
- •1.Особенности организации баклаборатории оои.
- •2.Признаки оои
- •3.Аллергены для диагностики оои
- •4.Значение реакции иммунофлуоресценции в диагностике оои (я так и не поняла, что они хотели)
- •5.Морфо и тинкториальные признаки возбудителя чумы.
- •6.Культуральные свойства палочки чумы
- •7.Подвиды Yersinia pestis
- •8.Главные факторы патогенности возбудителя чумы.
- •9.Плазмиды и факторы патогенности возбудителя чумы.(указано выше)
- •10.Эпидемология чумы
- •11.Пути и способы заражения чумой
- •12) Основные клинические формы чумы, материал для Мб исследования
- •13) В каких случаях ставится аллергическая проба с пестином?
- •14)Х-ка иерсиний, патогенных для чел, отличия от палочки чумы.
- •15) Методы Мб диагностики чумы
- •16) Специфическая профилактика чумы
- •17) Морфологические и тинкториальные свойства бруцеллеза
- •18) Культуральные свойства бруцеллеза
- •19) Эпидемиология бруцеллеза
- •20) Почему бруцеллез -особо опасная инфекция? ( не совсем уверена я в своем ответе)
- •21) Патогенез бруцеллеза
- •22) Мб диагностика бруцеллеза
- •23)Методы Мб диагностики бруцеллеза
- •24)Серодиагностика Бруцеллеза
- •25)Преимущества р-ииКумбса при серодиагностике бруцеллеза
- •26)Серологические экспресс-реакции для диагностики бруцеллеза
- •28)Проба Бюрне, сущность, постановка, учет результатов
- •29)Специфическая профилактика бруцеллеза
- •30)Морфологические и тинкториальныесв-ваBacillusAnthracis
- •31)Культаральныесв-ва возбудителями сибирской язвы
- •32)Плазмиды и факторы патогенности возбудителя сибирской язвы
- •45. Географические расы возбудителя туляремии
- •46. Эпидемиология туляремии
- •47. Патогенез туляремии.
- •48. Основные клинические формы т-ии
- •49. Мик. Био. Диагностика тул-ии
- •54 Заболевания кот вызывают стафилококки
- •55. Межвидовые различия стафилококков
- •56.Как у стафилококков определяют наличие плазмокоагулазы.
- •57) Методы определения чувствительности к антибиотикам( скажу честно, это инет-батюшка) ( я еще у Малышевой спрошу)
- •58)Классификация стрептококков по росту на кровяномагаре
- •60. Экзотоксины стафилококков.
- •61. Ферменты защиты и агресси стафилококков
- •Вопрос 62.Факоры патогенности стафилококков, влияющие на фагоцитоз.
- •65. Свойства стафилококковых энтеротоксинов
- •67. Методы определения чувствительности к антибиотикам.
- •68. Классификация стрептококков по росту на кровяном агаре.
- •69. Культуральные свойства стрептококков.
- •70. Выделение чистой культуры пиогенных стрептококков.
- •71. Какие заболевания вызывает стрептококки.
- •72. Сероллогическая классификация стрептококков.
- •73. Факторы патогеннности стрептококков.
- •74. Какие стрептококки вызывают скарлатину.
- •75. Патогенез скарлатины.
- •76. Особенности иммуните при скарлатине
- •77. Патогенез равматизма.
- •Вопрос 78.Факторы патогенности стрептококков.
- •Вопрос 79.Морфология пневмококков.
- •Вопрос 80.Правила взятия и пересылки материала при подозрении на менингококковую инфекцию. ( sorry, я не могу понять что тут конкретно – кидаю лаборат диагностику )
- •Вопрос 81.Эпидемиология менингококковых инфекций.
- •Вопрос 82Культуральные свойства менингококков.
- •Вопрос 83.Методы микробиологической диагностики менингококковых инфекций
- •Вопрос 84Формы менингокококковых инфекций.
- •Вопрос 85.Патогенез менингококковых инфекций.
- •Вопрос 86.Какие заболевания вызывают пневмОкокки ( Какие-то непоследовательные вопросы, не так ли?)
- •Вопрос 87.Бактериологическая диагностика менингОкокковых инфекций.
- •Вопрос 88.Бактериоскопическая диагностика Менингококковых инфекций.
- •100. Для каких целей используют гоновакцину.
- •101.Факторы патогенности гонококков.
- •103. Морфологические и тинкториальные свойстава дифтерийной палочки.
- •104.Культуральные и биохимические свойства дифтерийной палочки.
- •105.Факторы патогенности
- •106. Дифтерийный токсин, активация , структура, механизм действия.
- •107.Генетический контроль синтеза дифтерийного токсина.
- •109.Патогенез дифтерии.
- •110. Микробиологическая диагностика дифтерии.
- •111. Методы определения токсигенности дифтерийной палочки
- •112. Специфическая профилактика и лечение дифтерии, препараты
- •113. Основные свойства возбудителя коклюша
- •Морфологические свойства.
- •Тинкториальные свойства.
- •Культуральные свойства.
- •115. Эпидимиология и патогенез коклюша
- •116. Микробиологическая диагностика коклюша
- •117. Специфическая профилактика коклюша, препараты
- •118. Морфологические и тинкториальные особенности туберкулезной палочки
- •119. Классификация микобактерий по скорости роста и пигментообразованию
- •120. Факторы патогенности туберкулезной палочки
- •121. Свойства микобактерий, определяемые высоким содержанием липидов.
- •123. Патогенез туберкулеза , строение бугорка.
- •128Специфическая профилактика и лечение туберкулеза.
- •130. Основные свойства возбудителя проказы.
8.Главные факторы патогенности возбудителя чумы.
- Способность клеток сорбировать эндогенные красители и гемин.
- Зависимость роста при температуре 37о от наличия в среде ионов кальция.
- Синтез V-W-антигенов. W расположен в наружной мембране, а V в цитоплазме. Эти антигены обеспечивают размножение Y.pestis внутри макрофагов.
- Синтез «мышиного» токсина. Токсин блокирует перенос электронов в митохондриях сердца и печени, поражает тромбоциты и сосуды и нарушает из функцию.
- Синтез капсулы (фракции I). Капсула угнетает активность макрофагов.
- Синтез плазмокоагулазы. Оба белка обеспечивают высокие инвазивные свойства.
- Синтез термоиндуцибельных белков наружной мембраны – Yop-белков. Белки YopA, YopD, YopE, YopH, YopK, YopM, YopN подавляют активность фагоцитов.
- Синтез нейраминидазы. Она способствует адгезии.
- Синтез аденилатциклазы. Она подавляет «окислительный взрыв».
- Синтез пилей адгезии. Она угнетает фагоцитоз и обеспечивает внедрение.
- Эндотоксин (ЛПС).
- pH6-антиген. Подавляет фагоцитоз и обладает цитотоксическим действием на макрофаги.
Значительная часть факторов патогенности контролируется генами трёх классов плазмид:
1) pYP-плазмида патогенности
2) pYT-плазмида токсигенности
3) pYV-плазмида вирулентности.
9.Плазмиды и факторы патогенности возбудителя чумы.(указано выше)
Плазмиды – дополнительные молекулы ДНК длиной до 40000 пар нуклеотидов.(напоминалка)
Значительная часть факторов патогенности Yersinia pestis контролируется генами, носителями которых являются следующие 3 класса плазмид, обнаруживаемых обычно вместе у всех патогенных штаммов:
pYP (9,5 т. п. н.) - плазмида патогенности. Несет 3 гена:
-
pst - кодирует синтез пестицина;
-
pim - определяет иммунитет к пестицину;
-
pla - определяет фибринолитическую (активатор плазминогена) и плазмо-коагулазную активность.
pYT (65 МД) - плазмида токсигенности. Несет гены, определяющие синтез «мышиного» токсина (сложный белок, состоящий из двух фрагментов А и В, с м. м. 240 и 120 кД соответственно), и гены, контролирующие белковый и липопротеиновый компоненты капсулы. Третий ее компонент контролирует гены хромосомы. Ранее плазмида имела название pFra.
pYV (110 т. п. н.) - плазмида вирулентности.
Она определяет зависимость роста Y. pestis при 37 °С от присутствия в среде ионов Са2+, поэтому имеет другое название - Lcr-плазмида (англ. low calcium response). Гены этой, особенно важной, плазмиды кодируют также синтез антигенов V и W и термоиндуцируемых белков Yop. Их синтез осуществляется под сложным генетическим контролем при температуре 37 °С и в отсутствие в среде Са2+. Все типы Yop-белков, кроме YopM и YopN, гидролизуются за счет активности активатора плазминогена (ген pla плазмиды pYP). Белки Yop во многом определяют вирулентность Yersinia pestis. YopE-белок обладает антифагоцитарным и цитотоксическим действием. YopD обеспечивает проникновение YopE в клетку-мишень; YopH обладает антифагоцитарной и протеин-тирозин-фосфатазной активностью; белок YopN - свойствами кальциевого сенсора; YopM связывается с атромбином крови человека.