
- •1.Краткая история искусственного осеменения животных
- •Содержание
- •3. Биологическое значение полового размножения
- •4. Естественное осеменение животных. Ручное и варковое спаривание
- •7. Организация работы пункта искусственного осеменения. Выявление коров
- •8. Преимущества искусственного осеменения животных
- •9. Выращивание самцов-производителей для использования в искусственном осеменении. Особенности кормления и содержания
- •Нормы использования производителей при естественном и искусственном осеменении.
- •16. Добавочные половые железы, их значение
- •17. Сперма, ее химический состав, свойства
- •Химический состав спермы.
- •18. Сперма. Строение сперматозоида
- •19. Сперма. Свойства сперматозоидов
- •20. Спермоагглютинация, ее причины и профилактика
- •21. Дыхание и гликолиз сперматозоидов
- •24. Разбавление спермы. Разбавители. Преимущества разбавления спермы
- •25.Виды разбавителей спермы, их химический состав и свойства
- •27. Криоконсервация спермы. Методика криоконсервации
- •28. Влияние паратипических факторов на воспроизводительную функцию самок
- •29. Влияние генетических факторов на воспроизводительную функцию самок
- •Воспроизводительная способность самок норок в ряде поколений
- •Наследственность показателей воспроизводительной способности поместных самок норок
- •Частка влияния происхождения за матерью на реализацию воспроизводительной способности самок поместных норок
- •Частка влияния происхождения за отцом на реализацию воспроизводительной способности самок поместных норок
- •30. Стимуляция половой функции самок
29. Влияние генетических факторов на воспроизводительную функцию самок
Установлено, что мутации, которые касаются изменения расцветки меха влияют на ход физиологичных процессов в организме животных, по-скольку некоторые гены в гомозиготном состоянии имеют летальный или полулетальный эффект. В большинстве случаев гомозиготность за мутаци-ей в той или другой степени снижает плодовитость и повышает уровень бесплодия самок. Существенными причинами снижения плодовитости та-ких мутантних норок, например, таких как сапфировые (аарр) и хедлунд (hh) в сравнении со стандартными есть более позднее течение процессов овуляции яйцеклеток и приживаемость зародышей; повышена эмбрио-нальная смертность (Абрамов М.Д., 1974, Беляев Д. К., 1968). В то же вре-мя многие авторы указывают на то, что норки гетерозиготные за генами расцветки за своими воспроизводимыми качествами приближаются к стандартным норкам, а иногда и превосходят их. Здесь имеет место гетеро-зисный эффект гетерозиготности за генами расцветки, которые проявляет-ся в повышении плодовитости гетерозиготных особей. Но то обстоятельст-во, что гетерозиготные норки не во всех случаях выявляют эффект гетеро-зиса говорит вероятно о существующей зависимости его проявления от ус-ловий среды (Ильина Е. Д., 1965).
Цель работы – исследовать влияние генетической составляющей на уровень реализации репродуктивной способности у норок.
Материалы и методы исследования – зоотехнический, лаборатор-ный, статистический анализ полученных данных. Исследование проводи-лось на базе зверохозяйства «Золотоношское» Черкасской области. Вы-числения осуществляли методами математической статистики средствами программного пакета «STATISTICA 6.1» в среде Windows на ПЕОМ.
Результаты исследования. Одним из методов улучшения селекци-онно-генетических показателей в пушном звероводстве есть вводное скрещивание (Стрижаков В. И. с соавт., 1976. Ильина Е. Д., 1965,). С этой целью в ряде зверохозяйств были оплодотворенные норки генотипа Стан-дартная коричневая «дикая» отечественной селекции с норками сканди-навской селекции генотипа Scanbrown. Однако многими отечественными и зарубежными исследователями установлено, что мутации связаны с изме-нением характера расцветки и качеством меха имеют адитивний характер влияния на ход некоторых физиологических функций в организме живот-ных, в частности на реализацию репродуктивной способности (Ильина Е. Д., 1965). Изучение уровня воспроизводительной способности самок норок в ряде поколений указывает на изменчивость этого показателя (табл. 1). Для выходного поголовья значение показателя плодовитости составляло – 6,86 щенков на самку. Результаты щенящихся самок следующего поколе-ния были ниже на 1,17 голов. Во втором поколении уровень данного пока-зателю несколько увеличился на 0,25 голов.
Таблица 1
Воспроизводительная способность самок норок в ряде поколений
Поколения |
Плодовитость самок норок разных поколений, гол |
|||
n |
M±m |
lim |
C.V, % |
|
P |
333 |
6,86±0,07 |
2-11 |
19,69 |
F1 |
906 |
5,69±0,08 |
1-10 |
43,99 |
F2 |
121 |
5,94±0,019 |
2-11 |
34,37 |
Результаты исследования коэффициента унаследованных показате-лей воспроизводительной способности приведены в таблице 2.
По таким параметрам как дата первого покрытия, количество коиту-сов, длительность беременности и плодовитость получили низкие значения – 0,01-0,08, и установленные коэффициенты были недостоверными (P<0,95).
Таблица 2