
- •1.Особенности организации баклаборатории оои.
- •2.Признаки оои
- •3.Аллергены для диагностики оои
- •4.Значение реакции иммунофлуоресценции в диагностике оои (я так и не поняла, что они хотели)
- •5.Морфо и тинкториальные признаки возбудителя чумы.
- •6.Культуральные свойства палочки чумы
- •7.Подвиды Yersinia pestis
- •8.Главные факторы патогенности возбудителя чумы.
- •9.Плазмиды и факторы патогенности возбудителя чумы.(указано выше)
- •10.Эпидемология чумы
- •11.Пути и способы заражения чумой
- •12) Основные клинические формы чумы, материал для Мб исследования
- •13) В каких случаях ставится аллергическая проба с пестином?
- •14)Х-ка иерсиний, патогенных для чел, отличия от палочки чумы.
- •15) Методы Мб диагностики чумы
- •16) Специфическая профилактика чумы
- •17) Морфологические и тинкториальные свойства бруцеллеза
- •18) Культуральные свойства бруцеллеза
- •19) Эпидемиология бруцеллеза
- •20) Почему бруцеллез -особо опасная инфекция? ( не совсем уверена я в своем ответе)
- •21) Патогенез бруцеллеза
- •22) Мб диагностика бруцеллеза
- •23)Методы Мб диагностики бруцеллеза
- •24)Серодиагностика Бруцеллеза
- •25)Преимущества р-ииКумбса при серодиагностике бруцеллеза
- •26)Серологические экспресс-реакции для диагностики бруцеллеза
- •28)Проба Бюрне, сущность, постановка, учет результатов
- •29)Специфическая профилактика бруцеллеза
- •30)Морфологические и тинкториальныесв-ваBacillusAnthracis
- •31)Культаральныесв-ва возбудителями сибирской язвы
- •32)Плазмиды и факторы патогенности возбудителя сибирской язвы
- •45. Географические расы возбудителя туляремии
- •46. Эпидемиология туляремии
- •47. Патогенез туляремии.
- •48. Основные клинические формы т-ии
- •49. Мик. Био. Диагностика тул-ии
- •54 Заболевания кот вызывают стафилококки
- •55. Межвидовые различия стафилококков
- •56.Как у стафилококков определяют наличие плазмокоагулазы.
- •57) Методы определения чувствительности к антибиотикам( скажу честно, это инет-батюшка) ( я еще у Малышевой спрошу)
- •58)Классификация стрептококков по росту на кровяномагаре
- •60. Экзотоксины стафилококков.
- •61. Ферменты защиты и агресси стафилококков
- •Вопрос 62.Факоры патогенности стафилококков, влияющие на фагоцитоз.
- •65. Свойства стафилококковых энтеротоксинов
- •67. Методы определения чувствительности к антибиотикам.
- •68. Классификация стрептококков по росту на кровяном агаре.
- •69. Культуральные свойства стрептококков.
- •70. Выделение чистой культуры пиогенных стрептококков.
- •71. Какие заболевания вызывает стрептококки.
- •72. Сероллогическая классификация стрептококков.
- •73. Факторы патогеннности стрептококков.
- •74. Какие стрептококки вызывают скарлатину.
- •75. Патогенез скарлатины.
- •76. Особенности иммуните при скарлатине
- •77. Патогенез равматизма.
- •Вопрос 78.Факторы патогенности стрептококков.
- •Вопрос 79.Морфология пневмококков.
- •Вопрос 80.Правила взятия и пересылки материала при подозрении на менингококковую инфекцию. ( sorry, я не могу понять что тут конкретно – кидаю лаборат диагностику )
- •Вопрос 81.Эпидемиология менингококковых инфекций.
- •Вопрос 82Культуральные свойства менингококков.
- •Вопрос 83.Методы микробиологической диагностики менингококковых инфекций
- •Вопрос 84Формы менингокококковых инфекций.
- •Вопрос 85.Патогенез менингококковых инфекций.
- •Вопрос 86.Какие заболевания вызывают пневмОкокки ( Какие-то непоследовательные вопросы, не так ли?)
- •Вопрос 87.Бактериологическая диагностика менингОкокковых инфекций.
- •Вопрос 88.Бактериоскопическая диагностика Менингококковых инфекций.
- •100. Для каких целей используют гоновакцину.
- •101.Факторы патогенности гонококков.
- •103. Морфологические и тинкториальные свойстава дифтерийной палочки.
- •104.Культуральные и биохимические свойства дифтерийной палочки.
- •105.Факторы патогенности
- •106. Дифтерийный токсин, активация , структура, механизм действия.
- •107.Генетический контроль синтеза дифтерийного токсина.
- •109.Патогенез дифтерии.
- •110. Микробиологическая диагностика дифтерии.
- •111. Методы определения токсигенности дифтерийной палочки
- •112. Специфическая профилактика и лечение дифтерии, препараты
- •113. Основные свойства возбудителя коклюша
- •Морфологические свойства.
- •Тинкториальные свойства.
- •Культуральные свойства.
- •115. Эпидимиология и патогенез коклюша
- •116. Микробиологическая диагностика коклюша
- •117. Специфическая профилактика коклюша, препараты
- •118. Морфологические и тинкториальные особенности туберкулезной палочки
- •119. Классификация микобактерий по скорости роста и пигментообразованию
- •120. Факторы патогенности туберкулезной палочки
- •121. Свойства микобактерий, определяемые высоким содержанием липидов.
- •123. Патогенез туберкулеза , строение бугорка.
- •128Специфическая профилактика и лечение туберкулеза.
- •130. Основные свойства возбудителя проказы.
48. Основные клинические формы т-ии
Основными клиническими формами туляремии являются язвенно - бубонная (ульцерогландулярная), глазо - бубонная (окулогландулярная), легочная, абдоминальная, генерализованная, другие формы (в т.ч. ангинозно - гландулярная), неуточненная (международная статистическая классификация болезней, 10 пересмотр. ВОЗ, 1995).
49. Мик. Био. Диагностика тул-ии
Бактериологические методы диагностики туляремии для человека имеют дополнительное значение и не всегда эффективны, что определяется биологическими особенностями возбудителя и особенностями инфекции у человека (малая концентрация возбудителя в органах и тканях).
Биопроба является намного более эффективным методом диагностики. Материал от больного (пунктат бубона, выделения с конъюнктивы, пленка с миндалин, мокрота и др.) используют для заражения лабораторных животных (чаще белых мышей), из органов павших животных делают высевы на питательные среды, культуру идентифицируют по совокупности следующих признаков:
а) морфология клеток и грамотрицательная окраска ;
б) рост на желточной среде и специальных средах и отсутствие роста - на простых мясо - пептонных средах;
в) специфическое свечение в реакции иммунофлюоресценции (МФА);
г) агглютинация культуры туляремийной сывороткой;
д) способность вызывать гибель белых мышей и морских свинок с характерными патологоанатомическими изменениями в органах и выделением чистой культуры.
Бактериологические методы и биопробы могут выполняться только специализированными лабораториями, имеющими разрешение на работу с возбудителем туляремии (2 группа патогенности). В качестве метода выявления туляремийного микроба может использоваться МФА, реакция нейтрализация антител - РНАТ, в качестве дополнительного - ПЦР.
Наибольшее значение в лабораторной диагностике туляремии имеют серологические методы - РА, РПГА. Обязательно исследование парных сывороток крови. Дополнительными серологическими методами являются ИФА, РНИФ.
Аллергодиагностика (проба с тулярином - туляремийным аллергеном) чаще используется для оценки естественного и вакцинального иммунитета. ГЗТ развивается на первой неделе болезни, а также после вакцинации и сохраняется несколько лет. Метод проводиться на ранних стадиях заболевания и имеют два способа введения тулярина больным: накожные и внутрикожные. Недопустимо использовать накожный тулярин для внутрикожного и наоборот, т.к. разная концентрация в-ва. Да и вообще туляриновые пробы не рекомендуются в связи с возможностью ухудшения состояния больного, что за зверство вкалывать людям тулярин, бездушные микробиологи. Результаты учитывают в динамике через 24, 36, 48ч. За положительный рез принимают инфильтрат d 5мм. Могут применяться методы аллергодиагностики in vitro - реакция лейкоцитолиза, РТМЛ и др.
50. особенности выделения чистых культур возбудителя
Даже не знаю. В учебнике написано только: чистую культуру, как правило, выделяют после накопления ее в восприимчивых лаб. Животных ( мыши, морские свинки, носороги) ну носороги это шутка, вы же разделяете где шутки? Уваров.
51. аллергический метод диаг. Смотри выше
52 специфическая профилактика т-ии
На неблагополучных по туляремии территориях применяют живую туляремийную вакцину. Иммунитет длительный, проверяется с помощью пробы с тулярином. С помощью этой пробы отбирают контингенты на вакцинацию и ревакцинацию.
53. культуральные свойства стафилококков.
Не требовательны к питательным средам, хорошо растут на обычных средах. На плотных средах колонии круглые, 2 – 4 мм в диаметре, с ровными краями, выпуклые, непрозрачные, окрашены в цвет образуемого пигмента. Рост в жидкой культуре сопровождается равномерным помутнением, со временем выпадает рыхлый осадок. При росте на обычных средах не образует капсулы, однако при посеве уколом в полужидкий агар с плазмой или сывороткой большинство штаммов S.aureus образует капсулу. Бескапсульные штаммы в полужидком агаре растут в виде компактных колоний, капсульные – образуют диффузные колонии.