраняет свои физико-химические, микробиологические и терапевтические свойства без изменений (1)
срок годности+
Верность.
Устойчивость.
Стабильность.
постоянство состава.
Способность весов показывать наличие минимальной разницы между грузом и разновесами (1)
Чувствительность+
Устойчивость.
Верность.
постоянство показаний.
Стабильность.
Свойством летучести обладают: (2)
Ментол+
Камфора+
магний оксид.
Ликоподий.
Тальк.
При изготовлении препаратов учитывают сильные окислительные свойства: (3)
пероксида водорода+
калия перманганата+
серебра нитрата+
камфоры.
кислоты бензойной.
19. К пахучим веществам не относится: (1)
Эуфиллин+
Камфора.
Ксероформ.
Ментол.
Фенол.
20. При изготовлении лекарственных препаратов с антибиотиками учитывают их особенности: (4)
изменение активности в зависимости от рН среды+
возможность взаимодействия с лекарственными и вспомогательными веществами+
термолабильность+
нестабильность при хранении+
антимикробная активность.
21. Лекарственные формы классифицируют: (3)
по агрегатному состоянию+
по способам применения (пути введения)+
по характеру строения дисперсной системы+
по стабильности.
по биологической доступности.
22. К твердым лекарственным формам относятся: (1)
Таблетки+
Микстуры.
Суспензии.
Эмульсии.
Аэрозоли.
23. К мягким лек. формам относятся: (1)
Пластыри+
Драже.
Растворы.
Порошки.
Аэрозоли.
24. Термину «лекарственное растительное сырье» соответствует: (1)
цветки липы+
метилцеллюлоза.
экстракт белладонны.
вода мятная.
настойка валерианы.
25. Термину «лекарственная форма» соответствуют: (2)
раствор для инъекций+
суппозитории+
меновазин.
мазь ртути оксида желтая.
цветки ромашки.
26. Термину «вспомогательное вещество» соответствует: (1)
вода для инъекций+
рибофлавин.
жидкий экстракт-концентрат.
концентрат для бюреточной установки.
кислота борная.
27. Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль (1)
A. консерванта+
B. пролонгатора.
C. антиоксиданта.
D. регулятора рН.
E. изотонирующего компонента.
28. Натрий хлорид может быть использован как: (3)
изотонирующий компонент+
электролит в составе инфузионных растворов+
компонент комплексного стабилизатора+
регулятор рН.
пролонгатор.
29. Коллаген в фармации применяют как: (4)
компонент основы для мазей+
компонент основы для суппозиториев+
пролонгатор+
компонент, повышающий вязкость+
антиоксидант.
30. При разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев, масса вещества на одну дозу (1)
рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз+
указана в рецепте.
рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов.
Указана в ГФ.
Рассчитывается путем умножения выписанной массы на число доз.
31. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу (1)
указана в прописи+
является частным от деления выписанной массы на число доз.
является частным от деления общей массы на число приемов.
является произведением выписанной в рецепте дозы на число доз.
указана в ГФ.
32. Укажите технологическую операцию приготовления порошков: (1)
смешивание+
процеживание.
Фильтрование.
растворение.
дражирование.
33. Как приготавливают порошки с красящими лекарственными веществами: (1)
принцип трехслойности+
сначала красящее вещество - затем остальные ингредиенты.
сначала бесцветные ингредиенты - затем красящее вещество.
одновременно смешиваются все ингредиенты.
по правилу от меньшего к большему.
34. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скопаламин гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритурации:
1:100-0,03г+
1:10-0,03г.
1:10-0,3г.
1:10-0,003г.
1:100 - 0,3г.
35. В вощеные капсулы упаковывают порошки с веществами: (1)
A. Гигроскопичными+
B. Пахучими.
C. Летучими.
D. только трудноизмельчаемыми.
E. имеющими неприятный вкус.
36. Каким специфическим свойством обладают порошки: (1)
A. сыпучестью, однородностью+
B. Вязкостью.
C. мягкой консистенцией.
D. Газообразностью.
E. Гигроскопичностью.
37. Порошки классифицируют по способу применения: (1)
A. внутренние и наружные+
B. простые и сложные.
C. неразделенные и разделенные.
D. распределительный и разделительный.
E. дозированный и недозированный.
38. Порошки классифицируют по характеру дозирования: (1)
A. дозированные и недозированные+
B. простые и сложные.
C. внутренние и наружные.
D. распределительный и разделительный.
E. общие и резорбтивные.
39. Терапевтическая эффективность порошков возрастает: (2)
при уменьшении размера частиц+
при увеличении удельной поверхности+
при снижении измельченности.
при уменьшении свободной поверхностной энергии.
при уменьшении удельной поверхности.
40. При осуществлении процессов измельчения и смешивания порошков
учитывают: (3)
способность к адсорбции+
характер кристаллической структуры+
возможность межфазовых взаимодействий+
способ выписывания массы ингредиентов в прописи рецепта.
характер упаковочного материала.
41. При осуществлении процессов диспергирования и смешивания порошков учитывают: (2)
количества выписанных ингредиентов+
характер кристаллической структуры+
запах порошкообразных лекарственных веществ.
норму отпуска наркотических веществ.
число выписанных доз.
42. Рентгеноструктурный анализ, применяемый при разработке новых
лекарственных препаратов, дает информацию (3)
о конформации молекул вещества+
о порядке расположения атомов и молекул вещества+
о расстояниях между кристаллографическими плоскостям+
о химическом составе образца.
об объемно-технологических свойствах вещества.
43. При выборе оптимального способа измельчения и порядка смешивания порошков не учитывают (3)
число доз+
вкус ингредиентов+
способ выписывания количеств ингредиентов в прописи+
объемную массу.
массу выписанных ингредиентов.
44. При изготовлении порошков после предварительного высушивания измельчают: (2)