- •1 Микробиолгия как фунд наука. Объекты и методы исследования. Л.Пастер- основопол микр. Влияние его работ на развитие мед микры. Задачи мед микры, значение в деят врача
- •2. Работы Коха и их значение в практ микроре и инфекц патологии
- •3.Открытие микроорганизмов. Основные методы микроскопирования. Методы окраски. Изучение морфологии и отдельных структур.
- •6.Морфология, ультраструктура и хим.Состав спирохет, риккетсий, хламидий, микоплазм
- •7.Капсулы. Жгутики.Пили. Методы выявления.Патогенные представители
- •9.Метаболизм бактерий.Ферменты и их роль в обмене веществ. Конститутивные и индуцибельные, экзо и эндо ферменты. Практическое использование биохим.Активности ферментов
- •11.Дыхание бактерий. Основные типы биологического окисления субстрата. Аэробы, анаэробы, факультативные анаэробы, микроанаэрофилы.
- •10.Типы и механизмы питания бактерий. Транспорт питательных веществ
- •12.Рост и размножение бактерий. Фазы размножения популяции бактерий в стационарных условиях.
- •13. Основные принципы и методы культивирования бактерий. Факторы, влияющие на рост и размножение. Классификация питательных сред и требования, предъявляемые к ним.
- •14. Бактериологический метод исследования, его этапы..
- •26.Генотипические методы исследования в диагностике инфекционных болезней и в идентификации микроорганизмов. Молекулярная зондовая гибридизация нуклеиновых кислот. Пцр.
- •27. Влияние на микроорганизмы физических, химических, биологических факторов. Методы стерилизации. Дезинфекция. Асептика. Антисептика.
- •2. Препараты, блокирующие адсорбцию вируса на рецепторах клетки
- •15. Методы выделения чистых культур анаэробных бактерий. Изучаемые свойства.
2. Препараты, блокирующие адсорбцию вируса на рецепторах клетки
хозяина. На этой стадии используют так называемые «фальшивые рецепторы», представляющие собой структурные аналоги вирусных рецепторов, которые, адсорбируясь на рецепторах (лигандах) клеток, препятствуют тем самым адсорбции вируса.
3.Препараты, нарушающие процесс «раздевания» вирусов. К ним относится ремантадин, активный против вируса гриппа.
4.Препараты, ингибирующие стадию сборки вирионов. Производные тиосемикарбазона. Лучший из них метисазон (марбо р а н) является ингибитором вируса оспы.
5.Препараты — ингибиторы репликации — аналоги азотистых оснований, которые, встраиваясь в молекулу ДНК или РНК, блокируют работу полимераз. Ациклавир наиболее широко используется при инфекциях, вызванных вирусом герпеса Эпштейна-Барр и герпесвирусами 6 и 7 типов.
Азидотимидин — аналог тимина, действует на обратную транскриптазу ретровирусов, в частности ВИЧ.
15. Методы выделения чистых культур анаэробных бактерий. Изучаемые свойства.
Выделение и идентификация чистой культуры
анаэробных бактерий.
Одним из основных требований при культивировании анаэробных бактерий является удаление кислорода из питательной среды. Пониженное содержание кислорода создают самыми разнообразными способами: заливкой вазелинового масла на поверхность питательной среды, посевом микроорганизмов в глубину плотной питательной среды, использованием специальных аппаратов-анаэростатов.
Первый день. Исследуемый материал сеют в среду Китта – Тароцци (среду накопления): концентрированный МПБ или бульон Хоттингера, глюкоза, 0, 15% агар (рН 7,2 – 7,4). На дно пробирки для адсорбции слоем 1 – 1,5 см и заливают 6 – 7 мл среды. Среду перед посевом необходимо прогреть в кипящей водяной бане в течение 10 – 20 мин для удаления растворенного в ней кислорода воздуха, а затем охладить. При выделении споровых форм анаэробов засеянную среду вновь прогревают при температуре 80 С в течение 20 – 30 мин для уничтожения неспоровых форм бактерий. Посевы заливают вазелиновым маслом и помещают в термостат.
Второй день. Учитывают изменения, происшедшие в среде накопления, а именно: появление помутнения или помутнение и газообразование. Бульонную культуру набирают пастеровской пипеткой, которую опускают через слой вазелинового масла на дно пробирки. Мазки готовят на стекле обычным способом, фиксируют в пламени и окрашивают по Граму. При микроскопии регистрируют наличие грамположительных палочковидных форм (со спорами или без них). Пересев из среды накопления делают на плотные питательные среды. Изолированные колонии получают двумя способами.
Подготавливают три чашки с кровяно-сахарным агаром.
Выращивают анаэробные микроорганизмы в глубине плотной питательной среды (метод последовательных разведений Вейнберга).
На третий день изучают образовавшиеся в чашках изолированные колонии и из более типичных делают мазки. Остаток их сеют в среду Китта – Тароцци, для накопления чистой культуры , которую затем идентифицируют по морфологическим, культуральным, биохимическим, антигенным и др. свойствам.