1. Спиртового гидроксила

2. Альдегидной группы

3. +Метильной руппы

4. Этоксигруппы

5. Фенольного гидроксила

749.Для выявления в сердечных гликозидах дезоксисахаров провизору-анали­тику следует провести:

1. Реакцию Легаля

2. +Реакцию Келлера-Килиани

3. Реакцию Либермана-Бурхардта

4. Реакцию Раймонда

5. Реакцию Витали-Морена

750.В практике контрольно-аналитических лабораторий для выявления пятичленного лактонного цикла в структуре сердечных гликозидов используется:

1. Реакция Витали-Морена

2. Реакция Розенхейма

3. Реакция Пезеца

4. +Реакция Легаля

5. Реакция Келлера-Килиани

752.Согласно ГФУ, для идентификации субстанции дигитоксина используется реакция с раствором 3,5-динитробензойной кислоты в щелочной среде. В фармацевтическом анализе данная реакция известна как:

1. +Реакция Кедде

2. Реакция Легаля

3. Реакция Либермана-Бурхардта

4. Реакция Келлера-Килиани

5. Реакция Пезеца

753.Согласно ГФУ, для идентификации субстанции уабаина (строфантина G) используется реакция с раствором 1,3-динитробензола в щелочной среде. В фармацевтическом анализе данная реакция известна как:

1. Реакция Келлера-Килиани

2. Реакция Либермана-Бурхардта

3. +Реакция Раймонда

4. Реакция Легаля

5. Реакция Кедде

754.В контрольно-аналитическую лабораторию поступила субстанция дигитоксина. Определяя её доброкачественность, провизор-аналитик воспользовался поляриметром. При этом он измерил:

1. Оптическую плотность

2. +Угол вращения

3. Электродвижущую силу

4. Показатель преломления

5. Температуру плавления

755.Между структурой и фармакологическим действием сердечных гликозидов существует определенная взаимосвязь. Так, носителем биологической активности кардиостероидов является:

1. Сахарный компонент

2. Стероидный цикл

3. Лактонный цикл

4. +Агликон

5. Спиртовой гидроксил

756.Отличительной особенностью химического строения сердечных гликозидов группы строфанта является наличие в 10 положении стероидного цикла:

6. Спиртового гидроксила

7. Этоксигруппы

8. +Альдегидной группы

9. Фенольного гидроксила

10. Метоксигруппы

757.Для идентификации лекарственных средств из группы сердечных гликозидов используется реакция Келлера-Килиани. Какой структурный фрагмент позволяет обнаружить данная реакция?

1. Лактамный цикл

2. Стероидную систему

3. Альдегидную группу

4. Лактонный цикл

5. +Остатки 2-дезоксисахаров

758.Для обнаружения какого структурного фрагмента в препаратах группы гликозидов сердечного действия в фармацевтическом анализе используется реакция с раствором натрия нитропруссида в щелочной среде?

1. Ангулярная метильная группа

2. Спиртовый гидроксил

3. Дигитоксоза

4. Циклопентанпергидрофенантреновый цикл

5. +Пятичленный лактонный цикл

759.Какой физико-химический метод, согласно ГФУ, используется при количественном определении дигоксина?

1. ВЭЖХ

2. Потенциометрия

3. Масс-спектрометрия

4. +Спектрофометрия

5. ИК-спектрометрия

760.На анализ в контрольно-аналитическую лабораторию поступила субстанция дигитоксина. Согласно ГФУ, одной из реакций идентификации данной субстанции является реакция с раствором 3,5-динитробензойной кислоты в щелочной среде. Какое окрашивание при этом наблюдается?

1. +Фиолетовое

2. Зеленое

3. Красное

4. Желтое

5. Розовое

761.Для кардиоактивных гликозидов группы карденолидов характерно наличие в 17 положении стероидного цикла:

1. Пятичленного лактамного цикла

2. Четырехчленного лактонного цикла

3. Четырехчленного лактамного цикла

4. +Пятичленного лактонного цикла

5. Альдегидной группы

762.Для идентификации лекарственного средства из группы сердечных гликозидов аналитику лаборатории Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств нужно доказать наличие ненасыщенного лактонного кольца. Какой реактив ему следует для этого использовать?

1. Калия тетрайодмеркурата спиртовой раствор

2. Уксуснокислый раствор аскорбиновой кислоты

3. Натрия ацетата насыщенный раствор

4. Фуксина обесцвеченный раствор

5. +Пикриновой кислоты щелочной раствор

764.При количественном определении субстанции уабаина (строфантина G), согласно ГФУ, проводится измерение оптической плотности исследуемого и стандартного растворов после добавления одного из реактивов. Укажите данный реактив:

1. +Раствор натрия пикрата щелочной

2. Раствор натрия нитропруссида

3. Раствор натрия ацетата насыщенный

4. Раствор калия тетрайодмеркурата щелочной

5. Раствор фуксина обесцвеченный

766.При испытании на чистоту субстанции дигоксина необходимо определить удельное оптическое вращение. Это исследование в фармацевтическом анализе проводят с использованием:

1. Фотоэлектроколориметра

2. Рефрактометра

3. +Поляриметра

4. Спектрофотометра

5. Полярографа

767.Для обнаружения дезоксисахаров в структуре лекарственных средств из группы сердечных гликозидов в практике контрольно-аналитических лабораторий используют концентрированную сульфатную кислоту вместе с:

1. Раствором йода в йодиде калия

2. Пероксидом водорода с примесями перманганата калия

3. Формальдегидом

4. Дихроматом калия в среде концентрированной серной кислоты

5. +Ледяной уксусной кислотой в присутствии 0,05% хлорида железа(ІІІ)

768.Для идентификации дигитоксина провизор-аналитик подготовил согласно ГФУ кислоту уксусную ледяную, раствор железа(III) хлорида, а также кислоту серную концентрированную. Данный набор реактивов используется аналитиком для проведения реакции, известной в фармацевтическом анализе как:

1. Реакция Раймонда

2. +Реакция Келлера-Килиани

3. Реакция Либермана-Бурхардта

4. Реакция Легаля

5. Реакция Кедде

769.Согласно ГФУ, для идентификации субстанции дигитоксина используется реакция с раствором 3,5-динитробензойной кислоты в щелочной среде. Какой структурный фрагмент позволяет обнаружить данная реакция?

1. Спиртовый гидроксил

2. Циклопентанпергидрофенантреновый цикл

3. +Пятичленный лактонный цикл

4. Дигитоксоза

5. Ангулярная метильная группа

770.Выберите правильное утверждение относительно сердечных гликозидов из группы карденолидов:

1. В структуре присутствует шестичленное лактонное кольцо

2. В стероидном цикле кольца В и С имеют цис-сочленение

3. По химическому строению являются S-гликозидами

4. Углеводы сахарной части находятся в циклической форме

5. +Физиологически активно 17α-положение лактонного кольца

771.Особенностью химического строения сердечных гликозидов из группы карденолидов является наличие в 17 положении стероидного цикла следующего структурного фрагмента: