Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
otvet.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
301.06 Кб
Скачать
  1. Краткая характеристика условий образования минералов при окислении сульфидных жил.

Зоны окисления и цементации сульфидных жил — это верхние части жил, которые подверглись действию агентов выветривания, в результате чего произошли изменения их минерального и химического состава и текстурно-структурных особенностей. Процессы выветривания в зонах окисления сульфидных жил идут гораздо интенсивнее, чем в корах выветривания горных пород. Изменения минерального и химического состава первичных руд бывают такими глубокими, что иногда невозможно установить их первоначальный тип.

При формировании зон окисления и цементации сульфидных жил действуют те же агенты выветривания и факторы минералообразования, что и при образовании кор выветривания вмещающих их пород. Но отмечаются специфические особенности их проявлений. Так, особенно велико значение воды в создании определенной физико-химической обстановки в зоне выветривания, характеризующейся соответствующими концентрациями химических компонентов в растворах, их кислотностью или щелочностью, окислительно-восстановительными потенциалами. Здесь более активно проявляют себя кислород и углерод карбонатный, обеспечивающие особенно интенсивно идущие реакции окисления сульфидов и образования карбонатов. Велика роль серной кислоты, образующейся в больших количествах за счет окисления колчеданов, и гумусовых кислот. Активна деятельность микроорганизмов, особенно тионо-вых бактерий, окисляющих серу. Эксперименты показали, что действие их ускоряет окисление сульфидов в 3—10 раз. Считают [36], что окисление сульфидов с помощью микроорганизмов осуществляется при их тесном контакте, посредством движения электронов от минерала — анода на бактериальную клетку — катод. Интенсивность бактериального окисления тем выше, чем больше различие между возможностью бактериальной среды «взять» электроны с поверхности сульфидной частицы (окислительный потенциал среды) и возможностью минерала «отдать» электроны в среду (электродный потенциал минерала).

  1. Дайте определение термина пегматиты.

«Пегматиты самые своеобразные и противоречивые, самые сложные и потому интересные образованиями среди горных пород» (Ф. Гесс, 1933 г.).

Они широко распространены на земном шаре и имеют большое практическое значение, являясь источником многих полезных ископаемых: керамического сырья (ПШ и кварц), электроизоляционного материала (слюда), оптического сырья (флюорит), драгоценных и цветных камней (разновидности турмалина, берилла, кунцит, топаз, горный хрусталь) и разнообразного стратегического сырья (Be, Li, Th, U, Cs, Zr).

В начале пегматитом называли жильную породу — письмен­ный или графический гранит (пегматит в узком смысле слова). Слово «пегма» в переводе с греческого означает «крепкая связь» (полевого шпата и кварца). В дальнейшем выяснилось, что ми­неральный состав и строение пегматитов могут быть очень раз­нообразными, что объясняется сложностью и многостадийностью пегматитового процесса (пегматиты в широком смысле слова). В связи с этим многими учеными, изучавшими пегматиты, высказывались разные точки зрения на их генезис. Наибольший вклад в изучение пегматитов сделал академик А. Е. Ферсман, посвятивший им более 30 лет работы и написавший классиче­скую монографию «Пегматиты». Он считал пегматиты про­дуктами конечной кристаллизации остаточного магматического (пегматитового) расплава.

Емтихан билеті № 19 мг

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]