
- •2.Анализатор глубокой чувствительности. Анатомия, методы исследования. Семиотика и топическая диагностика его поражения ??????детка найди меня
- •1И 2Клиника (в зависимости от уровня поражения)
- •3.Типы (синдромы) нарушения чувствительности при поражении нерва, корешка, ганглия, спинного мозга, внутренней капсулы и коры
- •4. Рефлекторная дуга и ее составляющие. Сегментарная локализация основных рефлексов: бицепс-рефлекс, трицепс-рефлекс, карпо-радиальный, брюшные, кремастерный, коленный, подошвенный, ахиллов, анальный.
- •5. Кортико-мышечный путь
- •6. Центральный и периферический параличи
- •7. Синдромы поражения мозжечка
- •8. Дифференциальная диагностика сенситивной, статико-локомоторной, динамической и корковой атаксий.
- •9. Стриопаллидарная система
- •10. Паркинсонизм.
- •12) Спинной мозг. Основные анатомические сведения. Сегментарный и проводниковый аппараты.
- •13. Частная симптоматология расстройств чувствительности
- •14) Синдромы полного поперечного поражения спинного мозга на верхнешейном уровне.
- •15) Синдромы полного поперечного поражения спинного мозга на уровне шейного утолщения.
- •16) Синдромы полного поперечного поражения спинного мозга на грудном уровне.
- •17) Синдромы полного поперечного поражения спинного мозга на уровне поясничного утолщения.
- •18) Синдромы полного поперечного поражения спинного мозга на уровне медуллярного конуса.
- •19) Семиотика поражения конского хвоста.
- •20. Синдром Броун-Секара
- •21) Иннервация тазовых органов. Виды тазовых нарушений и топическая диагностика.
- •22. Клинические проявления при повреждении зрительного нерва, хиазмы, тракта, внутренней капсулы, зрительной коры.
- •23,24,25. Клинические симптомы поражения глазодвигательного, блокового и отводящего нервов
- •26. Тройничный нерв.
- •27. Лицевой нерв.
- •28. Бульбарный и псевдобульбарный параличи.
- •29. Альтернирующие параличи
- •30) Расстройства высших корковых функций – афазии. Топико-диагностическое значение.
- •31) Расстройства высших корковых функций – апраксии. Топико-диагностическое значение.
- •32) Расстройства высших корковых функций – агнозии. Топико-диагностическое значение.
- •33. Клинические проявления поражения лобной доли головного мозга.
- •34. Клинические проявления поражения височной доли головного мозга
- •35. Клинические проявления поражения теменной доли головного мозга
- •36. Клинические проявления поражения затылочной доли
- •37) Анатомия и семиотика поражения внутренней капсулы
- •38) Виды патологических походок и их диагностическое значение
- •39. Мозговые оболочки, межоболочечные пространства, желудочки мозга.
- •41. Гипертензионно-гидроцефальный синдром.
- •42. Менингиальный синдром.
- •44. Семиотика поражения каротидного бассейна.
- •45. Семиотика поражения вертебробазиллярного бассейна.
- •48. Лучевой нерв.
- •49. Семиотика поражения седалищного, бедренного нервов.
- •50. Семиотика поражения малоберцового и большеберцового нервов.
- •3. Менингиты. Классификация, принципы диагностики. Ликвородиагностика.
- •6. Туберкулезный менингит
- •8. Эпидемический энцефалит. Классификация. Этиология, патогенез, патоморфология. Клиника острой и хронической стадии. Лечение
- •9. Клещевой энцефалит.М Этиология. Эпидемиология. Клиника, лечение, профилактика.
- •10. Полиомиелит
- •11. Острый инфекционный миелит. Этиология, патогенез, патанатомия, клиника, лечение в остром периоде. Особенности ухода за больными.
- •13. Классификация нарушений мозгового кровообращения. Факторы риска мозгового инсульта.
- •14. Преходящие нарушения мозгового кровообращения. Этиопатогенез, клиника, диагностика, лечение
- •15. Ишемический инсульт. Этиология, патогенез, диагностические критерии. Врачебная тактика. Неотложная терапия.
- •3.Тромботический тип
- •15.Ишемический инсульт. Этиология, патогенез, диагностические критерии. Врачебная тактика. Неотложная терапия.
- •16. Внутримозговое кровоизлияние. Этиология, патогенез, клиника, диагностические критерии. Врачебная тактика. Неотложная терапия.
- •17. Субарахноидальное кровоизлияние. Этиология, патогенез, клиника, дифференциально-диагностические критерии. Неотложная помощь в остром периоде.
- •20. Дисциркуляторная энцефалопатия. Этиология, патогенез. Клинические стадии. Лечение и профилактика дисциркуляторной энцефалопатии
- •23. Невралгия тройничного нерва. Этиология, патогенез, клиника, лечение.
- •Невралгия языкоглоточного нерва
- •24. Невриты и нейропатия лицевого нерва. Этиология, патогенез, клиника, диагностика и дифференциальная диагностика, лечение.
- •25. Полинейропатия Гийена-Барре, этиология, патогенез, клиника, диагностические критерии. Лечение.
- •27. Неврологические осложнения остеохондроза шейного отдела позвоночника. Клиника, диагностика, рефлекторных синдромов (цервикалгия, синдром передней лестничной мышцы, синдром позвоночного нерва).
- •Цервико-брахиалгия: Сочетание цервикалгии и экстравертебрального симптомокомплекса в руке. Наиболее характерными формами являются
- •Синдром передней лестничной мышцы
- •Синдром позвоночной артерии
- •28.Компрессионные синдромы остеохондроза позвоночника (с6, с7, с8, l5, s1).Клиника, диагностика.
- •29. Неврологические осложнения остеохондроза поясничного отдела позвоночника. Клиника, диагностика, рефлекторных синдромов (люмбаго, люмбалгия, люмбоишиалгия).
- •31. Эпилепсия. Этиология, классификация. Роль наследственного фактора. Клинические формы припадков.
- •Лечение в межприступный период Основные принципы:
- •33. Рассеянный склероз. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •34.Острый рассеянный энцефаломиелит. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •35.Болезнь Альцгеймера. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •36.Болезнь Паркинсона. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •37.Болезнь Вильсона-Коновалова. Тип наследования, патоморфология, диагностические критерии. Лабораторные и инструментальные методы исследования. Лечение.
- •38.Хорея Гентингтона. Тип наследования, диагностические критерии. Принципы лечения. 59
- •39.Пирамидная дегенерация Штрюмпеля. Тип наследования, диагностические критерии. Принципы лечения.
- •40,41. Первичные мышечные дистрофии (миопатии).
- •42.Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана. Тип наследования, клиника, диагностика, принципы лечения.
- •43.Невральная амиотрофия Шарко-Мари. Тип наследования, клиника, диагностика, принципы лечения.
- •44. Миастения. Диагностические критерии. Течение. Принципы лечения.
- •46. Врожденные аномалии: сирингомиелия, аномалия Арнольда-Киари. Клиника, диагностика, лечение.
- •48. Мигрень. Патогенез. Тип наследования. Клиника. Лечение. Мигренозный статус. Неотложная помощь при мигренозном статусе.
- •Боковой амиотрофический склероз. Этиопатогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •Синдром вегетативной дистонии. Этиологические факторы, клиника, лечение. Панические атаки, неотложная помощь.
- •47. Врожденные аномалии: микроцефалия, краниостеноз. Клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, лечение.
- •Перинатальные поражения нервной системы. Классификация. Клиническая картина. Диагностика. Лечение.
Перинатальные поражения нервной системы. Классификация. Клиническая картина. Диагностика. Лечение.
Перинатальные поражения нервной системы - группа патологических состояний, обусловленных воздействием на плод (новорождённого) неблагоприятных факторов в антенатальном периоде, во время родов и в первые дни после рождения.
Классификация перинатальных поражений нервной системы предусматривает выделение периода действия вредного фактора, доминирующего этиологического фактора, периода заболевания [острый (7-10 дней, иногда до 1 мес у глубоко недоношенных), ранний восстановительный (до 4-6 мес), поздний восстановительный (до 1-2 лет), остаточных явлений], степени тяжести (для острого периода - лёгкая, средняя, тяжёлая) и основных клинических синдромов.
Клиническая картина перинатальных поражений головного мозга зависит от периода заболевания и степени тяжести.
В остром периоде чаще развивается синдром угнетения ЦНС (вялость, гиподинамия, гипорефлексия, диффузная мышечная гипотония и т.д.), реже - синдром гипервозбудимости ЦНС (усиление спонтанной мышечной активности, поверхностный беспокойный сон, тремор подбородка и конечностей и т.д.).
В ранний восстановительный период выраженность общемозговых симптомов уменьшается, и становятся очевидными признаки очагового поражения головного мозга. Основные синдромы раннего восстановительного периода следующие.
Синдром двигательных нарушений проявляется мышечной гипо-, гипер- или дистонией, парезами и параличами, гиперкинезами.
Гидроцефальный синдром проявляется увеличением окружности головы, расхождением швов, увеличением и выбуханием родничков, расширением венозной сети на лбу, висках, волосистой части головы, преобладанием размеров мозгового черепа над размерами лицевого.
Для вегето-висцерального синдрома характерны нарушения микроциркуляции (мраморность и бледность кожных покровов, преходящий акроцианоз, холодные кисти и стопы), расстройства терморегуляции, желудочно-кишечные дискинезии, лабильность сердечно-сосудистой и дыхательной систем и т.д.
В позднем восстановительном периоде постепенно происходит нормализация мышечного тонуса, статических функций. Полнота восстановления зависит от степени поражения ЦНС в перинатальный период.
Детей в периоде остаточных явлений можно разделить на две группы: первая - с явными психоневрологическими расстройствами (около 20%), вторая - с нормализацией неврологических изменений (около 80%). Тем не менее нормализация неврологического статуса не может быть равноценна выздоровлению.
Диагноз основывают на анамнестических (социально-биологические факторы, состояние здоровья матери, её акушерско-гинекологический анамнез, течение беременности и родов) и клинических данных и подтверждают инструментальными исследованиями. Широко используют нейросонографию. Помогают в диагностике рентгенологические исследования черепа, позвоночника, при необходимости - КТ и МРТ.
Лечение в восстановительном периоде
В восстановительном периоде помимо посиндромной терапии проводят лечение, направленное на стимуляцию роста мозговых капилляров и улучшение трофики повреждённых тканей.
o Стимулирующая терапия (витамины В,, В6, церебролизин, АТФ, экстракт алоэ).
o Ноотропы (пирацетам, фенибут, пантогам, энцефабол, когитум, глицин, лимонтар, биотредин, аминалон и др.).
o Для улучшения мозгового кровообращения назначают ангиопротекторы (кавинтон, циннаризин, трентал, танакан, сермион, инстенон).
o При повышенной возбудимости и судорожной готовности проводят с
o эедативную терапию (седуксен, фенобарбитал, радедорм).
o Физиотерапия, массаж и лечебная физкультура (ЛФК).
Дети с перинатальными поражениями ЦНС должны находиться под наблюдением невролога. Необходимы периодические курсы лечения (по 23 мес дважды в год в течение нескольких лет).