Вопросы к коллоквиуму по молекулярной физиологии (синапсы, внутриклеточный сигналинг, мышечное сокращение)

1. Электрический синапс. Строение, роль в передаче сигнала.

Состоит из гексональных субъединиц – конексонов, каждый конексон из 6 конексинов (полипептидной природы). Обмен ионами и водорастворимыми молекулами до 1200-1500, цАМФ, электрическое взаимодействие. Закрываются в ответ на поляризацию мембраны или увеличение внутриклеточного кальция или водорода.

2. Химический синапс. Особенности строение пресинаптического окончания, синаптической щели и постсинаптической мембраны.

Пресинаптические-характерно наличие гренулярных, агранулярных, полярных везикул, цистерн. Синаптическая щель – белки, совмещает пре и постсинаптическую мембрану за счет молекул адгезии, все молекулы имеют сходное строение, внеклеточный домен взаимодействует с молекулами матрикса, жесткого скелета или пресинаптической мембраны. Постсинаптическая мембрана – рецепторы, скопление белков – плотность мембраны

3. Типы синаптических везикул.

гранулярные, агранулярные, полярные.

4. Белки мембраны синаптических везикул. Их функции.

АМПА и МНДА и рецепторы связываются с каркасными белками РСД85, сап 97, глицериновые и ганк рецепторы связываются с белком иферином, Ганк рецептор связывается с фантином и МАП1В, другие белки регулируют проводимость каналов.

5. Механизм выброса медиатора.

Увеличивается концентрация кльция, его связывани с мембраной визикулы, слияние везикулы с пресинаптической мембраной, выход медиатора.

6. Нейромедиаторы. Синтез, распад, характеристика основных нейромедиаторов.

7. Общие принципы межклеточной сигнализации.

каналы, ж белки, р-ры с собственной каталитический активностью
		Общие принципы что молекулы белки пептиды липиды жк большинство растворимы , но есть и липофильные

Эндокринные, паракринные, аутокринные.

8. Мембранные и внутриклеточные рецепторы. Общие понятия лиганд-рецепторного взаимодействия.

Лиганд – химическая молекула, связывающаяся с рецептором, всегда + заряжена.

Рецептор – белок, связывающийся с лигандом

Место связывания- участок белковой мембраны, способный связывать лиганд.

9. Влияние сигнальных молекул на разные типы клеток.

контакт зависимая, паракринная, симпатическая, эндокринная

10. Действие сигнальных молекул с внутриклеточной локализацией рецепторов.

11. Типы мембранных рецепторов.

Метаболические и ионотропные

12. Строение и общие принципы передачи сигнала рецепторами, связанными с G-белками.

Связывание лиганда с ж белком, переход его в активное состояние путем связывания гтф, взаимодействие активного ж белка с аденладциклазой, фосфолипазой, активация вторичных месенджеров, активация протеинкиназ, эффект.

13. Характеристика типов G-белков.

Гетеротримерные – функция определяется а субьединицей, повышение сродства к гтф

Мономерные – передача сигнала от тирозина на внутриклеточные эффекты, требуют дополнительных регуляторных белков

14. Действие обратных связей в системе внутриклеточного сигналинга.

Могут быть положительными и отрицательными, при связи усиливать синтез этого же продукта или замедлять его.

15. Основные вторичные мессенджеры.

Ц АМФ, ц ГМФ, кальций, ДАГ, иф3

16. Особенности NO как вторичного мессенджера.

Выделение эндотелием, действие на гуаниладциклазу, цгмф расслаблениеконтакт зависимая, паракринная, симпатическая, эндокринная

17. Аденилатциклазная система – строение, активация, инактивация. Влияние на метаболизм и экспрессию генов.

Взаимодействие лиганда с рецептором связанным с ас – активация, взаимодействие с аи - инактивация

18. Передача сигнала путем активации фосфолипаз.

Продукты реакции фосфолипазы а и фосфолипидов активируют протеинкиназу с

19. Са²⁺ как вторичный посредник. Общие принципы обмена Са²⁺ в клетке.

Высвобождение под действием иф3, заставляет протеинкиназу с связываться с пм

20. Са²⁺-связывающие белки. Особенности строения и функции на примере кальмодулина.

Связывает 4 иона кальция, активация протеинкиназ, зависимые протеинкиназы фосфорилируют специфические эфекторные белки.