Экзаменационные тестовые задания

1. Отличие натрия хлорида от органических лекарственных веществ

1. неполное сгорание;

2. +не изменяется при прокаливании;

3. сгорание при нагревании;

4. коптящее пламя при сжигании;

5. хорошая растворимость в маслах.

2. Специфическая особенность анализа органических лекарственных веществ в отличие от неорганических

1. определение показателя преломления;

2. определение реакций на катионы, анионы;

3. +проведение реакций на функциональные группы;

4. определение растворимости;

5. определение содержания действующего вещества.

3. Функциональные группы органических препаратов, обуславливающие кислотные свойства

1. азо- и диазогруппы;

2. алифатическая и ароматическая аминогруппы;

3. кето- и альдегидная группы;

4. +енольный и фенольный гидроксилы;

5. метокси- и метиленовая группы.

4. Функциональная группа органических лекарственных веществ, проявляющая кислотные свойства

1. кетогруппа;

2. +карбоксильная группа;

3. альдегидная группа;

4. нитрогруппа;

5. третичный азот.

5. Свойства масла вазелинового

1. при прокаливании не изменяется;

2. +химический инертен;

3. имеет кислый вкус;

4. обладает неприятным запахом;

5. растворяется в воде и спирте.

6. Подлинность масла вазелинового подтверждается проведением испытаний…

1. кислотность или щелочность;

2. +кинематическая вязкость и плотность;

3. остаток после прокаливания;

4. низкокипящие соединения;

5. восстанавливающие вещества.

7. Подлинность масла вазелинового подтверждается проведением испытаний…

1. органические примеси и сульфиды;

2. низкокипящие соединения;

3. +температура застывания и плотность;

4. кислотность или щелочность;

5. остаток после прокаливания.

8. Источники получения парафина

1. +нефть, бурый уголь;

2. бензин, вазелин;

3. буровые воды, воды озер, морей;

4. минералы, руды;

5. ацетон, ацетальдегид.

9. Свойства парафина твердого

1. Обладает неприятным запахом;

2. при прокаливании не изменяется;

3. +химически инертен;

4. растворяется в спирте;

5. растворяется в воде.

10. Препараты жидких галогенопроизводных углеводородов

1. хлоралгидрат;

2. +хлорэтил;

3. бромизовал;

4. хлорамин;

5. йодоформ.

11. Препараты твердых галогенопроизводных углеводородов

1. фторотан;

2. хлороформ;

3. хлорэтил;

4. +йодоформ;

5. йод.

12. Подлинность хлороформа подтверждается проведением испытаний:

1. органические примеси, спирт

2. кислотность, хлориды и хлор

3. вода, посторонний запах

4. +плотность, температура кипения

5. нелетучий остаток

13. Обнаружение иона хлора нужно проводить после минерализации в препарате:

1. метилметионинсульфония хлорид

2. +хлорэтил

3. ремантадина гидрохлорид

4. мидантан

5. соляная кислота

14. Способ минерализации фторотана, содержащего фтор, с целью определения фторид-иона:

1. +сжигание в колбе с кислородом

2. кипячение в спиртовых растворах гидроксидов

3. обработка концентрированными кислотами

4. добавление гранул цинка и кислоты

5. нагревание с натрия карбонатом и калия нитратом

15. Испытания, подтверждающие подлинность йодоформа

1. +нагревание в пробирке на пламени

2. кислотность или щелочность

3. хлориды, сульфаты

4. красящие вещества, зола

5. нелетучий остаток

16. Количественное определение йодоформа

1. нейтрализация

2. +метод Фаянса

3. метод Кьельдаля

4. метод Мора

5. комплексонометрия

17. Получение спирта этилового:

1. окисление метилового спирта

2. +брожение полисахаридов

3. из сивушных масел

4. Окисление глицерина

5. из буровых вод

18. Получение спирта этилового: