
- •2.Анализатор глубокой чувствительности. Анатомия, методы исследования. Семиотика и топическая диагностика его поражения ??????детка найди меня
- •1И 2Клиника (в зависимости от уровня поражения)
- •3.Типы (синдромы) нарушения чувствительности при поражении нерва, корешка, ганглия, спинного мозга, внутренней капсулы и коры
- •4. Рефлекторная дуга и ее составляющие. Сегментарная локализация основных рефлексов: бицепс-рефлекс, трицепс-рефлекс, карпо-радиальный, брюшные, кремастерный, коленный, подошвенный, ахиллов, анальный.
- •5. Кортико-мышечный путь
- •6. Центральный и периферический параличи
- •7. Синдромы поражения мозжечка
- •8. Дифференциальная диагностика сенситивной, статико-локомоторной, динамической и корковой атаксий.
- •9. Стриопаллидарная система
- •10. Паркинсонизм.
- •12) Спинной мозг. Основные анатомические сведения. Сегментарный и проводниковый аппараты.
- •13. Частная симптоматология расстройств чувствительности
- •14) Синдромы полного поперечного поражения спинного мозга на верхнешейном уровне.
- •15) Синдромы полного поперечного поражения спинного мозга на уровне шейного утолщения.
- •16) Синдромы полного поперечного поражения спинного мозга на грудном уровне.
- •17) Синдромы полного поперечного поражения спинного мозга на уровне поясничного утолщения.
- •18) Синдромы полного поперечного поражения спинного мозга на уровне медуллярного конуса.
- •19) Семиотика поражения конского хвоста.
- •20. Синдром Броун-Секара
- •21) Иннервация тазовых органов. Виды тазовых нарушений и топическая диагностика.
- •22. Клинические проявления при повреждении зрительного нерва, хиазмы, тракта, внутренней капсулы, зрительной коры.
- •23,24,25. Клинические симптомы поражения глазодвигательного, блокового и отводящего нервов
- •26. Тройничный нерв.
- •27. Лицевой нерв.
- •28. Бульбарный и псевдобульбарный параличи.
- •29. Альтернирующие параличи
- •30) Расстройства высших корковых функций – афазии. Топико-диагностическое значение.
- •31) Расстройства высших корковых функций – апраксии. Топико-диагностическое значение.
- •32) Расстройства высших корковых функций – агнозии. Топико-диагностическое значение.
- •33. Клинические проявления поражения лобной доли головного мозга.
- •34. Клинические проявления поражения височной доли головного мозга
- •35. Клинические проявления поражения теменной доли головного мозга
- •36. Клинические проявления поражения затылочной доли
- •37) Анатомия и семиотика поражения внутренней капсулы
- •38) Виды патологических походок и их диагностическое значение
- •39. Мозговые оболочки, межоболочечные пространства, желудочки мозга.
- •41. Гипертензионно-гидроцефальный синдром.
- •42. Менингиальный синдром.
- •44. Семиотика поражения каротидного бассейна.
- •45. Семиотика поражения вертебробазиллярного бассейна.
- •48. Лучевой нерв.
- •49. Семиотика поражения седалищного, бедренного нервов.
- •50. Семиотика поражения малоберцового и большеберцового нервов.
- •3. Менингиты. Классификация, принципы диагностики. Ликвородиагностика.
- •6. Туберкулезный менингит
- •8. Эпидемический энцефалит. Классификация. Этиология, патогенез, патоморфология. Клиника острой и хронической стадии. Лечение
- •9. Клещевой энцефалит.М Этиология. Эпидемиология. Клиника, лечение, профилактика.
- •10. Полиомиелит
- •11. Острый инфекционный миелит. Этиология, патогенез, патанатомия, клиника, лечение в остром периоде. Особенности ухода за больными.
- •13. Классификация нарушений мозгового кровообращения. Факторы риска мозгового инсульта.
- •14. Преходящие нарушения мозгового кровообращения. Этиопатогенез, клиника, диагностика, лечение
- •15. Ишемический инсульт. Этиология, патогенез, диагностические критерии. Врачебная тактика. Неотложная терапия.
- •3.Тромботический тип
- •15.Ишемический инсульт. Этиология, патогенез, диагностические критерии. Врачебная тактика. Неотложная терапия.
- •16. Внутримозговое кровоизлияние. Этиология, патогенез, клиника, диагностические критерии. Врачебная тактика. Неотложная терапия.
- •17. Субарахноидальное кровоизлияние. Этиология, патогенез, клиника, дифференциально-диагностические критерии. Неотложная помощь в остром периоде.
- •20. Дисциркуляторная энцефалопатия. Этиология, патогенез. Клинические стадии. Лечение и профилактика дисциркуляторной энцефалопатии
- •23. Невралгия тройничного нерва. Этиология, патогенез, клиника, лечение.
- •Невралгия языкоглоточного нерва
- •24. Невриты и нейропатия лицевого нерва. Этиология, патогенез, клиника, диагностика и дифференциальная диагностика, лечение.
- •25. Полинейропатия Гийена-Барре, этиология, патогенез, клиника, диагностические критерии. Лечение.
- •27. Неврологические осложнения остеохондроза шейного отдела позвоночника. Клиника, диагностика, рефлекторных синдромов (цервикалгия, синдром передней лестничной мышцы, синдром позвоночного нерва).
- •Цервико-брахиалгия: Сочетание цервикалгии и экстравертебрального симптомокомплекса в руке. Наиболее характерными формами являются
- •Синдром передней лестничной мышцы
- •Синдром позвоночной артерии
- •28.Компрессионные синдромы остеохондроза позвоночника (с6, с7, с8, l5, s1).Клиника, диагностика.
- •29. Неврологические осложнения остеохондроза поясничного отдела позвоночника. Клиника, диагностика, рефлекторных синдромов (люмбаго, люмбалгия, люмбоишиалгия).
- •31. Эпилепсия. Этиология, классификация. Роль наследственного фактора. Клинические формы припадков.
- •Лечение в межприступный период Основные принципы:
- •33. Рассеянный склероз. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •34.Острый рассеянный энцефаломиелит. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •35.Болезнь Альцгеймера. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •36.Болезнь Паркинсона. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •37.Болезнь Вильсона-Коновалова. Тип наследования, патоморфология, диагностические критерии. Лабораторные и инструментальные методы исследования. Лечение.
- •38.Хорея Гентингтона. Тип наследования, диагностические критерии. Принципы лечения. 59
- •39.Пирамидная дегенерация Штрюмпеля. Тип наследования, диагностические критерии. Принципы лечения.
- •40,41. Первичные мышечные дистрофии (миопатии).
- •42.Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана. Тип наследования, клиника, диагностика, принципы лечения.
- •43.Невральная амиотрофия Шарко-Мари. Тип наследования, клиника, диагностика, принципы лечения.
- •44. Миастения. Диагностические критерии. Течение. Принципы лечения.
- •46. Врожденные аномалии: сирингомиелия, аномалия Арнольда-Киари. Клиника, диагностика, лечение.
- •48. Мигрень. Патогенез. Тип наследования. Клиника. Лечение. Мигренозный статус. Неотложная помощь при мигренозном статусе.
- •Боковой амиотрофический склероз. Этиопатогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •Синдром вегетативной дистонии. Этиологические факторы, клиника, лечение. Панические атаки, неотложная помощь.
- •47. Врожденные аномалии: микроцефалия, краниостеноз. Клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, лечение.
- •Перинатальные поражения нервной системы. Классификация. Клиническая картина. Диагностика. Лечение.
36. Клинические проявления поражения затылочной доли
Синдром затылочной доли обусловлен вариантами поражения полей 17, 18, 19 и 30 по Бродману, являющихся корковыми центрами зрения, а также характером их поражения. Вариант раздражения складывается из неоформленных (элементарных) зрительных галлюцинаций, именуемых фотопсиями (появление в поле зрения ярких, мелькающих искр, звездочек, зигзагообразных, блестящих движущихся линий), либо оформленных зрительных галлюцинаций (появление в поле зрения картин, образов людей, животных), либо метафотопсий (когда окружающие предметы кажутся искаженными). Появление фотопсий, зрительных галлюцинаций и метафотопсий связывают с наличием раздражения коры верхнебоковой и нижней поверхности затылочной доли (18, 19 поля по Бродману). Вариант выпадения может быть представлен гомонимной гемианопсией (дефект поля зрения, локализующийся в одной половине поля зрения каждого глаза), либо квадрантной гемианопсией (дефект поля зрения локализующийся в нижней или верхней четверти поля зрения каждого глаза), либо зрительной агнозией (нарушение узнавания предметов и явлений при сохранении их зрительного восприятия – больной не узнает знакомых предметов, не знает их назначения, несмотря на то, что может безошибочно отобрать предметы, аналогичные предъявленному, узнавание происходит только при ощупывании руками).
При локализации патологического процесса на внутренней поверхности затылочной доли в области шпорной борозды (17 поле по Бродману) возникает гомонимная гемианопсия, часто сочетающаяся с нарушением цветовых ощущений в противоположных полях зрения, т.к. корковый зрительный центр воспринимает импульсы от одноименных половин сетчатки обоих глаз. При этом сохраняется зрачковая реакция, центральное (макулярное) зрение и появляется отрицательная скотома (выпадение части поля зрения, не осознаваемое больным). Поскольку на верхний отдел шпорной борозды проецируется верхняя половина сетчатки, а на нижний – ее нижняя половина, поражение верхнего отдела шпорной борозды дает выпадение верхней части той же половины сетчатки обоих глаз, т.е. выпадение противоположных четвертей нижних половин полей зрения – нижнюю квадрантную гемианопсию, а поражение нижнего отдела шпорной борозды и язычной извилины даст выпадение противоположных четвертей верхних полей зрения – верхнюю квадрантную гемианопсию. Процессы, локализующиеся на верхнебоковой поверхности затылочной доли (19, 39 поле по Бродману), особенно с вовлечением подлежащего белого вещества вызывают зрительную агнозию.
37) Анатомия и семиотика поражения внутренней капсулы
Внутренняя капсула (capsula interna) представляет собой полосу белого вещества, расположенную между подкорковыми ганглиями основания. Она делится на три основных раздела: переднее бедро, заднее бедро и колено (genu capsulae internae). При полном поражении внутренней капсулы наблюдается так называемый «синдром трех геми»: гемиплегия и гемианестезия на противоположной стороне тела и гемианопсия противоположных полей зрения. Гемиплегия-, понятно, имеет все черты центрального паралича. Обычно в равной мере наблюдается поражение как верхей, так и нижней конечностей; одновременно имеется центрального типа парез языка и нижней лицевой мускулатуры. Для капсулярной гемиплегии особенно характерна контрактура типа Вернике — Манна (см. главу о расстройствах движений). Гемианестезия хотя и имеет половинный тип, но резче всего выражена в дистальных отделах конечностей. Так как очаг располагается выше зрительного бугра, то выпадают больше только некоторые виды чувствительности (суставно-мышечная, тактильная, стереогнозия, тонкое болевое и температурное чувство и т.д.). Грубые болевые и температурные раздражения вызывают резкое ощущение неприятного с иррадиацией, неточной локализацией, последействием, т. е. наблюдается гиперпатия. Гемианопсия возникает в результате поражения пучка Грасьоле, является гомонимной и наблюдается, понятно, в противоположных очагу полях зрения (см. главу о черепных нервах). Отчетливых слуховых расстройств, несмотря на поражение слуховых проводников, не возникает; это станет понятным, если вспомнить о двухсторонности проведения слуховых путей от ядер к подкорковым слуховым центрам и, следовательно, о проведении импульсов от каждого уха в оба полушария. При тонких методах исследования все же можно определить некоторое понижение слуха на противоположное очагу ухо.