Тесты по дисциплине «Фармацевтическая химия» для 3 курса колледж

1. Реакция идентификации «при добавлении к раствору препарата натрия гидроксида появляется оранжево-красное окрашивание; при нагревании полученного раствора выделяется аммиак» характерна для … .

1. Фурагина.

2. фурагина растворимого.

3. Фура донина.

4. Фуразолидона.

5. + фурацилина

2. Групповым реагентом для идентификации лекарственных препаратов производных 5-нитрофурана является … .

1. азотная кислота конц.

2. раствор аммония гидроксида.

3. раствор йода.

4. серная кислота конц.

5. + раствор натрия гидроксида

3. Количественное определение фурацилина йодометрическим методом основано на его способности к … .

1. Восстановлению.

2. Комплексообразованию.

3. нуклеофильному замещению.

4. электрофильному замещению.

5. + окислению

4. Рациональное название «3-рутинозид кверцетина» соответствует лекарственному препарату … .

1. + рутин

2. Неодикумарин.

3. Нитрофарин.

4. токоферола ацетат.

5. Фепромарон.

5. Описание внешнего вида «вязкая маслянистая жидкость светло-желтого цвета со слабым запахом» соответсвует лекарственному препарату ... .

1. + токоферола ацетат

2. Неодикумарин.

3. Нитрофарин.

4. Рутин.

5. Фепромарон.

6. По своему агрегатному состоянию маслянистой жидкостью является … .

1. Кверцетин.

2. кислота никотиновая.

3. пиридоксина гидрохлорид.

4. Рутин.

5. токоферола ацетат +

7. Окислительно-восстановительные свойства токоферола ацетата связаны с наличием в структуре … .

1. ароматического цикла.

2. метильных групп.

3. пиранового цикла.

4. фенольного гидроксила +

5. фитольного фрагмента.

8. Количественное определение токоферола ацетата проводят методом ... .

1. Аргентометрии.

2. Ацидиметрии.

3. Иодометрии.

4. Нитритометрии.

5. цериметрии +

9. Токоферола ацетат идентифицируют по реакции ... .

1. гидроксамовой пробы +

2. коралиновой пробы.

3. мурексидной пробы.

4. пробы Бельштейна.

5. таллейохинной пробы.

10. Цериметрический метод количественного определения токоферола ацетата обусловлен его … свойствами.

1. Амфотерними.

2. восстановительными +

3. кислотними.

4. Окислительными.

5. Основними.

11. Кверцетин по своей химической структуре является агликоном … .

1. Неодикумарина.

2. Нитрофарина.

3. рутина +

4. токоферола.

5. Фепромарона.

12. Выраженная антиагрегантная активность неодикумарина обусловлена наличием … .

1. бензольным циклом.

2. остатком уксусной кислоты.

3. остатком этилового спирта.

4. пирановым циклом.

5. удвоенной молекулы 4-оксикумарина +

13. Нитрофарин от других структурных аналогов производных бензопирана отличают по реакции … .

1. Комплексообразования.

2. образования азокрасителя +

3. образования основания Шиффа.

4. окисления 4-гидроксигруппы.

5. электрофильного замещения.

14. Отличительной для рутина и кверцетина от других производных бензопирана является реакция … .

1. Келлера-Килиани.

2. Либермана.

3. образования мурексида.

4. образования основания Шиффа.

5. образования перилиевой соли +

15. Отличительной для идентификации рутина от кверцетина является реакция на … .

1. бензольное кольцо.

2. карбонильный атом кислорода в положении С_4.

3. остаток сахаров в положении С_{3 +}

4. пирановый цикл.

5. фенильный радикал в положении С_2.

16. Окислительные свойства рутина и кверцетина обусловлены наличием … .

1. кето-группы и двойной связи в цикле γ-пирона ₊

2. остатка глюкозы в положении С_3.

3. остатка рамнозы в положении С_3.

4. фенильного радикала в положении С_2.

5. фенольных гидроксилов в положениях С_5,7.

17. Восстановительные свойства рутина обусловлены наличием …

1. атома кислорода в положении С₄ .

2. бензольного цикла.

3. двойной связи в положениях 2,3.

4. остатка рамнозы и глюкозы в положении С_{3 +}

5. фенильного радикала в положении С_2.

18. Реакция образования цианин-хлорида для идентификации рутина и кверцетина обусловлена наличием … .

1. кето-группы и двойной связи в цикле γ-пирона ₊

2. остатка глюкозы в положении С_3.

3. остатка рамнозы в положении С_3.

4. фенильного радикала в положении С_2.

5. фенольных гидроксилов в положениях С_5,7.

19. Реакция образования перилиевой соли для идентификации рутина и кверцетина обусловлена наличием … .

1. кето-группы и двойной связи в цикле γ-пирона +

2. остатка глюкозы в положении С_3.

3. остатка рамнозы в положении С_3.

4. фенильного радикала в положении С_2.

5. фенольных гидроксилов в положениях С_5,7.

20. Реакция цианиновой пробы для идентификации рутина и кверцетина обусловлена наличием … .

1. кето-группы и двойной связи в цикле γ-пирона +

2. остатка глюкозы в положении С_{3 .}

3. остатка рамнозы в положении С_3.

4. фенильного радикала в положении С_2.

5. фенольных гидроксилов в положениях С_5,7.

21. Реакция Фелинга для идентификации рутина обусловлена наличием … .

1. атома кислорода в положении С₄.

2. двойной связи в положениях 2,3.

3. остатка рамнозы и глюкозы в положении С₃ +

4. фенильного радикала в положении С_2.

5. фенольных гидроксилов в положениях С_5,7.

22. Реакция Толленса для идентификации рутина обусловлена наличием … .

1. атома кислорода в положении С_4.

2. двойной связи в положениях 2,3.

3. остатка рамнозы и глюкозы в положении С₃ +

4. фенильного радикала в положении С_2.

5. фенольных гидроксилов в положениях С_5,7.

23. Нормативная документация при анализе чистоты рутина регламентирует допустимые примеси … .

1. + кверцетина

2. 3,4-диоксибензола.

3. алкалоидов.

4. Бензопирана.

5. Углеводов.

24. В основе реакции … лежит конденсация лекарственных препаратов, производных индола с п-диметиламинобензальдегидом.

1. + Ван-Урка

2. Либермана.

3. Майера.

4. Несслера.

5. Толленса.

25. Специфичной для лекарственных препаратов, производных индола является цветная реакция конденсации с … .

1. + ароматическими альдегидами

2. Гидразином.

3. Гидроксиламином.

4. реактивом Майера.

5. реактивом Фелинга.

26. Количественное определение пирацетама в соответствии с нормативной документацией проводят методом … .

1. + Къельдаля

2. Аргентометрии.

3. безводной нейтрализации.

4. Гравиметрии.

5. УФ-спектрофотометрии.

27. Резерпин по своей химической структуре является … .

1. + производным йохимбана

2. проиводным изохинолина.

3. производным бензодиазепина.

4. стероидным соединением.

5. Тетратерпеноидом.

28. Резерпин по своей химической структуре является … .

1. + дважды сложным эфиром

2. Аминокислотой.

3. органической кислотой.

4. препаратом-солью.

5. простым эфиром.

29. Продуктами гидролиза резерпина являются: … .

1. + метиловый спирт, резерпиновая кислота, триметоксибензойная кислота

2. метиловый спирт, бензойная кислота, резерпиновая кислота.

3. этиловый спирт, триметоксибензойная кислота, резерпиновая кислота.

4. метиловый спирт, триметоксибензойная кислота, аллойохимбан.

5. триметоксибензойная кислота, резерпиновая кислота, аллойохимбан.

30. Окраска цианокобаламина связана с наличием в структуре … .

1. + иона кобальта

2. 6,7-диметилбензимидазола.

3. остатка синильной кислоты.

4. остатка фосфорной кислоты.

5. тетрапиррольного цикла.

31. Цианокобаламин относится к производным гетероцикла … .

1. + пиррола

2. Индола.

3. Пиразола.

4. Пиридина.

5. Фурана.

32. Лекарственным препаратом, производным тропана является ... .

1. + атропина сульфат

2. дротаверина гидрохлорид.

3. кислота фолиевая.

4. морфина гидрохлорид.

5. хинина сульфат.

33. Реакция Витали-Морена применяется для идентификации ... .

1. + атропина сульфата

2. дротаверина гидрохлорида.

3. морфина гидрохлорида.

4. Феназепама.

5. хинина сульфата.

34. В основе химической структуры скополамина лежит спирт ... .

1. + скопин

2. Бензоилэкгонин.

3. Платинецин.

4. Тропин.

5. Экгонин.

35. В основе химической структуры атропина лежит спирт ... .

1. + тропин

2. Бензоилэкгонин.

3. Платинецин.

4. Скопин.

5. Экгонин.

36. Отличительной для атропина сульфата от других структурных аналогов, производных тропана является реакция с ... .

1. + бария хлоридом

2. кислотой серной конц.

3. реактивом Несслера.

4. реактивом Фелинга.

5. реактивом Марки.

37. В основе химической структуры кокаина лежит спирт ... .

1. + экгонин

2. Платинецин.

3. Сенецифиллин.

4. Скопин.

5. Тропин.

38. Местноанестезирущее дествие кокаина гидрохлорида связано с наличием в структуре ... .

1. анестезиофорной группы +

2. сложно-эфирной группы.

3. бензойной кислоты.

4. остатка экгонина.

5. простой эфирной группы.

39. В основе реакции Витали-Морена для идентификации атропина сульфата лежат свойства препарата вступать в реакции ... .

1. гидролитического расщепления.

2. Конденсации.

3. нуклеофильного замещения.

4. нуклеофильного присоединения.

5. электрофильного замещения +

40. Для идентификации, анализа чистоты и количественного определения эргометрина малеата используют метод … .

1. поляриметрии +

2. ИК-спектроскопии.

3. Потенциометрии.

4. Колориметри.

5. спектроскопии ЯМР.

41. Отличительной для эрготамина тартрата от других производных индола является реакция с … .

1. Гидроксиламином.

2. калия хлоридом на холоду +

3. нитратом серебра.

4. реактивом Драгендорфа.

5. реактивом Люголя.

42. Отличительной для резерпина от других производных индола является … .

1. гидроксамовая проба +

2. мурексидная проба.

3. реакция с пикриновой кислотой.

4. реакция с танином.

5. эриохинная проба.

43. Спектр поглощения … в УФ и видимой областях характеризуется наличием трех максимумов поглощения при длинах волн 278, 361, 548 нм.

1. Индометацина.

2. Пилокарпина.

3. Пирацетама.

4. Суматриптана.

5. цианокобаламина +

44. Название витамина В₁₂ «цианокобаламин» обусловлено наличием в химической структуре препарата … .

1. иона кобальта, остатков азотистой кислоты, ацетамида и пропионамида

2. иона кобальта, остатков бензимидазола, фосфорной кислоты

3. иона кобальта, остатков синильной и фосфорной кислоты

4. иона кобальта, остатков синильной кислоты, аммиака

5. иона кобальта, остатков синильной кислоты, ацетамида и пропионамида +

45. Продуктом щелочного гидролиза тропафена является … .

1. a-фенил-b-(п-оксифенил)-пропионат натрия +

2. натриевая соль троповой кислоты

3. бензоат натрия

4. натриевая соль миндальной кислоты

5. метилат натрия

46. Продуктом щелочного гидролиза атропина сульфата является … .

1. a-фенил-b-(п-оксифенил)-пропионат натрия

2. бензоат натрия

3. дифенилацетат натрия

4. натриевая соль миндальной кислоты

5. натриевая соль троповой кислоты +

47. Продуктом щелочного гидролиза тропацина является … .