1. Фенокопии

2. Генных мутаций

3. Генокопии

4. Комбинативной изменчивости

5. Хромосомных аберраций

62. В 50-х годах в Западной Европе наблюдалось рождение детей с отсутствием или недоразвитием конечностей, нарушением строения скелета и другими пороками. Выяснилось, что их матери принимали в качестве снотворного талидомид. Какова природа данной патологии?

1. Трисомия

2. Моносомия

3. Триплоидия

4. Фенокопия

5. Генная мутация

63. Врач обнаружил у ребёнка рахит, обусловленный недостатком витамина D. По своему проявлению эта форма рахита подобна наследственному витаминоустойчивому рахиту. Как называется ненаследственное изменение фенотипа, сходное с проявлением определенных изменений генотипа?

1. Генные болезни

2. Трисомии

3. Фенокопии

4. Моносомии

5. Генокопии

64. Мать во время беременности употребляла синтетические гормоны. У новорожденной девочки наблюдалось избыточное оволосение, что имело внешнее сходство с адреногенитальным синдромом. Как называется такое проявление изменчивости?

1. Мутация

2. Фенокопия

3. Рекомбинация

4. Гетерозис

5. Репликация

65. Известно, что ген, отвечающий за развитие групп крови по системе АВ0, имеет три аллельных состояния. Какой формой изменчивости можно объяснить появление у человека IV группы крови:

1. Мутационной

2. Фенотипической

3. Генокопией

4. Фенокопией

5. Комбинативной

66. Длительный прием некоторых лекарственных средств накануне беременности увеличивает риск рождения ребёнка с генетическими пороками. Как называется появление генетических дефектов под действием неблагоприятных факторов среды?

1. Тератогенный эффект

2. Мутагенный эффект

3. Бластомогенный эффект

4. Эмбриотоксический эффект

5. Фетотоксический эффект

67. Известно, что ген, отвечающий за развитие групп крови по системе MN, имеет два аллельных состояния. Если ген М считать исходным, то аллельный ему ген N появился вследствие:

1. Мутации

2. Комбинации генов

3. Репарации ДНК

4. Репликации ДНК

5. Кроссинговера

68. Одна из форм рахита определяется доминантным аллелем, ею болеют и мужчины и женщины. Это заболевание является следствием

1. Геномной мутации

2. Хромосомной мутации

3. Полиплоидии

4. Генной мутации

5. Анеуплоидии

69. У человека с серповидно-клеточной анемией биохимический анализ показал, что в химическом составе белка гемоглобина произошла замена глутаминовой кислоты на валин. Определите вид мутации:

1. Генная

2. Геномная

3. Анеуплоидия

4. Делеция

5. Хромосомная

70. Вследствие действия γ-излучения на последовательность нуклеотидов ДНК потеряны 2 нуклеотида. Какой из перечисленных видов мутаций произошел в цепи ДНК?

1. Дупликация

2. Делеция

3. Инверсия

4. Транслокация

5. Репликация

71. Произошла мутация структурного гена. В нем изменилось количество нуклеотидов: вместо 90 пар оснований стало 180. Как называется эта мутация?

1. Инверсия

2. Делеция

3. Транслокация

4. Трансверсия

5. Дупликация

72. Вследствие воздействия гамма-излучения участок цепи ДНК повернулся на 180°. Какой из перечисленных видов мутаций произошел в цепи ДНК?

1. Делеция

2. Дупликация

3. Инверсия

4. Транслокация

5. Репликация

73. Альбинизм наблюдается у всех классов позвоночных животных. Эта наследственная патология встречается также у человека и обусловлена геном, который имеет аутосомно-рецессивное наследование. Проявлением какого закона является наличие альбинизма у человека и у представителей классов позвоночных животных?

1. Биогенетический Геккеля-Мюллера

2. Гомологических рядов наследственной изменчивости Вавилова

3. Единообразия гибридов 1-го поколения Менделя

4. Независимого наследования признаков Менделя

5. Сцепленного наследования Моргана

74. После воздействия колхицина в метафазной пластинке клеток человека обнаружено на сорок шесть хромосом больше нормы. Указанная мутация относится к: