База тестовых заданий для пзмк 2 модуль 2 по медицинской биологии для I–V медицинских и стоматологического факультетов

I семестр 2014-2015 уч. Года

1. Генотип - это совокупность:

1. генов в гаплоидном наборе хромосом

2. всех свойств и признаков организма

3. всех аллелей в популяции

4. всех хромосом.

5. всех аллелей организма

2. Гены называются аллельными, если они расположены в

1. разных локусах гомологичных хромосом

2. разных локусах негомологичных хромосом

3. одинаковых локусах гомологичных хромосом

4. одинаковых локусах негомологичных хромосом

5. одной хромосоме.

3. Какой учёный ввёл понятия гена и генотипа?

1. Г. Мендель

2. Г. де Фриз

3. Т. Морган

4. В. Иогансен

5. К. Корренс

4. Каковы генотипы родителей, если в потомстве наблюдается расщепление 1:1?

1. Аа×Аа

2. АаВВ×ААВb

3. Ааbb×АаВb

4. АаВb×АаВb

5. Аа×аа

5. Каковы генотипы родителей, если в потомстве наблюдается расщепление 1:1:1:1?

1. Аа×Аа

2. АаВb×ааbb

3. Аа×аа

4. АаВb×ААВb

5. Ааbb×АаВb

6. Каковы генотипы родителей, если в потомстве наблюдается расщепление 9:3:3:1

1. ААВВ×ааbb

2. АаВb×ААВb

3. АаВb×АаВb

4. ааbb×АаВb

5. ААВВ×ааВb

7. Элементарной дискретной единицей наследственности является:

1. одна пара нуклеотидов

2. одна цепь молекулы ДНК

3. один ген

4. один нуклеотид

5. две цепи молекулы ДНК

8. В ходе медико-генетического консультирования семьи установлено, что один из родителей гомозиготен по доминантному гену полидактилии, а второй – не имеет этого признака. Согласно какому генетическому закону будет происходить наследование полидактилии в этой семье?

1. Расщепления гибридов

2. Независимого наследования

3. Чистоты гамет

4. Единообразия гибридов первого поколения

5. Сцепленного наследования

9. Мужчина гомозиготен по доминантному гену темной эмали зубов, расположенному в аутосоме, а у его жены зубы имеют нормальную окраску. Согласно какому генетическому закону будет происходить наследование цвета зубной эмали в этой семье?

1. Единообразие гибридов первого поколения

2. Расщепление гибридов

3. Неполное сцепление

4. Независимое наследование

5. Полное сцепление

10. У одного из родителей предполагается носительство рецессивного гена фенилкетонурии. Второй родитель здоров и не имеет гена фенилкетонурии. Каков риск рождения в этой семье ребенка, больного фенилкетонурией?

1. 100%

2. 75%

3. 50%

4. 25%

5. 0%

11. Фенилкетонурия – это заболевание, обусловленное рецессивным геном, который локализуется в аутосоме. Родители гетерозиготны по этому гену. У них есть два больных сына и здоровая дочь. Какова вероятность, что четвертый ребенок, которого они ожидают, родится также больным?

1. 25%

2. 0%

3. 50%

4. 75%

5. 100%

12. У фенотипически здоровых родителей родился ребенок, больной фенилкетонурией. Каковы генотипы родителей?

1. АА х АА

2. АА х Аа

3. Аа х аа

4. Аа х Аа

5. аа х аа

13. Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Укажите генотипы родителей, в семье которых могут родиться дети с фенилкетонурией?

1. АА х АА

2. АА х Аа

3. Аа х Аа

4. АА х аа

5. Х^СХ^с х Х^сY

14. При обследовании новорожденных г. Кировограда у одного из детей выявлена фенилкетонурия. Родители ребенка не страдают этой болезнью и имеют двух здоровых детей. Определите возможные генотипы родителей по гену фенилкетонурии:

1. Аа х Аа

2. АА х аа

3. аа х аа

4. Аа х аа

5. Аа х АА

15. У юноши 18-ти лет диагностирована болезнь Марфана. При исследовании у него установлено одновременное развитие нескольких признаков: вывих хрусталика глаза, аномалии сердечно-сосудистой системы, арахнодактилия. Каким генетическим явлением можно объяснить такое проявление заболевания?

1. Неполным доминированием

2. Плейотропией

3. Множественным аллелизмом

4. Кодоминированием

5. Комплементарностью

16. Болезнь Хартнупа обусловлена точечной мутацией одного гена, следствием чего является нарушение всасывания аминокислоты триптофана в кишечнике и реабсорбции ее в почечных канальцах. Это приводит к одновременным расстройствам пищеварительной и мочевыделительной систем. Какое генетическое явление лежит в основе проявлений болезни Хартнупа?

1. Комплементарное взаимодействие

2. Полимерия

3. Кодоминирование

4. Плейотропия

5. Неполное доминирование

17. Склонность к сахарному диабету обусловливает аутосомно-рецессивный ген. Этот ген проявляется только у 30% гомозиготных особей. Примером какого свойства гена является частичное проявление признака?

1. Доминантности

2. Экспрессивности

3. Пенетрантности

4. Дискретности

5. Рецессивности

18. Симптомы одного и того же заболевания у людей с одинаковым генотипом могут проявляться в разной степени. Степень проявления признака, кодируемого определенным геном, называется:

1. Пенетрантность

2. Наследственность

3. Мутация

4. Полимерия

5. Экспрессивность

19. В основе взаимодействия генов лежит взаимодействие:

1. участков молекулы ДНК

2. мРНК и тРНК

3. участков хромосом

4. белков-ферментов

5. рибосом и мРНК

19. При каком типе взаимодействия генов генотип потомков может быть легко установлен по их фенотипу?

1. Комплементарность

2. Полимерия

3. Неполное доминирование

4. Эпистаз

5. Полное доминирование

19. Какой генотип резус-отрицательного ребенка, имеющего в крови антиген N?

1. RrI^MI^N

2. rrI^MI^N

3. rrI^NI⁰

4. RrI^NI^N

5. rrI^NI^N

22. У человека цистинурия проявляется наличием цистиновых камней в почках (у гомозигот) или повышенным уровнем цистина в моче (у гетерозигот). Цистинурия является моногенным заболеванием. Какой вид взаимодействия генов имеет место в этом случае?