1. группами сцепления

2. сцепленными генами

3. хроматидами

4. аллельными генами

5. Неалелльными генами

41. Биологическое значение кроссинговера заключается в

1. увеличении количества хромосом

2. увеличении комбинативной изменчивости

3. увеличении количества генетической информации

4. снижении комбинативной изменчивости

5. уменьшении количества хромосом

41. Хромосомный набор соматических клеток человека в норме составляет

1. 46A + XX

2. 23A + XX

3. 48A + XY

4. 22A + XX

5. 44A + XY

45. Гипоплазия эмали обусловлена доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. Мать имеет нормальную эмаль зубов, а у отца наблюдается гипоплазия эмали. У кого из детей будет проявляться эта аномалия?

1. У всех детей

2. Только у сыновей

3. У половины дочерей

4. Только у дочерей

5. У половины сыновей

46. У больного мужчины обнаружено заболевание, которое обусловлено доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. У кого из детей проявится данное заболевание, если жена здорова?

1. У всех детей

2. Только у сыновей

3. Только у дочерей

4. У половины сыновей

5. У половины дочерей

47. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу риска заболевания гемофилией у своего сына. Ее муж страдает этим заболеванием с рождения. Женщина и все ее родственники не страдали этим заболеванием. Определите вероятность рождения мальчика с гемофилией в данной семье.

1. равна 0%

2. равна 100%

3. 50% мальчиков будут больными

4. 25% мальчиков будут больными

5. 75% мальчиков будут больными

48. У мальчика выявлена гемофилия, однако, его родители, дедушки и бабушки здоровы. Кто из родственников передал ребенку ген гемофилии?

1. Отец

2. Бабушка со стороны отца

3. Мать

4. Дедушка со стороны отца

5. Прабабушка со стороны отца

49. В медико-генетическую консультацию обратились супруги с вопросом о вероятности рождения у них детей, больных гемофилией. Супруги здоровы, но отец жены болен гемофилией. Гемофилией могут заболеть:

1. Половина сыновей

2. Сыновья и дочери

3. Только дочери

4. Половина дочерей

5. Все дети

50. В генетическую консультацию обратилась женщина-альбинос (наследуется по аутосомно-рецессивному типу), с нормальным свертыванием и I (0) группой крови. Какой из перечисленных генотипов более вероятен для этой женщины?

1. AaI^AiX^HX^H

2. aaI^AI^AX^hX^h

3. aaiiX^HX^H

4. AAiiX^HX^h

5. AAI^AI^BX^HX^H

51. При изучении родословной семьи, в которой наблюдается гипертрихоз (избыточное оволосение ушных раковин) обнаружено, что признак встречается во всех поколениях только у мужчин и наследуется от отца к сыну. Определите тип наследования гипертрихоза:

1. Аутосомно-рецессивный

2. Сцепленный с Y-хромосомой

3. Аутосомно-доминантный

4. Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный

5. Сцепленный с Х-хромосомой доминантный

52. Чрезмерное оволосение ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованным в Y-хромосоме. Вероятность рождения мальчика с гипертрихозом у отца с данным признаком составляет:

1. 0%

2. 25%

3. 35%

4. 75%

5. 100%

53. Гипертрихоз — признак, сцепленный с Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здорова. В этой семье вероятность рождения ребенка с гипертрихозом составит:

1. 0,25

2. 0,125

3. 0,625

4. 0,5

5. 1

54. У пробанда сросшиеся пальцы на ногах. У трех его сыновей также сросшиеся пальцы, а у двух дочерей пальцы нормальные. У сестер пробанда пальцы нормальные. У брата и отца пальцы также сросшиеся. Как называется наследуемый признак?

1. Доминантный

2. Рецессивный

3. Х-сцепленный

4. Аутосомный

5. Голандрический

55. Человек с кариотипом 46, ХY имеет женский фенотип с развитыми внешними вторичными половыми признакам. Какой предварительный диагноз можно поставить в этом случае?

1. Синдром Морриса

2. Синдром Дауна

3. Синдром полисомии Y

4. Синдром Клайнфельтера

5. Синдром Шерешевского-Тернера

56. У жителей Закарпатья часто встречается эндемический зоб вследствие дефицита йода в пищевых продуктах. Каким видом изменчивости можно объяснить это явление?

1. Модификационная

2. Мутационная

3. Комбинативная

4. Онтогенетическая

5. Соотносительная

57. Человек длительное время проживал в условиях высокогорья. Какие изменения показателей крови у него возможны?

1. Увеличение количества лейкоцитов

2. Снижение количества лейкоцитов

3. Увеличение количества гемоглобина

4. Урежение пульса

5. Увеличение диаметра кровеносных сосудов

58. Женщина во время беременности болела вирусной краснухой. Ребенок у нее родился с пороками развития – незаращение губы и неба. Генотип у ребенка нормальный. Такие аномалии развития являются проявлением:

1. Полиплоидии

2. Модификационной изменчивости

3. Комбинативной изменчивости

4. Хромосомной мутации

5. Анеуплоидии

59. У здоровых родителей родился сын с фенилкетонурией, но благодаря специальной диете развивался нормально. С каким видом изменчивости связано его выздоровление?

1. Комбинативной

2. Соматической

3. Генотипической

4. Цитоплазматической

5. Модификационной

60. Зарегистрировано рождение ребенка с аномалиями: расщепление верхней губы и неба, дефекты сердечнососудистой системы, микроцефалия. Кариотип ребенка: 2n = 46. При изучении истории болезни роженицы выяснилось, что в период беременности она переболела коревой краснухой. Эта патология ребенка может быть примером:

1. Трисомии по 18-й хромосоме

2. Моносомия

3. Трисомии по 21-й хромосоме

4. Фенокопии

5. Трисомии по 13-й хромосоме

61. У генетически здоровой женщины, которая во время беременности перенесла коревую краснуху, родился глухой ребенок с расщелиной верхней губы и неба. Это является проявлением: