
- •2.Анализатор глубокой чувствительности. Анатомия, методы исследования. Семиотика и топическая диагностика его поражения ??????детка найди меня
- •1И 2Клиника (в зависимости от уровня поражения)
- •3.Типы (синдромы) нарушения чувствительности при поражении нерва, корешка, ганглия, спинного мозга, внутренней капсулы и коры
- •4. Рефлекторная дуга и ее составляющие. Сегментарная локализация основных рефлексов: бицепс-рефлекс, трицепс-рефлекс, карпо-радиальный, брюшные, кремастерный, коленный, подошвенный, ахиллов, анальный.
- •5. Кортико-мышечный путь
- •6. Центральный и периферический параличи
- •7. Синдромы поражения мозжечка
- •8. Дифференциальная диагностика сенситивной, статико-локомоторной, динамической и корковой атаксий.
- •9. Стриопаллидарная система
- •10. Паркинсонизм.
- •12) Спинной мозг. Основные анатомические сведения. Сегментарный и проводниковый аппараты.
- •13. Частная симптоматология расстройств чувствительности
- •14) Синдромы полного поперечного поражения спинного мозга на верхнешейном уровне.
- •15) Синдромы полного поперечного поражения спинного мозга на уровне шейного утолщения.
- •16) Синдромы полного поперечного поражения спинного мозга на грудном уровне.
- •17) Синдромы полного поперечного поражения спинного мозга на уровне поясничного утолщения.
- •18) Синдромы полного поперечного поражения спинного мозга на уровне медуллярного конуса.
- •19) Семиотика поражения конского хвоста.
- •20. Синдром Броун-Секара
- •21) Иннервация тазовых органов. Виды тазовых нарушений и топическая диагностика.
- •22. Клинические проявления при повреждении зрительного нерва, хиазмы, тракта, внутренней капсулы, зрительной коры.
- •23,24,25. Клинические симптомы поражения глазодвигательного, блокового и отводящего нервов
- •26. Тройничный нерв.
- •27. Лицевой нерв.
- •28. Бульбарный и псевдобульбарный параличи.
- •29. Альтернирующие параличи
- •30) Расстройства высших корковых функций – афазии. Топико-диагностическое значение.
- •31) Расстройства высших корковых функций – апраксии. Топико-диагностическое значение.
- •32) Расстройства высших корковых функций – агнозии. Топико-диагностическое значение.
- •33. Клинические проявления поражения лобной доли головного мозга.
- •34. Клинические проявления поражения височной доли головного мозга
- •35. Клинические проявления поражения теменной доли головного мозга
- •36. Клинические проявления поражения затылочной доли
- •37) Анатомия и семиотика поражения внутренней капсулы
- •38) Виды патологических походок и их диагностическое значение
- •39. Мозговые оболочки, межоболочечные пространства, желудочки мозга.
- •41. Гипертензионно-гидроцефальный синдром.
- •42. Менингиальный синдром.
- •44. Семиотика поражения каротидного бассейна.
- •45. Семиотика поражения вертебробазиллярного бассейна.
- •48. Лучевой нерв.
- •49. Семиотика поражения седалищного, бедренного нервов.
- •50. Семиотика поражения малоберцового и большеберцового нервов.
- •3. Менингиты. Классификация, принципы диагностики. Ликвородиагностика.
- •6. Туберкулезный менингит
- •8. Эпидемический энцефалит. Классификация. Этиология, патогенез, патоморфология. Клиника острой и хронической стадии. Лечение
- •9. Клещевой энцефалит.М Этиология. Эпидемиология. Клиника, лечение, профилактика.
- •10. Полиомиелит
- •11. Острый инфекционный миелит. Этиология, патогенез, патанатомия, клиника, лечение в остром периоде. Особенности ухода за больными.
- •13. Классификация нарушений мозгового кровообращения. Факторы риска мозгового инсульта.
- •14. Преходящие нарушения мозгового кровообращения. Этиопатогенез, клиника, диагностика, лечение
- •15. Ишемический инсульт. Этиология, патогенез, диагностические критерии. Врачебная тактика. Неотложная терапия.
- •3.Тромботический тип
- •15.Ишемический инсульт. Этиология, патогенез, диагностические критерии. Врачебная тактика. Неотложная терапия.
- •16. Внутримозговое кровоизлияние. Этиология, патогенез, клиника, диагностические критерии. Врачебная тактика. Неотложная терапия.
- •17. Субарахноидальное кровоизлияние. Этиология, патогенез, клиника, дифференциально-диагностические критерии. Неотложная помощь в остром периоде.
- •20. Дисциркуляторная энцефалопатия. Этиология, патогенез. Клинические стадии. Лечение и профилактика дисциркуляторной энцефалопатии
- •23. Невралгия тройничного нерва. Этиология, патогенез, клиника, лечение.
- •Невралгия языкоглоточного нерва
- •24. Невриты и нейропатия лицевого нерва. Этиология, патогенез, клиника, диагностика и дифференциальная диагностика, лечение.
- •25. Полинейропатия Гийена-Барре, этиология, патогенез, клиника, диагностические критерии. Лечение.
- •27. Неврологические осложнения остеохондроза шейного отдела позвоночника. Клиника, диагностика, рефлекторных синдромов (цервикалгия, синдром передней лестничной мышцы, синдром позвоночного нерва).
- •Цервико-брахиалгия: Сочетание цервикалгии и экстравертебрального симптомокомплекса в руке. Наиболее характерными формами являются
- •Синдром передней лестничной мышцы
- •Синдром позвоночной артерии
- •28.Компрессионные синдромы остеохондроза позвоночника (с6, с7, с8, l5, s1).Клиника, диагностика.
- •29. Неврологические осложнения остеохондроза поясничного отдела позвоночника. Клиника, диагностика, рефлекторных синдромов (люмбаго, люмбалгия, люмбоишиалгия).
- •31. Эпилепсия. Этиология, классификация. Роль наследственного фактора. Клинические формы припадков.
- •Лечение в межприступный период Основные принципы:
- •33. Рассеянный склероз. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •34.Острый рассеянный энцефаломиелит. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •35.Болезнь Альцгеймера. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •36.Болезнь Паркинсона. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •37.Болезнь Вильсона-Коновалова. Тип наследования, патоморфология, диагностические критерии. Лабораторные и инструментальные методы исследования. Лечение.
- •38.Хорея Гентингтона. Тип наследования, диагностические критерии. Принципы лечения. 59
- •39.Пирамидная дегенерация Штрюмпеля. Тип наследования, диагностические критерии. Принципы лечения.
- •40,41. Первичные мышечные дистрофии (миопатии).
- •42.Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана. Тип наследования, клиника, диагностика, принципы лечения.
- •43.Невральная амиотрофия Шарко-Мари. Тип наследования, клиника, диагностика, принципы лечения.
- •44. Миастения. Диагностические критерии. Течение. Принципы лечения.
- •46. Врожденные аномалии: сирингомиелия, аномалия Арнольда-Киари. Клиника, диагностика, лечение.
- •48. Мигрень. Патогенез. Тип наследования. Клиника. Лечение. Мигренозный статус. Неотложная помощь при мигренозном статусе.
- •Боковой амиотрофический склероз. Этиопатогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •Синдром вегетативной дистонии. Этиологические факторы, клиника, лечение. Панические атаки, неотложная помощь.
- •47. Врожденные аномалии: микроцефалия, краниостеноз. Клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, лечение.
- •Перинатальные поражения нервной системы. Классификация. Клиническая картина. Диагностика. Лечение.
28. Бульбарный и псевдобульбарный параличи.
Бульбарный паралич.
Это симптомокомплекс, возникающий в результате поражения двигательных ядер, корешков или самих 9, 10, 12 пар черепных нервов, с клиникой вялого атрофического (периферического) пареза, паралича мышц, иннервируемых этими нервами. Особенно выражен при двустороннем поражении.
Бульбарный паралич характерен для бокового амиотрофического склероза, прогрессирующего бульбарного паралича Дюшена, полиомиелита, полиомиелитподобных заболеваний, клещевого энцефалита, опухолей покрышки продолговатого мозга и мозжечка, сирингобульбии.
Этиология: при опухолях и арахноидитах в области задней черепной ямки, карциноматозе, саркоматозе, гранулематозных процессах, менингитах с преимущественной локализацией в задней черепной ямке, при дифтерийном полиневрите, инфекционно-аллергическом полирадикулоневрите.
Клиника: Возникает нарушение артикуляции (дизартрия, анартрия), глотания (дисфагия, афагия), фонации (дисфония, афония), отмечается носовой оттенок речи (назолалия). Наблюдается опущение мягкого неба, его неподвижность при произношении звуков, иногда отклонение небного язычка. Поражение 10 нерва проявляется расстройством дыхания и сердечно-сосудистой деятельности. Выявляются признаки периферического паралича (атрофия мышц языка, уменьшение его объема, складчатость слизистой оболочки языка). Поражение ядер характеризуется фасцикуляцией языка. Небный, глоточный, кашлевой, рвотный рефлексы снижены или отсутствуют, нередко отмечается парез круговой мышцы рта.
Диагностика основана на клинике. Дифференциальная диагностика проводится с псевдобульбарным параличом. Лечение заключается в терапии основного заболевания. При двустороннем поражении 10 пары исход летальный.
Псевдобульбарный паралич.
Это симптомокомплекс, возникающий при двустороннем прерывании кортико-нуклеарных путей 9, 10, 12 черепных нервов, с клинической картиной центрального пареза или паралича мышц, иннервирующихся этими черепными нервами.
Наиболее часто сопровождаются псевдобульбарным параличом следующие заболевания: рассеянный склероз, глиомы основания и др. опухоли основания моста мозга, нарушение кровообращения в вертебрально-базилярном бассейне, центральный понтинный миелинолиз. Поражения кортико-нуклеарных волокон в области ножек мозга чаще связано с нарушением мозгового кровообращения и опухолями. Более орально расположенные двусторонние поражения корково-ядерных путей обычно наблюдаются при диффузных или многоочаговых процессах в обоих полушариях – сосудистые заболевания головного мозга, демиелинизирующие заболевания, энцефалиты, интоксикации, травмы головного мозга и их последствия.
Поражение корково-ядерных трактов 9, 10, 12 пар черепных нервов приводит к возникновению картины центрального паралича.
Клиника: Проявляется расстройствами глотания (дисфагия), фонации (дисфония), артикуляции речи (дизартрия). Имеется склонность к насильственному смеху и плачу, что обусловлено, двусторонним прерыванием нисходящих корковых волокон, проводящих тормозные импульсы.
В отличие от бульбарного паралича при псевдобульбарном синдроме парализованные мышцы не атрофируются и не отмечается реакция перерождения. При этом рефлексы, связанные со стволом мозга, не только сохранены, но и патологически повышены – небный, глоточный, кашлевой, рвотный. Характерно наличие симптомов орального автоматизма.
Диагностика основана на клинике. Дифференциальная диагностика с бульбарным параличом. Лечение и прогноз зависят от характера и тяжести заболевания, вызвавшего данное патологическое состояние.