
- •2.Анализатор глубокой чувствительности. Анатомия, методы исследования. Семиотика и топическая диагностика его поражения ??????детка найди меня
- •1И 2Клиника (в зависимости от уровня поражения)
- •3.Типы (синдромы) нарушения чувствительности при поражении нерва, корешка, ганглия, спинного мозга, внутренней капсулы и коры
- •4. Рефлекторная дуга и ее составляющие. Сегментарная локализация основных рефлексов: бицепс-рефлекс, трицепс-рефлекс, карпо-радиальный, брюшные, кремастерный, коленный, подошвенный, ахиллов, анальный.
- •5. Кортико-мышечный путь
- •6. Центральный и периферический параличи
- •7. Синдромы поражения мозжечка
- •8. Дифференциальная диагностика сенситивной, статико-локомоторной, динамической и корковой атаксий.
- •9. Стриопаллидарная система
- •10. Паркинсонизм.
- •12) Спинной мозг. Основные анатомические сведения. Сегментарный и проводниковый аппараты.
- •13. Частная симптоматология расстройств чувствительности
- •14) Синдромы полного поперечного поражения спинного мозга на верхнешейном уровне.
- •15) Синдромы полного поперечного поражения спинного мозга на уровне шейного утолщения.
- •16) Синдромы полного поперечного поражения спинного мозга на грудном уровне.
- •17) Синдромы полного поперечного поражения спинного мозга на уровне поясничного утолщения.
- •18) Синдромы полного поперечного поражения спинного мозга на уровне медуллярного конуса.
- •19) Семиотика поражения конского хвоста.
- •20. Синдром Броун-Секара
- •21) Иннервация тазовых органов. Виды тазовых нарушений и топическая диагностика.
- •22. Клинические проявления при повреждении зрительного нерва, хиазмы, тракта, внутренней капсулы, зрительной коры.
- •23,24,25. Клинические симптомы поражения глазодвигательного, блокового и отводящего нервов
- •26. Тройничный нерв.
- •27. Лицевой нерв.
- •28. Бульбарный и псевдобульбарный параличи.
- •29. Альтернирующие параличи
- •30) Расстройства высших корковых функций – афазии. Топико-диагностическое значение.
- •31) Расстройства высших корковых функций – апраксии. Топико-диагностическое значение.
- •32) Расстройства высших корковых функций – агнозии. Топико-диагностическое значение.
- •33. Клинические проявления поражения лобной доли головного мозга.
- •34. Клинические проявления поражения височной доли головного мозга
- •35. Клинические проявления поражения теменной доли головного мозга
- •36. Клинические проявления поражения затылочной доли
- •37) Анатомия и семиотика поражения внутренней капсулы
- •38) Виды патологических походок и их диагностическое значение
- •39. Мозговые оболочки, межоболочечные пространства, желудочки мозга.
- •41. Гипертензионно-гидроцефальный синдром.
- •42. Менингиальный синдром.
- •44. Семиотика поражения каротидного бассейна.
- •45. Семиотика поражения вертебробазиллярного бассейна.
- •48. Лучевой нерв.
- •49. Семиотика поражения седалищного, бедренного нервов.
- •50. Семиотика поражения малоберцового и большеберцового нервов.
- •3. Менингиты. Классификация, принципы диагностики. Ликвородиагностика.
- •6. Туберкулезный менингит
- •8. Эпидемический энцефалит. Классификация. Этиология, патогенез, патоморфология. Клиника острой и хронической стадии. Лечение
- •9. Клещевой энцефалит.М Этиология. Эпидемиология. Клиника, лечение, профилактика.
- •10. Полиомиелит
- •11. Острый инфекционный миелит. Этиология, патогенез, патанатомия, клиника, лечение в остром периоде. Особенности ухода за больными.
- •13. Классификация нарушений мозгового кровообращения. Факторы риска мозгового инсульта.
- •14. Преходящие нарушения мозгового кровообращения. Этиопатогенез, клиника, диагностика, лечение
- •15. Ишемический инсульт. Этиология, патогенез, диагностические критерии. Врачебная тактика. Неотложная терапия.
- •3.Тромботический тип
- •15.Ишемический инсульт. Этиология, патогенез, диагностические критерии. Врачебная тактика. Неотложная терапия.
- •16. Внутримозговое кровоизлияние. Этиология, патогенез, клиника, диагностические критерии. Врачебная тактика. Неотложная терапия.
- •17. Субарахноидальное кровоизлияние. Этиология, патогенез, клиника, дифференциально-диагностические критерии. Неотложная помощь в остром периоде.
- •20. Дисциркуляторная энцефалопатия. Этиология, патогенез. Клинические стадии. Лечение и профилактика дисциркуляторной энцефалопатии
- •23. Невралгия тройничного нерва. Этиология, патогенез, клиника, лечение.
- •Невралгия языкоглоточного нерва
- •24. Невриты и нейропатия лицевого нерва. Этиология, патогенез, клиника, диагностика и дифференциальная диагностика, лечение.
- •25. Полинейропатия Гийена-Барре, этиология, патогенез, клиника, диагностические критерии. Лечение.
- •27. Неврологические осложнения остеохондроза шейного отдела позвоночника. Клиника, диагностика, рефлекторных синдромов (цервикалгия, синдром передней лестничной мышцы, синдром позвоночного нерва).
- •Цервико-брахиалгия: Сочетание цервикалгии и экстравертебрального симптомокомплекса в руке. Наиболее характерными формами являются
- •Синдром передней лестничной мышцы
- •Синдром позвоночной артерии
- •28.Компрессионные синдромы остеохондроза позвоночника (с6, с7, с8, l5, s1).Клиника, диагностика.
- •29. Неврологические осложнения остеохондроза поясничного отдела позвоночника. Клиника, диагностика, рефлекторных синдромов (люмбаго, люмбалгия, люмбоишиалгия).
- •31. Эпилепсия. Этиология, классификация. Роль наследственного фактора. Клинические формы припадков.
- •Лечение в межприступный период Основные принципы:
- •33. Рассеянный склероз. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •34.Острый рассеянный энцефаломиелит. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •35.Болезнь Альцгеймера. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •36.Болезнь Паркинсона. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •37.Болезнь Вильсона-Коновалова. Тип наследования, патоморфология, диагностические критерии. Лабораторные и инструментальные методы исследования. Лечение.
- •38.Хорея Гентингтона. Тип наследования, диагностические критерии. Принципы лечения. 59
- •39.Пирамидная дегенерация Штрюмпеля. Тип наследования, диагностические критерии. Принципы лечения.
- •40,41. Первичные мышечные дистрофии (миопатии).
- •42.Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана. Тип наследования, клиника, диагностика, принципы лечения.
- •43.Невральная амиотрофия Шарко-Мари. Тип наследования, клиника, диагностика, принципы лечения.
- •44. Миастения. Диагностические критерии. Течение. Принципы лечения.
- •46. Врожденные аномалии: сирингомиелия, аномалия Арнольда-Киари. Клиника, диагностика, лечение.
- •48. Мигрень. Патогенез. Тип наследования. Клиника. Лечение. Мигренозный статус. Неотложная помощь при мигренозном статусе.
- •Боковой амиотрофический склероз. Этиопатогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •Синдром вегетативной дистонии. Этиологические факторы, клиника, лечение. Панические атаки, неотложная помощь.
- •47. Врожденные аномалии: микроцефалия, краниостеноз. Клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, лечение.
- •Перинатальные поражения нервной системы. Классификация. Клиническая картина. Диагностика. Лечение.
35. Клинические проявления поражения теменной доли головного мозга
В теменной доле выделяют 4 области, дающие 4 весьма характерных синдрома:
Синдром постцентральной извилины. 1, 2, 3 поля по Бродману. Дает нарушения общей (болевой, температурной и отчасти тактильной) чувствительности на противоположной стороне тела в строгом соответствии с соматотопическим расчленением постцентральной извилины: при поражении нижних ее отделов наблюдаются нарушения чувствительности в области лица и половины языка, при поражении средних отделов извилины – на руке, особенно в дистальных ее отделах (кисть, пальцы), при поражении верхних и верхнемедиальных отделов – на туловище и ноге. Симптомы раздражения – парестезии и парциальные (фокальные) сенситивные джексоновские припадки в строго ограниченных участках тела (в дальнейшем могут генерализоваться) противоположной половины лица, языка, руки, ноги. Симптомы выпадения – моноанестезии, половине лица, языка, руки или ноги.
Синдром верхнетеменной дольки. 5, 7 поля по Бродману. Синдром раздражения в обоих полях проявляется парестезиями (покалывание, легкое жжение), возникающие сразу по всей противоположной половине тела и не имеющими соматотопического деления. Иногда парестезии возникают во внутренних органах, например, в области мочевого пузыря. Синдром выпадения складывается из следующих симптомов:
· Нарушение суставно-мышечного чувства в противоположных очагу конечностях с некоторым преобладанием нарушений в руке (при преимущественном поражении 5 поля) или ноге (при поражении 7 поля);
· Наличие «афферентного пареза», в результате нарушения афферентации в противоположных очагу конечностях;
· Наличие нарушений эпикритической чувствительности – двумернопространственной дискриминационной и локализационной – на всей противоположной половине тела.
Синдром нижнетеменной дольки. 39 и 40 поля по Бродману. Обусловлен поражением более молодых в фило- и онтогенетическом отношении структур головного мозга, подчиняющихся закону о функциональной асимметрии больших полушарий. Синдром раздражения проявляется насильственным поворотом головы, глаз и туловища влево (заднее адверсивное поле). Синдром выпадения складывается из следующих симптомов:
· Астереогноз (утрата способности узнавать предметы на ощупь без явлений нарушения чувствительности);
· Двусторонняя моторная апраксия (утрата способности совершать привычные действия, приобретенные в процессе жизни, при отсутствии расстройств чувствительности и элементарных движений);
· Синдром Герстманна-Шильдера, синдром угловой извилины (39 поле) – сочетание пальцевой агнозии (неузнавание собственных пальцев), аграфии (утраты способности письма при сохранности двигательной функции руки), акалькулии (нарушение способности выполнять элементарные счетные операции в пределах десяти), оптическая алексия (утрата способности чтения при сохранном зрении) и нарушение способности различать правую и левую стороны тела.
Синдром межтеменной борозды. Возникает при локализации очага в задних отделах межтеменной корковой полоски преимущественно правого полушария, обуславливая феномен расстройства схемы тела. Указанный феномен складывается из аутотопагнозии (вариант агнозии, заключающийся в нарушении узнавания частей собственного тела) анозогнозии (синдром Антона-Бабинского – отсутствие критической оценки своего дефекта) и псевдополимелии, псевдомелии (ложные ощущения наличия нескольких лишних конечностей).