Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
эпид.doc
Скачиваний:
38
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
3.3 Mб
Скачать

Тема 8. Детские инфекции,туберкулез

1. На 3-й день пребывания в соматическом отделении больному был

поставлен диагноз дифтерии.Заражение произошло:

а)до поступления в стационар б)в стационаре

в)возможно,как до поступления,так и во время пребывая там

а

б

в

2. ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНАЯ ДЕЗИНФЕКЦИЯ В ОЧАГЕ КОКЛЮША:

ПРОВОДИТСЯ

НЕ ПРОВОДИТСЯ

3. СРОК НАБЛЮДЕНИЯ ЗА ЛИЦАМИ, ОБЩАВШИМИСЯ С БОЛЬНЫМ КОКЛЮШЕМ,

ЕСЛИ БОЛЬНОЙ ГОСПИТАЛИЗИРОВАН:

2-3 ДНЯ

5-7 ДНЕЙ

14 ДНЕЙ

18-20 ДНЕЙ

25 ДНЕЙ И БОЛЕЕ

4. ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПОЛИСАХАРИДНОЙ МЕНИНГОКОК-

КОВОЙ ВАКЦИНЫ СЕРОГРУППЫ А ПО КОЭФФИЦИЕНТУ ЗАЩИТЫ

СОСТАВЛЯЕТ, %:

45

55

65

75

90

5. МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ У ОБЩАВШИХСЯ

С БОЛЬНЫМ КОКЛЮШЕМ ЯВЛЯЕТСЯ:

КРОВЬ

МОКРОТА, СЛИЗЬ ИЗ ЗЕВА

МОЧА

КАЛ

6. УСЛОВИЯ ДОПУСКА НОСИТЕЛЕЙ КОКЛЮШНОЙ ПАЛОЧКИ:

КЛИНИЧЕСКИ ЗДОРОВЫЕ

ПОСЛЕ 7 ДНЕЙ ИЗОЛЯЦИИ

ПОСЛЕ САНАЦИИ ЭРИТРОМИЦИНОМ

ПОСЛЕ 2 ОТРИЦАТЕЛЬНЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ БАК.ИССЛЕДОВАНИЯ

ПОСЛЕ ОДНОКРАТНОГО ОТРИЦ-ГО РЕЗУЛЬТАТА БАК.ИССЛЕДОВАНИЯ

7. ПРЕПАРАТ ДЛЯ АКТИВНОЙ ИММУНИЗАЦИИ ПРОТИВ КОКЛЮША:

АКДС

КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА

КОКЛЮШНЫЙ АНАТОКСИН

АДС

АДС-М

8. СРЕДА ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ КОКЛЮШНОЙ ПАЛОЧКИ:

КАЗЕИНОВО-УГОЛЬНЫЙ АГАР С ДОБАВЛЕНИЕМ КРОВИ

МЯСО-ПЕПТОННЫЙ БУЛЬОН

МЯСО-ПЕПТОННЫЙ АГАР

1% ПЕПТОННАЯ ВОДА

СРЕДА ЭНДО

9. В КАЧЕСТВЕ"КАШЛЕВЫХ ПЛАСТИН" И ДЛЯ ЗАБОРА МАТЕРИАЛА ПРИ

КОКЛЮШЕ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ:

ПРЕДМЕТНЫЕ СТЕКЛА

СТЕРИЛЬНАЯ ЧАШКА ПЕТРИ

ЧАШКИ ПЕТРИ С КАЗЕИНОВО-УГОЛЬНЫМ АГАРОМ

ПЛЕКСИГЛАЗОВЫЕ ПЛАСТИНКИ

СТЕРИЛЬНЫЕ ДИСКИ ИЗ ФИЛЬТРОВАЛЬНОЙ БУМАГИ

10. РАЗОБЩЕНИЮ В ОЧАГЕ КОКЛЮША ПОДЛЕЖАТ:

ДЕТИ ЛО ГОДА

ВСЕ ДЕТИ ДО 7 ЛЕТ

НЕБОЛЕВШИЕ ДЕТИ ДО 7 ЛЕТ

ОБЩАВШИЕСЯ В ГРУППЕ

ВЗРОСЛЫЕ, РАБОТАЮЩИЕ В ДЕТСКИХ УЧРЕЖДЕНИЯХ

11. НАБЛЮДЕНИЮ В ОЧАГЕ КОКЛЮША ПОДЛЕЖАТ:

ВСЕ ОБЩАВШИЕСЯ

НЕБОЛЕВШИЕ КОКЛЮШЕМ ДО 7 ЛЕТ

ПЕРЕБОЛЕВШИЕ КОКЛЮШЕМ ДО 7 ЛЕТ

ПЕРЕБОЛЕВШИЕ КОКЛЮШЕМ СТАРШЕ 7 ЛЕТ

НЕБОЛЕВШИЕ КОКЛЮШЕМ СТАРШЕ 7 ЛЕТ

12. ВАКЦИНА ПРОТИВ КОКЛЮША:

ЖИВАЯ ВАКЦИНА

ИЗ ИНАКТИВИРОВАННЫХ МИКРОБОВ

КОМБИНИРОВАННАЯ

ХИМИЧЕСКАЯ

ПОЛИВАЛЕНТНАЯ

13. ПРИВИВАЮТ ПРОТИВ КОКЛЮША ДО ВОЗРАСТА:

ДО ГОДА

ДО 3 ЛЕТ 11 МЕС. 29 ДНЕЙ

ДО 5 ЛЕТ

ДО 7 ЛЕТ

НЕЗАВИСИМО ОТ ВОЗРАСТА

14. СРОК НАБЛЮДЕНИЯ ЗА ЛИЦАМИ, ОБЩАВШИМИСЯ С БОЛЬНЫМ КОКЛЮШЕМ,

ЕСЛИ БОЛЬНОЙ ОСТАВЛЕН НА ДОМУ:

2-3 ДНЯ

5-7 ДНЕЙ

14 ДНЕЙ

25 ДНЕЙ

30 ДНЕЙ И БОЛЕЕ

15. УСТОЙЧИВОСТЬ ВОЗБУДИТЕЛЯ КОКЛЮША ВО ВНЕШНЕЙ СРЕДЕ:

УСТОЙЧИВ

СРЕДНЯЯ УСТОЙЧИВОСТЬ (МЕСЯЦЫ)

НИЗКАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ (НЕДЕЛИ)

НЕУСОЙЧИВ (ЧАСЫ, ДНИ)

16. МЕХАНИЗМ ЗАРАЖЕНИЯ КОКЛЮШЕМ:

ФЕКАЛЬНО-ОРАЛЬНЫЙ

АЭРОГЕННЫЙ

КОНТАКТНО-БЫТОВОЙ

ТРАНСМИССИВНЫЙ

ВЕРТИКАЛЬНЫЙ

17. ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ БОЛЬНЫХ КОКЛЮШЕМ ПРОИЗВОДИТСЯ:

НЕ ИЗОЛИРУЕТСЯ

ИЗОЛИРУЕТСЯ ДОМА

ГОСПИТАЛИЗИРУЕТСЯ В СТАЦИОНАР ПО ЭПИД.И КЛИН-М ПОКАЗАНИЯМ.

ГОСПИТАЛИЗИРУЕТСЯ В ОБЩУЮ ПАЛАТУ.

ГОСПИТАЛИЗИРУЕТСЯ В БОКСИРОВАННОЕ ОТДЕЛЕНИЕ.

18. ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ КОКЛЮШЕМ В СТРАНЕ НА УРОВНЕ:

1500.0

1000.0

500.0

250.0

ДО 25.0

19. К ИСТОЧНИКУ ВОЗБУДИТЕЛЯ ПРИ СКАРЛАТИНЕ ОТНОСЯТСЯ, КРОМЕ:

БОЛЬНОЙ ТИПИЧНОЙ ФОРМОЙ

БОЛЬНОЙ АТИПИЧНОЙ ФОРМОЙ

РЕКОНВАЛЕСЦЕНТ

НОСИТЕЛИ АЛЬФА-ГЕМОЛИТИЧЕСКОГО СТРЕПТОКОККА

НОСИТЕЛИ БЕТТА-ГЕМОЛИТИЧЕСКОГО СТРЕПТОКОККА

20. РАЗОБЩЕНИЮ С КОЛЛЕКТИВОМ В ТЕЧЕНИЕ 12 ДНЕЙ ПОСЛЕ

КЛИНИЧЕСКОГО ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ Streptococus ПОДЛЕЖАТ:

ДЕТИ, ПОСЕЩАЮЩИЕ ДДУ

ДЕТИ, ПОСЕЩАЮЩИЕ ДДУ И УЧАЩИЕСЯ 1-2 КЛАССОВ ШКОЛ

ДЕТИ, ПОСЕЩАЮЩИЕ ДДУ И УЧАЩИЕСЯ 1-4 КЛАССОВ ШКОЛ

21. ИСТОЧНИКОМ ИНФЕКЦИИ МОГ БЫТЬ, ЕСЛИ ПРИ ОБСЛЕДОВАНИИ ОЧАГА

СКАРЛАТИНЫ В ДЕТСКОМ КОЛЛЕКТИВЕ ВЫЯВЛЕН:

ПЕРЕБОЛЕВШИЙ АНГИНОЙ СО СЛЕДАМИ ШЕЛУШЕНИЯ НА ЛАДОНЯХ

БОЛЬНОЙ РИНИТОМ РЕБЕНОК

РЕБЕНОК С ПИГМЕНТИРОВАННЫМ ШЕЛУШЕНИЕМ НА КОЖЕ ТУЛОВИЩА

22. ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ БОЛЬНЫХ СКАРЛАТИНОЙ ПРОВОДИТСЯ:

ПО КЛИНИЧЕСКИМ И ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИМ ПОКАЗАНИЯМ

ОБЯЗАТЕЛЬНО ВО ВСЕХ СЛУЧАЯХ

ТОЛЬКО ЕСЛИ В ОЧАГЕ ЕСТЬ ДЕТИ ДО 2 ЛЕТ И ДЕКРЕТИРОВАННЫЕ

ПО КЛИНИЧЕСКИМ ПОКАЗАНИЯМ

23. ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ ВОСПРИИМЧИВЫХ ЛИЦ В ОЧАГЕ

СКАРЛАТИНЫ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ:

СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ИММУНОГЛОБУЛИН

ВАКЦИНА ПРОТИВ СКАРЛАТИНЫ

НИЧЕГО НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

ИНТЕРФЕРОН

АНТИБИОТИКИ ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ

24. ВОЗБУДИТЕЛЕМ СКАРЛАТИНЫ ЯВЛЯЕТСЯ:

АЛЬФА-ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ СТРЕПТОКОКК

БЕТА-ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ СТРЕПТОКОКК

НЕГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ СТРЕПТОКОКК

ЛЮБОЙ ВИД СТРЕПТОКОККА НЕ ЗАВИСИМО ОТ ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ

25. СКАРЛАТИНОЙ МОЖНО ЗАРАЗИТЬСЯ:

ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНЫМ И ВОЗДУШНО-ПЫЛЕВЫМ ПУТЯМИ

КОНТАКТНО-БЫТОВЫМ ПУТЕМ

ЧЕРЕЗ МОЛОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ

А,Б

А,Б,В

26. ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС СКАРЛАТИНЫ В СОВРЕМЕННЫХ УСЛОВИЯХ

ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

ЭПИДЕМИЧ. ТИПОМ ЗАБ-ТИ, СЕЗОННОСТЬЮ, МНОГОЛЕТН. ЦИКЛИЧНОСТЬЮ

СПОРАД. ТИПОМ ЗАБ-ТИ, ОТСУТСТВИЕМ СЕЗОННОСТИ И ЦИКЛИЧНОСТИ

27. ИММУНИТЕТ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕНИЯ СКАРЛАТИНЫ:

НЕ СТОЙКИЙ

СТОЙКИЙ И ТИПОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ

СТОЙКИЙ И РОДОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ

28. ИЗОЛЯЦИЯ РЕКОНВАЛЕСЦЕНТА СКАРЛАТИНЫ НА 12 ДНЕЙ ПРОВОДИТСЯ,

ЕСЛИ ОН ЯВЛЯЕТСЯ:

МЕДСЕСТРОЙ ХИРУРГИЧЕСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ

ПРЕПОДАВАТЕЛЕМ ВУЗА

А,Б

29. СКАРЛАТИНА ПО ИСТОЧНИКУ ИНФЕКЦИИ ОТНОСИТСЯ К:

АНТРОПОЗООНОЗАМ

АНТРОПОНОЗАМ

ЗООАНТРОПОНОЗАМ

ЗООНОЗАМ

САПРОНОЗАМ

30. НАБЛЮДЕНИЕ ЗА ОБЩАВШИМИСЯ В АЧАГЕ СКАРЛАТИНЫ, В СЛУЧАЕ

ГОСПИТАЛИЗАЦИИ БОЛЬНОГО ВЕДУТ В ТЕЧЕНИЕ:

7 ДНЕЙ

10 ДНЕЙ

17 ДНЕЙ

21 ДНЕЙ

22 ДНЕЙ

31. ИСТОЧНИКАМИ ВОЗБУДИТЕЛЯ СКАРЛАТИНЫ ЯВЛЯЮТСЯ:

БОЛЬНЫЕ И РЕКОНВАЛЕСЦЕНТЫ СКАРЛАТИНЫ

НОСИТЕЛИ ВОЗБУДИТЕЛЯ

БОЛЬНЫЕ СТРЕПТОКОККОВОЙ АНГИНОЙ И ПИОДЕРМИЕЙ

А,Б,В

32. В ОЧАГЕ СКАРЛАТИНЫ ДЕЗИНФЕКЦИЯ ПРОВОДИТСЯ:

ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНАЯ ВО ВСЕХ ОЧАГАХ

ТЕКУЩАЯ

НЕ ПРОВОДИТСЯ

ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНАЯ ТОЛЬКО В ОРГАНИЗОВАННЫХ КОЛЛЕКТИВАХ

ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНАЯ ТОЛЬКО ПРИ ПОВЫШЕННОЙ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ

33. ВОЗРАСТ, ДО КОТОРОГО ДЕТИ ПОЧТИ ПОЛНОСТЬЮ НЕВОСПРИИМЧИВЫ К

СКАРЛАТИНЕ:

ДО 1 МЕС.

ДО 2 МЕС.

ДО 3 МЕС.

ДО 6 МЕС.

ДО ГОДА.

34. РАЗОБЩЕНИЕ ОБЩАВШИХСЯ В ОЧАГЕ СКАРЛАТИНЫ В СЛУЧАЕ ОСТАВЛЕНИЯ

БОЛЬНОГО НА ДОМУ ПРОВОДИТСЯ В ТЕЧЕНИЕ:

7 ДНЕЙ

10 ДНЕЙ

17 ДНЕЙ

21 ДНЯ

22 ДНЕЙ

35. ЧАЩЕ БОЛЕЮТ СКАРЛАТИНОЙ В ВОЗРАСТЕ:

ДО 3 МЕС.

ДО 1 ГОДА.

ОТ 2 ДО 7 ЛЕТ.

ДО 15 ЛЕТ.

СТАРШЕ 15 ЛЕТ.

36. ВТОРИЧНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ НА КОЖЕ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕНИЯ СКАРЛАТИНЫ:

БУРАЯ ПИГМЕНТАЦИЯ.

ОТРУБЕВИДНОЕ И ЛИСТОВИДНОЕ ШЕЛУШЕНИЕ.

КРУПНОПЛАСТ-Е НА ЛАДОНЯХ И ПОДОШВАХ,ОТРУБЕВИДНОЕ В ДР.МЕСТАХ

БУРАЯ ПИГМЕНТАЦИЯ, ОТРУБЕВИДНОЕ ШЕЛУШЕНИЕ.

НЕТ.

37. ПРЕПАРАТ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ СКАРЛАТИНЫ:

АКДС ВАКЦИНА

АДС

АДС-М

ТАКОГО ПРЕПАРАТА НЕТ

СТРЕПТОКОККОВЫЙ АНАТОКСИН

38. РАЗОБЩЕНИЕ ОБЩАВШИХСЯ ИЗ ЧИСЛА ДЕТЕЙ ДО 7 ЛЕТ, РАНЕЕ НЕ

БОЛЕВШИХ СКАРЛАТИНОЙ, В ОЧАГЕ ПРИ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ ЗАБОЛЕВШЕГО

ПРОВОДИТСЯ В ТЕЧЕНИЕ:

7 ДНЕЙ

10 ДНЕЙ

17 ДНЕЙ

21 ДНЯ

22 ДНЕЙ

39. НАБЛЮДЕНИЕ ЗА ОБЩАВШИМИСЯ В ОЧАГЕ СКАРЛАТИНЫ, ЕСЛИ БОЛЬНОЙ

ОСТАВЛЕН НА ДОМУ, ВЕДУТ В ТЕЧЕНИЕ:

7 ДНЕЙ

10 ДНЕЙ

17 ДНЕЙ

21 ДНЕЙ

22 ДНЕЙ

40. СРОК ИЗОЛЯЦИИ ДЕТЕЙ БОЛЬНЫХ СКАРЛАТИНОЙ, ПОСЕЩАВШИХ

ДЕТСКИЕ ДОШКОЛЬНЫЕ УЧРЕЖДЕНИЯ И ПЕРВЫЕ ДВА КЛАССА ШКОЛЫ:

7 ДНЕЙ

10 ДНЕЙ

17 ДНЕЙ

22 ДНЕЙ

25 ДНЕЙ

41. ОТ ОБЩЕГО КОЛИЧЕСТВА ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ОЧАГОВ

МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ ОЧАГИ С ВТОРИЧНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ

ЧАЩЕ СОСТАВЛЯЮТ, %:

1

3

10

15

25

42. ПОРОГОВЫМ УРОВНЕМ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИМ ПЕРЕХОД ОТ СПОРАДИЧЕСКОЙ

ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ К ЭПИДЕМИЧЕСКОЙ,

СЧИТАЮТ ПОКАЗАТЕЛИ НА 100 ТЫС. НАСЕЛЕНИЯ:

0.4-0.6

0.8-1.0

1.2-1.5

1.8-2.0

2.5-3.0

43. ВОЗБУДИТЕЛЬ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ ОТНОСИТСЯ К РОДУ:

КОРИНЕБАКТЕРИЙ

НЕЙССЕРИЙ

ЛИСТЕРИЙ

ИЕРСИНИЙ

ПЕПТОСТРЕПТОКОККОВ

44. НАКЛАДЫВАЕТСЯ "КАРАНТИН" НА ДДУ,ШКОЛЫ (КЛАСС) ПРИ

МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ СО ДНЯ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ БОЛЬНОГО НА:

10 ДНЕЙ

20 ДНЕЙ

30 ДНЕЙ

45. ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЕ ФОРМЫ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ В ДОШКОЛЬНЫХ

ДЕТСКИХ КОЛЛЕКТИВАХ ВОЗНИКАЮТ, КАК ПРАВИЛО, ТОЛЬКО В ТОМ

СЛУЧАЕ, ЕСЛИ ЧАСТОТА НОСИТЕЛЕЙ ГИАЛУРОНИДАЗОАКТИВНЫХ

МЕНИНГОКОККОВ СРЕДИ НОСИТЕЛЕЙ СОСТАВЛЯЕТ НЕ МЕНЕЕ (НА 100):

5

15

30

50

85

46. ИНКУБАЦИОННЫЙ ПЕРИОД ПРИ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ:

ОТ 2 ДО 10 ДНЕЙ

ОТ 10 ДО 20 ДНЕЙ

ОТ 20 ДО 30 ДНЕЙ

47. СРОКИ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ ПРИ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ СЧИТАЮТСЯ

СВОЕВРЕМЕННЫМИ ОТ НАЧАЛА ЗАБОЛЕВАНИЯ В ТЕЧЕНИЕ:

3 ЧАСОВ

СУТОК

2-Х СУТОК

3-Х СУТОК

48. БОЛЬНОЙ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИЕЙ НАИБОЛЕЕ

ОПАСЕН ДЛЯ ОКРУЖАЮЩИХ В ПЕРИОДЕ:

ИНКУБАЦИИ

ПРОДРОМЫ

РАЗГАР БОЛЕЗНИ

РЕКОНВАЛЕСЦЕНЦИИ

49. ПУТИ ПЕРЕДАЧИ МЕНИНГОКОККОВ:

ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНЫЙ

ВОЗДУШНО-ПЫЛЕВОЙ

КОНТАКТНО-БЫТОВОЙ

ПИЩЕВОЙ

50. КОЭФФИЦИЕНТ СЕЗОННОСТИ ПРИ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ

СОСТАВЛЯЕТ,%:

20-30

40-50

60-70

80

90

51. В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ В РОССИИ ПЛАНОВОЙ РЕВАКЦИНАЦИИ ПРОТИВ

КОРИ ПОДЛЕЖАТ ДЕТИ:

В ДЕТСКИХ ЯСЛЯХ

В МЛАДШЕЙ ГРУППЕ ДЕТСКОГО САДА

ПЕРЕД ПОСТУПЛЕНИЕМ В ШКОЛУ

В 4 КЛАССЕ

В 8 КЛАССЕ

52. СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППОВАЯ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ МЕНИНГОКОККОВ

СВЯЗАНА СО СЛЕДУЮЩИМИ АНТИГЕНАМИ:

ЛИПОПОЛИСАХАРИДАМИ

БЕЛКАМИ

ПОЛИСАХАРИДАМИ

ГАПТЕНАМИ

А И Б

53. НАИБОЛЬШЕЕ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЮТ МЕНИНГОКОККИ

СЛЕДУЮЩИХ СЕРОГРУПП:

А

В

С

Х

а,б,в

54. ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ 60 ГРАД. МЕНИНГОКОКК ПОГИБАЕТ В ТЕЧЕНИЕ:

2 МИНУТ

10 МИНУТ

30 МИНУТ

45 МИНУТ

60 МИНУТ

55. НА ПЕРВОЙ НЕДЕЛЕ БОЛЕЗНИ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ФОРМОЙ

МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ТИТРОМ АНТИТЕЛ В

РНГА С ПОЛИСАХАРИДНЫМ АНТИГЕНОМ СЧИТАЮТ:

1:40

1:80

1:160

1:320

1:640

56. СРЕДИ ДЕТЕЙ ЗАБОЛЕВШИХ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИЕЙ, ДЕТИ ДО 2

ЛЕТ СОСТАВЛЯЮТ, %:

20

40

60

80

95

57. ВТОРИЧНЫЕ СЛУЧАИ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ФОРМОЙ МЕНИНГКОККОВОЙ

ИНФЕКЦИИ У СОПРИКАСАВШИХСЯ ФОРМИРУЮТСЯ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ

КОНТАКТЕ С ИСТОЧНИКОМ ИНФЕКЦИИ, ПРИ ЭТОМ РАССТОЯНИЕ МЕЖДУ

НИМИ НЕ ДОЛЖНО БЫТЬ БОЛЕЕ:

20 СМ

50 СМ

1 МЕТРА

2 МЕТРО

3 МЕТРОВ

58. В СТРУКТУРЕ ИСТОЧНИКОВ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ БОЛЬНЫЕ

ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ФОРМОЙ СОСТАВЛЯЮТ (В %):

1

10

20

30

50

59. СРЕДНЯЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ НОСИТЕЛЬСТВА ПРИ МЕНИНГОКОККОВОЙ

ИНФЕКЦИИ:

В СРЕДНЕМ 1 НЕДЕЛЯ

2 НЕДЕЛИ

2-3 НЕДЕЛИ

МЕСЯЦ И БОЛЕЕ

60. ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЕ ФОРМЫ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ В ШКОЛАХ-ИН-

ТЕРНАТАХ И ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНЫХ ШКОЛАХ ВОЗНИКАЮТ, КАК ПРАВИЛО

ТОЛЬКО В ТОМ СЛУЧАЕ,ЕСЛИ ЧАСТОТА НОСИТЕЛЕЙ ГИАЛУРАНИДАЗОАК-

ТИВНЫХ МЕНИНГОКОККОВ СРЕДИ НОСИТЕЛЕЙ СОСТАВЛЯЕТ НЕ МЕНЕЕ

(НА 100):

5

15

30

50

85

61. В ЭПИДЕМИЧЕСКИХ ОЧАГАХ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

ЧИСЛА БОЛЬНЫХ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫМИ ФОРМАМИ И НОСИТЕЛЕЙ МЕНИНГО-

КОККОВ В ЦЕЛОМ ВО ВСЕХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУППАХ СОСТАВЛЯЕТ:

1:10

1:500

1:1500

1:40000

1:100000

62. ОБЫЧНАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ НОСИТЕЛЬСТВА У РЕКОНВАЛЕСЦЕНТОВ

МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ СОСТАВЛЯЕТ:

1 НЕДЕЛЮ

3-4 НЕДЕЛИ

2 МЕСЯЦА

4 МЕСЯЦА

6 МЕСЯЦЕВ

63. В СТРУКТУРЕ ИСТОЧНИКОВ МЕИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ НОСИТЕЛИ

МЕНИНГОКОККА СОСТАВЛЯЮТ (В %):

20-30

40-50

60-70

80-90

95

64. БОЛЬНЫЕ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫМИ ФОРМАМИ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ И

МЕНИНГОКОККОВЫМИ НАЗОФАРИНГИТАМИ СТАНОВЯТСЯ ОПАСНЫМИ ДЛЯ

ОКРУЖАЮЩИХ:

В ИНКУБАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ

С ПЕРВОГО ДНЯ ПРОДРОМАЛЬНОГО ПЕРИОДА

С ПЕРВОГО ДНЯ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ

В ПЕРИОД ВЫСЫПАНИЯ

В ПЕРИОД РЕКОНВАЛЕСЦЕНЦИИ

65. ПРОВОДЯТ ВАКЦИНАЦИЮ МЕДПЕРСОНАЛА ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ И

СЛИЗИСТЫЕ ОБОЛОЧКИ СЛЮНЫ БОЛЬНОГО ГИДРОФОБИЕЙ:

ДА

НЕТ

66. ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ БЛАГОПОЛУЧНОЙ ЭПИД.СИТУАЦИИ В ОТНОШЕНИИ

КОРЕВОЙ ИНФЕКЦИИ В ДЕТСКИХ КОЛЛЕКТИВАХ ОХВАТ ПРИВИВКАМИ

ДЕТЕЙ ДОЛЖЕН СОСТАВЛЯТЬ НЕ МЕНЕЕ,%:

75

80

85

95

99

67. ЖИВАЯ КОРЕВАЯ ВАКЦИНА НА ОСНОВЕ ВАКЦИННОГО ШТАММА Л-16

ФОРМИРУЕТ ИММУНИТЕТ В ЗАЩИТНЫХ ТИТРАХ В СЛЕДУЮЩИЕ СРОКИ:

7 ДНЕЙ

17 ДНЕЙ

4 НЕДЕЛИ

6 НЕДЕЛЬ

2 МЕСЯЦА

68. МОЖНО ЛИ В ДЕНЬ ВАКЦИНАЦИИ ПРОТИВ КОРИ СТАВИТЬ

ТУБЕРКУЛИНОВУЮ ПРОБУ?

ДА

НЕТ

ДА,ЕСЛИ РЕБЕНОК В ТЕЧЕНИЕ 3 МЕСЯЦЕВ НИЧЕМ НЕ БОЛЕЛ

ДА,ЕСЛИ РЕБЕНОК ПОСЕЩАЕТ ОРГАНИЗОВАННЫЙ КОЛЛЕКТИВ

69. ЧЕМУ РАВЕН "КОНТАГИОЗНЫЙ ИНДЕКС" КОРИ (В %):

25

39

60

80

100

70. МИНИМАЛЬНЫЙ ИНТЕРВАЛ МЕЖДУ ВВЕДЕНИЕМ ЖИВОЙ КОРЕВОЙ ВАКЦИНЫ

(ЖКВ) И ПОСЛЕДУЮЩИМ ВВЕДЕНИЕМ ИММУНОГЛОБУЛИНА:

1 НЕДЕЛЯ

2 НЕДЕЛИ

1 МЕСЯЦ

2-3 МЕСЯЦА

6 МЕСЯЦЕВ

71. ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ КОРЬЮ ВЫРАБАТЫВАЕТСЯ

ИММУНИТЕТ ДЛИТЕЛЬНОСТЬЮ:

ДО 1 ГОДА

ДО 3 ЛЕТ

ПОЖИЗНЕННЫЙ

72. СОСТОЯНИЕ ИММУНИТЕТА ПРИ КОРИ ОЦЕНИВАЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ:

А)РНГА

Б)МФА

В)РТГА

Г)ИФА

А

А,Б

В

А,В

В,Г

73. ИНТЕНСИВНЫЙ МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ВИРУСА КОРИ ОБУСЛАВЛИВАЮТ:

А)ОБИЛЬНЫЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ЭКССУДАТ

Б)ПОВЫШ.РЕФЛЕКТОРНАЯ ВОЗБ-ТЬ, СОПРОВОЖД-СЯ КАШЛЕМ И ЧИХАНИЕМ

В)ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА

Г)"ЛЕТУЧЕСТЬ" ВИРУСА КОРИ

Д)ВОЗМОЖНОСТЬ ЗАРАЖЕНИЯ ЧЕРЕЗ ИГРУШКИ

А,Б

А,В

Б,В

Б,Г

В,Д

74. ПЕРВЫЙ ДЕНЬ ПОЯВЛЕНИЯ СЫПИ У БОЛЬНОГО КОРЬЮ СЧИТАЕТСЯ ДЛЯ

КОНТАКТНЫХ:

ПЕРВЫМ ДНЕМ ИНКУБАЦИИ

ЧЕТВЕРТЫМ-ПЯТЫМИ ДНЯМИ ИНКУБАЦИИ

ПЕРВЫМ ДНЕМ ПРОДРОМАЛЬНОГО ПЕРИОДА

ПОСЛЕДНИМ ДНЕМ ПРОДРОМАЛЬНОГО ПЕРИОДА

ПЕРВЫМ ДНЕМ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ

75. СИНДРОМ ВРОЖДЕННОЙ КРАСНУХИ ЧАЩЕ ВОЗНИКАЕТ ПРИ ИНФИЦИРОВАНИИ

В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ В:

1 ТРИМЕСТРЕ

2 ТРИМЕСТРЕ

3 ТРИМЕСТРЕ

76. ОСНОВНЫМ УСЛОВИЕМ ИНТЕНСИВНОГО РАСПРОСТРАНЕНИЯ КОРИ В

СЛУЧАЕ ЗАНОСА ЭТОЙ ИНФЕКЦИИ В ДЕТСКИЕ КОЛЛЕКТИВЫ ЯВЛЯЕТСЯ:

ПРЕОБЛАДАНИЕ СТЕРТЫМИ И ЛЕГКИМИ ФОРМАМИ ЗАБОЛЕВАНИЙ

НИЗКИЙ УРОВЕНЬ КОЛЛЕКТИВНОГО ИММУНИТЕТА

НЕДОСТАТОЧНАЯ УКОМПЛЕКТОВАННОСТЬ ПЕРСОНАЛОМ ДДУ

УСТОЙЧИВОСТЬ ВИРУСА КОРИ ВО ВНЕШНЕЙ СРЕДЕ

ВЫСОКАЯ СТЕПЕНЬ КОНТАКТА МЕЖДУ ДЕТЬМИ В КОЛЛЕКТИВАХ

77. СТЕРТЫЕ ФОРМЫ КОРИ (БЕЗ СЫПИ) ВОЗНИКАЮТ У ЛИЦ:

С ВЫСОКОЙ ОБЩЕЙ РЕЗИСТЕНТНОСТЬЮ

С НИЗКОЙ ОБЩЕЙ РЕЗИСТЕНТНОСТЬЮ

С ВЫСОКИМИ ТИТРАМИ ПРОТИВОКОРЕВЫХ АНТИТЕЛ

С ТИТРАМИ ПРОТИВОКОРЕВЫХ АНТИТЕЛ НИЖЕ ЗАЩИТНЫХ

ПРИ СОЧЕТАНИИ 1 И 3

78. ВОСПРИИМЧИВЫМИ К КОРИ СЧИТАЮТ ДЕТЕЙ В СЛУЧАЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

У НИХ В РПГА ТИТРОВ АНТИТЕЛ МЕНЕЕ:

1:5

1:10

1:20

1:40

1:80

79. В ОЧАГЕ КОРИ ЭКСТРЕННАЯ ПРОФИЛАКТИКА:

НЕ ПРОВОДИТСЯ

ПРОВОДИТСЯ ТОЛЬКО КОРЕВОЙ ВАКЦИНОЙ

ПРОВОДИТСЯ ТОЛЬКО ПРОТИВОКОРЕВЫМ ИММУНОГЛОБУЛИНОМ

ПРОВОДИТСЯ КОРЕВОЙ ВАКЦИНОЙ ИЛИ НОРМАЛЬНЫМ Ig ЧЕЛОВЕКА

80. ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ДИАГНОЗА КОРИ У ЗАБОЛНВШЕГО РЕКОМЕНДУЕТСЯ

БРАТЬ ПАРНЫЕ СЫВОРОТКИ С ИНТЕРВАЛОМ,РАВНЫМ В ДНЯХ:

3

6

9

12-15

ПОСЛЕ 21

81. ПРОМЕЖУТОК ВРЕМЕНИ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНА МОЖНО

ПРИВИВАТЬ ПРОТИВ КОРИ:

2 НЕДЕЛИ

1 МЕСЯЦ

2 МЕСЯЦА

3 МЕСЯЦА

6 МЕСЯЦЕВ

82. ИНКУБАЦИОННЫЙ ПЕРИОД ПРИ КОРИ У ДЕТЕЙ,ПОЛУЧАВШИХ В ОЧАГЕ

ИЛИ ВНЕ ОЧАГА В ТЕЧЕНИЕ ПОСЛЕДНЕГО МЕСЯЦА ИММУНОГЛОБУЛИН,

СОСТАВЛЯЕТ В ДНЯХ:

ДО 8

8-10

10-20

ДО 21

30-35

83. ДЕТСКИЕ ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ,СРЕДИ КОТОРЫХ ПРОИСХОДИТ РОСТ

ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ КОРЬЮ НА СОВРЕМЕННОМ ЭТАПЕ:

10-14 ЛЕТ

5-10 ЛЕТ

1-5 ЛЕТ

84. ДОЛЖНЫ ПОЛУЧАТЬ ПРИВИВКУ ПРОТИВ КОРИ ДЕТИ,РОЖДЕННЫЕ ОТ

СЕРОНЕГАТИВНЫХ МАТЕРЕЙ В ВОЗРАСТЕ:

8 МЕС.

12 МЕС.

18 МЕС.

85. ПЕРИОД ЗАРАЗНОСТИ БОЛЬНОГО КОРЬЮ:

ПОСЛЕДНИЕ ДНИ ИНКУБАЦ-ГО ПЕРИОДА И ВЕСЬ ПРОДРОМ-Й ПЕРИОД

ВЕСЬ ПРОДРОМАЛЬНЫЙ ПЕРИОД

ПЕРИОД ВЫСЫПАНИЙ

ПРОДРОМАЛЬНЫЙ ПЕРИОД И ВЕСЬ ПЕРИОДА ВЫСЫПАНИЙ

ПОСЛЕДНИЙ ДЕНЬ ИНКУБ-ГО П-ДА,ПРОДРОМ И 4 ДН ПОСЛЕ ВЫСЫПАНИЯ

86. ПУТЬ ПЕРЕДАЧИ КОРИ:

ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНЫЙ

ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНЫЙ И ВОЗДУШНО-ЯДРЫШКОВЫЙ

ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНЫЙ,ВОЗДУШНО-ЯДРЫШКОВЫЙ И ВОЗДУШНО-ПЫЛЕВОЙ

АЭРОГЕННЫЙ, ПИЩЕВОЙ, КОНТАКТНО-БЫТОВОЙ

87. ПРИ КОРИ ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНАЯ ДЕЗИНФЕКЦИЯ

НЕ ПРОВОДИТСЯ

ПРОВОДИТСЯ СИЛАМИ НАС-Я,А ПО ЭПИД.ПОКАЗАНИЯМЯМ-ДЕЗ.СЛУЖБОЙ

ВО ВСЕХ ОЧАГАХ ДЕЗИНФЕКЦИЯ ПРОВОДИТСЯ ДЕЗ.СЛУЖБОЙ

ПРОВОДИТСЯ ТОЛЬКО ТЕКУЩАЯ ДЕЗИНФЕКЦИЯ

ПРОВОДИТСЯ ТОЛЬКО ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНАЯ ДЕЗИНФЕКЦИЯ

88. МЕРОПРИЯТИЯ В ОТНОШЕНИИ ИСТОЧНИКА ИНФЕКЦИИ ПРИ КОРИ НЕ ЭФ-

ФЕКТИВНЫ, ПОТОМУ ЧТО:

НЕВОЗМОЖНО ДОСТАТОЧНО ПОЛНОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ БОЛЬНЫХ

НЕВОЗМОЖНО ДОСТАТОЧНО ПОЛНОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ НОСИТЕЛЕЙ

НЕВОЗМОЖНО ДОСТАТОЧНО ПОЛНОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ БОЛЬНЫХ И НОСИТЕЛЕЙ

НЕВОЗМОЖНО СВОЕВРЕМЕННОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ БОЛЬНЫХ

НЕВОЗМОЖНО ПОЛНОЕ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЕ ВОЗДУХА ПОМЕЩЕНИЙ

89. ВОЗБУДИТЕЛЬ КОРИ ОТНОСИТСЯ К:

ГЕРПЕСВИРУСАМ

РЕОВИРУСАМ

ОРТОМИКСОВИРУСАМ

РЕТРОВИРУСАМ

ПАРАМИКСОВИРУСАМ

90. В КАПЕЛЬКАХ СЛИЗИ В ЖИЛЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ ВИРУС КОРИ СОХРАНЯЕТ

ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ В ТЕЧЕНИЕ:

1 МИНУТЫ

20-30 МИНУТ

1 ЧАСА

2 ЧАСОВ

6 ЧАСОВ

91. БОЛЬНОЙ КОРЬЮ СТАНОВИТСЯ ЭПИД.ОПАСНЫМ ДЛЯ ОКРУЖАЮЩИХ:

В НАЧАЛЕ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА

В ПОСЛЕДНИЙ ДЕНЬ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА

В ПЕРИОД ВЫСЫПАНИЯ

В ПЕРИОД ПИГМЕНТАЦИИ

В ПЕРИОД ШЕЛУШЕНИЯ КОЖИ

92. ПОКАЗАТЕЛИ ПОТЕНЦИАЛЬНОГО ЭПИД.НЕБЛАГОПОЛУЧИЯ ПО КОРИ

СЛЕДУЕТ СЧИТАТЬ ДОЛЮ СЕРОНЕГАТИВНЫХ ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ В

ОРГАНИЗОВАННЫХ КОЛЛЕКТИВАХ:

ДО 2%

ОКОЛО 5%

БОЛЕЕ 10%

15%

20%

93. ИЗ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ВЫБЕРИТЕ ОСНОВНОЕ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ

МЕРОПРИЯТИЕ ПРИ КОРИ:

КАЧЕСТВО ВОДОСНАБЖЕНИЯ

ОРГАНИЗАЦИЯ ПИТАНИЯ

ИММУНОПРОФИЛАКТИКА

ЗАГРЯЗНЕНИЕ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА

КАЧЕСТВО ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКОГО ОБСЛУЖИВАНИЯ

94. ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ КОРЬЮ ФОРМИРУЕТСЯ ИММУНИТЕТ

КРАТКОВРЕМЕННЫЙ

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНЫЙ

ПОЖИЗНЕННЫЙ

НЕ ФОРМИРУЕТСЯ

95. ЧЕРЕЗ 5 ДНЕЙ ПОСЛЕ ПРИВИВКИ КОРЕВОЙ ВАКЦИНОЙ РЕБЕНОК ОБЩАЛСЯ

С БОЛЬНЫМ КОРЬЮ. В ЭТОЙ СИТУАЦИИ СЛЕДУЕТ:

ДАТЬ РЕБЕНКУ АНТИБИОТИКИ С ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЙ ЦЕЛЬЮ

СРОЧНО ВВЕСТИ ИММУНОГЛОБУЛИН

РЕБЕНКУ НИЧЕГО НЕ ВВОДИТЬ, ВЕСТИ МЕД. НАБЛЮДЕНИЕ

СРОЧНО ВВЕСТИ ВТОРУЮ БУСТЕРНУЮ ДОЗУ ВАКЦИНЫ

ПРОВЕСТИ АКТИВНО-ПАССИВНУЮ ПРОФИЛАКТИКУ (ВАКЦИНА И ИММУНОГЛ)

96. СРЕДИ НАСЕЛЕНИЯ РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА СЕРОНЕГАТИВНЫМИ К

ВИРУСАМ КРАСНУХИ ЧАЩЕ ВСЕГО ОКАЗЫВАЕТСЯ,%:

МЕНЕЕ 1.0

ОКОЛО 10.0

ОКОЛО 40.0

ОКОЛО 70.0

БОЛЕЕ 70.0

97. ВОЗБУДИТЕЛЕМ КРАСНУХИ ЯВЛЯЕТСЯ ВИРУС:

FLAVIVIRUS FEBRIS

HANTAVIRUS

POLYNOSA RUBEOLAE

POLYNOSA MORBILLORUM

NAIROVIRUS

98. У ЧЕЛОВЕКА, ПЕРЕНЕСШЕГО РАНЕЕ ТУБЕРКУЛЕЗ И ИМЕЮЩЕГО ОСТАТОЧ-

НЫЕ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЙ (АРХИВ), РИСК ЗАБОЛЕТЬ

ТУБЕРКУЛЕЗОМ ПО СРАВНЕНИЮ С ДРУГИМ НАСЕЛЕНИЕМ ВЫШЕ

В 2 РАЗА

В 3 РАЗА

В 5-10 РАЗ

99. БЕРЕМЕННОСТЬ, ВОЗНИКШАЯ У ЖЕНЩИНЫ БОЛЬНОЙ ТУБЕРКУЛЕЗОМ...

ВСЕГДА ОТРИЦАТЕЛЬНО СКАЗЫВАЕТ НА ЕГО ТЕЧЕНИИ

МОЖЕТ И БЛАГОПРИЯТНО ВЛИЯТЬ НА ТЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

НЕ МОЖЕТ БЛАГОПРИЯТНО ВЛИЯТЬ НА ТЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ВСЕГДА ПОЛОЖИТЕЛЬНО СКАЗЫВАЕТСЯ НА ТЕЧЕНИИ ТУБЕРКУЛЕЗА

ВСЕГДА ЯВЛЯЕТСЯ АБСОЛЮТНЫМ ПОКАЗАНИЕМ К АБОРТУ

**. ОДИН НЕЛЕЧЕННЫЙ БАЦИЛЛЯРНЫЙ БОЛЬНОЙ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЗА ГОД

ЗАРАЖАЕТ (ИНФИЦИРУЕТ)

ОКОЛО 20 ЧЕЛОВЕК

ОКОЛО 10 ЧЕЛОВЕ

ОКОЛО 3-5 ЧЕЛОВЕК

**. БАКТЕРИОВЫДЕЛИТЕЛЬ - ЭТО

БОЛЬНОЙ АКТИВНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ, У КОТОРОГО МИКОБАКТЕРИИ ТУ-

БЕРКУЛЕЗА БЫЛИ ОБНАРУЖЕНЫ ХОТЯ БЫ 1 РАЗ ЛЮБЫМ МЕТОДОМ

БОЛЬНОЙ, ВЫДЕЛЯВШИЙ МИКОБАКТЕРИИ НЕ МЕНЕЕ 2 РАЗ

БОЛЬНОЙ ТУБЕРКУЛЕЗОМ, ВЫДЕЛЯЮЩИЙ МИКОБАКТЕРИИ

ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ ВАРИАНТЫ

**. ЭФФЕКТИВНОЕ ИЗЛЕЧЕНИЕ ИНФИЦИРОВАННЫХ ВИЧ БОЛЬНЫХ ТУ-

БЕРКУЛЕЗОМ...

В ПРИНЦИПЕ НЕВОЗМОЖНО.

ВОЗМОЖНО ПРИ НАЛИЧИИ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ НАЦИОН-НЫХ ПРОГРАМ

ВОЗМОЖНО ПРИ ПРИМЕНЕНИИ УРГЕНТНЫХ ХИРУРГИЧЕСКИХ МЕТОДОВ.

ВОЗМОЖНО ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ЛАЗЕР-ТЕРАПИИ.

ВОЗМОЖНО ПРИ РАСШИРЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ ВАКЦИНЫ БЦЖ ИЛИ БЦЖ-М.

**. MAКСИМАЛЬНАЯ ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ПРЕБЫВАНИЯ НА БОЛЬНИЧНОМ ЛИСТЕ

ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННОГО БОЛЬНОГО ТУБЕРКУЛЕЗОМ ВКЛЮЧАЕТ

ПЕРИОД СТАЦИОНАРНОГО ЛЕЧЕНИЯ

4 МЕСЯЦА В ГОДУ

10 МЕС. В КАЛЕНДАРНОМ ГОДУ

5 МЕС. С ПЕРЕРЫВАМИ

**. ВОЗБУДИТЕЛИ ТУБЕРКУЛЕЗА ОТНОСЯТСЯ К ВИДУ

БАКТЕРИЙ

ГРИБОВ

ПРОСТЕЙШИХ

ВИРУСОВ

**. РИСК РАЗВИТИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА ПОВЫШАЮТ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ

ЗАБОЛЕВАНИЯ, КРОМЕ...

САХАРНОГО ДИАБЕТА.

ГАСТРОДУОДЕНАЛЬНОЙ ЯЗВЫ.

ПНЕВМОКОНИОЗОВ.

АЛКОГОЛИЗМА.

ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ.

**. НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ОБНАРУЖИВАЮТ МИКОБАКТЕРИИ ВО ВСЕХ ПЕРЕЧИСЛЕН-

НЫХ ВИДАХ МАТЕРИАЛА, ПОЛУЧЕННОГО ОТ БОЛЬНОГО ТУБЕРКУЛЕЗОМ,

КРОМЕ

ПЛЕВРАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ

ПРОМЫВНЫХ ВОД ЖЕЛУДКА И МОЧЕ

МОКРОТЫ

ПРОМЫВНЫХ ВОД БРОНХОВ

**. ДЕТИ И ПОДРОСТКИ, ИНФИЦИРОВАННЫЕ МИКОБАКТЕРИЕЙ ТУБЕРКУЛЕЗА,

НЕ ПРИВИТЫЕ БЦЖ ПО НЕДОНОШЕННОСТИ И С ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫМИ

ОСЛОЖНЕНИЯМИ НАБЛЮДАЮТСЯ В ДИСПАНСЕРЕ...

ПО 7 ГРУППЕ УЧЕТА.

ПО 2 ГРУППЕ УЧЕТА.

ПО 6 ГРУППЕ УЧЕТА.

ПО 0 ГРУППЕ УЧЕТА.

ПО 4 ГРУППЕ УЧЕТА.

**. РЕЕНОК ПРИ КОНТАКТЕ С БАКТЕРИОВЫДЕЛИТЕЛЕМ ЧАЩЕ ВЗРОСЛОГО

ИНФИЦИРУЕТСЯ И ЗАБОЛЕВАЕТ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ВСЛЕДСТВИЕ

ПОСТНАТАЛЬНОЙ МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ТКАНЕЙ ОРГАНОВ

ДЫХАНИЯ

НЕПОЛНОСТЬЮ СФОРМИРОВАВШИХСЯ МЕХАНИЗМОВ ЗАЩИТЫ ЛЕГКИХ

ВЫСОКОЙ РЕАКТИВНОСТИ ОРГАНИЗМА РЕБЕНКА

**. ПОСЛЕ ВАКЦИНАЦИИ БЦЖ, ПРИ НАЛИЧИИ В СЕМЬЕ БОЛЬНОГО ТУБЕРКУ-

ЛЕЗОМ, РЕБЕНОК ИЗОЛИРУЕТСЯ

НА 1 МЕСЯЦ

НА 2 МЕСЯЦА

НА 6 МЕСЯЦЕВ

НА 1 ГОД

**. РЕАКЦИЯ АНТИГЕН-АНТИТЕЛО ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ МЕТОДА,

ПОДТВЕРЖДАЮЩЕГО ЭТИОЛОГИЮ ТУБЕРКУЛЕЗНОГО ПРОЦЕССА,

КОТОРЫЙ НАЗЫВАЕТСЯ...

БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ПОСЕВ.

ТУБЕРКУЛИНОДИАГНОСТИКА.

ВАКЦИНАЦИЯ БЦЖ.

ИММУНО-ФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ.

ГЕМОСОРБЦИЯ.

**. ПОД ОЧАГОМ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ

БОЛЬНОГО, ВЫДЕЛЯЮЩЕГО БАЦИЛЛ КОХА (БК)

ЖИЛИЩЕ БОЛЬНОГО, ВЫДЕЛЯЮЩЕГО БК

ОКРУЖЕНИЕ БОЛЬНОГО, ВЫДЕЛЯЮЩЕГО БК

ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ

**. ЧАЩЕ ЗАБОЛЕВАЮТ ТУБЕРКУЛЕЗОМ И УМИРАЮТ ОТ НЕГО

МУЖЧИНЫ

ЖЕНЩИНЫ

ОДИНАКОВО ЧАСТО И МУЖЧИНЫ И ЖЕНЩИНЫ

**. К СОЦИАЛЬНЫМ ФАКТОРАМ, БЛАГОПРИЯТСТВУЮЩИМ РАСПРОСТРАНЕНИЮ

ТУБЕРКУЛЕЗА, ОТНОСЯТСЯ

НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ ЖИЛИЩНО-БЫТОВЫЕ УСЛОВИЯ

МАТЕРИАЛЬНАЯ НЕОБЕСПЕЧЕННОСТЬ

НИЗКИЙ КУЛЬТУРНЫЙ УРОВЕНЬ

БЕСПОРЯДОЧНЫЙ ОБРАЗ ЖИЗНИ

ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ

**. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ХРАНЕНИЯ ОТКРЫТОЙ ВАКЦИНЫ БЦЖ ДОЛЖНА БЫТЬ

НЕ БОЛЕЕ

3 ЧАСОВ

5 ЧАСОВ

8 ЧАСОВ

ОДНИХ СУТОК

**. БОЛЬШИНСТВО ДЕТЕЙ, РОДИВШИХСЯ ОТ МАТЕРЕЙ, БОЛЬНЫХ

ТУБЕРКУЛЕЗОМ...

ЗДОРОВЫ И ДАЖЕ НЕ ИНФИЦИРОВАНЫ.

БОЛЬНЫ НЕИЗЛЕЧИМЫМИ ФОРМАМИ ТУБЕРКУЛЕЗА.

ИМЕЮТ ВРОЖДЕННЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ, КОТОРЫЙ ПРОЯВИТСЯ ПОЗДНЕЕ.

ИМЕЮТ ТУБЕРКУЛЕЗ КОЖИ.

ИМЕЮТ ВРОЖДЕННЫЕ УРОДСТВА.

**. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ЗАРАЖЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЧЕЛОВЕКА ОТ ЖИВОТНЫХ

ВКЛЮЧАЕТ

ВЫЯВЛЕНИЕ И УНИЧТОЖЕНИЕ БОЛЬНОГО ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЖИВОТНОГО

ПОСТОЯННЫЙ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ЗА МОЛОКОМ И МОЛОЧНЫ-

МИ ПРОДУКТАМИ

ПОСТОЯННЫЙ БАК. КОНТРОЛЬ ЗА МЯСОМ ЗАБИТЫХ ЖИВОТНЫХ

ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ

**. САМЫМ ОПАСНЫМ ОЧАГОМ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

БАКТЕРИОВЫДЕЛИТЕЛЬ С НАЛИЧИЕМ В ОКРУЖЕНИИ ЕГО ДЕТЕЙ ИЛИ ЛИЦ

С АСОЦИАЛЬНЫМ ПОВЕДЕНИЕМ

СКУДНЫЙ БАКТЕРИОВЫДЕЛИТЕЛЬ ПРИ КОНТАКТЕ ТОЛЬКО СО ВЗРОСЛЫМИ

БАКТЕРИОВЫДЕЛИТЕЛЬ С ФАКУЛЬТАТИВНЫМ ВЫДЕЛЕНИЕМ БК И ПРИ КОН-

ТАКТЕ ТОЛЬКО СО ВЗРОСЛЫМИ

**. ДЛЯ СВОЕВРЕМЕННОГО ВЫЯВЛЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА НЕОБХОДИМО ПРОВО-

ДИТЬ

МАССОВЫЕ ПРОФИЛ.ОБСЛЕДОВАНИЯ НАСЕЛЕНИЯ НА ТУБЕРКУЛЕЗ

РЕГУЛЯРНОЕ И КАЧЕСТЕННОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ ГРУПП РИСКА ПО ТУБЕР-

КУЛЕЗУ

САНИТАРНО-ПРОСВЕТИТЕЛЬНУЮ РАБОТУ С НАСЕЛЕНИЕМ

ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ

**. ХИМИОПРОФИЛАКТИКА И ПРОТИВОРЕЦИДИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ТУБЕРКУЛЕЗА

ПОКАЗАНЫ ЛИЦАМ

КОНТАКТИРУЮЩИМ С БАКТЕРИОВЫДЕЛИТЕЛЕМ

С ВИРАЖОМ ТУБЕРКУЛИНОВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ

СОСТОЯЩИМ НА УЧЕТЕ В III И VII ГРУППАХ ДИСПАНСЕРНОГО УЧЕТА

ИМЕЮЩИМ ПОВЫШЕННЫЙ РИСК ЗАБОЛЕТЬ ТУБЕРКУЛЕЗОМ

ВСЕМ ПЕРЕЧИСЛЕННЫМ

**. ЗАРАЖЕНИЕ ЧЕЛОВЕКА ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЧАЩЕ ПРОИСХОДИТ

АЭРОГЕННЫМ И ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫМ ПУТЕМ

АЛИМЕНТАРНЫМ И АЭРОГЕННЫМ ПУТЕМ

КОНТАКТНЫМ И АЭРОГЕННЫМ ПУТЕМ

**. ОСНОВНЫМИ ИСТОЧНИКАМИ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА

ЯВЛЯЮТСЯ

ПРЕДМЕТЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

ПРОДУКТЫ ПИТАНИЯ

БОЛЬНОЙ ЧЕЛОВЕК

ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ

**. ОБ ИНФИЦИРОВАНИИ НАСЕЛЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗОМ МОЖНО СУДИТЬ ПО

ПЕРЕЧИСЛЕННЫМ НИЖЕ КРИТЕРИЯМ, ИСКЛЮЧАЯ

ОБНАРУЖЕНИЕ ПРИ СЕКЦИОННОМ ИССЛЕДОВАНИИ СЛЕДОВ ПЕРЕНЕСЕННО-

ГО РАНЕЕ ТУБЕРКУЛЕЗА

ОБНАРУЖЕНИЕ НА ФЛЮОРОГРАММЕ ПРИЗНАКОВ ТУБЕРКУЛЕЗА

ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ КОЖНАЯ ПРОБА С ТУЕРКУЛИНОМ

ОБНАРУЖЕНИЕ БАЦИЛЛ КОХА В МОКРОТЕ

**. ВАКЦИНА БЦЖ ВВОДИТСЯ

ВНУТРЬ И ИНТРАНАЗАЛЬНО

ВНУТРИМЫШЕЧНО

НАКОЖНО

ПОДКОЖНО

ВНУТРИКОЖНО

**. О РАСПРОСТРАНЕННОСТИ ТУБЕРКУЛЕЗА СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ ТАКИЕ

ПОКАЗАТЕЛИ, КАК

ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ

БОЛЕЗНЕННОСТЬ

СМЕРТНОСТЬ

ИНФИЦИРОВАННОСТЬ

ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ

**. СРЕДИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ТУБЕРКУЛЕЗ КАК ПРИЧИНА, ПРИ-

ВЕДШАЯ К ЛЕТАЛЬНОМУ ИСХОДУ, ЗАНИМАЕТ

1-Е МЕСТО

5-Е МЕСТО

6-Е МЕСТО

10-Е МЕСТО

**. РЕВАКЦИНАЦИЯ БЦЖ ПРОВОДИТСЯ

ПРИ СОМНИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ МАНТУ

ПРИ ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ МАНТУ

ПРИ ОТРИЦАТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ МАНТУ

**. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ВЫЯВЛЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

МАССОВАЯ ТУБЕРКУЛИНОДИАГНОСТИКА

ФЛЮОРОГРАФИЯ

ОБСЛЕДОВАНИЕ НА ТУБЕРКУЛЕЗ ГРУПП РИСКА

ОБСЛЕДОВАНИЕ НА ТУБЕРКУЛЕЗ ЛИЦ, ОБРАТИВШИХСЯ К ФТИЗИАТРУ

**. ПОСЛЕ ПРАВИЛЬНО ПРОВЕДЕННОЙ ВАКЦИНАЦИИ БЦЖ НА КОЖЕ ОСТАЕТСЯ

ПЯТНО

РУБЕЦ

ЗВЕЗДЧАТЫЙ РУБЕЦ

КЕЛЛОИДНЫЙ РУБЕЦ

**. ОСНОВНЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ, СОСТАВЛЯЮЩИЕ РАБОТУ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗ-

НОГО ДИСПАНСЕРА - ЭТО

НАБЛЮДЕНИЕ ЗА КОНТИНГЕНТОМ ПО ГРУППАМ УЧЕТА

ВЕДЕНИЕ ДОКУМЕНТАЦИИ И ОТЧЕТНОСТИ

АМБУЛАТОРНОЕ ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ И ПРОВЕДЕНИЕ ХИМИОПРОФИЛАКТИКИ

ДИАГНОСТИКА ТУБЕРКУЛЕЗА

ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ

**. МАССОВУЮ ТУБЕРКУЛИНОДИАГНОСТИКУ СРЕДИ ДЕТЕЙ СЛЕДУЕТ ПРОВО-

ДИТЬ

1 РАЗ В 6 МЕС.

1 РАЗ В ГОД

4 РАЗА В ГОД

1 РАЗ В 2 ГОДА

**. ВАКЦИНА БЦЖ - ЭТО

ЖИВЫЕ МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА

УБИТЫЕ МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА

ЖИВЫЕ, НО ОСЛАБЛЕННЫЕ МИКОБАКТЕРИИ ВАКЦИННОГО ШТАММА

**. ПРЕПАРАТ, КОТОРЫМ ПРОВОДИТСЯ ВАКЦИНАЦИЯ И РЕВАКЦИНАЦИЯ

ТУБЕРКУЛЕЗА - ЭТО

ВАКЦИНА ППД-Л

АЛЬТУБЕРКУЛИН КОХА

ВАКЦИНА БЦЖ

СТАНДАРТНЫЙ ТУБЕРКУЛИН

**. С ШИРОКИМ ВНЕДРЕНИЕМ В ПРАКТИКУ ВАКЦИНЫ БЦЖ В

СТРУКТУРЕ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА СТАЛ ПРЕОБЛАДАТЬ...

ПЕРВИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ КОМПЛЕКС.

ОЧАГОВЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ.

ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ.

ТУБЕРКУЛЕЗ ВНУТРИГРУДНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ.

КОСТНО-СУСТАВНОЙ ТУБЕРКУЛЕЗ.

**. ОСОБЕННОСТИ ДИФТЕРИЙНОГО ВОЗБУДИТЕЛЯ:

А)ГРАМ+,НЕПОДВ-Я,СПОР НЕ ОБРАЗУЮЩАЯ,РАСПОЛОЖ.В ВИДЕ V ПАЛОЧ

Б)СТРОГИЙ АНАЭРОБ

В)ИМЕЕТ ТИПЫ:gravis,mitis,intermedius

Г)РАСТЕТ НА СЫВОРОТОЧНОМ АГАРЕ,СРЕДАХ:РУ,ЛЕФЛЕРА,КЛАУБЕРГА

Д)ОБЛАДАЕТ ФЕНОМЕНОМ ФАГОВОЙ КОНВЕРСИИ

А,Б,В,Г

А,В,Г,Д

А,Б,Г,Д

А,Б,В,Д

А,Б,В,Г,Д

**. В РАМКАХ РАСШИРЕННОЙ ПРОГРАММЫ ИММУНИЗАЦИИ ВОЗ РЕШЕНО

ЛИКВИДИРОВАТЬ ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ В 200 ГОДУ:

ДИФТЕРИЕЙ

СТОЛБНЯКОМ

ПОЛИОМИЕЛИТОМ

КОКЛЮШЕМ

КОРЬЮ

**. ОСНОВНАЯ ДОЛЯ ЗАБОЛЕВШИХ ДИФТЕРИЕЙ В ПОСЛЕДНИЙ ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ

ПОДЪЕМ В ЦЕЛОМ В СТРАНЕ ПРИШЛАСЬ:

НА НЕОРГАНИЗОВАННЫХ ДОШКОЛЬНИКОВ.

НА ОРГАНИЗОВАННЫХ ДОШКОЛЬНИКОВ.

НА УЧАЩИХСЯ ШКОЛ.

НА РАБОЧИХ И СЛУЖАЩИХ.

НА НЕРАБОТАЮЩИХ.

**. У БОЛЬНОГО С АНГИНОЙ (НАЛЕТАМИ) ВЗЯТ МАТЕРИАЛ ДЛЯ БАК.

ИССЛЕДОВАНИЯ НА ДИФТЕРИЮ И ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ

РЕЗУЛЬТАТ МОЖЕТ БЫТЬ ПОЛУЧЕН ЧЕРЕЗ:

12 ЧАСОВ.

24 ЧАСА.

48 ЧАСОВ.

72 ЧАСА.

96 ЧАСОВ.

**. У ПРИВИТОГО ПРОТИВ ДИФТЕРИИ НОСИТЕЛЬСТВО ВОЗБУДИТЕЛЯ

РАЗВИВАЕТСЯ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЧИНАМ:

НЕСПОСОБНОСТЬ К ВЫРАБОТКЕ АНТИТОКСИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА.

НАЛИЧИЕ АНТИТОКСИЧ-ГО ИММУНИТЕТА ПРИ ОТСУТСТВИИ АНТИМИКР-ГО.

СНИЖЕНИЕ ИММУН-ТА В СВЯЗИ С БОЛЬШИМ СРОКОМ ПОСЛЕ ПРИВИВКИ.

ОТСУТСТВИЕ АНТИМИКРОБНОГО ИММУНИТЕТА К ДАННОМУ ВАРИАНТУ ВОЗ-

БУДИТЕЛЯ ДИФТЕРИИ.

**. НА СНИЖЕНИЕ КОЛЛЕКТИВНОГО ИММУНИТЕТА К ДИФТЕРИИ ВЛИЯЕТ:

А)ОТСУТСТВИЕ ИЛИ РАЗРЫВ ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ ПРИ ПРОВЕД.ВАКЦИНОПР.

Б)ОТКАЗ ОТ ПРИВИВОК

В)СНИЖЕНИЕ ИММУНИТЕТА У НАС.,В ЭКОЛОГИЧЕСКИ ОПАСНЫХ РАЙОНАХ

Г)ДЕФЕКТЫ В ОРГАНИЗАЦИИ И ПРОВЕДЕНИИ ПРИВИВОК

Д)НЕОБОСНОВАННЫЕ МЕД.ОТВОДЫ ОТ ПРИВИВОК

А,Б,В,Г

А,Б,Г,Д

А,В,Г,Д

Б,В,Г,Д

А,Б,В,Г,Д

**. ЗАЩИТНЫЙ ТИТР ДИФТЕРИЙНОГО АНТИТОКСИНА (В МЕЖДУНАРДНЫХ

ЕДИНИЦАХ НА 1 МЛ):

0,01

0,02

0,03

0,04

0,05

**. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА ПРИ ДИФТЕРИИ:

А)ДО 24 ЧАСОВ

Б)ДО 2 ДНЕЙ

В)ОТ 2 ДО 10 ДНЕЙ

Г)10-15 ДНЕЙ

Д)16-21 И БОЛЕЕ ДНЕЙ

А

Б

В

Г

Д

**. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА ПРИ ДИФТЕРИИ:

ДО 24 ЧАСОВ

ДО 2 ДНЕЙ

ОТ 2 ДО 10 ДНЕЙ

10-15 ДНЕЙ

16-21 ДЕНЬ

**. ОРГАНЫ И С-МЫ,НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЕМЫЕ ПРИДИФТЕРИИ:

А)СЛИЗИСТЫЕ ОБОЛОЧКИ И КОЖА

Б)СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА

В)НЕРВНАЯ СИСТЕМА

Г)НАДПОЧЕЧНИКИ

Д)ЛЕГКИЕ

А,Б,В,Г

А,Б,Г,Д

А,В,Г,Д

А,Б,В,Д

Б,В,Г,Д

**. БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЕ ОБСЛЕД-Е НА ДИФТЕРИЮ ПО ЭПИД.ПОК-ЯМ ПРОВ:

А)ВСЕМУ НАС-Ю АДМИНИСТРАТИВНОЙ ТЕР-ИИ ПРИ ЭПИДЕМИИ ДИФТЕРИИ

Б)КОНТАКТНЫМ В ОЧАГЕ ДИФТЕРИИ

В)ОБЩАВШИМСЯ С НОСИТЕЛЕМ ТОКСИГЕННЫХ ФОРМ ДИФТЕРИИ

Г)ОБЩАВШИМСЯ С НОСИТЕЛЕМ НЕТОКСИГЕННЫХ ШТАММОВ КОРИНЕБАКТЕР.

А,Б

А,В

А,Г

Б,В

Б,Г

**. ПРОФИЛАКТИЧЕСКОМУ БАК.ОБСЛЕДОВАНИЮ НА ДИФТЕРИЮ ПОДЛЕЖАТ:

А)ВСЕ ГОСПИТАЛИЗИРУЕМЫЕ БОЛЬНЫЕ

Б)БОЛЬНЫЕ,НАПРАВЛЯЕМЫЕ В ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СТАЦИОНАРЫ

В)ДЕТИ ПРИ ПОСТУПЛЕНИИ В ДОШКОЛЬНЫЕ УЧРЕЖДЕНИЯ

Г)ДЕТИ ПРИ НАПРАВЛЕНИИ В САНАТОРИИ,В Т.Ч.ДЛЯ ЛИЦ С tbc ИНТОК

Д)ЛИЦА,ПОСТУПАЮЩИЕ В ДЕТСКИЕ ДОМА И ШКОЛЫ-ИНТЕРНАТЫ

А,Б,В

А,Г,Д

Б,В,Г

Б,Г,Д

В,Г,Д

**. ДИАГН.БАКТЕРИОЛ-Е ОБСЛЕД.С ЦЕЛЬЮ ВЫД-Я ВОЗБ.ДИФТЕРИИ ПРОВОД:

А)ВСЕМ БОЛЬНЫМ С ЛОР-ПАТОЛОГИЕЙ

Б)БОЛЬНЫМ АНГИНОЙ

В)ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ДИФТЕРИЮ

Г)ПРИ ИНФЕКЦИОННОМ МОНОНУКЛЕОЗЕ

Д)ПРИ ПАРАТОНЗИЛЛИТЕ,ПАРАТОНЗИЛЛЯРНОМ АБСЦЕССЕ

А,Б,В,Г

А,Б,Г,Д

А,В,Г,Д

Б,В,Г,Д

А,Б,В,Д

**. К ЗАБ-Ю ДИФТЕРИИ ПРИВИТЫХ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ:

А)РЕФРАКТЕРНОСТЬ К АНАТОКСИНУ

Б)НЕСОБЛЮДЕНИЕ СХЕМЫ ПРИВИВОК

В)ПРИМ-Е ДЛЯ ВАКЦИНАЦИИ ДЕТЕЙ ПРЕПАРАТОВ С УМЕНЬШ.СОДЕРЖ. Ag

Г)ПРИСОЕД.В РАННИЕ СРОКИ ПОСЛЕ ВАКЦИНАЦИИ ИНТЕРКУРЕНТНОГО

ЗАБОЛЕВАНИЯ

А,Б,В

А,В,Г

Б,В,Г

А,Б,В,Г

**. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ДИФТЕРИИ:

А)ИВИ:БОЛЬНОЙ ЧЕЛОВЕК,БАКТЕРИОНОСИТЕЛЬ

Б)МЕХАНИЗМЫ ЗАРАЖЕНИЯ:ФЕКАЛЬНО-ОРАЛЬНЫЙ

В)ПРЕОБЛАДАЕТ ЗИМНЯЯ СЕЗОННОСТЬ

Г)ПЕРИОДИЧНОСТЬ ЭПИДПРОЦЕССА НЕХАРАКТКРНА

Д)ВЫСОКАЯ ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ-СЛЕДСТВИЕ НИЗКОГО КОЛЛЕКТИВНОГО ИММ

А,Б,В

А,В,Д

А,Б,Д

Б,В,Г

В,Г,Д

**. ИВИ ДИФТЕРИИ ЯВЛЯЮТСЯ:

А)БОЛЬНОЙ ОСТРОЙ ФОРМОЙ ДИФТЕРИИ

Б)ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗ НОСА БОЛЬНОГО ДИФТЕРИЕЙ

В)НОСИТЕЛИ НЕТОКСИГЕННЫХ ШТАММОВ КОРИНЕБАКТЕРИЙ

Г)НОСИТЕЛИ ТОКСИГЕННЫХ ДИФТЕРИЙНЫХ КОРИНЕБАКТЕРИЙ

А,Б

А,В

А,Г

Б,В

В,Г

**. МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ДИФТЕРИИ:

А)КЛИНИКО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ

Б)БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ

В)АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОБА(Р.ШИКА)

Г)СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ(РПГА)

А,Б,В

А,Б,Г

А,В,Г

А,Б,В,Г

**. ПЕРЕДАЧА ВОЗБУДИТЕЛЯ ДИФТЕРИИ ВОЗМОЖНА:

А)ЧЕРЕЗ КРОВОСОСУЩИХ НАСЕКОМЫХ

Б)ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНЫМ ПУТЕМ

В)ВОЗДУШНО-ПЫЛЕВЫМ ПУТЕМ

Г)ЧЕРЕЗ ПРЕДМЕТЫ ОБИХОДА(БЕЛЬЕ,ИГРУШКИ)

Д)ЧЕРЕЗ ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ(МОЛОКО,КРЕМА)

А,Б,В,Г

А,В,Г,Д

А,Б,Г,Д

Б,В,Г,Д

А,Б,В,Д

**. ИСТОЧНИКАМИ ИНФЕКЦИИ, ИМЕЮЩИМИ НАИБОЛЬШЕЕ

ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПРИ ДИФТЕРИИ, ЯВЛЯЮТСЯ:

РЕКОНВАЛЕСЦЕНТЫ.

НОСИТЕЛИ ТОКСИГЕННЫХ ШТАММОВ.

БОЛЬНЫЕ ТИПИЧНОЙ ФОРМОЙ ДИФТЕРИИ.

БОЛЬНЫЕ СТЕРТОЙ ФОРМОЙ ДИФТЕРИИ.

**. ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ СЛУЧАЯ ДИФТЕРИИ НЕОБХОДИМО:

СРОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ АНТИТОКСИЧЕСКОЙ СЫВОРОТКИ ДО ГОСПИТАЛИЗАЦИИ

СРОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ ДИФТ-ГО АНАТОКСИНА ДЛЯ СОЗДАНИЯ ИММУНИТЕТА.

ОБЯЗАТЕЛЬНО ГОСПИТАЛИЗИРОВАТЬ, НЕЗАВИСИМО ОТ КЛИНИЧ-Й ФОРМЫ.

БОЛЬНЫХ ТЯЖ-МИ И СРЕДНЕТЯЖ-МИ ФОРМАМИ ГОСПИТАЛ-ТЬ, ПРИ ЛЕГ-

КОМ КЛИНИЧЕСКОМ ТЕЧЕНИИ - ИЗОЛИРОВАТЬ НА ДОМУ.

**. В СВЯЗИ С РОСТОМ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ДИФТЕРИЕЙ, СОТРУДНИКОВ

ПОЛИКЛИНИКИ ЗАЩИЩАЮТ:

ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЗАЩИТНЫХ МАСОК.

ПЕРИОД-КИМ КВАРЦЕВАНИЕМ КАБ.И УБОРКОЙ ПОМЕЩЕНИЙ С ДЕЗРАСТ-М.

ПРОВЕДЕНИЕМ ТЩАТЕЛЬНОГО ОСМОТРА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ЛОР-ПАТОЛОГИИ.

ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ(А,Б,В) И ВАКЦИНАЦИЯ СОТРУДНИКОВ АДС-М.

**. В БОРЬБЕ С ДИФТЕРИЕЙ НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ:

СВОЕВРЕМЕННОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ БОЛЬНЫХ ДИФТЕРИЕЙ.

СВОЕВРЕМЕННОЕ И ПОЛНОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ НОСИТЕЛЕЙ ТОКСИГ-Х ШТАММОВ.

ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНАЯ ДЕЗИНФЕКЦИЯ.

ПЛАНОВАЯ ИММУНОПРОФИЛАКТИКА НАСЕЛЕНИЯ.

**. УРОВЕНЬ НЕОБХОДИМОГО ОХВАТА ПРИВИВКАМИ ПРОТИВ ДИФТЕРИИ

ВЗРОСЛЫХ:

30%

50%

75%

90%

**. ИЗ КУЛЬТУРАЛЬНО-БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ КОРИНЕБАКТЕРИЙ

ДИФТЕРИИ НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ:

ФАГОТИП.

ТОКСИГЕННОСТЬ.

БИОВАР.

СЕРОВАРИАНТ.

**. НАИБОЛЬШАЯ ДОЛЯ ЗАБОЛЕВШИХ ДИФТЕРИЕЙ В ПОСЛЕДНИЙ

ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ ПОДЪЕМ В ЦЕЛОМ ПО СТРАНЕ ПРИШЛАСЬ НА

ВОЗРАСТНУЮ ГРУППУ:

0-6 ЛЕТ.

7-14 ЛЕТ.

15-19 ЛЕТ.

20-49 ЛЕТ.

50 ЛЕТ И СТАРШЕ.

**. ДЛЯ СВОЕВРЕМЕННОГО ВЫЯВЛ.Б-Х ДИФТЕРИЕЙ УЧ.ВРАЧ ПРОВ.СЛЕД.МЕР

А)КЛИНИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ Б-Х С ПОДОЗРЕНИЕМ НА ДИФТЕРИЮ

Б)БАКТЕРИОЛОГИЧ.ОБСЛЕДОВАНИЕ Б-Х АНГИНАМИ С НАЛОЖЕНИЯМИ

В)АКТИВНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ ЗА БОЛЬНЫМИ АНГИНАМИ

Г)ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ДИФТЕРИЮ ИССЛЕД.КРОВИ Б-Х С ПОМОЩЬЮ РПГА

А,Б,В

А,В,Г

Б,В,Г

А,Б,Г

А,Б,В,Г

**. К ПРИЧ.ВОЗМ.ОТСУТ-Я ДИФТ.АНТИТОКСИЧ.ИММУНИТЕТА У ВЗР.ОТН-СЯ:

А)НЕПРИВИТОСТЬ В ДЕТСТВЕ

Б)ОТСУТСТВИЕ СВОЕВРЕМЕННЫХ ВОЗРАСТНЫХ РЕВАКЦИНАЦИЙ

В)ОГРАНИЧЕНИЕ ЦИРКУЛЯЦИИ ВОЗБУДИТЕЛЯ

Г)СМЕНА ВЕДУЩЕГО ВАРИАНТА ВОЗБУДИТЕЛЯ

Д)ВАКЦИНАЦИЯ ДЕТЕЙ ПРЕПАРАТОМ С УМЕНЬШ.СОД-ЕМ Ag (АДС-М)

А,Б,В,Г

А,В,Г,Д

А,Б,Г,Д

Б,В,Г,Д

А,Б,В,Д

**. НА ТРЕТИЙ ДЕНЬ ПРЕБЫВАНИЯ В СОМАТИЧЕСКОМ ОТДЕЛЕНИИ

БОЛЬНОМУ БЫЛ ПОСТАВЛЕН ДИАГНОЗ ДИФТЕРИИ, ЧТО МОГЛО БЫТЬ

СВЯЗАНО:

С ЗАРАЖЕНИЕМ В СТАЦИОНАРЕ.

С ЗАРАЖЕНИЕМ ДО ПОСТУПЛЕНИЯ В СТАЦИОНАР.

С ЗАРАЖЕНИЕМ КАК ДО ПОСТУПЛ-Я В СТАЦИОНАР,ТАК И В СТАЦИОНАРЕ

**. БОЛЬНОЙ ДИФТЕРИЕЙ ОПАСЕН ДЛЯ ОКРУЖАЮЩИХ:

А)В ПОСЛЕДНИЙ ДЕНЬ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА

Б)С МОМЕНТА ПОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ СИМПТОМОВ БОЛЕЗНИ

В)В ТЕЧЕНИЕ ВСЕГО ПЕРИОДА БОЛЕЗНИ

Г)В ПЕРИОД РЕКОНВАЛЕСЦЕНЦИИ

А,Б,В

А,В,Г

Б,В,Г

А,Б,Г

А,Б,В,Г

**. ЗНАЧЕНИЕ НЕТОКСИГЕННЫХ КОРИНЕБАКТЕРИЙ ДИФТЕРИИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ:

УВЕЛИЧЕНИЕМ КОЛИЧЕСТВА ИСТОЧНИКОВ ИНФЕКЦИИ.

ВОЗМОЖНОСТЬЮ ПРИОБРЕТЕНИЯ ТОКСИГЕННЫХ СВОЙСТВ.

СОЗДАНИЕМ У НАСЕЛЕНИЯ ТИПОСПЕЦ-ГО АНТИМИКРОБНОГО ИММУНИТЕТА.

ВОЗМОЖНОСТЬЮ ВОЗНИКНОВЕНИЯ И РАСПРОСТРАНЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ДИ-

ФТЕРИЕЙ.

**. БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ НА ДИФТЕРИЮ ПРОВОДИТСЯ:

А)С ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЙ ЦЕЛЬЮ

Б)С ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ЦЕЛЬЮ

В)ПО ЭПИДПОКАЗАНИЯМ

Г)В ПЛАНОВОМ ПОРЯДКЕ СРЕДИ ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ ОТ 1 ГОДА ДО 14Л

А,Б,В

А,В,Г

Б,В,Г

А,Б,В,Г

**. НЕОБХОДИМОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ ПРИВИВОК ПРОТИВ ДИФТЕРИИ

ПРЕЖДЕ ВСЕГО ВЫЗВАНА:

ВЫСОКОЙ ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬЮ.

ВЫСОКОЙ ЛЕТАЛЬНОСТЬЮ.

ЛЕГКОСТЬЮ РЕАЛИЗАЦИИ МЕХАНИЗМА ПЕРЕДАЧИ.

БОЛЬШИМИ ЭКОНОМИЧЕСКИМИ ПОТЕРЯМИ ОТ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ.

**. ИНКУБАЦИОННЫЙ ПЕРИОД ПРИ КРАСНУХЕ СОСТАВЛЯЕТ:

2-3 ДНЯ

4-10 ДНЕЙ

11-24 ДНЕЙ

25-30 ДНЕЙ

2 МЕСЯЦА И БОЛЕЕ

**. СИНДРОМ ВРОЖД.КРАСНУХИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ЧАЩЕ ВСЕГО ПОРАЖЕНИЕМ

СЕРДЦА,ОРГАНОВ СЛУХА,ЗРЕНИЯ

ГЕПАТОБИЛИАРНОЙ СИСТЕМЫ

КОСТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ

КОЖНЫХ ПОКРОВОВ

МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ

**. КРАСНУХЕ В ПОСЛЕДНИЕ ГОДЫ СВОЙСТВЕННО

А)ПОРАЖЕНИЕ ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА

Б)ПРЕИМУЩЕСТВЕННАЯ ЗАБ-ТЬ ДЕТЕЙ ШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА И ПОДРОСТ

В)ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ "ПОВЗРОСЛЕНИЕ" ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ

Г)ВЫСОКАЯ ОЧАГОВОСТЬ В ОРГАНИЗОВАННЫХ ДОШКОЛЬНЫХ И ШК-Х КОЛЛ

Д)УВЕЛИЧЕНИЕ РАСПР-ТИ СИНДРОМА ВРОЖДЕННОЙ КРАСНУХИ

А,Б,В,Г

А,Б,В,Д

А,Б,Г,Д

А,В,Г,Д

Б,В,Г,Д

**. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ(ТИПИЧНЫЕ)ОСЛОЖНЕНИЯ КРАСНУХИ У ВЗРОСЛЫХ

АРТРАЛГИЯ

ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА

ЭНЦЕФАЛИТ

НЕВРИТ

ОРХИТ

**. ИСТОЧНИКОМ ИНФЕКЦИИ ПРИ КРАСНУХЕ ЯВЛЯЕТСЯ

А)БОЛЬНОЙ С МАНИФЕСТНОЙ ФОРМОЙ

Б)БОЛЬНОЙ С АТИПИЧНОЙ ФОРМОЙ

В)РЕБЕНОК С ВРОЖДЕННОЙ КРАСНУХОЙ

Г)ВИРУСОНОСИТЕЛЬ

А,Б

А,В

А,Б,В

А,Г

А,Б,Г

**. ЧИСЛО СЛУЧАЕВ С ВРОЖДЕННОЙ КРАСНУХОЙ СОСТАВЛЯЕТ В СРЕДНЕМ

ОТ ОБЩЕГО ЧИСЛА ЗАБОЛЕВАНИЙ КРАСНУХОЙ

0,13%

5%

10-15%

20-30%

БОЛЕЕ 35%

**. СОЦИАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ КРАСНУХИ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ:

ЧРЕЗВЫЧАЙНО ШИРОКИМ ЕЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕМ

ТЯЖЕЛЫМ ТЕЧЕНИЕМ

ОЧЕНЬ ЧАСТЫМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ

ТЕРАТОГЕННЫМИ СВОЙСТВАМИ ВИРУСА

ВСЕМ ВЫШЕПЕРЕЧИСЛЕННЫМ

**. ПЕРИОД ЗАРАЗИТЕЛЬНОСТИ ИСТОЧНИКА ИНФЕКЦИИ ПРИ КРАСНУХЕ

СОСТАВЛЯЕТ:

ЗА 7 ДНЕЙ ДО И В ТЕЧЕНИЕ 7 ДНЕЙ ПОСЛЕ ПОЯВЛЕНИЯ СЫПИ

ЗА 2 ДНЯ ДО И В ТЕЧЕНИЕ 5 ДНЕЙ ПОСЛЕ ПОЯВЛЕНИЯ СЫПИ

С ПОСЛЕДНИХ ДНЕЙ ИНКУБАЦИИ И ДО 4 НЕДЕЛИ ЗАБОЛЕВАНИЯ

С ПЕРВЫХ ДНЕЙ И НА ПРОТЯЖЕНИИ ВСЕГО ЗАБ-Я И РЕКОНВАЛЕСЦЕНЦИИ

ПЕРВЫЕ 10-12 ДНЕЙ ЗАБОЛЕВАНИЯ

**. ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС ЭПИД.ПАРОТИТА В СОВРЕМЕННЫХ УСЛОВИЯХ

ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:

ТЕНДЕНЦИЕЙ К РОСТУ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ

ТЕНДЕНЦИЕЙ К СНИЖЕНИЮ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ

ОТСУТСТВИЕМ СЕЗОННЫХ ПОДЪЕМОВ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ

СОХРАНЕНИЕМ СЕЗОННЫХ ПОДЪЕМОВ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ

РАВНОМЕРНЫМ РАСПРЕД-ЕМ ЗАБ-ТИ В РАЗЛ.ВОЗРАСТНЫХ ГР.НАС-Я

**. СРОК МЕДИЦИНСКОГО НАБЛЮДЕНИЯ ЗА КОНТАКТНЫМИ С БОЛЬНЫМ ЭПИД.

ПАРОТИТОМ СОСТАВЛЯЕТ:

7 ДНЕЙ

17 ДНЕЙ

21 ДЕНЬ

22 ДНЯ

35 ДНЕЙ

**. ИЗОЛЯЦИЯ БОЛЬНОГО ПРИ ЭПИД.ПАРОТИТЕ ПРЕКРАЩАЕТСЯ ОТ НАЧАЛА

ЗАБОЛЕВАНИЯ:

ЧЕРЕЗ 4 ДНЯ

ЧЕРЕЗ 5 ДНЕЙ

ЧЕРЕЗ 9 ДНЕЙ

ЧЕРЕЗ 10 ДНЕЙ

ЧЕРЕЗ 12 ДНЕЙ

**. С МОМЕНТА ЗАБОЛЕВАНИЯ БОЛЬНОЙ ЭПИД.ПАРОТИТОМ ЗАРАЗЕН ДЛЯ

ОКРУЖАЮЩИХ НЕ БОЛЕЕ,ДНИ:

2

4

6

8

10

**. ОСНОВНЫЕ ПУТИ ПЕРЕДАЧИ ВИРУСА ЭПИД.ПАРОТИТА

ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНЫЙ

ВОЗДУШНО-ПЫЛЕВОЙ

ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ

КОНТАКТНО-БЫТОВОЙ

**. ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ 20С ВИРУС ПАРОТИТА СОХРАНЯЕТ ИНФЕКЦИОННОСТЬ

В ТЕЧЕНИЕ (В СУТКАХ):

1

2-3

4-6

7

ДО 10

**. ЗАЩИТНЫЙ ТИТР АНТИТЕЛ ИССЛЕДОВАНИЯ СЫВОРОТОК В РПГА ПРИ

ЭПИД. ПАРОТИТЕ:

1:10

1:20

1:40

1:80

1:160

**. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ СФОРМИРОВАННОГО ИММУНИТЕТА ПОСЛЕ ЭПИД.

ПАРОТИТА:

ДО 1 ГОДА

ДО 2 ЛЕТ

ДО 3 ЛЕТ

ДО 5 ЛЕТ

СТОЙКИЙ И ДЛИТЕЛЬНЫЙ

**. ВИРУС ПАРОТИТА ОТНОСИТСЯ К:

ПАРАМИКСОВИРУСАМ

РЕОВИРУСАМ

АДЕНОВИРУСАМ

РЕТРАВИРУСАМ

ГЕРПЕСВИРУСАМ

**. ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ ЭПИД.ПАРОТИТОМ ГОРОДСКОГО НАСЕЛЕНИЯ В

СРАВНЕНИИ С СЕЛЬСКИМ:

СУЩЕСТВЕННО НИЖЕ

ВСТРЕЧАЕТСЯ С ОДИНАКОВОЙ ЧАСТОТОЙ

ВЫШЕ В 2.5-4 РАЗА

ВЫШЕ В 10 РАЗ

ВЫШЕ БОЛЕЕ ЧЕМ В 20 РАЗ

**. В ВОЗРАСТНЫХ ГРУППАХ ДО 20 ЛЕТ И СТАРШЕ МАНИФЕСТНЫЕ И

БЕССИМПТОМНЫЕ ФОРМЫ ЭПИД.ПАРОТИТА ВСТРЕЧАЮТСЯ:

С ОДИНАКОВОЙ ЧАСТОТОЙ

В СООТНОШЕНИИ 2.3:1

В СООТНОШЕНИИ 5.3:1

В СООТНОШЕНИИ 10:1

ПРЕВАЛИРУЮТ БЕССИМПТОМНЫЕ ФОРМЫ

**. МЕСТО РАСПОЛОЖЕНИЯ ПАРОТИТНОЙ ВАКЦИНЫ В ХОЛОДИЛЬНИКЕ В

ПРИВИВОЧНОМ КАБИНЕТЕ:

МОРОЗИЛЬНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ

ВЕРХНЯЯ ПОЛКА

СРЕДНЯЯ ПОЛКА

НИЖНЯЯ ПОЛКА

НИЗ ХОЛОДИЛЬНИКА

**. СУЩЕСТВЕННОМУ СНИЖЕНИЮ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ЭПИД.ПАРОТИТОМ

СПОСОБСТВУЕТ ОХВАТ ПРИВИВКАМИ ДЕТЕЙ НЕ МЕНЕЕ,%:

65

70

75

80

90

**. С ЦЕЛЬЮ ПРОФИЛАКТИКИ ЭППИД.ПАРОТИТА ПРОВОДЯТСЯ НЕПРИВИТЫМ

И НЕБОЛЕВШИМ ДЕТЯМ ПОСЛЕ КОНТАКТА С БОЛЬНЫМ НЕ ПОЗДНЕЕ ЧЕМ:

ЧЕРЕЗ 24 ЧАСА

ЧЕРЕЗ 36 ЧАСОВ

ЧЕРЕЗ 48 ЧАСОВ

ЧЕРЕЗ 72 ЧАСА

ЧЕРЕЗ 96 ЧАСОВ

**. ПАРОТИТНАЯ ВАКЦИНА ОТНОСИТСЯ К:

АТТЕНУИРОВАННЫМ

ИНАКТИВИРОВАННЫМ

АНАТОКСИНАМ

ХИМИЧЕСКИМ

СИНТЕТИЧЕСКИМ

**. ЧАЩЕ БОЛЕЮТ КОКЛЮШЕМ В ВОЗРАСТЕ:

ДО 1 ГОДА

ДО 2 ЛЕТ

ДО 3 ЛЕТ

ДО 7 ЛЕТ

ДО 15 ЛЕТ

**. В СТРУКТУРЕ ИНФИЦИРОВАННЫХ ВИРУСОМ ЭПИДЕМИЧЕСКОГГО ПАРОТИТА

НА МАНИФЕСТНЫЕ ФОРМЫ ПРИХОДИТСЯ,%:

10.0

20.0-30.0

50.0-60.0

70.0

100.0

**. МАЛЬЧИКИ В СРАВНЕНИИ С ДЕВОЧКАМИ БОЛЕЮТ ЭПИДЕМИЧ.ПАРОТИТОМ:

ОЧЕНЬ РЕДКО

С ОДИНАКОВОЙ ЧАСТОТОЙ

В 1.5 РАЗА ЧАЩЕ

В 5 РАЗ ЧАЩЕ

В 10 РАЗ ЧАЩЕ

**. КАЛЕНДАРЬ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРИВИВОК ПРЕДУСМАТРИВАЕТ ПРОВЕДЕ-

НИЕ ВАКЦИНАЦИИ ПРОТИВ ПАРОТИТА В ВОЗРАСТЕ:

12-15 МЕС. И 6 ЛЕТ

15-18 МЕС.

15-18 МЕС. И 6 ЛЕТ

12-15 МЕС.

12-15 МЕС. И 7 ЛЕТ

**. ОСНОВНЫМИ МЕРОПРИЯТИЯМИ ПО ПРОФИЛАКТИКЕ ЭПИД.ПАРОТИТА С

ВЫРАЖЕННОЙ ПОТЕНЦИАЛЬНОЙ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ ЯВЛЯЮТСЯ:

ОБЩИЕ САНИТАРНО-ГИГИЕНИЧЕСКИЕ

ТАКОВЫХ НЕТ

ИЗОЛЯЦИОННЫЕ

РЕЖИМНО-ОГРАНИЧИТЕЛЬНЫЕ

ВАКЦИНАЦИЯ ДЕТЕЙ ЖИВОЙ ПАРОТИТНОЙ ВАКЦИНОЙ

**. У ПЕРЕБОЛЕВШИХ ЭПИД.ПАРОТИТОМ СОХРАНЯЕТСЯ НЕВОСПРИИМЧИВОСТЬ

В ТЕЧЕНИЕ:

1 ГОДА

10 ЛЕТ

15 ЛЕТ

20 ЛЕТ

МНОГИХ ДЕСЯТИЛЕТИЙ

**. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА ПОЛИОМИЕЛИТА СОСТАВЛЯЕТ:

1-7 СУТОК

2-35 СУТОК

10-40 СУТОК

24-180 СУТОК

**. ВОСПРИИМЧИВОСТЬ НАСЕЛЕНИЯ К ПОЛИОМИЕЛИТУ:

АБСОЛЮТНАЯ (БОЛЕЕ 95%)

ВЫСОКАЯ (СВЫШЕ 40%)

ОТНОСИТЕЛЬНАЯ (ОТ 5 ДО 40%)

НИЗКАЯ (МЕНЕЕ 5%)

**. В РФ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПОЛИОМИЕЛИТНАЯ ВАКЦИНА:

ЖИВАЯ, АТТЕНУИРОВАННАЯ

ИНАКТИВИРОВАННАЯ КОРПУСКУЛЯРНАЯ

ХИМИЧЕСКАЯ

ГЕННОИНЖЕНЕРНАЯ

**. ПРИВИВКИ ПРОТИВ ПОЛИОМИЕЛИТА ПРИ ОТСУТСТВИИ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ

НА ДАННОЙ ТЕРРИТОРИИ ПРОВОДЯТСЯ:

ДА

НЕТ

**. УСТОЙЧИВОСТЬ ВОЗБУДИТЕЛЯ ПОЛИОМИЕЛИТА ВО ВНЕШНЕЙ СРЕДЕ:

НЕ УСТОЙЧИВ (ДО 60 МИН)

СЛАБАЯ (ДО 24Ч)

СРЕДНЯЯ (ДНИ, НЕДЕЛИ)

ХОРОШАЯ (МЕСЯЦЫ, КВАРТАЛЫ)

ОЧЕНЬ ХОРОШАЯ)

**. НАИБОЛЬШАЯ ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ВИРУСОВЫДЕЛЕНИЯ У БОЛЬНОГО

ПОЛИОМИЕЛИТОМ:

1 НЕДЕЛЯ

2 НЕДЕЛИ

20 СУТОК

30 СУТОК

60 СУТОК

**. СРОК НАБЛЮДЕНИЯ ЗА КОНТАКТНЫМИ В ОЧАГЕ ПОЛИОМИЕЛИТА:

7 ДНЕЙ

10 ДНЕЙ

17 ДНЕЙ

20 ДНЕЙ

21 ДЕНЬ

**. НАИБОЛЬШАЯ ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ВИРУСОНОСИТЕЛЬСТВА У

РЕКОНВАЛЕСЦЕНТОВ ПОЛИОМИЕЛИТА:

20 СУТОК

40 СУТОК

2 МЕСЯЦА

4 МЕСЯЦА

5 МЕСЯЦЕВ

**. ТУРОВАЯ ИММУНИЗАЦИЯ ПОЛИОМИЕЛИТНОЙ ВАКЦИНОЙ ОХВАТЫВАЕТ ДЕТЕЙ

3-6 МЕС

3-12 МЕС

3-24 МЕС

ОТ 3 МЕС ДО 3 ЛЕТ ВКЛЮЧИТЕЛЬНО

ОТ 3 МЕС ДО 6 ЛЕТ ВКЛЮЧИТЕЛЬНО

**. МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ПОЛИОМИЕЛИТА:

ФЕКАЛЬНО-ОРАЛЬНЫЙ

АЭРОГЕННЫЙ

КОНТАКТНЫЙ

ТРАНСМИССИВНЫЙ

**. В ОЧАГЕ ПОЛИОМИЕЛИТА КАМЕРНАЯ ДЕЗИНФЕКЦИЯ:

ПРОВОДИТСЯ

НЕ ПРОВОДИТСЯ

**. ВОЗБУДИТЕЛЬ ПОЛИОМИЕЛИТА

ЕСНО-ВИРУС

АДЕНОВИРУС

МИКОПЛАЗМА

ПОЛИОВИРУСЫ

ВИРУСЫ КОКСАКИ (А и В)

**. В условиях стационара при герпетической инфекции наибольший

риск заражения у: а)пациентов отделений интенсивной терапии

б)хронический больных

в)медицинского персонала

г)родильниц

д)новорожденных

а

б

в

г

д

**. ЭКСТРЕННАЯ ПРОФИЛАКТИКА ПОЛИОМИЕЛИТНОЙ ВАКЦИНОЙ ПРОВОДИТСЯ:

В ПЕРВЫЕ 3 ДНЯ ОТ НАЧАЛА КОНТАКТА С ИСТОЧНИКОМ ИНФЕКЦИИ

В ЛЮБЫЕ СРОКИ ОТ НАЧАЛА КОНТАКТА С ИСТОЧНИКОМ ИНФЕКЦИИ

**. ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ПОЛИОМИЕЛИТА - ЭТО:

БЦЖ

АКДС

АД-М

АС

ЖВС

**. ВОСПИИМЧИВОСТЬ К ПОЛИОМИЕЛИТУ С ВОЗРАСТОМ:

УВЕЛИЧИВАЕТСЯ

УМЕНЬШАЕТСЯ

**. ПЛАНОВАЯ ВАКЦИНАЦИЯ ПОЛИОМИЕЛИТНОЙ ВАКЦИНОЙ СОСТОИТ ИЗ:

ОДНОЙ ПРИВИВКИ

ДВУХ ПРИВИВОК

ТРЕХ ПРИВИВОК

ЧЕТЫРЕХ ПРИВИВОК

**. ПРИ ХРАНЕНИИ И ТРАНСПОРТИРОВКЕ ЗАМОРАЖИВАТЬ ПОЛИОМИЕЛИТНУЮ

ВАКЦИНУ ДОПУСТИМО:

ДА

НЕТ

**. ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ БОЛЬНОГО ПОЛИОМИЕЛИТОМ:

ОБЯЗАТЕЛЬНА ВО ВСЕХ СЛУЧАЯХ

ПРОВОДИТСЯ ПО ЭПИДЕМИЧЕСКИМ ПОКАЗАНИЯМ

ПРОВОДИТСЯ ПО КЛИНИЧЕСКИМ ПОКАЗАНИЯМ

ПРОВОДИТСЯ ПО ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИМ И КЛИНИЧЕСКИМ ПОКАЗАНИЯМ

**. ПОЛИОМИЕЛИТНАЯ ВАКЦИНА ВВОДИТСЯ:

ПОДКОЖНО

ВНУТРИМЫШЕЧНО

ВНУТРИКОЖНО

ПЕРОРАЛЬНО

**. СЕЗОННСТЬ ПОЛИОМИЕЛИТА:

ОТСУТСТВУЕТ

ЛЕТНЕ-ОСЕНЯЯ СЕЗОННОСТЬ

ЗИМНЕ-ВЕСЕННЯЯ СЕЗОННОСТЬ

**. ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНАЯ ДЕЗИНФЕКЦИЯ В БЛАГОУСТРОЕННОЙ КВАРТИРЕ -

ОЧАГЕ ПОЛИОМИЕЛИТА ПРОВОДИТСЯ:

ДЕЗИНФЕКЦИОННОЙ СЛУЖБОЙ

БОЛЬНЫМ ПОЛИЕМИЕЛИОМ

РОДСТВЕННИКАМИ БОЛЬНОГО

**. ВЛИЯНИЕ СОЦИАЛЬНЫХ И ПРИРОДНЫХ ФАКТОРОВ ПРИ ПОЛИОМИЕЛИТЕ

СКУЧЕННОСТЬ,ХАРАКТЕР ЖИЛИЩА, УРОВЕНЬ БЛАГОСОСТОЯНИЯ

ХАРАКТЕР ПРОФЕССИИ

СЕЗОННСТЬ (ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ВРЕМЕНИ ГОДА)

НАЛИЧИЕ ВОДОЕМОВ (БОЛОТ,ЗАЛИВНЫХ ЗЕМЕЛЬ,ПОЛЕЙ ИСКУССТ.ОРОШ.

ПРИРОДНЫЕ (КЛИМАТ, РОЗА ВЕТРОВ, ВЫСОТА НАД УРОВНЕМ МОРЯ)

**. Ребенок дошкольного возраста,имевший однократный контакт с

больным ветряной оспы: а)не допускается в дошкольное учреж-

дение в течение 21 дня б)не допускается в дошкольное учреж-

дение в течение с11-го по 21-ый день инкубационного периода

в)допускается в дошкольное учреждение

а

б

в

**. источником возбудителя ветряной оспы может быть больной:

а)ветряной оспы

б)герпесом опоясывающим

в)стригущим лишаем

г)герпетической инфекцией

а,б

а,в

а,г

б,г

в,г

**. источники энтеровирусных инфекций: а)больные,находящиеся

в инкубационном периоде б)больные с манифестной формой в

разгар заболевания в)больные с инаппарантной форомй инфек-

ции г)вирусоносители после перенесенного заболевания

д)"здоровье" вирусоносителя

а,в,г

а,б,в

д,б,г

б,в,г

а,г,д

**. Распространение энтерновирусных неполиомиелитных инфекций

возможно путями: а)пищевым б)контактно-бытовым

в)воздушно-капельным г)воздушно-пылевым

д)трансплацентарным

а,б,в,г

а,в,г,д

б,в,г,д

а,б,в,д

а,б,г,д

**. Минимальный инкубационный период ветряной оспы:

а)5 дней

б)7 дней

в)10 дней

г)14 дней

а

б

в

г

**. Максимальный инкубационный период ветряной оспы:

а)1 неделя

б)2 нед

в)3 нед

г)4 нед

а

б

в

г

**. Возможные пути передачи ветряной оспы:

а)воздушно-капельный

б)воздушно-пылевой

в)вертикальный

г)трансмиссивный

а,б

а,в

в,г

б,г

а,г

**. Заразный период ветряной оспы длится:

а)с конца инкубационного периода до 5-ого дня с момента по-

явления последних элементов сыпи б)с конца инкубационного

периода до 5-ого дня с момента появления сыпи в)с конца

инкубационного периода до момента появления последних эле

ментов сыпи

а

б

в

**. Заключительная дезинфекция в очагах ветряной оспы:

а)не проводится б)проводится всегда в)проводится в случае

госпитализации больного по эпидемиологическим показаниям

г)проводятся при наличии в очаге представителей декретиро-

ванных групп

а

б

в

г

**. Ребенок дошкольного возраста,имеющий семейный контакт с

больным ветряной оспой: а)не допускается в дошкольные уч-

реждения в течение 21 дня с начала контакта б)не допускает-

ся в дошкольные учреждения с 11-го по 21-ый деня инкубацион-

ного периода в)допускается в дошкольные учреждения при на-

личии в нем случаев ветряной оспы

а,б

а,в

б,в

**. Энетровирусные неполиомиелитные инфекции: а)относятся к

антропонозным инфекционным болезням б)вызывают большим чис-

лом вирусов в)имеют выраженный клинический полиморфизм

г)связаны с широким распространением энтеровирусов в окружа-

ющей среде д)не диагностируют лабораторными методами из-за

большого числа возбудителей

а,б,в,г

а,в,г,д

б,в,г,д

а,б,в,д

а,б,г,д

**. Проявления заболеваемости энтеровирусных неполиомиелитных

инфекций: а)глобальное распространение б)высокая заболе-

ваемость детей и лиц молодого возраста в)отсутствие вспышек

и эпидемий г)сезонные подъемы заболеваемости в конце лета-

начале осени в странах умеренного климата д)периодические

колебания многолетней динамики заболеваемости

а,б,г

а,б,в

в,г,д

б,в,д

а,г,д