- •43)Определени к-ты и основания.
- •47)Определение амфолита.
- •44)Классификация кислот.
- •45)Классификация оснований.
- •49)Влияние растворителя на свойства кислот и оснований и в протолитическом равновесии.
- •50)Ионное произведение воды.
- •57)Расчет рН для растворов слабых кислот и оснований.
- •58)Активная,потенциальная и общяя к-ость.
- •56)Расчет рН для сильных растворов сильных кислот и оснований.
- •59)Кислотно-основный гомеостаз,значения рН для различных жидкостей организма в норме.
49)Влияние растворителя на свойства кислот и оснований и в протолитическом равновесии.
растворитель вызывает образование протонов и анионов, стабилизирует ионы, образуя гидраты(сольваты)
различают протофильные, протогенные и амфипротные растворители:
- протофильные растворители
если сродство к протону Н+ у р-теля больше, чем у растворенного в-ва, то р-тель основание, в-во кислота
ПР: NH3
протогенные растворители
если сродство к протону Н+ у р-теля меньше, чем у растворенного в-ва, то р-тель кислота, в-во основание
ПР: СН3СООН безводная
амфипротные растворители
ПР: Н2О
в зависимости от растворителя в-во или кислота, или основание
протолитическое равновесие
кислота и основание реагируют в паре или являются сопряженными
в сегда идут два процесса: кислота1 основание2 + Н+ и основание1 + Н+ кислота2
протоны Н+ не существуют в растворах в свободном виде, и два процесса идут одновременно
устанавливается кислотно-основное равновесие, обусловленное переносом протонов Н+
основание 1 + кислота 1 кислота 2 + основание 2
хим.равновесие – состояние системы реагирующих в-в, где скорости «прямой» и «обратной» реакций равны
ПР: реакции нейтрализации, ионизации, гидролиза – частные случаи кислотно-основного равновесия
при кислотно-основном равновесии справедлив закон действующих масс
при
Т=const скорость хим.реакции пропорциональна
произведению молярных концентраций
реагирующих в-в,
взятых в степенях равных коэффициентам в-в в уравнении хим.реакции
50)Ионное произведение воды.
вода - слабый электролит H2O H+ + OH- или 2H2O H3O+ + OH- + 56,5 кДж/моль
к
онстанта
диссоциации воды определяется путем
измерения электропроводности
константа диссоциации воды при 298К(25С) равна К = 1,8 10-16моль/л
из-за низкой степени диссоциации активности ионов [H+] и [OH-] равны их концентрациям
а(H+)=[H+] и а(OH-)=[OH-]
из-за низкой степени диссоциации концентрация воды, диссоциировавшей на ионы, не зависит от объема всей воды
[H2O]=сonst=55,6 моль/л
[H+][OH-]=10-14моль2/л2, где [H+]=[OН-]=10-7моль/л
выражение [H+][OH-] есть ионное произведение воды
ионное произведение воды зависит от температуры:
при повышении температуры диссоциация воды усиливается, и ионное произведение воды увеличивается
в нейтральных-кислых-щелочных р-рах [H+] и [OH-] меняются сопряженно, и ионное произведение воды не меняется
- в нейтральной среде [H+]=[OН-]=10-7моль/л
- если к воде добавить щелочи, чтобы повысить концентрацию [OН-], например до [OН-]=10-4моль/л,
равновесие диссоциации воды сместится, и диссоциация уменьшится до [Н+]=10-10моль/л
ионное произведение воды не изменится [H+][OH-]=10-14моль2/л2
- если к воде добавить кислоты, чтобы повысить концентрацию [Н+], например до [Н+]=10-4моль/л,
равновесие диссоциации воды сместится, и диссоциация уменьшится до [ОН-]=10-10моль/л
ионное произведение воды не изменится [H+][OH-]=10-14моль2/л2
52)Водородный показатель.53)и его связь с гидроксильным.54)Значения pH и OH для нейтральных,кислых и щелочных сред.возьмем -lg[H+] и обозначим его как «водородный показатель» рН:
- в воде(нейтральной среде), где [H+]=[OН-], «водородный показатель» воды равен рН=-lg[H+]=-lg10-7=7
- в щелочных растворах [Н+]<10-7моль/л и рН7
- в кислых растворах [Н+]10-7моль/л и рН<7
-
изменение рН
на 1 означает 10-кратное изменение
концентрации [H+]
изменение рОН=-lg[ОН-] противоположно изменению рН, и определяется уравнением рН + рОН =14
