Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Testy_s_otvetami_farm chimia 4 kurs.docx
Скачиваний:
3
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
318.39 Кб
Скачать
  1. Гидроксамовая проба

  2. коралиновая проба +

  3. мурексидная проба

  4. образования азокрасителя

  5. таллейохинная проба

  1. Продуктом окисления папаверина гидрохлорида является … .

  1. дротаверинальдин

  2. дротаверинол

  3. мурексид

  4. о-нитрохинон

  5. папаверинальдин +

  1. Продуктом окисления но-шпы является … .

  1. дротаверинальдин +

  2. о-нитрохинон

  3. мурексид

  4. папаверинальдин

  5. папаверинол

  1. Гетероциклы хинолин и хинуклидин лежат в основе химической структуры … .

  1. Нитроксолина

  2. тропацина

  3. хингамина

  4. Хинина+

  5. энтеросептола

  1. Хинин и хинидин отличаются между собой по … .

  1. описанию внешнего вида

  2. показателю преломления

  3. растворимости

  4. температуре плавления

  5. удельному вращению +

  1. Специфичной для идентификации препаратов хинина является … .

  1. индофеноловая проба

  2. реакция образования азокрасителя

  3. реакция образования серебряного зеркала

  4. таллейохинная проба +

  5. цианиновая проба

  1. Международное непатентованное название «Но-шпа» соответствует лекарственному препарату … .

  1. Апоморфина гидрохлорид

  2. глауцина гидрохлорид

  3. дротаверина гидрохлорид +

  4. морфина гидрохлорид

  5. папаверина гидрохлорид

  1. … растворим в хлороформе с выделением капелек воды

  1. Апоморфина гидрохлорид

  2. Дротаверина гидрохлорид

  3. Морфина гидрохлорид

  4. Хинина гидрохлорид +

  5. Хинина сульфат

  1. Описание внешнего вида «мелкокристаллический порошок лимонно-желтого цвета, своеобразного запаха» соответствует лекарственному препарату … .

  1. Хингамин

  2. хинина гидрохлорид

  3. хинина сульфат

  4. хинозол +

  5. энтеросептол

  1. Энтеросептол от других производных 8-оксихинолина отличают по реакциям на … .

  1. бензольный цикл

  2. ионы йода и хлора после минерализации +

  3. пиридиновый цикл

  4. третичный атом азота

  5. фенольный гидроксил

  1. Нитроксолин от энтеросептола отличают по реакции … .

  1. образования азокрасителя +

  2. с общеалкалоидными реактивами

  3. с реактивом Толленса

  4. с реактивом Фелинга

  5. с тяжелыми металлами

  1. При добавлении карбоната натрия основание … выпадает в осадок, который растворим в избытке реактива.

  1. Нитроксолина

  2. трихомонацида

  3. хингамина

  4. хинозола +

  5. энтеросептола

  1. В основе химической структуры хинина лежат гетероциклы … .

  1. бензол и пиперидин

  2. бензол и пиридин

  3. изохинолин и хинуклидин

  4. хинолин и бензол

  5. хинолин и хинуклидин +

  1. Рациональное название «3-ацетоксихинуклидина салицилат» соответствует лекарственному препарату … .

  1. ацеклидин +

  2. оксилидин

  3. фенкарол

  4. хингамин

  5. хинозол

  1. Для идентификации лекарственных препаратов, производных хинолина с помощью таллейохинной пробы необходимо наличие в структуре … .

  1. атома галогенов в положении С7

  2. диалкиламинного радикала в положении С2

  3. карбинольной группы в положении С4

  4. метокси-группы в положении С6 +

  5. третичного атома азота в положении С1

  1. Для идентификации морфина гидрохлорида используют определение температуры плавления продукта его взаимодействия с … .

  1. реактивом Люголя с образованием перйодида

  2. реактивом Марки с образованием метилен-бис-морфина

  3. реактивом Пеллагри с образованием хиноид-катиона

  4. уксусным ангидридом с образованием диацетата морфина +

  5. хлоридом окисного железа с образованием фенолята железа

  1. Для идентификации лекарственных средств, производных изохинолина по третичной аминогруппе используют общеалкалоидный реактив … .

  1. Витали-Морена

  2. Драгендорфа +

  3. Несслера

  4. Толленса

  5. Фелинга

  1. Для идентификации лекарственных средств, производных изохинолина по третичной аминогруппе используют общеалкалоидный реактив … .

  1. Витали-Морена

  2. Майера +

  3. Несслера

  4. Толленса

  5. Фелинга

  1. Для идентификации лекарственных средств, производных изохинолина по третичной аминогруппе используют общеалкалоидный реактив … .

  1. Витали-Морена

  2. Манделина +

  3. Несслера

  4. Толленса

  5. Фелинга

  1. Для идентификации лекарственных средств, производных изохинолина по третичной аминогруппе используют общеалкалоидный реактив … .

  1. Вагнера +

  2. Витали-Морена

  3. Несслера

  4. Толленса

  5. Фелинга

  1. Для идентификации лекарственных средств, производных изохинолина по третичной аминогруппе используют общеалкалоидный реактив … .

  1. Витали-Морена

  2. Несслера

  3. Толленса

  4. Фелинга

  5. Эрдмана+

  1. Для идентификации лекарственных средств, производных изохинолина по третичной аминогруппе в качестве общеалкалоидных реактивов используют … .

  1. кислоту йодоводродную

  2. кислоту серную конц. и кислоту азотную конц. +

  3. кислоту фуксинсернистую конц. в смеси с кислотой серной конц.

  4. кислоту хлороводородную

  5. кислоту хромотроповую конц. в смеси с кислотой серной конц.

  1. Идентификацию с помощью общеалкалоидных реактивов рекомендуют для всех лекарственных препаратов, содержащих в своей структуре … .

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]