2) Молекулярно-генетические методы

Значительные успехи в области молекулярно-генетического исследования психики че­ловека стали возможны благодаря появлению в 70-х года такого экспериментального инструмента как рестрикционные эндонуклеазы. Набор специальных ферментов обладает спо­собностью вступать в реакцию с определенными участками (сайтами) в ДНК, которые назы­вают сайты узнавания, и разрезать двухцепочечную молекулу ДНК так, что одна из цепей ДНК оказывается на несколько; нуклеотидов длиннее другой. Эти нуклеотиды, называемые также "липкими концами", могут спариваться с комплементарными им нуклеотидами. Вслед­ствие этого ДНК разных организмов могут объединяться, образуя т.н. рекомбинайтные мо­лекулы. Это свойство используют для размножения (амплификации) специфической, размножения (амплификации) специфической, интересующей исследователя ДНК.

В прак­тическом аспекте важно то, что гены, контролирующие образование определенных белков, можно вводить в бактерии (клонировать гены) и быстро амплифицировать. Этот подход ос­нован на том, что в бактерии кроме своей кольцевой хромосомы часто имеются дополнитель­ные маленькие кольцевые молекулы двухцепочной ДНК, называемые плазмиды, которые воспроизводятся автономно. Плазмиды можно выделить и расщепить определенной рестрик­тазой, чтобы получить молекулу ДНК с "липкими концами". Затем фрагменты другой ДНК с "липкими концами», например, человека, полученной после расщепления такой же рестрик­тазой, можно сшить с плазмидной ДНК, используя для этого другой фермент – лигазу. Полу­ченные таким образом плазмиды вводят в бактерии, где они размножаются. Эта процедура позволяет получить в больших количествах белки и дальнейшие исследования прово­дить с использованием биохимических методов.

В настоящее время рестриктазы используются также для идентификации генов. Для этого разрезанные рестриктазой фрагменты ДНК идентифицируют с помощью библиотеки ДНК – зондов, которые представляют собой уникальные нуклеотидные по­следовательности активно работающих генов или их частей. Часто для определенной последовательности ДНК обнаруживается полиморфизм длины рестриктных фраг­ментов (ПДРФ), что является результатом различий в сайтах рестрикции у разных инди­видов. В таких случаях ПДРФ можно использовать для установления местоположения изучаемых генов в хромосомах при изучении сцепления генов в семьях. Количество ло­кализованных генов в определенных районах хромосом человека при анализе их сцепле­ния с полиморфными участками ДНК постоянно увеличивается.

Эти результаты очень важны для задач медико-генетического консультирования относительно психи­ческого здоровья в семьях. Технологические приемы молекулярной генетики позволяют также определить последовательность нуклеотидов в ДНК, т.е. секвенировать ДНК. Для этого молекулу ДНК расщепляют с помощью рестриктазы на фрагменты. Затем опреде­ляют последовательность нуклеотидов во фрагментах и определяют с помощью специ­альных процедур очередность фрагментов в целой молекуле ДНК.

Таким образом, на осно­вании данных о последовательности нуклеотидов и генетического кода можно определить последовательность аминокислот в полипептидной цепи, т.е. определить белок, который контролирует данный ген. В психогенетике, когда, как правило, неизвестны биохими­ческие механизмы, вовлеченные в формирование психических свойств, технологии мо­лекулярной генетики в принципе позволяют обнаружить такие гены и, следовательно, вне­сти существенный вклад в раскрытие механизмов наследования психических свойств.

2. Психологічні методи (тесты на интеллект, тесты на темперамент, психофизиологические методики).

[Детально розглядаються в курсі психодіагностики, психофізіології та ін. психологічних дисциплін].