Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Testy_s_otvetami_farm chimia 4 kurs.docx
Скачиваний:
3
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
318.39 Кб
Скачать
  1. Нормативная документация регламентирует во фтивазиде специфическую примесь … .

  1. гидразида изоникотиновой кислоты +

  2. фенилгидразина

  3. бензальдегида

  4. пиридинметанола

  5. о-метоксифенола

  1. Реакции пиролиза с последующим выделением метиламина подвергается … .

  1. никотинамид

  2. пармидин +

  3. пиридитол

  4. пиридоксальфосфат

  5. пиридоксина гидрохлорид

  1. Количественное определение никотинамида проводят методом … .

  1. Броматометрии

  2. комплексонометрии

  3. Къельдаля +

  4. нитритометрии

  5. перманганатометрии

  1. Специфическую примесь гидразида изоникотиновой кислоты во фтивазиде определяют методом … .

  1. Нейтрализации

  2. нитритометрии +

  3. сжигания в токе кислорода

  4. спектрофотометрии

  5. хроматографии

  1. Описание «светло-желтый или желтый мелкокристаллический порошок со слабым запахом ванилина, без вкуса» соответствует … .

  1. изониазиду

  2. кислоте никотиновой

  3. коамиду

  4. никотинамиду

  5. фтивазиду +

  1. … представляет собой бесцветную или слегка желтоватого цвета прозрачную жидкость с характерным запахом.

  1. Диэтиламид никотиновой кислоты +

  2. Изониазид

  3. Кислота никотиновая

  4. Пиридоксина гидрохлорид

  5. Фтивазид

  1. Светло-желтая окраска … от прибавления раствора натрия гидроксида переходит в оранжево-желтую; при последующем прибавлении кислоты хлороводородной раствор становится желтым, при дальнейшем подкислении раствор приобретает оранжево-желтый цвет.

  1. изониазида

  2. кислоты никотиновой

  3. никодина

  4. пиридоксина гидрохлорида

  5. фтивазида +

  1. Окислительно-восстановительные свойства изониазида обусловлены наличием в структуре … .

  1. вторичной аминогруппы

  2. остатка гидразина +

  3. остатка изоникотиновой кислоты

  4. первичной аминогруппы

  5. третичного атома азота

  1. Побочные реакции изониазида обусловлены наличием в структуре … .

  1. Вторичной аминогруппы

  2. остатка гидразина+

  3. остатка изоникотиновой кислоты

  4. пиридинового цикла

  5. третичного атома азота

  1. Идентификацию пиридоксальфосфата в отличие от других производных пиридинметанола проводят по … .

  1. альдегидной группе в положении С4 +

  2. замещенной оксиметильной группе в положении С5

  3. метильной группе в положении С2

  4. третичному атому азота

  5. фенольному гидроксилу в положении С3

  1. Идентификацию пиридоксальфосфата в отличие от других производных пиридинметанола проводят с реактивом … .

  1. Драгендорфа

  2. Либермана

  3. Люголя

  4. Майера

  5. Толленса +

  1. Идентификацию пиридоксальфосфата в отличие от других производных пиридинметанола проводят с реактивом … .

  1. Драгендорфа

  2. Либермана

  3. Люголя

  4. Майера

  5. Фелинга +

  1. Протионамид отличают от других структурных аналогов пиридин-4-карбоновой кислоты по … .

  1. атому серы +

  2. третичному атому азота

  3. пиридиновому циклу

  4. гидразиновому остатку

  5. атому кислорода

  1. Специфичной для идентификации лекарственных препаратов, производных пиридина является реакция … .

  1. гидроксамовой пробы

  2. гидролиза

  3. мурексидной пробы

  4. пиролиза +

  5. тиохромной пробы

  1. Реакция … для идентификации лекарственных средств, производных пиридина протекает нагреванием препаратов с кристаллическим натрия карбонатом с выделением неприятного запаха пиридина.

  1. гидроксамовой пробы

  2. гидролиза

  3. мурексидной пробы

  4. пиролиза +

  5. тиохромной пробы

  1. Реакция пиролиза характерна для идентификации лекарственных средств, производных … .

  1. бензопирана

  2. индола

  3. пиридина +

  4. пиррола

  5. фурана

  1. Специфическую примесь ванилина во фтивазиде определяют методом … .

  1. нейтрализации +

  2. нитритометрии

  3. потенциометрии

  4. сжигания в токе кислорода

  5. спектрофотометрии

  1. Специфичной для идентификации лекарственных средств, производных пиридина является реакция образования … .

  1. гидразона

  2. гидроксамовой кислоты

  3. глутаконового альдегида +

  4. метиламина

  5. оксима

  1. Специфичной для идентификации лекарственных средств, производных пиридина является реакция образования … .

  1. гидразона

  2. гидроксамовой кислоты

  3. метиламина

  4. оксима

  5. полиметинового красителя +

  1. Реакция образования полиметинового красителя является специфичной для идентификации лекарственных средств, производных … .

  1. бензопирана

  2. индола

  3. пиридина +

  4. пиррола

  5. фурана

  1. Реакция образования производного глутаконового альдегида является специфичной для идентификации лекарственных средств, производных … .

  1. бензопирана

  2. индола

  3. пиридина +

  4. пиррола

  5. фурана

  1. При взаимодействии сернокислого раствора хинина со спиртовым раствором йода образуются кристаллы … темно-зеленого цвета в форме листочков.

  1. герепатита +

  2. гидразона

  3. мурексида

  4. оксима

  5. фенилгидразона

  1. Реакция образования герепатита в виде кристаллов темно-зеленого цвета в форме листочков характерна для … .

  1. апоморфина гидрохлорида

  2. глауцина гидрохлорида

  3. мофина гидрохлорида

  4. хинина гидрохлорида +

  5. этилморфина гидрохлорида

  1. Реакция образования герепатита в виде кристаллов темно-зеленого цвета в форме листочков характерна для … .

  1. кодеина

  2. кодеина фосфата

  3. мофина гидрохлорида

  4. хинина дигидрохлорида +

  5. этилморфина гидрохлорида

  1. Реакция образования герепатита в виде кристаллов темно-зеленого цвета в форме листочков характерна для … .

  1. атропина сульфата

  2. дротаверина гидрохлорида

  3. мофина гидрохлорида

  4. папаверина гидрохлорида

  5. хинина сульфата +

  1. Реакция этерификации с уксусным ангидридом характерна для … .

  1. глауцина

  2. кодеина

  3. морфина +

  4. промедола

  5. этилморфина

  1. Реакция с магнезиальной смесью является отличительной для … .

  1. апоморфина гидрохлорида

  2. глауцина гидрохлорида

  3. кодеина

  4. кодеина фосфата +

  5. этилморфина гидрохлорида

  1. Реакция образования берлинской лазури является специфичной для … .

  1. глауцина гидрохлорида

  2. кодеина

  3. кодеина фосфата

  4. морфина гидрохлорида+

  5. этилморфина гидрохлорида

  1. Коралиновая проба характерна для препаратов, производных … .

  1. Бензилизохинолина+

  2. бензо-1,4-диазепина

  3. бензопирана

  4. фенантренизохинолина

  5. фенотиазина

  1. Приведенная ниже химическая формула соответствует лекарственному препарату… .

  1. апоморфина гидрохлорид

  2. глауцина гидрохлорид

  3. дротаверина гидрохлорид

  4. морфина гидрохлорид +

  5. папаверина гидрохлорид

  1. Описание внешнего вида «бесцветные блестящие шелковистые иголочки или белый мелкокристаллический порошок без запаха, очень горького вкуса; выветривается, под действием света желтеет» соответствует препарату … .

  1. нитроксолин

  2. хингамин

  3. хинина гидрохлорид +

  4. хинозол

  5. энтеросептол

  1. Отличительной реакцией папаверина и дротаверина от других производных изохинолина является … .

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]