1. Раствор натрия гидроксида

2. Раствор меди(II) сульфата

3. Раствор кислоты хлористоводородной

4. +Раствор аммиака

5. Раствор калия перманганата

686. Укажите, какой физико-химический метод, согласно ГФУ, используется для идентификации глюкозы безводной:

1. +Тонкослойная хроматография

2. Полярография

3. Потенциометрия

4. Фотоэлектроколориметрия

5. Рефрактометрия

693По химическому строению сахароза является:

1. Альдогексозой

2. Моносахаридом

3. +Дисахаридом

4. Полисахаридом

5. Кетогексозой

694. Укажите, какую специфическую примесь в сахарозе определяют по реакции с реактивом Фелинга:

1. Соли меди(II)

2. Декстрины

3. Соли железа(III)

4. Растворимый крахмал

5. +Инвертный сахар

695. По химическому строению крахмал является:

1. +Полисахаридом

2. Моносахаридом

3. Дисахаридом

4. Кетогексозой

5. Альдогексозой

695. Укажите лекарственное средство, в схеме получения которого основной стадией является ферментация сахарозы бактериями Leuconostoc mesenteroides:

1. Гепарины низкомолекулярные

2. +Декстран 40 для инъекций

3. Глюкоза моногидрат

4. Лактоза безводная

5. Метилцеллюлоза

695. Для отличия сахарозы от лактозы безводной в фармацевтическом анализе может быть использована реакция с:

1. Раствором висмута йодида в йодиде калия

2. +Аммиачным раствором серебра нитрата

3. Насыщенным раствором натрия карбоната

4. Раствором натрия гидроксида

5. Кислотой хлористоводородной

695. Укажите, какой из перечисленных углеводов является промежуточным продуктом гидролиза крахмала:

1. Лактоза

2. Сахароза

3. +Мальтоза

4. D-Галактоза

5. D-Фруктоза

695. Укажите, какой из перечисленных признаков характерен для невосстанавливающих дисахаридов:

1. Дают положительный результат реакции с реактивом Фелинга

2. В свежеприготовленных растворах наблюдается явление мутаротации

3. Способны к цикло-оксо-таутомерии

4. +В структуре отсутствует свободный полуацетальный гидроксил

5. Дают положительный результат реакции с аммиачным раствором серебра нитрата

695. Укажите правильное утверждение относительно лактозы безводной:

1. Легко растворима в воде и хлороформе

2. Не взаимодействует с реактивом Фелинга

3. Водные растворы не мутаротируют

4. +Обладает низкой гигроскопичностью

5. По строению является гетерополисахаридом

695. Укажите, какой из приведенных углеводов по химическому строению являет­ся олигосахаридом:

1. Декстроза

2. Галактоза

3. Фруктоза

4. Крахмал

5. +Лактоза

695. Укажите, какое из лекарственных веществ представляет собой белый кристаллический порошок без запаха, слабого сладкого вкуса, легко растворимый в воде:

1. +Лактоза моногидрат

2. Метилцеллюлоза

3. Крахмал

4. Сахароза

5. Глюкоза безводная

695. Невосстанавливающим дисахаридом является:

1. Мальтоза

2. Крахмал

3. Лактоза

4. Фруктоза

5. +Сахароза

695. Амилопектин является фракцией крахмала, которая:

1. Хорошо растворяется в воде

2. Образует с йодом комплекс синего цвета

3. +Содержит разветвленные полимерные цепи

4. При гидролизе образует смесь D-глюкозы и D-галактозы

5. Носит гетерополисахаридный характер

695. Укажите дисахарид, молекула которого образована остатками D-глюкозы и D-галактозы:

1. Целлюлоза

2. Сахароза

3. +Лактоза

4. Крахмал

5. Мальтоза

711.Укажите, как называются сложные углеводы, образующие при гидролизе от двух до десяти молекул моносахаридов:

1. Полисахариды

2. +Олигосахариды

3. Альдогексозы

4. Кетогексозы

5. Монозы

712. Восстанавливающим дисахаридом является:

1. Сахароза

2. Целлюлоза

3. +Лактоза

4. Фруктоза

5. Крахмал

712. Плазмозаменители «полиглюкин» и «реополиглюкин» получают путем частичного гидролиза и фракционирования:

1. Терпенов

2. Белков

3. +Декстранов

4. Гепаринов

5. Пектинов

712. Гетерополисахаридом по химическому строению является:

1. Декстран 40 для инъекций

2. Лактоза моногидрат

3. Сахароза

4. +Хондроитинсульфат

5. Крахмал

712. Гомополисахаридом по химическому строению является:

1. Лактоза моногидрат

2. Сахароза

3. +Крахмал

4. Гепарин низкомолекулярный

5. Хондроитинсульфат

712. Продуктами неполного гидролиза крахмала являются:

1. Гепарины

2. Пектины

3. Кетогексозы

4. Терпены

5. +Декстрины

712. Специалисту ОТК фармацевтического предприятия необходимо подтвердить наличие лактозы безводной как вспомогательного вещества в составе произведенных таблеток. Для этого ему следует использовать:

1. Конц. сульфатную кислоту

2. Раствор аммиака

3. Натрия гидроксид

4. Бария хлорид

5. +Реактив Фелинга

712. Укажите, какое из лекарственных веществ представляет собой белый кристаллический порошок без запаха, сладкого вкуса, легко растворимый в воде, не восстанавливающий реактив Фелинга:

1. +Сахароза

2. Глюкоза безводная

3. Крахмал

4. Лактоза моногидрат

5. Метилцеллюлоза

712. Укажите дисахарид, молекула которого образована остатками D-глюкозы и D-фруктозы:

1. Целлюлоза

2. Крахмал

3. +Сахароза

4. Лактоза

5. Мальтоза

712. Для сахарозы характерно явление инверсии. Инверсия – это процесс, который сопровождается:

1. Протеканием реакции ионного обмена между различными углеводами и водой

2. Изменением с течением времени угла вращения свежеприготовленных растворов углеводов

3. Разложением сложных углеводов на более простые компоненты

4. Объединением простых молекул углеводов в более сложные

5. +Изменением с течением времени не только угла, но и знака вращения в результате гидролиза углеводов

712. Укажите, какой моносахарид является конечным продуктом гидролиза крахмала:

1. D-Манноза

2. D-Ксилоза

3. D-Галактоза

4. +D-Глюкоза

5. D-Фруктоза

712. Укажите лекарственное средство, при полном гидролизе которого обра­зуются D-глюкозамин, а также D-глюкуроновая, L-идуроновая, уксусная и серная кислоты:

1. Метилцеллюлоза

2. +Гепарин натрия

3. Полиглюкин

4. Декстран 40 для инъекций

5. Лактозы моногидрат

712. Укажите, как называются полисахариды бактериального происхождения, построенные из остатков α-D-глюкопиранозы, которые связанны между собой преимущественно 1,6-гликозидными связями:

1. Гепарины

2. Терпены

3. Пектины

4. +Декстраны

5. Олигосахариды

712. Укажите, как называются сложные углеводы, образующие при гидролизе более 10 молекул моносахаридов:

1. Кетогексозы

2. Олигосахариды

3. Монозы

4. Альдогексозы

5. +Полисахариды

726. Укажите, какой из углеводов не дает положительного результата при идентификации с реактивом Фелинга:

1. Фруктоза

2. Глюкоза безводная

3. Глюкоза моногидрат

4. +Сахароза

5. Лактоза

726. Укажите, какое из лекарственных веществ представляет порошок белого, желтовато-белого или серовато-белого цвета, растворимый в холодной воде с образованием коллоидного раствора, но практически нерастворимый в горячей воде:

1. Лактоза моногидрат

2. +Метилцеллюлоза

3. Крахмал

4. Глюкоза безводная

5. Сахароза

279. Укажите дисахарид, в структуре которого гликозидная связь образована за счет полуацетальных гидроксилов обоих моносахаридных единиц:

1. Лактоза безводная

2. +Сахароза

3. Мальтоза

4. Лактоза моногидрат

5. Фруктоза

730. Лекарственное средство «Гепарин кальция» получают:

1. +Из продуктов переработки животноводства

2. Из растительного сырья (расторопша пятнистая)

3. Путем химического синтеза (на основе н-гептана)

4. Путем микробиологического синтеза

5. Из природных минералов (сильвинит)

730. Для лечения заболеваний суставов широкое применение находит вещество из группы полисахаридов, повторяющееся звено которого образовано D-глюкуроновой кислотой и N-ацетил-D-галактозамином, содержащим сульфогруппы. Укажите название данного вещества:

1. +Хондроитинсульфат

2. Декстран 40 для инъекций

3. Крахмал

4. Метилцеллюлоза

5. Гепарин низкомолекулярный

730. Амилоза является фракцией крахмала, которая:

1. Практически нерастворима в воде

2. +Образует с йодом комплекс синего цвета

3. Носит гетерополисахаридный характер

4. Содержит разветвленные полимерные цепи

5. При гидролизе образует смесь D-глюкозы и D-галактозы

730. Укажите, какое из лекарственных веществ представляет собой белый аморфный порошок без запаха и вкуса, нерастворимый в холодной воде и образующий коллоидный раствор в горячей воде:

1. Метилцеллюлоза

2. Лактоза моногидрат

3. +Крахмал

4. Глюкоза безводная

6. Сахароза

734. Лекарственные средства из группы сердечных гликозидов в химическом плане представляют собой:

1. O-Гликозиды

2. N-Гликозиды

3. S-Гликозиды

4. +Все перечисленные

5. Ни один из перечисленных

735.Для идентификации стероидного цикла в структуре уабаина (строфантина G) – лекарственного средства из группы сердечных гликозидов – провизору-аналитику следует использовать концентрированную:

1. Уксусную кислоту

2. Муравьиную кислоту

3. Пикриновую кислоту

4. Хромотроповую кислоту

5. +Серную кислоту

736.Укажите характерный признак сахарной части сердечных гликозидов группы наперстянки:

1. Представлена цепочкой из линейных форм углеводов

2. Остатки углеводов находятся в фуранозной форме

3. +Присутствуют остатки дезоксигексоз и их производных

4. Обнаруживается по реакции Либермана-Бурхардта

5. Является носителем фармакологического действия

738.Провизор-аналитик может подтвердить наличие пятичленного лактонного кольца в структуре лекарственных средств из группы сердечных гликозидов по реакции:

1. С реактивом Несслера (калия тетрайодмеркурата щелочной раствор)

2. С кислотой серной концентрированной

3. +С раствором натрия нитропруссида в щелочной среде

4. С раствором калия бихромата в сернокислой среде в присутствии раствора водорода перекиси

5. С реактивом Фелинга (медно-тартратный реактив)

739.Согласно ГФУ, количественное определение субстанции дигитоксина проводят спектрофотометрическим методом. При этом измеряют:

1. рН стандартного раствора

2. Показатель преломления

3. +Оптическую плотность

4. Удельное оптическое вращение

5. Температуру плавления

740.Для идентификации лекарственных средств из группы сердечных гликозидов используется реакция Легаля. Какой структурный фрагмент позволяет обнаружить данная реакция?

1. +Лактонный цикл

2. Лактамный цикл

3. Альдегидную группу

4. Остатки 2-дезоксисахаров

5. Стероидную систему

740.Между структурой и фармакологическим действием сердечных гликозидов существует определенная взаимосвязь. Так, структурным фрагментом, влияющим на скорость всасывания кардиостероидов, является:

1. Спиртовой гидроксил

2. Лактонный цикл

3. Агликон

4. +Сахарный компонент

5. Стероидный цикл

742.Укажите, какой физико-химический метод, согласно ГФУ, используется для определения сопутствующих примесей в субстанции дигитоксина:

1. Полярография

2. Рефрактометрия

3. Фотоэлектроколориметрия

4. +Тонкослойная хроматография

5. Потенциометрия

743.Провизор-аналитик фармацевтического предприятия проводит согласно АНД анализ качества субстанции строфантина G методом поляриметрии. Какая величина используется для идентификации веществ в данном методе фармацевтического анализа?

1. Угол вращения

2. Удельный показатель поглощения

3. +Удельное оптическое вращение

4. Молярный коэффициент светопоглощения

5. Показатель преломления

744.Для обнаружения стероидного цикла в структуре лекарственных средств из группы сердечных гликозидов проводят:

1. Реакцию Раймонда

2. Реакцию Легаля

3. Реакцию Пезеца

4. +Реакцию Розенхейма

5. Реакцию Келлера-Килиани

745.Согласно ГФУ, для идентификации субстанции уабаина (строфантина G) используется реакция с раствором 1,3-динитробензола в щелочной среде. Какой структурный фрагмент позволяет обнаружить данная реакция?

1. Ангулярная метильная группа

2. Спиртовый гидроксил

3. +Пятичленный лактонный цикл

4. Циклопентанпергидрофенантреновый цикл

5. Дигитоксоза

746.Лекарственные средства из группы сердечных гликозидов содержат в своей структуре агликон, в основе строения которого лежит:

1. Стероидная система и остатки углеводов

2. Фенантренизохинолиновый цикл

3. +Система стерана и лактонное кольцо

4. Цепочка из остатков моносахаридов

5. Насыщенный антроценовый цикл

748.Отличительной особенностью химического строения сердечных гликозидов группы наперстянки является наличие в 10 положении стероидного цикла: