- •Электрический синапс. Строение, роль в передаче сигнала.
- •Типы синаптических везикул.
- •Белки мембраны синаптических везикул. Их функции.
- •Механизм выброса медиатора.
- •Регуляция активноси Са/СаМ-киназы II.
- •Молекулярная организация тонких и толстых филаментов.
- •Цикл работы поперечных мостиков.
- •Электромеханическое сопряжение в поперечнополосатой и сердечной мышцах .
- •Особенности строения гладкомышечных клеток. Унитарные и мультиунитарные мышцы.
- •Механизмы расслабления поперечнополосатых и гладких мышц.
- •Механизмы «защелки» и «трупного окоченения».
- •Особенности электромеханического сопряжения в гладких мышцах.
Электромеханическое сопряжение в поперечнополосатой и сердечной мышцах .
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ,нервный импульс вызывает на плазматической мембране мышечной клетки ПД, и в результате электрическое возбуждение быстро распространяется по Т-трубочкам (поперечным трубочкам-мембранные впячивания), которые отходят внутрь от плазматической мембраны, вступая в контакт с каждой миофибриллой. Отсюда сигнал каким-то образом передается саркоплазматическому ретикулума – своеобразный оболочке из сообщающихся уплощенных пузырьков, которая окружает каждую миофибриллу подобно сетчатому чулку. Электрическое возбуждение Т-трубочек приводит к открытию в мембране саркоплазматического ретикулума кальциевых каналов, и ионы Са в цитозоле вызывает сокращение миофибрилл. Повышение концентрации Са в цитозоле кратковременно, поскольку ионы Са быстро перекачиваются обратно в саркоплазматический ретикулум Са-АТФазой, которой в его мембране очень много. Обычно возвращение концентрации Са в цитозоле к уровню покоя происходит за 30 мс, что приводит к расслаблению миофибрилл.
Особенности строения гладкомышечных клеток. Унитарные и мультиунитарные мышцы.
Гладкомышечная клетка состоит из слоев, удлиненных веретообразных клеток, в каждой из которых одно ядро. В клетках есть и толстые, и тонкие филаменты, но они не организованы в столь упорядоченные структуры, как в скелетной мускулатуре и в сердце (не образуют отдельных миофибрилл). Филаменты сократительных гладкомышечных клеток распределены более диффузно, хотя в основном они вытянуты вдоль длинной оси клетки, соприкасаясь под косым углом с плазматической мембраной в дисковидных контактах, соединяющих группы клеток вместе. Сократительный аппарат гладкой мускулатуры допускает гораздо большую степень укорочения и может поэтому осуществлять значительные перемещения.
Унитарные гладкие мышцы состоят из тесно связанных между собой клеток, образующих гладкомышечные пласты. Клетки в пределах этих пластов соединены высокопроницаемыми межклеточными контактами – щелевыми контактами (нексусами), позволяющими ПД и местным потенциалам передаваться от одной клетке к другой. Пласты мышечных клеток в функциональном отношении ведут себя как синцитий и потому называются функциональном синцитием. Нервные волокна иннервируют лишь часть коеток, а возникающие в этих клетках ПД передаются к остальным клеткам через щелевые контакты.
Мультиунитарные гладкие мышцы состоят из отдельных мышечных клеток, разделенных прослойками межклеточного вещества. Эти клетки сокращаются независимо друг от друга, и каждая из них имеет отдельную иннервацию. Из таких мышц состоят органы, сокращения которых должны быть относительно быстрыми и точными – мышцы зрачка.
Роль Са2+ в активации сокращения гладких мышц.
: инициация сокращения гладких мыщц происходит за счет фосорилирования одной из двух цепей миозина, что контролирует взаимодействие миозина с актином. Когда одна цепь миозина фосфорилирована она может взаимодействовать с актиновым филаментом, что приводит к сокращению, при дефосфорилировании этой легкой цепи миозиновая головка стремится отделиться от актина, становясь тем самым неактивной. Это фосфорилирование катализируется спец ферментом – киназой дегких цепей миозина, которая становится активной лишь связываясь с комплексом Са-кальмодулин
