3. Технология раствора с теоретическим обоснованием.

В ступку отвешивают 0,40 г фурациллина, затем тщательно растирают с 1,2 г масла вазелинового, постепенно частями смешиваем с 198,4 г вазелина и помещаем в банку для мази оранжевого стекла.

4. Упаковка, укупорка, оформление.

Для упаковки используют банка темного стекла вместимостью 200,0 г и укупоривают картонной прокладкой с навинчивающейся пластмассовой крышкой. Оформляют этикеткой с желтой полосой «Наружное», «Мазь».

После приготовления составляют паспорт письменного контроля (ППК).

Расчеты (оборотная сторона ППК)

Фурацилина 0,4г

Вазелинового масла 1,2г

Вазелина 198,4г

___________________________________

P = 200.0 г

5. Оценка качества готовой мази проводится в соответствии с приказом МЗ РФ № 214.

5.1. Анализ документации. В паспорте письменного контроля указывается № рецепта, дата изготовления, наименования и количества ингредиентов, общий вес мази, подписи изготовившего и проверившего лекарство.

5.2. Упаковка и укупорка. Мазь упакована во флакон из стекла, по объему соответствующий весу лекарственной формы. Банка укупорена герметично, при переворачивании раствор не подтекает.

5.3. Оформление. На флакон наклеена основная этикетка «Наружное», с указанием № рецепта, № аптеки, Ф.И.О больного, способа применения, даты изготовления, срока годности (не более 10 суток).

5.4. Внешний вид. Мазь представляет собой однородную массу желтоватого цвета, механические включения отсутствуют.

5.5. Запах. Мазь без запаха.

5.6. Отклонение от массы готовой лекарственной формы не превышает допустимую норму отклонений.

6. Вывод. Мазь приготовлена удовлетворительно и может быть отпущена больному.

7. Recipe: Ungventum acidi salicylici 33% - 100.0

Da.Signa.Для очищения кожного покрова от корочек.

Свойства ингредиентов:

Acidum salicylicum – (ГФ Х, ст.21) белые мелкие игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха. Мало растворим в воде кипящей,легко в спирте, эфире, трудно растворим в хлороформе.

Vaselinum (ГФ Х, ст.295) – однородная, тянущаяся нитями гелеобразная масса без запаха, белого или желтого цвета, температура плавления 37-50°С. Вазелин нерастворим в воде, мало растворим в спирте, растворим в эфире и хлороформе, смешивается во всех отношениях с жирами, жирными маслами (кроме касторового) и восками.

1. Согласно НД салициловой кислоты больше 25% в мазях , поэтому вазелин добавляют расплавленным при температуре около 44-50°С до полного расплавления.

2. Расчет количества ингредиентов по рецепту. Согласно приказу МЗ РФ № 308 мазь готовят массо-объемным способом. Вес мази cалициловой составляет 100,0 г.

3. Технология раствора с теоретическим обоснованием.

В ступку отвешивают 33,0 г кислоты салициловой, затем переносим в ступку половину массы от всей массы вазелина расплавленного, растираем до однородной массы. Постепенно смешиваем с остатками расплавленного вазелина и помещаем в банку для мази оранжевого стекла.

4. Упаковка, укупорка, оформление.

Для упаковки используют банка вместимостью 100,0 г и укупоривают картонной прокладкой с навинчивающейся пластмассовой крышкой. Оформляют этикеткой с желтой полосой «Наружное», «Мазь».

После приготовления составляют паспорт письменного контроля (ППК).

Расчеты (оборотная сторона ППК)

Кислоты салициловой 33,0 г

Вазелина 67,0 г

___________________________________

P = 100.0 г

5. Оценка качества готовой мази проводится в соответствии с приказом МЗ РФ № 214.

5.1. Анализ документации. В паспорте письменного контроля указывается № рецепта, дата изготовления, наименования и количества ингредиентов, общий вес мази, подписи изготовившего и проверившего лекарство.

5.2. Упаковка и укупорка. Мазь упакована во флакон из стекла, по объему соответствующий весу лекарственной формы. Банка укупорена герметично, при переворачивании раствор не подтекает.

5.3. Оформление. На флакон наклеена основная этикетка «Наружное», с указанием № рецепта, № аптеки, Ф.И.О больного, способа применения, даты изготовления, срока годности (не более 10 суток).

5.4. Внешний вид. Мазь представляет собой однородную массу желтоватого цвета, механические включения отсутствуют.

5.5. Запах. Мазь без запаха.

5.6. Отклонение от массы готовой лекарственной формы не превышает допустимую норму отклонений.

6. Вывод. Мазь приготовлена удовлетворительно и может быть отпущена больному.

8. Recipe: Sol. Acidi acetici 5% - 200.0

Da.Signa. Для обработки поверхностей.

Возьми: Раствор уксусной кислоты 5% - 200,0

Свойства ингредиентов:

Acidum aceticum (ГФ Х, ст Реактивы) бесцветная, прозрачная жидкость с характерным резким запахом

Aqua purificatae (ФС-42-2619-97) - бесцветная, прозрачная жидкость без вкуса и запаха.

1. Растворы кислоты уксусной изготавливают, исходя из фактического содержания лекарственного вещества в стандартном растворе. При расчетах используют формулу разведения:

V1 x C1

V = -------,

C

где: V - объем стандартного раствора, мл;

V1 - требуемый объем изготавливаемого раствора, мл;

C1 - требуемая концентрация раствора, %;

C - концентрация стандартного раствора, %.

2. Расчет количества ингредиентов по рецепту. Согласно приказу МЗ РФ № 308 раствор готовят массо-объемным способом. Объем раствора составляет 200 мл.

3. Технология раствора с теоретическим обоснованием.

В подставку отмеривают 189,8 мл воды очищенной, смешиваем с 10,2 кислоты уксусной. Раствор фильтруют через ватно-марлевый тампон во флакон для отпуска.

4. Упаковка, укупорка, оформление.

Для упаковки используют флаконы вместимостью 200 мл и укупоривают полиэтиленовой пробкой с навинчивающейся пластмассовой крышкой. Оформляют этикеткой с желтой полосой «Наружное».

После приготовления составляют паспорт письменного контроля (ППК).

Расчеты (оборотная сторона ППК)

Воды очищенной 189,8 мл

Кислоты уксусной 10,2 мл

___________________________________

V = 200 мл

5. Оценка качества готового раствора проводится в соответствии с приказом МЗ РФ № 214.

5.1. Анализ документации. В паспорте письменного контроля указывается № рецепта, дата изготовления, наименования и количества ингредиентов, общий объем раствора, подписи изготовившего и проверившего лекарство.

5.2. Упаковка и укупорка. Раствор упакован во флакон из стекла, по объему соответствующий объему лекарственной формы. Флакон укупорен герметично, при переворачивании раствор не подтекает.

5.3. Оформление. На флакон наклеена основная этикетка «Наружное», с указанием № рецепта, № аптеки, Ф.И.О больного, способа применения, даты изготовления, срока годности (не более 10 суток).

5.4. Внешний вид. Раствор представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, механические включения отсутствуют.

5.5. Запах. Раствор со слабым характерным запахом.

5.6. Отклонение от объема готовой лекарственной формы не превышает допустимую норму отклонений.

6. Вывод. Раствор приготовлен удовлетворительно и может быть отпущен больному.

9. Recipe: Sol. Acidi borici 3% - 1000.0

Da.Signa. Полоскание

Возьми: Раствора кислоты борной 3%-1000 мл

Дай. Обозначь. Полоскание.

Свойства ингредиентов:

Acidum boricum – (ГФ Х, ст.430) белый кристаллический порошок без запаха, соленощелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе, медленно разлагается во влажном. Водные растворы имеют щелочную реакцию. Растворим в воде.

Aqua purificatae (ФС-42-2619-97) - бесцветная, прозрачная жидкость без вкуса и запаха.

5. Согласно НД кислота борная растворима в 25 частях холодной и в 3 частях горячей воды, поэтому целесообразно использовать горячую воду очищенную.

6. Расчет количества ингредиентов по рецепту. Согласно приказу МЗ РФ № 308 раствор готовят массо-объемным способом.

3. Технология раствора с теоретическим обоснованием.

В подставку отмеривают 1000 мл горячей воды очищенной, растворяют при перемешивании 30,0 кислоты борной. Раствор фильтруют через ватно-марлевый тампон во флакон для отпуска.

4. Упаковка, укупорка, оформление.

Для упаковки используют флаконы вместимостью 1000 мл и укупоривают полиэтиленовой пробкой с навинчивающейся пластмассовой крышкой. Оформляют этикеткой с желтой полосой «Наружное».

После приготовления составляют паспорт письменного контроля (ППК).

Расчеты (оборотная сторона ППК)

Воды очищенной 1000 мл

Кислоты борной 30,0

___________________________________

V = 1000 мл

5. Оценка качества готового раствора проводится в соответствии с приказом МЗ РФ № 214.

5.1. Анализ документации. В паспорте письменного контроля указывается № рецепта, дата изготовления, наименования и количества ингредиентов, общий объем раствора, подписи изготовившего и проверившего лекарство.

5.2. Упаковка и укупорка. Раствор упакован во флакон из стекла, по объему соответствующий объему лекарственной формы. Флакон укупорен герметично, при переворачивании раствор не подтекает.

5.3. Оформление. На флакон наклеена основная этикетка «Наружное», с указанием № рецепта, № аптеки, Ф.И.О больного, способа применения, даты изготовления, срока годности (не более 10 суток).

5.4. Внешний вид. Раствор представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, механические включения отсутствуют.

5.5. Запах. Раствор без запаха.

5.6. Отклонение от объема готовой лекарственной формы не превышает допустимую норму отклонений.

6. Вывод. Раствор приготовлен удовлетворительно и может быть отпущен больному.

10. Recipe: Sol. Hydrogenii peroxidi 3% 400 ml

– 400 мл

Da.Signa.Для промываний.

Возьми: Раствора перекиси водорода 3% - 400 мл

Дай. Обозначь. Для промываний.

Свойства ингредиентов:

Sol. Hydrogenii diluta – (ГФ Х, ст.621) Бесцветная, прозрачная жидкость без запаха или со слабым своеобразным запахом, слабокислой реакции. Быстро разлагается на свету, при нагревании, соприкосновении с окислителями или восстановителями, щелочами, некоторыми металлами (железо, медью, марганцем и др.), выделяя кислород

Aqua purificatae (ФС-42-2619-97) - бесцветная, прозрачная жидкость без вкуса и запаха.

1. В рецепте прописан раствор стандартной жидкости под химическим названием.

2. Дозы и нормы отпуска не проверяют.

3. Расчеты:

3.1. Общий объем лекарственной формы 400 мл

3.2. Фактическое содержание пероксида водорода в растворе составляет 30%.

4. Технология.

Отвешивают 40,0 пергидроля в мерный цилиндр, объемом 500 мл, с частью воды очищенной и доводят водой до 400 мл. В случае необходимости фильтруют.

5. Упаковывают в бутыль на 500 мл из оранжевого стекла. Оформляют основной этикеткой «Наружное», дополнительной «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».

ППК

№ рецепта Дата

Aqua purificatae ad 400,0 ml

Perhydroli 30% 40,0 ml

_____________________________

V = 400 ml

6. Следующие этапы см. примеры выше.

11. . Recipe: Sol. Hydrogenii peroxidi 6% 400 ml

Da.Signa. Для обработки инструментов и поверхностей.

Возьми: Раствора перекиси водорода 6 % - 400 мл

Дай. Обозначь. Для обработки инструментов и поверхностей.

Свойства ингредиентов:

Sol. Hydrogenii peroxidi – (ГФ Х, ст.621) Бесцветная, прозрачная жидкость без запаха или со слабым своеобразным запахом, слабокислой реакции. Быстро разлагается на свету, при нагревании, соприкосновении с окислителями или восстановителями, щелочами, некоторыми металлами (железо, медью, марганцем и др.), выделяя кислород.

Aqua purificatae (ФС-42-2619-97) - бесцветная, прозрачная жидкость без вкуса и запаха.

В рецепте выписан раствор стандартной жидкости под условным названием.

7. Дозы и нормы отпуска не проверяются.

8. Расчеты

3.1. Пергидроля 30% 80,0 мл

Воды очищенной до 400 мл

Общий объем 400 мл

9. Следующие этапы см. выше.

12. Recipe: Sol.Novocaini hydrochloridi 2% 200 ml

Da.Signa. Обозначь. По 1 ст. л. 3 раза в день.

Возьми: Раствора новокаина 2% – 200 мл

Дай. Обозначь. По 1 ст. л. 3 раза в день.

Свойства ингредиентов:

Novocainum (ГФ Х, ст.467) кристаллический порошок без запаха, соленощелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе, медленно разлагается во влажном. Водные растворы имеют щелочную реакцию. Растворим в воде.

Aqua purificatae (ФС ФС-42-2619-97) - бесцветная, прозрачная жидкость без вкуса и запаха.

10. Согласно НД новокаина гидрохлорид растворим в воде очищенной.

11. Расчет количества ингредиентов по рецепту. Согласно приказу МЗ РФ № 308 раствор готовят массо-объемным способом.