2.Фармакопейный анализ препаратов (латинское и русское название, строение препарата, химическое название, получение, качественный анализ, хранение, применение):

• Анестезин, новокаин, дикаин;

• Стрептоцид, стрептоцид растворимый, сульфацил – натрий, норсульфазол, сульфадимезин, этазол, фталазол;

• Парацетамол, тримекаин, лидокаин 3.Провести внутриаптечный анализ лекарственных форм:

• Rp: Норсульфазола 0.5

Сахара 0.2

M.f.pulvis

D.t.d. №20

S. По 1 порошку 4 раза в день

• Rp: Раствора новокаина 2% - 20 мл

Простерилизуй!

D.S. Для внутримышечного введения по 1 мл 2 раза в день

• Rp: Мази новокаиновой 5% - 30.0

M.D.S. Для смазывания поврежденной поверхности

• Раствор сульфацила натрия 30% - 10 мл №50

38

Rp.Analgini 0.5

Sacchari 0.2

M.f.p

D.t.d.№10

S. по 1 пор. 2 р. в день

Работа с рецептом	Письменный контроль	Качественный контроль	Количественный контроль	Оформление результатов
Органолептический контроль	Физический контроль			Контроль при отпуске
				39

Rp.Dibazoli 0,002

Sacchari 0,3

M.f. pulv. D.t.d. № 30

S. по 1 порошку 3 раза в день

Работа с рецептом	Письменный контроль	Качественный контроль	Количественный контроль	Оформление результатов
Бланк Ф-107-У Штамп ЛПУ, личная печать и подпись врача Срок действия рецепта 2 месяца Вещества совместимы Дозы дибазола не завышены	ППК Sacchari Dibazoli P = m1 =	Провести качественные реакции на дибазол: 0,01 г порошка растворяют в 0,5 мл воды, прибавляют 1–2 капли разведенной соляной кислоты, 4–6 капель 0,1 М раствора йода и взбалтывают – постепенно появляется осадок красно-бурого цвета с перламутровым блеском Провести качественные реакции на HCl : на катион водорода  с индикатором метиловым красным – должно появиться красное окрашивание Провести качественные реакции на хлорид-ион: C l– + AgNO3 AgCl↓ + NO3–                     белый творожистый осадок     Провести качественные реакции на сахар: К 0,01 г порошка прибавляют 3–5 капель воды, 2 капли раствора натрия гидроксида и 1 каплю раствора кобальта нитрата – появляется сине-фиолетовое окрашивание или К 0,005 г порошка прибавляют 10-15 капель разведенной соляной кислоты, несколько кристаллов резорцина и нагревают до кипения – появится красное окрашивание.	Дибазол Метод алкалиметрии УЧ = 1; Т0,01М HCl /дибазол = 0,0024473 г/мл н.о. ± 20 %    0,0016 – 0,0024 г Vmin 0,01 M NaOH = Vmax 0,01 M NaOH = К 0,1 г порошка прибавляют 1–2 мл 96 % этанола, нейтрализованного по фенолфталеину, и титруют 0,01 М раствором едкого натра при взбалтывании до розового окрашивания Расчет по формуле                        VNaOH * kNaOH *Т0,1М NaOH /дибазол  * 0,302 mдибазола= -----------------------------------------------                                           а	Оформить результаты анализа в журнале На ППК и рецепте поставить № анализа, подпись
Органолептический контроль	Физический контроль			Контроль при отпуске
				Оформление к отпуску Основная этикетка «Внутреннее» Дополнительная этикетка «Беречь от детей» «Хранить в сухом месте»   40 40
Белый однородный порошок без запаха, без механических включений	н.о. = Количество доз – 30

Семинар №8

“ Лекарственные средства, производные фурана, пиразола ”

1.Общая характеристика органических соединений (определение, способ получения препаратов, зависимость физико-химических свойств и фармакологического действия лекарственных веществ от строения молекулы. Особенности анализа, качественные реакции на функциональные группы, методы количественного определения, условия хранения и применения).

Фуран, пиразол

2.Фармакопейный анализ препаратов (латинское и русское название, строение препарата, химическое название, получение, качественный анализ, хранение, применение):

• Фурацилин;

• Антипирин;

• Анальгин;

• Бутадион

3.Провести внутриаптечный анализ лекарственных форм:

• Rp: Раствора антипирина 1% - 100 мл

D.S. По 1 столовой ложке 2 раза в день

• Rp: Анальгина 0.5

Сахара 0.2

M.f. pulvis

D.t.d. №20

S. По 1 порошку 4 раза в день

41

Приготовить 30,0 полуфабриката состава:

       Кислоты никотиновой 0,05

Глюкозы 0,25.

Работа с рецептом	Письменный контроль	Качественный контроль	Количественный контроль	Оформление результатов
Работа с рецептом (не проводится)	Проверить запись в лабораторно-фасовочном журнале Глюкоза 25 г Кислота никотиновая 5 г	Провести качественную реакцию на никотиновую кислоту: 0,05 г порошка растворяют при нагревании в 10–15 каплях воды и прибавляют 5–7 капель раствора ацетата меди – образуется осадок синего цвета К 0,05 г порошка прибавляют 2 капли раствора калия бихромата, 5 капель раствора пергидроля в ацетоне, 1–2 мл хлороформа и взбалтывают. Хлороформный слой окрашивается в фиолетовый цвет Провести качественную реакцию на глюкозу: К 0,001 г порошка прибавляют 0,5 мл воды, 1–2 мл реактива Фелинга и нагревают до кипения. Образуется осадок кирпично-красного цвета.	Метод алкалиметрии УЧ = 1; М. м. = 123,11 Т 0,1М NaOH / никотиновая кислота = 0,012311 г/мл н.о. ± 3 %    4,85 – 5,15 г Vmin 0,1 M NaOH = 1,31 мл Vmax 0,1 M NaOH = 1,39 мл 0,1 г порошка растворяют в 2–3 мл воды, прибавляют 3 капли фенолфталеина и титруют 0,1 М раствором едкого натра до розового окрашивания Расчет по формуле                  VNaOH * kNaOH * Т 0,1М NaOH / ник к-та *30.0 mник. к-ы= ------------------------------------------------                             0.1 Глюкоза Метод рефрактометрии н.о.± 1 %      24,75 – 25,25 Навеску порошка, равную 0,3 г, помещают в мерный цилиндр емкостью 10 мл, растворяют в 2–3 мл воды, доводят водой до объема 5 мл, перемешивают, определяют показатели преломления приготовленного раствора (n) и воды очищенной (n0) Расчет по формуле                  [(n - n0) - C1 * F1] * 5.0 * 30.0 mглюкозы= -----------------------------------------                               F2 * 100 * 0.3 где С – конц. Ниk-ой к-ты в процентах в рефрактометрируемом растворе, которую вычисляют по формуле:                     VNaOH * kNaOH * Т 0,1М NaOH / ник к-та * 0.3 * 100    C = ------------------------------------------------------------------------------0.1 * 5	Оформить результаты анализа в журнале Написать в журнале лабораторно-фасовочных работ № анализа и расписаться
Органолептический контроль	Физический контроль			Контроль при отпуске
				Основная этикетка Ac. nicotinicum 0,05 Glucosum 0,25 Дата приготовления № серии, № анализа 42
Белый однородный порошок без запаха, без механических примесей	не проводится

43

Rp.Pirydoxini hydrochloridi 0.05

Sacchari 0.3

Работа с рецептом	Письменный контроль	Качественный контроль	Количественный контроль	Оформление результатов
Органолептический контроль	Физический контроль			Контроль при отпуске
				44

D.t.D. №10

S. по 1 пор.2 р. в день

Cеминар №9

“Лекарственные средства, производные имидазола, пиридина, пиперидина”

1.Общая характеристика органических соединений (определение, способ получения препаратов, зависимость физико-химических свойств и фармакологического действия лекарственных веществ от строения молекулы. Особенности анализа, качественные реакции на функциональные группы, методы количественного определения, условия хранения и применения).

Пиридин, пиперидин, имидазол

2.Фармакопейный анализ препаратов (латинское и русское название, строение препарата, химическое название, получение, качественный анализ, хранение, применение):

• Пилокарнина гидрохлорид;

• Дибазол;

• Кислота никотиновая;

3.Провести внутриаптечный анализ лекарственных форм:

• Rp: Дибазола 0.02

Сахара 0.3

M.f. pulvis

D.t.d. №30

S. По 1 порошку 3 раза в день

• Кислоты никотиновой 0.05

Глюкозы 0.25 – 30.0 (полуфабрикат)

• Rp: Раствора пилокарнина гидрохлорида 2% - 6 мл

M.D.S. Глазные капли

• Rp: Раствора дибазола 1% - 20 мл

D.S. Для внутримышечного введения 3 раза в день

• Никотиномид

• Промедол

45

Rp. Thiamini bromidi 0.05

Sacchari 0.2

D.t.d №10

S. по 1 пор 2 р. в день

Работа с рецептом	Письменный контроль	Качественный контроль	Количественный контроль	Оформление результатов
Органолептический контроль	Физический контроль			Контроль при отпуске

46

Cеминар №10

“Лекарственные средства, производные пиримидина”

1, Общая характеристика органических соединений (определение, способы получения препаратов, зависимость физико-химических свойств и фармакологического действия лекарственных веществ от строения молекулы. Особенности анализа, качественные реакции на функциональные группы, методы количественного определения, условия хранения и применения).

Пиримидин, барбитуровая кислота

2.Фармакопейный анализ препаратов (латинское и русское название, строение препарата, химическое название, получение, качественный анализ, количественный анализ, хранение, применение):

• Тиамина хлорид, тиамина бромид;

• Барбитал, барбитал – натрий, фенобарбитал, этаминал - натрий

3.Провести внутриаптечный анализ лекарственных форм:

• Rp: Раствора барбитала натрия 2% - 200 мл

D.S. По 1 столовой ложке на ночь

• Rp: Раствора натрия бромида 2% - 200 мл

Барбитала натрия 2.0

Настойки пустырника 2 мл

M.D.S. По 1 столовой ложке на ночь

• Rp: Фенобарбитала 0.001

Сахара 0.3

M.f.pulvis

D.t.d. № 10

S. По 1 пор на ночь новорожденному

47

Rp.: Solutionis Atropini sulfatis 1 %10 ml

S. Глазные капли

Работа с рецептом	Письменный контроль	Качественный контроль	Количественный контроль	Оформление результатов
Бланк ф. 148-1/У-88 Штамп ЛПУ, личная печать и подпись врача, печать для рецепта Дозы не завышены	ППК Аquae pro injectionibus q.s. Atropini sulfatis 0,1 Natrii chloridi 0,08 Аquae pro injectionibus ad 10 ml Voбщ = 10 мл	Реакция Витали-Морена 2 капли раствора выпаривают досуха, прибавляют 2 капли концентрированной азотной кислоты и упаривают досуха, после охлаждения прибавляют спиртовый раствор едкого калия и 2 капли ацетона - появляется фиолетовое окрашивание П HCl ровести качественную реакцию на сульфат-ион: S O42– + BaCl2 → BaSO4 + 2Cl–                        белый осадок, нерастворимый в щелочах и кислотах Провести качественную реакцию на хлорид-ион: C l– + AgNO3HNO3 AgCl↓ + NO3–                                    белый творожистый осадок	Метод кислотно-основного титрования (алкалиметрия) УЧ = 1/2; M. м.= 694,8; T 0,05M NaOH/атропин = 0,01737 г/мл н.о. Vmin = Vmax = К 1 мл раствора прибавляют 2 мл нейтрализованной смеси спирта с хлороформом (1:2), 3 капли раствора фенолфталеина и титруют 0,05 М раствором едкого натра до слабо-розового окрашивания водного слоя Расчет по формуле               VNaOH * kNaOH * TNaOH/атропин * 10.0 m = -----------------------------------------------------                                     1	Оформить результаты анализа
Органолептический контроль	Физический контроль			Контроль при отпуске
				48
Бесцветная прозрачная жидкость без запаха, без механических включений	Vобщ = 10 мл н.о. ± 10 % 9 – 11 мл

Состав:

Solutionis Novocaini 2 % 20 ml

Sterilisetur

D.S. Для в/м введения по 1 мл 2 раза в день

Работа с рецептом	Письменный контроль	Качественный контроль	Количественный контроль	Оформление результатов
Бланк ф. 107-У Штамп ЛПУ, личная печать и подпись врача, печать для рецептов Сpок действия pецепта 2 месяца Дозы не завышены	ППК Аquae pro injectionibus q.s. Novocaini 0,4 Acidi hydrochloridi 0,1 H - qtts V Аquae pro injectionibus ad 20 ml Voбщ = 20 мл	К 5 каплям раствора прибавляют 2 капли раствора кислоты соляной, 2 капли раствора натрия нитрита и 2 капли щелочного раствора бета-нафтола – образуется вишнево-красное окрашивание или оранжево-красный осадок (образование азокрасителя). На бумажную капсулу помещают раствор и 2 капли раствора соляной кислоты – образуется оранжевое пятно (основание Шиффа) С раствором калия перманганата в сернокислой среде происходит обесцвечивание розового окрашивания. Качественная реакция на хлорид ион. Cl– + AgNO3→AgCl↓ + NO3– белый творожистый осадок	Провести количественное определение новокаина. Метод – нитритометрия УЧ = 1; Э=M. м.= 272,78; T0,1M NaNO2 /новокаин= н.о. = Vmin = Vmax = К 1 мл раствора прибавляют 2 мл воды, 1 мл раствора соляной кислоты, 2 мл раствора калия бромида и 4 капли раствора смешанного индикатора (метиловой сини и тpопеолина 00), титруют 0,1 М раствором натрия нитрита от красно-фиолетового до голубого окрашивания Расчет по формуле         VNaNO3 * kNaNO3 * T * В m = ------------------------------------ а	Оформить результаты анализа в журнале На ППК и рецепте указать № анализа, расписаться
Органолептический контроль	Физический контроль			Контроль при отпуске
				Основная этикетка «Инъекционное» Дополнительные этикетки «Беречь от детей» «Стерилизовано» « 49 Хранить в темном месте»
Бесцветная прозрачная жидкость без запаха, без механических включений	Vобщ = 20 мл н.о. ± 8 % 18,4 – 21,6 мл

Solutionis Glucosi 5 % 100 ml

Sterilisetur!

Работа с рецептом	Письменный контроль	Качественный контроль	Количественный контроль	Оформление результатов
	ППК   Аquae pro injectionibus q.s. Glucosi Stabilisatori officinali 5 ml Аquae pro injectionibus ad Voбщ = 100 мл	K 1 капле раствора прибавляют 3 капли раствора серебра нитрата – образуется белый творожистый осадок (Cl-ион). Прибавляют по каплям раствор аммиака до растворения осадка и кипятят – появляется бурый осадок свободного серебра. K 2 каплям раствора прибавляют 1 мл реактива Феллинга и нагревают до кипения – образуется кирпично-красный осадок К 1 капле раствора прибавляют 1 каплю метилоранжа – появляется розовое окрашивание (водород-ион)	Количественный контроль Провести количественное определение глюкозы методом рефрактометрии Фактор показателя преломления глюкозы F = 0,00142 н.о.= Расчет по формуле            (n - n0) * 100 m = --------------------                F * 100	Оформить результаты анализа
Органолептический контроль	Физический контроль			Контроль при отпуске
				50
	Vобщ =   н.о. =

D.S. Для в/в инъекций

Rp. Papaverini hydrochloridi 0.05

Sacchari 0.1

M.f.p. №20

S. по 1 пор. 2р в день

Работа с рецептом	Письменный контроль	Качественный контроль	Количественный контроль	Оформление результатов
Органолептический контроль	Физический контроль			Контроль при отпуске

51

Семинар №11

“Лекарственные средства, производные изохинолина” 

1.  Общая характеристика органических соединений (определение, способы получения препаратов, зависимость физико-химических свойств и фармакологического действия лекарственных веществ от строения молекулы. Особенности анализа, качественные реакции на функциональные группы, методы количественного определения, условия хранения и применения).

Изохинолин, бензилизохинолин 

2. Фармакопейный анализ препаратов (латинское и русское название, строение препарата, химическое название, получение, качественный анализ, количественный анализ, хранение, применение):

 Но-шпа, никошпан, папаверина гидрохлорид, морфина гидрохлорид, кодеина фосфат, этилморфина гидрохлорид.

 3.Провести внутриаптечный анализ лекарственных форм:

 

• Папаверина гидрохлорида и сахара ( 1:10 ) – 5.0  (полуфабрикат )

• Тритурация морфина гидрохлорида ( 1:10 ) – 5.0

“Лекарственные средства, производные тропана, хинолина”

1. Общая характеристика органических соединений (определение, способы получения препаратов, зависимость физико-химических свойств и фармакологического действия лекарственных веществ от строения молекулы. Особенности анализа, качественные реакции на функциональные группы, методы количественного определения, условия хранения и применения).

Тропан, хинолин

2. Фармакопейный анализ препаратов (латинское и русское название, строение     препарата,  химическое название, получение, качественный анализ, количественный анализ, хранение,  применение):

• Атропина сульфат;

• Хинин и его соли.

3.Провести внутриаптечный анализ лекарственных форм:

• Rp: Раствора атропина сульфата 1% - 10 мл

M.D.S. Глазные капли

• Rp: Раствора атропина сульфата 0.1% - 4 мл

Новокаина 2.0

Воды очищенной 200 мл

M.D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день

• Rp: Хинина сульфата 0.1

Масла какао   2.0

M.f. sup.

D.t.d. № 10

S. По 1 шарику на ночь

52

Solutio Coffeini-natrii benzoatis 10 % 1000 мл ( конц. раствор )

Работа с рецептом	Письменный контроль	Качественный контроль	Количественный контроль	Оформление результатов
Работа с рецептом (не проводится)	Проверить запись в лабораторно-фасовочном журнале Кофеин-бензоат натрия Воды очищенной Раствор кофеина-бензоата натрия 10 % 1000 мл	Провести реакцию качественного химического контроля на катион натрия: Провести качественную реакцию на кофеин (мурексидная проба): 3–4 капли раствора выпаривают на водяной бане. К сухому остатку прибавляют 10 капель раствора HCl и пергидроля, снова выпаривают на водяной бане. После охлаждения к сухому остатку добавляют 3–5 капель раствора аммиака – появляется пурпурно-красное окрашивание Провести качественную реакцию на бензоат-ион: реакция на бензоат ион с трихлоридом железа образуется осадок телесного цвета	Количественное определение методом рефрактометрии н.о. = F кофеина Na бензоата = 0,00198 Расчет по формуле:	Оформить результаты анализа
Органолептический контроль	Физический контроль			Контроль при отпуске
				53
	Физический контроль (не проводится)

Rp.Euphyllini 0,05

Sacchari 0,2

M.f. pulv. D.t.d. N 10

S. по 1 порошку 2 раза в день

Работа с рецептом	Письменный контроль	Качественный контроль	Количественный контроль	Оформление результатов
	ППК
Бланк Ф-107-У Штамп ЛПУ, личная печать и подпись врача Срок действия рецепта 2 месяца Вещества совместимы Дозы не завышены	Sacchari Euphyllini P = m1 = №	Провести качественную реакцию на эуфиллин: 0,05 г порошка помещают в фарфоровую чашку, прибавляют по 10 капель разведенной соляной кислоты, пергидроля, выпаривают на водяной бане. После охлаждения к остатку добавляют 2 капли раствора аммиака – появляется пурпурное окрашивание (мурексидная проба) Провести качественную реакцию на сахар: К 0,01 г порошка прибавляют 1 мл разведенной соляной кислоты, несколько кристаллов резорцина и кипятят, появляется красное окрашивание	Количественный контроль Метод – кислотно-основное титрование М. м. = 60,1; УЧ = 1/2 Э = 1/2 М. м. = 60,1:2 = 30,05                                       0,003005 * 100 T0,1 М HCl/эуфиллин = ---------------------- = 0,01878 г/мл                                               16 н.о= Vmin = Vmax = 0,05 г порошка растворяют в 5 мл свежепрокипяченой воды и титруют 0,1 М раствором кислоты хлороводородной до розового окрашивания (индикатор – метилоранж) m = --------------------	Оформить результаты анализа в журнале На ППК и рецепте поставить № анализа, подпись
Органолептический контроль	Физический контроль			Контроль при отпуске
				Основная этикетка «Внутреннее» Дополнительная этикетка «Беречь от детей» «Хранить в сухом прохладном месте»   54
Белый однородный мелкокристаллический порошок без запаха	н.о. = Количество доз – 10

 Solutio Riboflavini 0,02 % - 300 мл (полуфабрикат)

Работа с рецептом	Письменный контроль	Качественный контроль	Количественный контроль	Оформление результатов
Работа с рецептом (не проводится)	Проверить запись в лабораторно-фасовочном журнале Рибофлавина Воды очищенной Раствор рибофлавина 0,02 % – 300 мл	Провести качественные реакции на рибофлавин В УФ-свете обнаруживается интенсивная зеленая флюоресценция, исчезающая от добавления HCl или NaOH, при добавлении NaHSO3 исчезает и флюоресценция и окраска	Определение содержания рибофлавина провести фотоэлектроколориметрическим методом н.о. ± 15 %; 0,051 – 0,069 г Определение ведут с помощью ФЭК методом сравнения со стандартным раствором рибофлавина Расчет по формуле           Dx * Cст * 300 m = --------------------            Dст * 100 где m – масса определяемого вещества в граммах; Cст – концентрация стандартного 0,02 % раствора рибофлавина; Dx – оптическая плотность исследуемого раствора рибофлавина; Dст – оптическая плотность стандартного 0,02 % раствора рибофлавина	Оформить результаты анализа в журнале В лабораторно-фасовочном журнале поставить № анализа и расписаться
Органолептический контроль	Физический контроль			Контроль при отпуске
				Основная этикетка Sol. Riboflavini 0,02 % Дата приготовления № серии, № анализа Дополнительная этикетка «Стерилизовано»
Прозрачная жидкость желто-зеленого цвета, без механических включений	Физический контроль (не проводится)

55

55

Контрольная работа №2

“Гетероциклические лекарственные средства”

 

1.Общая характеристика группы органических соединений ( определение, способы получения препарата, зависимость химических свойств и фармакологического действия лекарственных веществ от строения молекулы. Особенности анализа, качественные реакции на функциональные группы, методы количественного определения, условия хранения и применения ).

 

Производные фурана, пиразола, пиридина, пиперидина, имидазола, пиримидина, тропана, хинолина, изохинолина, бензилизохинолина, пурина, ксантина, изоаллоксазина

 

2. Фармакопейный анализ препаратов ( латинское и русское название, строение молекулы, химическое название, получение, свойства, качественный анализ, хранение, применение )

•  Фурацилин

•  Антипирин

•  Анальгин

•  Бутадион

•  Пилокарпина гидрохлорид

•  Дибазол

•  Кислота никотиновая

•  Никотинамид

•  Промедол

•  Тиамина хлорид ( бромид )

•  Барбитал

•  Барбитал- натрий

•  Фенобарбитал

•  Этаминал-натрий

•  Атропина сульфат

•  Хинин и его соли

•  Но-шпа

•  Никошпан

•  Папаверина гидрохлорид

•  Морфина гидрохлорид

•  Кодеин

•  Кодеина фосфат

•  Этилморфина годрохлорид

•  Кофеин

•  Кофеина -бензоат натрия

•  Теобромин

•  Теофиллин

•  Рибофлавин

 

3.  Провести внутриаптечный анализ лекарственных форм:

•  Концентрированные растворы № 2.8

•  Внутриаптечная заготовка и фасовка № 3.9

•  Полуфабрикаты № 4.2, 4.3, 4.4, 4.5

•  Порошки № 5.1.2, 5.1.4

•  Микстуры № 5.3.3, 5.3.7, 5.3.9

•  Растворы для инъекций №5.5.5.3, 5.5.4

(пособие по внутриаптечному контролю)

56

Профессиональные задачи по контролю качества жидких, твердых, мягких, стерильных лекарственных форм и лекарственных форм и лекарственных форм для новорожденных

1. Возьми:

Раствора натрия бромида 2 % 200 мл

Кофеина-натрия бензоата 0,5 %

      Смешай. Дай. Обозначь (Микстура Павлова)

2. Возьми:

Раствора кальция хлорида 5 % 100 мл

Кислоты аскорбиновой 1,0

       Смешай. Дай. Обозначь: по 1 дес. л. 3 раза в день

3. Unguenti Novocaini 5 % 30 ml

S. Для смазывания пораженной поверхности

4. Возьми:

 Раствора натрия бромида 0,5 % 200 мл

     Дай. Обозначь: по 1 ч. л. 2 раза в день (Лекарственная форма  для новорожденных)

5. Возьми:

Кислоты аскорбиновой 0,1

6. Возьми:

 Раствора аскорбиновой кислоты 2 % 100 мл

          Дай. Обозначь: по 1 ч. л. 4 раза в день

7. Возьми:

Раствора дибазола 1 % 20 мл

        Простерилизуй!

        Дай. Обозначь: для внутримышечного введения 3 раза в день

8. Возьми:

 Раствора Рингера-Локка 500 мл

        Простерилизуй!

        Дай. Обозначь: для внутривенного введения

9. Возьми:

Раствора натрия хлорида 0,9 % 50 мл

        Простерилизуй!

        Дай. Обозначь: для внутривенного введения

Кальция глюконата 0,25 10. Возьми

Смешай, пусть получится порошок

Дай таких доз числом 10 Раствора натрия гидрокарбоната 20% 50 мл

Обозначь: По 1 порошку 3 раза в день Простерилизуй!

57

Дай. Обозначь. Для инъекций

57

Итоговый тест Выбрать правильный ответ

1.Обязательные виды контроля растворов для инъекций:

а) письменный, органолептический, физический, контроль при отпуске

б) письменный, органолептический, физический, химический (качественный, количественный), контроль при отпуске

в) письменный, органолептический, химический (качественный, количественный), контроль при отпуске

2.Вода очищенная ежедневно подвергается контролю на отсутствие:

а) хлоридов, аммиака, сульфатов

б) хлоридов, восстанавливающих веществ, углекислоты

в) хлоридов, сульфатов, солей кальция

3.Обязательные виды контроля на глазные капли, содержащие атропина сульфат:

а) письменный, органолептический, химический (качественный, количественный), контроль при отпуске

б) письменный, органолептический, физический, химический (качественный, количественный), контроль при отпуске

в) письменный, органолептический, контроль при отпуске

4.Обязательные виды контроля для концентратов и полуфабрикатов:

а) письменный, органолептический, физический, контроль при отпуске

б) письменный, органолептический, химический (качественный, количественный), оформление этикетки

в) письменный, химический (качественный, количественный), оформление этикетки

5.На штангласах с лекарственными формами в помещениях хранения должны быть указаны:

а) номер серии завода-изготовителя, номер анализа ЦККЛС, срок годности, дата и подпись заполнившего

б) номер серии ЦККЛС, дата и подпись заполнившего

в) номер серии, подпись заполнившего

6.На штангласах с лекарственными веществами в ассистентских комнатах должны быть указаны:

а) дата заполнения и номер анализа

б) дата заполнения, подписи заполнившего и проверившего подлинность веществ

в) дата заполнения, подпись проверившего подлинность веществ

7.Какие методы количественного определения используются для анализа раствора дибазола 1%:

а) ацидиметрия

б) нитритометрия

в) алкалиметрия

8.Какой метод количественного определения используется для определения 10 % раствора глюкозы:

а) алкалиметрия

б) рефрактометрия

в) ацидиметрия

9.На каких свойствах основаны качественные реакции аскорбиновой кислоты:

а) восстановительных

б) окислительных

в) основных

10.Какой реакцией определяют подлинность глюкозы:

а) реакция образования азокрасителя

б) реакция с раствором Фелинга

в) реакция с раствором FeCl₃

58

11.Формула расчета содержания лекарственных веществ в процентах в титриметрических методах анализа:

_%

_%

_%

12.Какой метод количественного определения используют для

анализа раствора хлористоводородной кислоты в лекарственных формах:

а) ацидиметрия

б) алкалиметрия

в) нитритометрия

13.Вода для инъекций подвергается контролю на отсутствие:

а) хлоридов, сульфатов, восстанавливающих веществ

б) хлоридов, сульфатов, солей кальция

в) хлоридов, сульфатов, солей кальция, восстанавливающих веществ, аммиака, углекислоты

14.Лекарственные формы для новорожденных подвергаются обязательным видам контроля:

а) письменный, органолептический, физический, химический (качественный, количественный), контроль при отпуске

б) письменный, органолептический, химический (качественный, количественный), контроль при отпуске

в) письменный, органолептический, физический; контроль при отпуске

15.Формула расчета относительного титра:

_отн. г/мл

б) _отн. г/мл

в) _отн. г/мл

16.Условная часть кальция глюконата:

а) 1

б) 1/2

в) 2

17.Сроки годности лекарственных форм, приготавливаемых в аптеках для глазных капель (не вошедших в приказ № 214):

а) 3 суток

б) 5 суток

в) 2суток

18.Формула расчета содержания веществ в лекарственных

формах с одним веществом при рефрактометрическом опре делении:

а)

б)

в)

19.Какой реакцией обнаруживается сахар в лекарственных формах:

а) с раствором NaOH

б) с раствором резорцина в солянокислой среде

в) с раствором НСl

59

20.Качественная реакция на салицилаты:

а) с раствором NaOH

б) образование основания Шиффа

в) образование ауринового красителя

21.Формула расчета содержания вещества в лекарственных формах (массовой доли в г.):

22.Качественная реакция на бензоаты:

а) с раствором NaOH

б) с раствором FeCl3

в) с раствором СаСl2

23.Метод количественного определения магния сульфата в растворах:

а) нитритометрия

б) алкалиметрия ,

в) комплексонометрия

24.Условная часть натрия хлорида:

а) 1/2

б)1

в) 2

25.Обязательные виды контроля для анализа раствора кислоты хлористоводородной для внутреннего применения:

а) письменный, органолептический, физический, химический (качественный, количественный), контроль при отпуске

б) письменный, органолептический, химический (качественный, количественный), контроль при отпуске

в) письменный, органолептический, контроль при отпуске

26.Метод количественного определения димедрола в лекарственных формах:

а) алкалиметрии

б) ацидиметрия

в) нитритометрия

27.Рациональный метод количественного определения концентрации раствора натрия бромида 20 %:

а) аргентометрия по Мору

б) комплексонометрия

в) рефрактометрия

28.Условная часть магния сульфата:

а) 1

б)1/2

в) 1/3

29.Качественная реакция на ароматическую аминогруппу:

а) образование ауринового красителя

б) реакция Витали-Морена

в) образование азокрасителя

30.Обязательные виды контроля для внутриаптечной заготовки:

а) письменный, органолептический, физический, химический (качественный), оформление этикетки

б) письменный, органолептический, оформление этикетки

в

60

) письменный, органолептический, химический (качественный и количественный), оформление этикетки

31.Обязательные виды контроля лекарственных форм, содержащих серебра нитрат:

а) письменный, органолептический, химический (качественный, количественный), контроль при отпуске

б) письменный, органолептический, физический, контроль при отпуске

в) письменный, органолептический, химический (качественный), контроль при отпуске

32.Метод количественного определения натрия бензоата:

а) ацидиметрия

б) алкалиметрия

в) комплексонометрия

33.Качественные реакции на фенольный гидроксил:

а) с раствором НСl

б) с раствором NaOH

в) с раствором FeCl3

34.Метод количественного определения натрия гидрокарбоната:

а) ацидиметрия

б) комплексонометрия

в) аргентометрия

35.Метод количественного определения аскорбиновой кислоты в лекарственных формах:

а) ацидиметрия

б) комплексонометрия

в) алкалиметрия

Эталоны ответов

1 - б, 2 - в, 3 - б, 4 - б, 5-а, 6-б, 7–в, 8-б, 9-а, 10-б, 11-а, 12 -б, 13-в, 14-а,15-а,16-б, 17-в,18-6,19-б,20-в,21-б,22-б,23-в,24-б,25-б,26-а,27-в, 28-6, 29- в,

30 - в, 31-а, 32-а, 33-в, 34-а, 35-в.

61