Вопрос 58. Как устроен вирус гепатита в? Какую роль играет содержащаяся в вирионе обратная транскриптаза?

В составе вириона имеются 3 оновных АГ :

1. HBsAg – поверхностый (растворимый или австралийский)

2. HBcAg – сердцевинный Аг

3. HBeAg – Аг е , локализован в сердцевине вириона и , в отличие от HBcAg, не только присутствует в составе вириона, но и циркулирует в крови в свободном виде или в виде комплескса с Аг анти-HBeAg. Он выделяется в кровь из гепатоцитов при активной репликации HBV.

Поверхностиный Аг HBsAg – существует в виде 3-х разл вариантов :

1. Суперкапсид цельного вириона

2. В виде частиц диаметром 20 нм сферической формы

3. В виде нитей длиной 230 нм

Химически они идентичны. В составе HBsAg один общий Аг а и две пары взаимоисключающих типоспецифических детерминантов d/y и w/r , поэтому есть 4 типа HBsAg (и сооответственно HBV) : adv, adr, ayw,ayr. Анитиген а обеспечивает формирование перекрестного иммунитета ко всем субтипам вируса.

Вирион – частица Дейна – сфер формы. Суперкапсид состоит из 3-х белков : главного(основного), большого и среднего. Геном заключен в капсид и представлен двунитевой кольцевой ДНК. Ее «плюс» нить короче «минус» нити. С 5’- концом длинной связан вирусспецифич белок. 5’- концы комплиментарны и образуют «липкие» последовательности в 300 нуклеотидов. В сердцевиде вириона – ДНК – полимераза. Минус нить содержит всего 4 гена (S, C, P, X) , но они организованы очень компактно.

Белки, образующие поверхностый АГ, существуют в гликозилированной форме (gp) и негликозилированной форме. Гликоз : gp27, 33, 36, и 42. Суперкапсид HBV состоит из главного (основного) S- белка (основной компонент оболочки), среднего М-белка (возможно он играет роль в распознавании вирусом клеток печени ограниченного круга хозяев – человека, обезьяна шимпанзе) и большого (длинного) L-белка (он играет большую роль в морфогенезе вирионов и выходе их из клетки)

Зачем обратная транскриптаза(она же ДНК-полимераза)? (из интернета) Собственно для размножения вируса, а именно : с помощью нее синтезируется двуцепочечная ДНК – провирус. Провирус затем встраивается в геном хозяина. (Далее - учебник ) В ходе проникновения вируса в клетку происходит удлинение плюс цепи (короткой) ДНК. В ядре клеточная РНК-полимераза синтезирует РНК (прегеном) и мРНК для синтеза вирусных белков. Прегеном и вирусная ДНК-полимераза упаковываются в капсид, который переносится в цитоплазму – тут и ПРОИСХОДИТ ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ ПРЕГЕНОМА. На нем синтезируется новая минус-нить. После этого прегеномная РНК разрушается. Вирионная ДНК-полимераза на минус-цепи синтезирует плюс-цепь. Теперь ДНК двуцепочечная, может существовать в клетке довольно долго и возвращаться в ядро для следующего цикла репликации. Если репликации не происходит – формируется нуклеокапсид, который, проходя через мембрану клетки, покрывается суперкапсидом и отпочковывается от клетки (в нем при этом прекращается удлинение короткой плюс-цепи, поэтому ее длина варьирует)

Вопрос 59. Что произойдет,, если человеку перорально ввести вирулентный дизентерийный бактериофаг?

Разрушится под действием HCL желудочного сока. Чтобы он подействовал, необходимо применять бактериофаг таблетированный с пектиновым покрытием. Пектин предохраняет бактериофаг от разрушения жедуд соком, а в тонком кишечнике пектин растворяется, фаг освобождается и начинает действовать.