Вариант № 6

1. Укажите документ, в котором приведены отклонения, допустимые в общем объеме жидких лекарственных препаратов при изготовлении массообъемным способом: В. приказ МЗ РФ № 305 "О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекар- ственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках"

2. При проверке массы отдельной дозы порошка оказалось, что она составляет 1,20 г вместо 1,0 г. Рассчитайте относительную ошибку и решите, можно ли отпустить порошки больному? (норма допустимых отклонений составляет  4%).

ОТВЕТ: 20% нельзя

3. Рассчитайте количество капель лекарственного средства, которое следует отмерить нестандартным каплемером, если на штангласе имеется следующая этикетка:

Р АСТВОР РЕТИНОЛА АЦЕТАТА МАСЛЯНЫЙ

в 1,0 г – 44,4 нестанд. капли

1 Станд. Капля – 0,99 нестанд. Капли

В рецепте прописано:

А. 0,6 г раствора витамина А - 27 капель Б. 30 капель раствора витамина А – 30 капель

4. Рассчитайте количества дибазола и лактозы, необходимые для изготовления 8 г тритурации дибазола 1:10.

ОТВЕТ: 0,8 дибазола и 9,2 лактозы

5. Укажите жидкости, которые используются в качестве вспомогательных для улучшения измельчения лекарственных веществ при изготовлении порошков: В. эфир медицинский, спирт этиловый

6. Рассчитайте объем воды, который следует взять для изготовления микстуры по прописи: Возьми: Раствора натрия бромида 3% - 200 мл Магния сульфата 4,0 Сиропа сахарного 10 мл Настойки валерианы 4 мл Смешай. Дай. Обозначь.

Имеются концентрированные растворы натрия бромида (1:10) и магния сульфата (1:5) - 120 мл

7. Рассчитайте количества лекарственного вещества и воды, необходимые для изготовления 2 л 20% раствора магния сульфата, используя: 1) плотность раствора, равную 1,0930 г/мл; 2) КУО магния сульфата, равный 0,5 мл/г.

ОТВЕТ: А.1786 мл Б. 1800 мл

8. Рассчитайте разовую и суточную дозы этилморфина гидрохлорида в микстуре по прописи: Возьми: Этилморфина гидрохлорида 0,12 Настоя травы горицвета 180 мл Натрия бромида 3,0 Смешай. Дай. Обозначь. По 1 стол. ложке 3 раза в день

ОТВЕТ: 0,01; 0,03

9. Укажите требования к микробиологической чистоте воды очищенной: Д. не более 100 аэробных микроорганизмов и грибов суммарно при отсутствии семейства Enterobacteriaceae, Staphylococcus aureus и Pseudomonas aeruginosa

10. Рассчитайте количества формалина (с содержанием формальдегида 34%) и воды, необходимые для изготовления 200 мл 5% раствора формалина.

ОТВЕТ: 10,9 мл и 189,1 мл воды

11. Рассчитайте количества 10% раствора аммиака и воды, необходимые для изготовления 20 мл 5% раствора аммиака.

ОТВЕТ: 10 мл и 10 мл воды

12. Укажите особенность изготовления 1% раствора повиаргола: В. готовят растиранием повиаргола с водой в ступке

13. Определите концентрацию и количество спирта этилового, необходимое для изготовления лекарственного препарата по прописи: Возьми: Раствора йода спиртового 2% - 20 мл Дай. Обозначь. Известно, что КУО йода в спиртовых растворах составляет 0,22 мл/г; норма допустимого отклонения в общем объеме -  8%.

ОТВЕТ: 20 мл 96% этанола

14. Осуществите учет расхода 96,7% этилового спирта, если для изготовления лекарственного препарата по рецепту необходимо взять 30 мл 96 % этилового спирта.

ОТВЕТ: 23,96 96,7% этанола

15. Укажите жидкость, которую дозируют по объему во флакон для отпуска: А. спирт этиловый

16. Укажите причину образования суспензии в лекарственном препарате по прописи: Возьми: Серы осажденной 10,0 Кислоты салициловой 2,0 Спирта этилового 96% - 70 мл Воды очищенной 30 мл Смешай. Дай. Обозначь. Протирать кожу. А. нерастворимость веществ в растворителе

17. Выберите способ изготовления суспензии по прописи вопроса 16 (в концентрации по массе или в массо-объемной) и определите ее общий объем или общую массу. Известно, что плотность спирта этилового 96% равна 0,808 г/мл.

ОТВЕТ: 98; 56

18. Укажите способ, которым может быть приготовлена суспензия вещества, обладающего поверхностно-гидрофильными свойствами, но не растворимого в предлагаемом растворителе: А. диспергирование или взмучивание

19. Укажите эмульгаторы, которые могут использоваться при изготовлении эмульсии бензилбензоата: А. мыло калийное, мыло хозяйственное, эмульгатор Т-2

20. Укажите группу действующих веществ, при извлечении которых из ЛРС в процессе изготовления водных вытяжек, экстрагент (воду очищенную) подщелачивают: В. сапонины

21. Выберите режим изготовления водной вытяжки по прописи:

Возьми: Листьев мяты 5,0 Воды очищенной 100 мл Плодов кориандра 5,0 Магния сульфата 4,0 Смешай. Дай. Обозначь.

А. настой

22. Рассчитайте количество воды, которое нужно прибавить к ЛРС в инфундирку для изготовления водной вытяжки по прописи вопроса 21 (коэффициенты водопоглощения листьев мяты и плодов кориандра равны 2,4 мл/г и 3 мл/г, соответственно; КУО магния сульфата – 0,5 мл/г; норма допустимого отклонения в общем объеме микстуры  3%).

ОТВЕТ: 127 мл

23. Рассчитайте количество воды для изготовления 200 мл настоя из 6 г травы горицвета, если в аптеке имеются: 1) жидкий экстракт-концентрат горицвета (1:2); 2) сухое ЛРС (коэффициент водопоглощения травы горицвета равен 2,8 мл/г и ее активность 75 ЛЕД).

ОТВЕТ: 1) 188 мл 2) 211,2 мл или 214,8 мл

24. Рассчитайте разовую и суточную дозы анальгина в каплях по приведенной прописи: Возьми: Анальгина 1,0 Калия бромида 1,0 Кордиамина 10 мл Настойки пустырника 10 мл Смешай. Дай. Обозначь. По 25 капель 2 раза в день. Количество капель в 1г и 1 мл выписанных препаратов составляет 29 и 29 для кордиамина и 56 и 51 для настойки пустырника, соответственно.

ОТВЕТ: 0,031; 0,062

25. Укажите недостатки, делающие ланолин безводный малопригодным для самостоятельного использования в качестве мазевой основы: В. высокая вязкость, неприятный запах, аллергические реакции у больных

26. Укажите тип дисперсной системы официнальной мази с калиям йодидом: А. эмульсия

27. Укажите вещества, которые независимо от выписанного количества вводят в дерматологические мази в виде водного раствора: А. соли алкалоидов, новокаин, дикаин

28. Рассчитайте количество основы консистентной эмульсионной (Кутумовой), которое следует взять для изготовления 100 г официнальной мази с калиям йодидом.

ОТВЕТ: 54,0

29. Определите понятие относительная биологическая доступность:

В. отношение площадей под фармакокинетическими кривыми, полученными после введения исследуемого и стандартного препаратов содержащих одинаковое количество лекарственного вещества

30. Сделайте вывод о фармацевтической эквивалентности двух различных оральных лекарственных препаратов одного и того же лекарственного вещества, которые показывают одинаковые результаты теста "Растворение": Б. не обязательно эквивалентны

31. Укажите состав суппозиторной основы бутирол: Г. гидрогенизированные жиры, парафин, масло какао

32. Выберите гидрофобную суппозиторную основу: Д. все вышеперечисленное

33. Рассчитайте количество основы (г), необходимое для изготовления методом выливания суппозиториев по прописи: Возьми: Эуфиллина 0,2 Ланолевой основы достаточное количество чтобы получился суппозиторий ректальный. Дай таких доз числом 10 Обозначь.

Гнездо формы вмещает 2 г жировой основы, Е_ж эуфиллина составляет 0,8

ОТВЕТ: 18,4

34. Выберите способ введения эуфиллина в суппозиторную основу при изготовлении лекарственного препарата по прописи вопроса 33: Б. растереть с несколькими каплями воды, затем смешать с основой

35. Выберите вещество, которое используют для стабилизации растворов аскорбиновой кислоты для инъекций: Б. натрия сульфит

36. Укажите особенность растворения натрия гидрокарбоната при приготовлении инъекционного раствора: Б. растворяют в воде с температурой не более 25⁰С без интенсивного перемешивания

37. Рассчитайте количество лекарственного вещества для изготовления лекарственного препарата по прописи: Возьми: Раствора гексаметилентетрамина изотонического 400 мл Простерилизуй! Дай. Обозначь. Изотонический эквивалент гексаметилентетрамина по натрия хлориду 0,25

ОТВЕТ: 14,4

38. Укажите стадию технологического процесса, после которой проверяют герметичность укупорки флаконов с растворами для инъекций:

Г. укупорка алюминиевыми колпачками и после стерилизации

39. Выберите объекты, которые стерилизуют паровым методом: А. резиновые пробки, спецодежда

40. Укажите способ обработки пробок, заготовленных впрок, применяемый непосредственно перед их использованием для укупорки стерильных растворов: В. стерилизация в биксах в паровом стерилизаторе при 120 ⁰С в течение 45 минут

41. Рассчитайте количество натрия хлорида, необходимое для изготовления глазных капель по прописи: Возьми: Пилокарпина гидрохлорида 0,1 Воды очищенной 10 мл Дай. Обозначь. По 2 капли 2 раза в день в оба глаза Изотонический эквивалент пилокарпина гидрохлорида по натрия хлориду равен 0,22

ОТВЕТ: 0,07

42. Укажите способ стерилизации и срок годности глазных капель, изготовленных по прописи вопроса 41 если вместо воды очищенной в качестве растворителя использован 0,1% раствор адреналина гидрохлорида промышленного изготовления: А. стерилизация паром под давлением при 120 ⁰С, срок годности 30 суток

43. Рассчитайте количество 1% спиртового раствора цитраля, которое необходимо взять для изготовления 20 мл 0,01 % глазных капель цитраля.

ОТВЕТ: 0,2 мл

44. Укажите цель введения изотонирующих агентов в состав глазных капель: А. устранение чувства дискомфорта при инстилляциях

45. Рассчитайте количество бензилпенициллина натрия, необходимое для изготовления глазной мази по прописи:

Возьми: Мази пенициллиновой 200.000 ЕД – 10,0 Дай. Обозначь. Закладывать за нижнее веко в оба глаза 4 раза в день.

Известно, что 1.000.000 ЕД бензилпенициллин натриевой соли соответствует 0,65г

ОТВЕТ: 0,13

46. Определите действия фармацевта, которому необходимо изготовить лекарственный препарат для новорожденного ребенка, а методики его количественного анализа отсутствуют: В. изготовить лекарственный препарат "под наблюдением" провизора-технолога, не подвергая анализу

47. Объясните, почему 0,02% раствор димедрола для внутреннего применения новорожденным детям фасуют во флаконы не более чем по 10 мл: В. в этом объеме раствора содержится ВРД димедрола для новорожденных

48. Укажите причину физико-химической несовместимости, проявляющейся при изотонировании натрия хлоридом 3% глазных капель колларгола: Г. коагуляция коллоидного раствора колларгола натрия хлоридом

49. Укажите химическое соединение, которое образует осадок при изготовлении микстуры, содержащей дибазол и натря салицилат: Г. дибазола салицилат

50. Обоснуйте решение о возможности отпуска лекарственного препарата, изготовленного по прописи:

Возьми: Масляной эмульсии 100,0 Камфары 1,0 Смешай. Дай. Обозначь. По 1 стол. ложке 3 раза в день.

если при проверке ее качества обнаружилось, что густая белая жидкость массой 102 г с характерным запахом упакована во флакон прозрачного стекла, укупоренный резиновой пробкой и алюминиевым колпачком "под обкатку". Флакон оформлен этикеткой "Микстура". Известно, что отклонение в общей массе данной эмульсии может составлять  2%: В. нельзя отпустить, так как неправильно упакован

Вариант № 5

1. Укажите, в каком случае при отпуске экстемпорально изготовленного лекарственного средства больному взамен рецепта выдается сигнатура: В. изготовленное лекарственное средство содержит вещества, подлежащие предметно количественному учету

2. При проверке массы отдельной дозы порошка оказалось, что она составляет 1,40 г вместо 1,5 г. Рассчитайте относительную ошибку и решите, можно ли отпустить порошки больному? (норма допустимых отклонений составляет  4%).

ОТВЕТ: 6,6 % нельзя