- •Тема 1. Учение об эпидемическом процессе
- •Тема 2. Дезинфекция,дезинсекция,дератизация
- •Тема 3. Иммунопрофилактика,организация прививочного дела
- •Тема 4. Обследование очагов,оои,киз
- •Тема 5. Глпс,гельминтозы,протозоонозы,лептоспирозы,боррелиозы
- •Тема 6. Вби,дезинфекция и стерилизация в лпу,гепатиты,шигеллезы
- •Тема 7. Брюшной тиф, сыпной тиф,возвратный тиф,паратифы,сальмонеллез
- •Тема 8. Детские инфекции,туберкулез
- •Тема 9. Первые декреты Советской власти
- •Тема 10. Виды планов
- •Тема 11. Организация санэпидслужбы
- •Тема 12. Чума
- •Тема 13. Холера
- •Тема 14. Сибирская язва
- •Тема 15. Грипп и орви
- •Тема 16. Столбняк
- •Тема 17. Бешенство
- •Тема 18. Вич-инфекция
- •Тема 19. Парагрипп
- •Тема 20. Ротавирусные гастроэнтериты
- •Тема 21. Аденовирусная инфекция
- •Тема 22. Респираторно-синцитиальная вирусная инфекция
- •Тема 23. Риновирусная инфекция
- •Тема 24. Реовирусная инфекция
- •Тема 25. Короновирусная инфекция
- •Тема 26. Микоплазменная респираторная инфекция
- •Тема 27. Герпес простой
- •Тема 28. Инфекционный мононуклеоз
- •Тема 29. Цитомегаловирусная инфекция
- •Тема 30. Иерсиниоз и псевдотуберкулез
- •Тема 31. Кампилобактериоз
- •Тема 32. Туляремия
- •Тема 33. Лейшманиозы
- •Тема 34. Эризипелоид
- •Тема 35. Ящур
- •Тема 36. Листериозы
- •Тема 37. Хламидиозы
- •Тема 38. Орнитоз
Тема 8. Детские инфекции,туберкулез
1. На 3-й день пребывания в соматическом отделении больному был
поставлен диагноз дифтерии.Заражение произошло:
а)до поступления в стационар б)в стационаре
в)возможно,как до поступления,так и во время пребывая там
а
б
в
2. ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНАЯ ДЕЗИНФЕКЦИЯ В ОЧАГЕ КОКЛЮША:
ПРОВОДИТСЯ
НЕ ПРОВОДИТСЯ
3. СРОК НАБЛЮДЕНИЯ ЗА ЛИЦАМИ, ОБЩАВШИМИСЯ С БОЛЬНЫМ КОКЛЮШЕМ,
ЕСЛИ БОЛЬНОЙ ГОСПИТАЛИЗИРОВАН:
2-3 ДНЯ
5-7 ДНЕЙ
14 ДНЕЙ
18-20 ДНЕЙ
25 ДНЕЙ И БОЛЕЕ
4. ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПОЛИСАХАРИДНОЙ МЕНИНГОКОК-
КОВОЙ ВАКЦИНЫ СЕРОГРУППЫ А ПО КОЭФФИЦИЕНТУ ЗАЩИТЫ
СОСТАВЛЯЕТ, %:
45
55
65
75
90
5. МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ У ОБЩАВШИХСЯ
С БОЛЬНЫМ КОКЛЮШЕМ ЯВЛЯЕТСЯ:
КРОВЬ
МОКРОТА, СЛИЗЬ ИЗ ЗЕВА
МОЧА
КАЛ
6. УСЛОВИЯ ДОПУСКА НОСИТЕЛЕЙ КОКЛЮШНОЙ ПАЛОЧКИ:
КЛИНИЧЕСКИ ЗДОРОВЫЕ
ПОСЛЕ 7 ДНЕЙ ИЗОЛЯЦИИ
ПОСЛЕ САНАЦИИ ЭРИТРОМИЦИНОМ
ПОСЛЕ 2 ОТРИЦАТЕЛЬНЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ БАК.ИССЛЕДОВАНИЯ
ПОСЛЕ ОДНОКРАТНОГО ОТРИЦ-ГО РЕЗУЛЬТАТА БАК.ИССЛЕДОВАНИЯ
7. ПРЕПАРАТ ДЛЯ АКТИВНОЙ ИММУНИЗАЦИИ ПРОТИВ КОКЛЮША:
АКДС
КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
КОКЛЮШНЫЙ АНАТОКСИН
АДС
АДС-М
8. СРЕДА ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ КОКЛЮШНОЙ ПАЛОЧКИ:
КАЗЕИНОВО-УГОЛЬНЫЙ АГАР С ДОБАВЛЕНИЕМ КРОВИ
МЯСО-ПЕПТОННЫЙ БУЛЬОН
МЯСО-ПЕПТОННЫЙ АГАР
1% ПЕПТОННАЯ ВОДА
СРЕДА ЭНДО
9. В КАЧЕСТВЕ"КАШЛЕВЫХ ПЛАСТИН" И ДЛЯ ЗАБОРА МАТЕРИАЛА ПРИ
КОКЛЮШЕ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ:
ПРЕДМЕТНЫЕ СТЕКЛА
СТЕРИЛЬНАЯ ЧАШКА ПЕТРИ
ЧАШКИ ПЕТРИ С КАЗЕИНОВО-УГОЛЬНЫМ АГАРОМ
ПЛЕКСИГЛАЗОВЫЕ ПЛАСТИНКИ
СТЕРИЛЬНЫЕ ДИСКИ ИЗ ФИЛЬТРОВАЛЬНОЙ БУМАГИ
10. РАЗОБЩЕНИЮ В ОЧАГЕ КОКЛЮША ПОДЛЕЖАТ:
ДЕТИ ЛО ГОДА
ВСЕ ДЕТИ ДО 7 ЛЕТ
НЕБОЛЕВШИЕ ДЕТИ ДО 7 ЛЕТ
ОБЩАВШИЕСЯ В ГРУППЕ
ВЗРОСЛЫЕ, РАБОТАЮЩИЕ В ДЕТСКИХ УЧРЕЖДЕНИЯХ
11. НАБЛЮДЕНИЮ В ОЧАГЕ КОКЛЮША ПОДЛЕЖАТ:
ВСЕ ОБЩАВШИЕСЯ
НЕБОЛЕВШИЕ КОКЛЮШЕМ ДО 7 ЛЕТ
ПЕРЕБОЛЕВШИЕ КОКЛЮШЕМ ДО 7 ЛЕТ
ПЕРЕБОЛЕВШИЕ КОКЛЮШЕМ СТАРШЕ 7 ЛЕТ
НЕБОЛЕВШИЕ КОКЛЮШЕМ СТАРШЕ 7 ЛЕТ
12. ВАКЦИНА ПРОТИВ КОКЛЮША:
ЖИВАЯ ВАКЦИНА
ИЗ ИНАКТИВИРОВАННЫХ МИКРОБОВ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ХИМИЧЕСКАЯ
ПОЛИВАЛЕНТНАЯ
13. ПРИВИВАЮТ ПРОТИВ КОКЛЮША ДО ВОЗРАСТА:
ДО ГОДА
ДО 3 ЛЕТ 11 МЕС. 29 ДНЕЙ
ДО 5 ЛЕТ
ДО 7 ЛЕТ
НЕЗАВИСИМО ОТ ВОЗРАСТА
14. СРОК НАБЛЮДЕНИЯ ЗА ЛИЦАМИ, ОБЩАВШИМИСЯ С БОЛЬНЫМ КОКЛЮШЕМ,
ЕСЛИ БОЛЬНОЙ ОСТАВЛЕН НА ДОМУ:
2-3 ДНЯ
5-7 ДНЕЙ
14 ДНЕЙ
25 ДНЕЙ
30 ДНЕЙ И БОЛЕЕ
15. УСТОЙЧИВОСТЬ ВОЗБУДИТЕЛЯ КОКЛЮША ВО ВНЕШНЕЙ СРЕДЕ:
УСТОЙЧИВ
СРЕДНЯЯ УСТОЙЧИВОСТЬ (МЕСЯЦЫ)
НИЗКАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ (НЕДЕЛИ)
НЕУСОЙЧИВ (ЧАСЫ, ДНИ)
16. МЕХАНИЗМ ЗАРАЖЕНИЯ КОКЛЮШЕМ:
ФЕКАЛЬНО-ОРАЛЬНЫЙ
АЭРОГЕННЫЙ
КОНТАКТНО-БЫТОВОЙ
ТРАНСМИССИВНЫЙ
ВЕРТИКАЛЬНЫЙ
17. ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ БОЛЬНЫХ КОКЛЮШЕМ ПРОИЗВОДИТСЯ:
НЕ ИЗОЛИРУЕТСЯ
ИЗОЛИРУЕТСЯ ДОМА
ГОСПИТАЛИЗИРУЕТСЯ В СТАЦИОНАР ПО ЭПИД.И КЛИН-М ПОКАЗАНИЯМ.
ГОСПИТАЛИЗИРУЕТСЯ В ОБЩУЮ ПАЛАТУ.
ГОСПИТАЛИЗИРУЕТСЯ В БОКСИРОВАННОЕ ОТДЕЛЕНИЕ.
18. ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ КОКЛЮШЕМ В СТРАНЕ НА УРОВНЕ:
1500.0
1000.0
500.0
250.0
ДО 25.0
19. К ИСТОЧНИКУ ВОЗБУДИТЕЛЯ ПРИ СКАРЛАТИНЕ ОТНОСЯТСЯ, КРОМЕ:
БОЛЬНОЙ ТИПИЧНОЙ ФОРМОЙ
БОЛЬНОЙ АТИПИЧНОЙ ФОРМОЙ
РЕКОНВАЛЕСЦЕНТ
НОСИТЕЛИ АЛЬФА-ГЕМОЛИТИЧЕСКОГО СТРЕПТОКОККА
НОСИТЕЛИ БЕТТА-ГЕМОЛИТИЧЕСКОГО СТРЕПТОКОККА
20. РАЗОБЩЕНИЮ С КОЛЛЕКТИВОМ В ТЕЧЕНИЕ 12 ДНЕЙ ПОСЛЕ
КЛИНИЧЕСКОГО ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ Streptococus ПОДЛЕЖАТ:
ДЕТИ, ПОСЕЩАЮЩИЕ ДДУ
ДЕТИ, ПОСЕЩАЮЩИЕ ДДУ И УЧАЩИЕСЯ 1-2 КЛАССОВ ШКОЛ
ДЕТИ, ПОСЕЩАЮЩИЕ ДДУ И УЧАЩИЕСЯ 1-4 КЛАССОВ ШКОЛ
21. ИСТОЧНИКОМ ИНФЕКЦИИ МОГ БЫТЬ, ЕСЛИ ПРИ ОБСЛЕДОВАНИИ ОЧАГА
СКАРЛАТИНЫ В ДЕТСКОМ КОЛЛЕКТИВЕ ВЫЯВЛЕН:
ПЕРЕБОЛЕВШИЙ АНГИНОЙ СО СЛЕДАМИ ШЕЛУШЕНИЯ НА ЛАДОНЯХ
БОЛЬНОЙ РИНИТОМ РЕБЕНОК
РЕБЕНОК С ПИГМЕНТИРОВАННЫМ ШЕЛУШЕНИЕМ НА КОЖЕ ТУЛОВИЩА
22. ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ БОЛЬНЫХ СКАРЛАТИНОЙ ПРОВОДИТСЯ:
ПО КЛИНИЧЕСКИМ И ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИМ ПОКАЗАНИЯМ
ОБЯЗАТЕЛЬНО ВО ВСЕХ СЛУЧАЯХ
ТОЛЬКО ЕСЛИ В ОЧАГЕ ЕСТЬ ДЕТИ ДО 2 ЛЕТ И ДЕКРЕТИРОВАННЫЕ
ПО КЛИНИЧЕСКИМ ПОКАЗАНИЯМ
23. ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ ВОСПРИИМЧИВЫХ ЛИЦ В ОЧАГЕ
СКАРЛАТИНЫ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ:
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ИММУНОГЛОБУЛИН
ВАКЦИНА ПРОТИВ СКАРЛАТИНЫ
НИЧЕГО НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
ИНТЕРФЕРОН
АНТИБИОТИКИ ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ
24. ВОЗБУДИТЕЛЕМ СКАРЛАТИНЫ ЯВЛЯЕТСЯ:
АЛЬФА-ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ СТРЕПТОКОКК
БЕТА-ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ СТРЕПТОКОКК
НЕГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ СТРЕПТОКОКК
ЛЮБОЙ ВИД СТРЕПТОКОККА НЕ ЗАВИСИМО ОТ ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ
25. СКАРЛАТИНОЙ МОЖНО ЗАРАЗИТЬСЯ:
ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНЫМ И ВОЗДУШНО-ПЫЛЕВЫМ ПУТЯМИ
КОНТАКТНО-БЫТОВЫМ ПУТЕМ
ЧЕРЕЗ МОЛОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
А,Б
А,Б,В
26. ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС СКАРЛАТИНЫ В СОВРЕМЕННЫХ УСЛОВИЯХ
ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
ЭПИДЕМИЧ. ТИПОМ ЗАБ-ТИ, СЕЗОННОСТЬЮ, МНОГОЛЕТН. ЦИКЛИЧНОСТЬЮ
СПОРАД. ТИПОМ ЗАБ-ТИ, ОТСУТСТВИЕМ СЕЗОННОСТИ И ЦИКЛИЧНОСТИ
27. ИММУНИТЕТ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕНИЯ СКАРЛАТИНЫ:
НЕ СТОЙКИЙ
СТОЙКИЙ И ТИПОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ
СТОЙКИЙ И РОДОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ
28. ИЗОЛЯЦИЯ РЕКОНВАЛЕСЦЕНТА СКАРЛАТИНЫ НА 12 ДНЕЙ ПРОВОДИТСЯ,
ЕСЛИ ОН ЯВЛЯЕТСЯ:
МЕДСЕСТРОЙ ХИРУРГИЧЕСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ
ПРЕПОДАВАТЕЛЕМ ВУЗА
А,Б
29. СКАРЛАТИНА ПО ИСТОЧНИКУ ИНФЕКЦИИ ОТНОСИТСЯ К:
АНТРОПОЗООНОЗАМ
АНТРОПОНОЗАМ
ЗООАНТРОПОНОЗАМ
ЗООНОЗАМ
САПРОНОЗАМ
30. НАБЛЮДЕНИЕ ЗА ОБЩАВШИМИСЯ В АЧАГЕ СКАРЛАТИНЫ, В СЛУЧАЕ
ГОСПИТАЛИЗАЦИИ БОЛЬНОГО ВЕДУТ В ТЕЧЕНИЕ:
7 ДНЕЙ
10 ДНЕЙ
17 ДНЕЙ
21 ДНЕЙ
22 ДНЕЙ
31. ИСТОЧНИКАМИ ВОЗБУДИТЕЛЯ СКАРЛАТИНЫ ЯВЛЯЮТСЯ:
БОЛЬНЫЕ И РЕКОНВАЛЕСЦЕНТЫ СКАРЛАТИНЫ
НОСИТЕЛИ ВОЗБУДИТЕЛЯ
БОЛЬНЫЕ СТРЕПТОКОККОВОЙ АНГИНОЙ И ПИОДЕРМИЕЙ
А,Б,В
32. В ОЧАГЕ СКАРЛАТИНЫ ДЕЗИНФЕКЦИЯ ПРОВОДИТСЯ:
ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНАЯ ВО ВСЕХ ОЧАГАХ
ТЕКУЩАЯ
НЕ ПРОВОДИТСЯ
ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНАЯ ТОЛЬКО В ОРГАНИЗОВАННЫХ КОЛЛЕКТИВАХ
ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНАЯ ТОЛЬКО ПРИ ПОВЫШЕННОЙ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ
33. ВОЗРАСТ, ДО КОТОРОГО ДЕТИ ПОЧТИ ПОЛНОСТЬЮ НЕВОСПРИИМЧИВЫ К
СКАРЛАТИНЕ:
ДО 1 МЕС.
ДО 2 МЕС.
ДО 3 МЕС.
ДО 6 МЕС.
ДО ГОДА.
34. РАЗОБЩЕНИЕ ОБЩАВШИХСЯ В ОЧАГЕ СКАРЛАТИНЫ В СЛУЧАЕ ОСТАВЛЕНИЯ
БОЛЬНОГО НА ДОМУ ПРОВОДИТСЯ В ТЕЧЕНИЕ:
7 ДНЕЙ
10 ДНЕЙ
17 ДНЕЙ
21 ДНЯ
22 ДНЕЙ
35. ЧАЩЕ БОЛЕЮТ СКАРЛАТИНОЙ В ВОЗРАСТЕ:
ДО 3 МЕС.
ДО 1 ГОДА.
ОТ 2 ДО 7 ЛЕТ.
ДО 15 ЛЕТ.
СТАРШЕ 15 ЛЕТ.
36. ВТОРИЧНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ НА КОЖЕ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕНИЯ СКАРЛАТИНЫ:
БУРАЯ ПИГМЕНТАЦИЯ.
ОТРУБЕВИДНОЕ И ЛИСТОВИДНОЕ ШЕЛУШЕНИЕ.
КРУПНОПЛАСТ-Е НА ЛАДОНЯХ И ПОДОШВАХ,ОТРУБЕВИДНОЕ В ДР.МЕСТАХ
БУРАЯ ПИГМЕНТАЦИЯ, ОТРУБЕВИДНОЕ ШЕЛУШЕНИЕ.
НЕТ.
37. ПРЕПАРАТ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ СКАРЛАТИНЫ:
АКДС ВАКЦИНА
АДС
АДС-М
ТАКОГО ПРЕПАРАТА НЕТ
СТРЕПТОКОККОВЫЙ АНАТОКСИН
38. РАЗОБЩЕНИЕ ОБЩАВШИХСЯ ИЗ ЧИСЛА ДЕТЕЙ ДО 7 ЛЕТ, РАНЕЕ НЕ
БОЛЕВШИХ СКАРЛАТИНОЙ, В ОЧАГЕ ПРИ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ ЗАБОЛЕВШЕГО
ПРОВОДИТСЯ В ТЕЧЕНИЕ:
7 ДНЕЙ
10 ДНЕЙ
17 ДНЕЙ
21 ДНЯ
22 ДНЕЙ
39. НАБЛЮДЕНИЕ ЗА ОБЩАВШИМИСЯ В ОЧАГЕ СКАРЛАТИНЫ, ЕСЛИ БОЛЬНОЙ
ОСТАВЛЕН НА ДОМУ, ВЕДУТ В ТЕЧЕНИЕ:
7 ДНЕЙ
10 ДНЕЙ
17 ДНЕЙ
21 ДНЕЙ
22 ДНЕЙ
40. СРОК ИЗОЛЯЦИИ ДЕТЕЙ БОЛЬНЫХ СКАРЛАТИНОЙ, ПОСЕЩАВШИХ
ДЕТСКИЕ ДОШКОЛЬНЫЕ УЧРЕЖДЕНИЯ И ПЕРВЫЕ ДВА КЛАССА ШКОЛЫ:
7 ДНЕЙ
10 ДНЕЙ
17 ДНЕЙ
22 ДНЕЙ
25 ДНЕЙ
41. ОТ ОБЩЕГО КОЛИЧЕСТВА ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ОЧАГОВ
МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ ОЧАГИ С ВТОРИЧНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
ЧАЩЕ СОСТАВЛЯЮТ, %:
1
3
10
15
25
42. ПОРОГОВЫМ УРОВНЕМ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИМ ПЕРЕХОД ОТ СПОРАДИЧЕСКОЙ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ К ЭПИДЕМИЧЕСКОЙ,
СЧИТАЮТ ПОКАЗАТЕЛИ НА 100 ТЫС. НАСЕЛЕНИЯ:
0.4-0.6
0.8-1.0
1.2-1.5
1.8-2.0
2.5-3.0
43. ВОЗБУДИТЕЛЬ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ ОТНОСИТСЯ К РОДУ:
КОРИНЕБАКТЕРИЙ
НЕЙССЕРИЙ
ЛИСТЕРИЙ
ИЕРСИНИЙ
ПЕПТОСТРЕПТОКОККОВ
44. НАКЛАДЫВАЕТСЯ "КАРАНТИН" НА ДДУ,ШКОЛЫ (КЛАСС) ПРИ
МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ СО ДНЯ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ БОЛЬНОГО НА:
10 ДНЕЙ
20 ДНЕЙ
30 ДНЕЙ
45. ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЕ ФОРМЫ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ В ДОШКОЛЬНЫХ
ДЕТСКИХ КОЛЛЕКТИВАХ ВОЗНИКАЮТ, КАК ПРАВИЛО, ТОЛЬКО В ТОМ
СЛУЧАЕ, ЕСЛИ ЧАСТОТА НОСИТЕЛЕЙ ГИАЛУРОНИДАЗОАКТИВНЫХ
МЕНИНГОКОККОВ СРЕДИ НОСИТЕЛЕЙ СОСТАВЛЯЕТ НЕ МЕНЕЕ (НА 100):
5
15
30
50
85
46. ИНКУБАЦИОННЫЙ ПЕРИОД ПРИ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ:
ОТ 2 ДО 10 ДНЕЙ
ОТ 10 ДО 20 ДНЕЙ
ОТ 20 ДО 30 ДНЕЙ
47. СРОКИ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ ПРИ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ СЧИТАЮТСЯ
СВОЕВРЕМЕННЫМИ ОТ НАЧАЛА ЗАБОЛЕВАНИЯ В ТЕЧЕНИЕ:
3 ЧАСОВ
СУТОК
2-Х СУТОК
3-Х СУТОК
48. БОЛЬНОЙ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИЕЙ НАИБОЛЕЕ
ОПАСЕН ДЛЯ ОКРУЖАЮЩИХ В ПЕРИОДЕ:
ИНКУБАЦИИ
ПРОДРОМЫ
РАЗГАР БОЛЕЗНИ
РЕКОНВАЛЕСЦЕНЦИИ
49. ПУТИ ПЕРЕДАЧИ МЕНИНГОКОККОВ:
ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНЫЙ
ВОЗДУШНО-ПЫЛЕВОЙ
КОНТАКТНО-БЫТОВОЙ
ПИЩЕВОЙ
50. КОЭФФИЦИЕНТ СЕЗОННОСТИ ПРИ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ
СОСТАВЛЯЕТ,%:
20-30
40-50
60-70
80
90
51. В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ В РОССИИ ПЛАНОВОЙ РЕВАКЦИНАЦИИ ПРОТИВ
КОРИ ПОДЛЕЖАТ ДЕТИ:
В ДЕТСКИХ ЯСЛЯХ
В МЛАДШЕЙ ГРУППЕ ДЕТСКОГО САДА
ПЕРЕД ПОСТУПЛЕНИЕМ В ШКОЛУ
В 4 КЛАССЕ
В 8 КЛАССЕ
52. СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППОВАЯ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ МЕНИНГОКОККОВ
СВЯЗАНА СО СЛЕДУЮЩИМИ АНТИГЕНАМИ:
ЛИПОПОЛИСАХАРИДАМИ
БЕЛКАМИ
ПОЛИСАХАРИДАМИ
ГАПТЕНАМИ
А И Б
53. НАИБОЛЬШЕЕ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЮТ МЕНИНГОКОККИ
СЛЕДУЮЩИХ СЕРОГРУПП:
А
В
С
Х
а,б,в
54. ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ 60 ГРАД. МЕНИНГОКОКК ПОГИБАЕТ В ТЕЧЕНИЕ:
2 МИНУТ
10 МИНУТ
30 МИНУТ
45 МИНУТ
60 МИНУТ
55. НА ПЕРВОЙ НЕДЕЛЕ БОЛЕЗНИ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ФОРМОЙ
МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ТИТРОМ АНТИТЕЛ В
РНГА С ПОЛИСАХАРИДНЫМ АНТИГЕНОМ СЧИТАЮТ:
1:40
1:80
1:160
1:320
1:640
56. СРЕДИ ДЕТЕЙ ЗАБОЛЕВШИХ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИЕЙ, ДЕТИ ДО 2
ЛЕТ СОСТАВЛЯЮТ, %:
20
40
60
80
95
57. ВТОРИЧНЫЕ СЛУЧАИ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ФОРМОЙ МЕНИНГКОККОВОЙ
ИНФЕКЦИИ У СОПРИКАСАВШИХСЯ ФОРМИРУЮТСЯ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ
КОНТАКТЕ С ИСТОЧНИКОМ ИНФЕКЦИИ, ПРИ ЭТОМ РАССТОЯНИЕ МЕЖДУ
НИМИ НЕ ДОЛЖНО БЫТЬ БОЛЕЕ:
20 СМ
50 СМ
1 МЕТРА
2 МЕТРО
3 МЕТРОВ
58. В СТРУКТУРЕ ИСТОЧНИКОВ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ БОЛЬНЫЕ
ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ФОРМОЙ СОСТАВЛЯЮТ (В %):
1
10
20
30
50
59. СРЕДНЯЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ НОСИТЕЛЬСТВА ПРИ МЕНИНГОКОККОВОЙ
ИНФЕКЦИИ:
В СРЕДНЕМ 1 НЕДЕЛЯ
2 НЕДЕЛИ
2-3 НЕДЕЛИ
МЕСЯЦ И БОЛЕЕ
60. ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЕ ФОРМЫ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ В ШКОЛАХ-ИН-
ТЕРНАТАХ И ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНЫХ ШКОЛАХ ВОЗНИКАЮТ, КАК ПРАВИЛО
ТОЛЬКО В ТОМ СЛУЧАЕ,ЕСЛИ ЧАСТОТА НОСИТЕЛЕЙ ГИАЛУРАНИДАЗОАК-
ТИВНЫХ МЕНИНГОКОККОВ СРЕДИ НОСИТЕЛЕЙ СОСТАВЛЯЕТ НЕ МЕНЕЕ
(НА 100):
5
15
30
50
85
61. В ЭПИДЕМИЧЕСКИХ ОЧАГАХ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ЧИСЛА БОЛЬНЫХ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫМИ ФОРМАМИ И НОСИТЕЛЕЙ МЕНИНГО-
КОККОВ В ЦЕЛОМ ВО ВСЕХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУППАХ СОСТАВЛЯЕТ:
1:10
1:500
1:1500
1:40000
1:100000
62. ОБЫЧНАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ НОСИТЕЛЬСТВА У РЕКОНВАЛЕСЦЕНТОВ
МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ СОСТАВЛЯЕТ:
1 НЕДЕЛЮ
3-4 НЕДЕЛИ
2 МЕСЯЦА
4 МЕСЯЦА
6 МЕСЯЦЕВ
63. В СТРУКТУРЕ ИСТОЧНИКОВ МЕИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ НОСИТЕЛИ
МЕНИНГОКОККА СОСТАВЛЯЮТ (В %):
20-30
40-50
60-70
80-90
95
64. БОЛЬНЫЕ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫМИ ФОРМАМИ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ И
МЕНИНГОКОККОВЫМИ НАЗОФАРИНГИТАМИ СТАНОВЯТСЯ ОПАСНЫМИ ДЛЯ
ОКРУЖАЮЩИХ:
В ИНКУБАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ
С ПЕРВОГО ДНЯ ПРОДРОМАЛЬНОГО ПЕРИОДА
С ПЕРВОГО ДНЯ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ
В ПЕРИОД ВЫСЫПАНИЯ
В ПЕРИОД РЕКОНВАЛЕСЦЕНЦИИ
65. ПРОВОДЯТ ВАКЦИНАЦИЮ МЕДПЕРСОНАЛА ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ И
СЛИЗИСТЫЕ ОБОЛОЧКИ СЛЮНЫ БОЛЬНОГО ГИДРОФОБИЕЙ:
ДА
НЕТ
66. ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ БЛАГОПОЛУЧНОЙ ЭПИД.СИТУАЦИИ В ОТНОШЕНИИ
КОРЕВОЙ ИНФЕКЦИИ В ДЕТСКИХ КОЛЛЕКТИВАХ ОХВАТ ПРИВИВКАМИ
ДЕТЕЙ ДОЛЖЕН СОСТАВЛЯТЬ НЕ МЕНЕЕ,%:
75
80
85
95
99
67. ЖИВАЯ КОРЕВАЯ ВАКЦИНА НА ОСНОВЕ ВАКЦИННОГО ШТАММА Л-16
ФОРМИРУЕТ ИММУНИТЕТ В ЗАЩИТНЫХ ТИТРАХ В СЛЕДУЮЩИЕ СРОКИ:
7 ДНЕЙ
17 ДНЕЙ
4 НЕДЕЛИ
6 НЕДЕЛЬ
2 МЕСЯЦА
68. МОЖНО ЛИ В ДЕНЬ ВАКЦИНАЦИИ ПРОТИВ КОРИ СТАВИТЬ
ТУБЕРКУЛИНОВУЮ ПРОБУ?
ДА
НЕТ
ДА,ЕСЛИ РЕБЕНОК В ТЕЧЕНИЕ 3 МЕСЯЦЕВ НИЧЕМ НЕ БОЛЕЛ
ДА,ЕСЛИ РЕБЕНОК ПОСЕЩАЕТ ОРГАНИЗОВАННЫЙ КОЛЛЕКТИВ
69. ЧЕМУ РАВЕН "КОНТАГИОЗНЫЙ ИНДЕКС" КОРИ (В %):
25
39
60
80
100
70. МИНИМАЛЬНЫЙ ИНТЕРВАЛ МЕЖДУ ВВЕДЕНИЕМ ЖИВОЙ КОРЕВОЙ ВАКЦИНЫ
(ЖКВ) И ПОСЛЕДУЮЩИМ ВВЕДЕНИЕМ ИММУНОГЛОБУЛИНА:
1 НЕДЕЛЯ
2 НЕДЕЛИ
1 МЕСЯЦ
2-3 МЕСЯЦА
6 МЕСЯЦЕВ
71. ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ КОРЬЮ ВЫРАБАТЫВАЕТСЯ
ИММУНИТЕТ ДЛИТЕЛЬНОСТЬЮ:
ДО 1 ГОДА
ДО 3 ЛЕТ
ПОЖИЗНЕННЫЙ
72. СОСТОЯНИЕ ИММУНИТЕТА ПРИ КОРИ ОЦЕНИВАЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ:
А)РНГА
Б)МФА
В)РТГА
Г)ИФА
А
А,Б
В
А,В
В,Г
73. ИНТЕНСИВНЫЙ МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ВИРУСА КОРИ ОБУСЛАВЛИВАЮТ:
А)ОБИЛЬНЫЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ЭКССУДАТ
Б)ПОВЫШ.РЕФЛЕКТОРНАЯ ВОЗБ-ТЬ, СОПРОВОЖД-СЯ КАШЛЕМ И ЧИХАНИЕМ
В)ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА
Г)"ЛЕТУЧЕСТЬ" ВИРУСА КОРИ
Д)ВОЗМОЖНОСТЬ ЗАРАЖЕНИЯ ЧЕРЕЗ ИГРУШКИ
А,Б
А,В
Б,В
Б,Г
В,Д
74. ПЕРВЫЙ ДЕНЬ ПОЯВЛЕНИЯ СЫПИ У БОЛЬНОГО КОРЬЮ СЧИТАЕТСЯ ДЛЯ
КОНТАКТНЫХ:
ПЕРВЫМ ДНЕМ ИНКУБАЦИИ
ЧЕТВЕРТЫМ-ПЯТЫМИ ДНЯМИ ИНКУБАЦИИ
ПЕРВЫМ ДНЕМ ПРОДРОМАЛЬНОГО ПЕРИОДА
ПОСЛЕДНИМ ДНЕМ ПРОДРОМАЛЬНОГО ПЕРИОДА
ПЕРВЫМ ДНЕМ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ
75. СИНДРОМ ВРОЖДЕННОЙ КРАСНУХИ ЧАЩЕ ВОЗНИКАЕТ ПРИ ИНФИЦИРОВАНИИ
В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ В:
1 ТРИМЕСТРЕ
2 ТРИМЕСТРЕ
3 ТРИМЕСТРЕ
76. ОСНОВНЫМ УСЛОВИЕМ ИНТЕНСИВНОГО РАСПРОСТРАНЕНИЯ КОРИ В
СЛУЧАЕ ЗАНОСА ЭТОЙ ИНФЕКЦИИ В ДЕТСКИЕ КОЛЛЕКТИВЫ ЯВЛЯЕТСЯ:
ПРЕОБЛАДАНИЕ СТЕРТЫМИ И ЛЕГКИМИ ФОРМАМИ ЗАБОЛЕВАНИЙ
НИЗКИЙ УРОВЕНЬ КОЛЛЕКТИВНОГО ИММУНИТЕТА
НЕДОСТАТОЧНАЯ УКОМПЛЕКТОВАННОСТЬ ПЕРСОНАЛОМ ДДУ
УСТОЙЧИВОСТЬ ВИРУСА КОРИ ВО ВНЕШНЕЙ СРЕДЕ
ВЫСОКАЯ СТЕПЕНЬ КОНТАКТА МЕЖДУ ДЕТЬМИ В КОЛЛЕКТИВАХ
77. СТЕРТЫЕ ФОРМЫ КОРИ (БЕЗ СЫПИ) ВОЗНИКАЮТ У ЛИЦ:
С ВЫСОКОЙ ОБЩЕЙ РЕЗИСТЕНТНОСТЬЮ
С НИЗКОЙ ОБЩЕЙ РЕЗИСТЕНТНОСТЬЮ
С ВЫСОКИМИ ТИТРАМИ ПРОТИВОКОРЕВЫХ АНТИТЕЛ
С ТИТРАМИ ПРОТИВОКОРЕВЫХ АНТИТЕЛ НИЖЕ ЗАЩИТНЫХ
ПРИ СОЧЕТАНИИ 1 И 3
78. ВОСПРИИМЧИВЫМИ К КОРИ СЧИТАЮТ ДЕТЕЙ В СЛУЧАЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
У НИХ В РПГА ТИТРОВ АНТИТЕЛ МЕНЕЕ:
1:5
1:10
1:20
1:40
1:80
79. В ОЧАГЕ КОРИ ЭКСТРЕННАЯ ПРОФИЛАКТИКА:
НЕ ПРОВОДИТСЯ
ПРОВОДИТСЯ ТОЛЬКО КОРЕВОЙ ВАКЦИНОЙ
ПРОВОДИТСЯ ТОЛЬКО ПРОТИВОКОРЕВЫМ ИММУНОГЛОБУЛИНОМ
ПРОВОДИТСЯ КОРЕВОЙ ВАКЦИНОЙ ИЛИ НОРМАЛЬНЫМ Ig ЧЕЛОВЕКА
80. ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ДИАГНОЗА КОРИ У ЗАБОЛНВШЕГО РЕКОМЕНДУЕТСЯ
БРАТЬ ПАРНЫЕ СЫВОРОТКИ С ИНТЕРВАЛОМ,РАВНЫМ В ДНЯХ:
3
6
9
12-15
ПОСЛЕ 21
81. ПРОМЕЖУТОК ВРЕМЕНИ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНА МОЖНО
ПРИВИВАТЬ ПРОТИВ КОРИ:
2 НЕДЕЛИ
1 МЕСЯЦ
2 МЕСЯЦА
3 МЕСЯЦА
6 МЕСЯЦЕВ
82. ИНКУБАЦИОННЫЙ ПЕРИОД ПРИ КОРИ У ДЕТЕЙ,ПОЛУЧАВШИХ В ОЧАГЕ
ИЛИ ВНЕ ОЧАГА В ТЕЧЕНИЕ ПОСЛЕДНЕГО МЕСЯЦА ИММУНОГЛОБУЛИН,
СОСТАВЛЯЕТ В ДНЯХ:
ДО 8
8-10
10-20
ДО 21
30-35
83. ДЕТСКИЕ ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ,СРЕДИ КОТОРЫХ ПРОИСХОДИТ РОСТ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ КОРЬЮ НА СОВРЕМЕННОМ ЭТАПЕ:
10-14 ЛЕТ
5-10 ЛЕТ
1-5 ЛЕТ
84. ДОЛЖНЫ ПОЛУЧАТЬ ПРИВИВКУ ПРОТИВ КОРИ ДЕТИ,РОЖДЕННЫЕ ОТ
СЕРОНЕГАТИВНЫХ МАТЕРЕЙ В ВОЗРАСТЕ:
8 МЕС.
12 МЕС.
18 МЕС.
85. ПЕРИОД ЗАРАЗНОСТИ БОЛЬНОГО КОРЬЮ:
ПОСЛЕДНИЕ ДНИ ИНКУБАЦ-ГО ПЕРИОДА И ВЕСЬ ПРОДРОМ-Й ПЕРИОД
ВЕСЬ ПРОДРОМАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
ПЕРИОД ВЫСЫПАНИЙ
ПРОДРОМАЛЬНЫЙ ПЕРИОД И ВЕСЬ ПЕРИОДА ВЫСЫПАНИЙ
ПОСЛЕДНИЙ ДЕНЬ ИНКУБ-ГО П-ДА,ПРОДРОМ И 4 ДН ПОСЛЕ ВЫСЫПАНИЯ
86. ПУТЬ ПЕРЕДАЧИ КОРИ:
ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНЫЙ
ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНЫЙ И ВОЗДУШНО-ЯДРЫШКОВЫЙ
ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНЫЙ,ВОЗДУШНО-ЯДРЫШКОВЫЙ И ВОЗДУШНО-ПЫЛЕВОЙ
АЭРОГЕННЫЙ, ПИЩЕВОЙ, КОНТАКТНО-БЫТОВОЙ
87. ПРИ КОРИ ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНАЯ ДЕЗИНФЕКЦИЯ
НЕ ПРОВОДИТСЯ
ПРОВОДИТСЯ СИЛАМИ НАС-Я,А ПО ЭПИД.ПОКАЗАНИЯМЯМ-ДЕЗ.СЛУЖБОЙ
ВО ВСЕХ ОЧАГАХ ДЕЗИНФЕКЦИЯ ПРОВОДИТСЯ ДЕЗ.СЛУЖБОЙ
ПРОВОДИТСЯ ТОЛЬКО ТЕКУЩАЯ ДЕЗИНФЕКЦИЯ
ПРОВОДИТСЯ ТОЛЬКО ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНАЯ ДЕЗИНФЕКЦИЯ
88. МЕРОПРИЯТИЯ В ОТНОШЕНИИ ИСТОЧНИКА ИНФЕКЦИИ ПРИ КОРИ НЕ ЭФ-
ФЕКТИВНЫ, ПОТОМУ ЧТО:
НЕВОЗМОЖНО ДОСТАТОЧНО ПОЛНОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ БОЛЬНЫХ
НЕВОЗМОЖНО ДОСТАТОЧНО ПОЛНОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ НОСИТЕЛЕЙ
НЕВОЗМОЖНО ДОСТАТОЧНО ПОЛНОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ БОЛЬНЫХ И НОСИТЕЛЕЙ
НЕВОЗМОЖНО СВОЕВРЕМЕННОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ БОЛЬНЫХ
НЕВОЗМОЖНО ПОЛНОЕ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЕ ВОЗДУХА ПОМЕЩЕНИЙ
89. ВОЗБУДИТЕЛЬ КОРИ ОТНОСИТСЯ К:
ГЕРПЕСВИРУСАМ
РЕОВИРУСАМ
ОРТОМИКСОВИРУСАМ
РЕТРОВИРУСАМ
ПАРАМИКСОВИРУСАМ
90. В КАПЕЛЬКАХ СЛИЗИ В ЖИЛЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ ВИРУС КОРИ СОХРАНЯЕТ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ В ТЕЧЕНИЕ:
1 МИНУТЫ
20-30 МИНУТ
1 ЧАСА
2 ЧАСОВ
6 ЧАСОВ
91. БОЛЬНОЙ КОРЬЮ СТАНОВИТСЯ ЭПИД.ОПАСНЫМ ДЛЯ ОКРУЖАЮЩИХ:
В НАЧАЛЕ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА
В ПОСЛЕДНИЙ ДЕНЬ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА
В ПЕРИОД ВЫСЫПАНИЯ
В ПЕРИОД ПИГМЕНТАЦИИ
В ПЕРИОД ШЕЛУШЕНИЯ КОЖИ
92. ПОКАЗАТЕЛИ ПОТЕНЦИАЛЬНОГО ЭПИД.НЕБЛАГОПОЛУЧИЯ ПО КОРИ
СЛЕДУЕТ СЧИТАТЬ ДОЛЮ СЕРОНЕГАТИВНЫХ ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ В
ОРГАНИЗОВАННЫХ КОЛЛЕКТИВАХ:
ДО 2%
ОКОЛО 5%
БОЛЕЕ 10%
15%
20%
93. ИЗ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ВЫБЕРИТЕ ОСНОВНОЕ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ
МЕРОПРИЯТИЕ ПРИ КОРИ:
КАЧЕСТВО ВОДОСНАБЖЕНИЯ
ОРГАНИЗАЦИЯ ПИТАНИЯ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА
КАЧЕСТВО ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКОГО ОБСЛУЖИВАНИЯ
94. ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ КОРЬЮ ФОРМИРУЕТСЯ ИММУНИТЕТ
КРАТКОВРЕМЕННЫЙ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНЫЙ
ПОЖИЗНЕННЫЙ
НЕ ФОРМИРУЕТСЯ
95. ЧЕРЕЗ 5 ДНЕЙ ПОСЛЕ ПРИВИВКИ КОРЕВОЙ ВАКЦИНОЙ РЕБЕНОК ОБЩАЛСЯ
С БОЛЬНЫМ КОРЬЮ. В ЭТОЙ СИТУАЦИИ СЛЕДУЕТ:
ДАТЬ РЕБЕНКУ АНТИБИОТИКИ С ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЙ ЦЕЛЬЮ
СРОЧНО ВВЕСТИ ИММУНОГЛОБУЛИН
РЕБЕНКУ НИЧЕГО НЕ ВВОДИТЬ, ВЕСТИ МЕД. НАБЛЮДЕНИЕ
СРОЧНО ВВЕСТИ ВТОРУЮ БУСТЕРНУЮ ДОЗУ ВАКЦИНЫ
ПРОВЕСТИ АКТИВНО-ПАССИВНУЮ ПРОФИЛАКТИКУ (ВАКЦИНА И ИММУНОГЛ)
96. СРЕДИ НАСЕЛЕНИЯ РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА СЕРОНЕГАТИВНЫМИ К
ВИРУСАМ КРАСНУХИ ЧАЩЕ ВСЕГО ОКАЗЫВАЕТСЯ,%:
МЕНЕЕ 1.0
ОКОЛО 10.0
ОКОЛО 40.0
ОКОЛО 70.0
БОЛЕЕ 70.0
97. ВОЗБУДИТЕЛЕМ КРАСНУХИ ЯВЛЯЕТСЯ ВИРУС:
FLAVIVIRUS FEBRIS
HANTAVIRUS
POLYNOSA RUBEOLAE
POLYNOSA MORBILLORUM
NAIROVIRUS
98. У ЧЕЛОВЕКА, ПЕРЕНЕСШЕГО РАНЕЕ ТУБЕРКУЛЕЗ И ИМЕЮЩЕГО ОСТАТОЧ-
НЫЕ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЙ (АРХИВ), РИСК ЗАБОЛЕТЬ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ ПО СРАВНЕНИЮ С ДРУГИМ НАСЕЛЕНИЕМ ВЫШЕ
В 2 РАЗА
В 3 РАЗА
В 5-10 РАЗ
99. БЕРЕМЕННОСТЬ, ВОЗНИКШАЯ У ЖЕНЩИНЫ БОЛЬНОЙ ТУБЕРКУЛЕЗОМ...
ВСЕГДА ОТРИЦАТЕЛЬНО СКАЗЫВАЕТ НА ЕГО ТЕЧЕНИИ
МОЖЕТ И БЛАГОПРИЯТНО ВЛИЯТЬ НА ТЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
НЕ МОЖЕТ БЛАГОПРИЯТНО ВЛИЯТЬ НА ТЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВСЕГДА ПОЛОЖИТЕЛЬНО СКАЗЫВАЕТСЯ НА ТЕЧЕНИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
ВСЕГДА ЯВЛЯЕТСЯ АБСОЛЮТНЫМ ПОКАЗАНИЕМ К АБОРТУ
**. ОДИН НЕЛЕЧЕННЫЙ БАЦИЛЛЯРНЫЙ БОЛЬНОЙ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЗА ГОД
ЗАРАЖАЕТ (ИНФИЦИРУЕТ)
ОКОЛО 20 ЧЕЛОВЕК
ОКОЛО 10 ЧЕЛОВЕ
ОКОЛО 3-5 ЧЕЛОВЕК
**. БАКТЕРИОВЫДЕЛИТЕЛЬ - ЭТО
БОЛЬНОЙ АКТИВНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ, У КОТОРОГО МИКОБАКТЕРИИ ТУ-
БЕРКУЛЕЗА БЫЛИ ОБНАРУЖЕНЫ ХОТЯ БЫ 1 РАЗ ЛЮБЫМ МЕТОДОМ
БОЛЬНОЙ, ВЫДЕЛЯВШИЙ МИКОБАКТЕРИИ НЕ МЕНЕЕ 2 РАЗ
БОЛЬНОЙ ТУБЕРКУЛЕЗОМ, ВЫДЕЛЯЮЩИЙ МИКОБАКТЕРИИ
ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
**. ЭФФЕКТИВНОЕ ИЗЛЕЧЕНИЕ ИНФИЦИРОВАННЫХ ВИЧ БОЛЬНЫХ ТУ-
БЕРКУЛЕЗОМ...
В ПРИНЦИПЕ НЕВОЗМОЖНО.
ВОЗМОЖНО ПРИ НАЛИЧИИ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ НАЦИОН-НЫХ ПРОГРАМ
ВОЗМОЖНО ПРИ ПРИМЕНЕНИИ УРГЕНТНЫХ ХИРУРГИЧЕСКИХ МЕТОДОВ.
ВОЗМОЖНО ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ЛАЗЕР-ТЕРАПИИ.
ВОЗМОЖНО ПРИ РАСШИРЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ ВАКЦИНЫ БЦЖ ИЛИ БЦЖ-М.
**. MAКСИМАЛЬНАЯ ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ПРЕБЫВАНИЯ НА БОЛЬНИЧНОМ ЛИСТЕ
ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННОГО БОЛЬНОГО ТУБЕРКУЛЕЗОМ ВКЛЮЧАЕТ
ПЕРИОД СТАЦИОНАРНОГО ЛЕЧЕНИЯ
4 МЕСЯЦА В ГОДУ
10 МЕС. В КАЛЕНДАРНОМ ГОДУ
5 МЕС. С ПЕРЕРЫВАМИ
**. ВОЗБУДИТЕЛИ ТУБЕРКУЛЕЗА ОТНОСЯТСЯ К ВИДУ
БАКТЕРИЙ
ГРИБОВ
ПРОСТЕЙШИХ
ВИРУСОВ
**. РИСК РАЗВИТИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА ПОВЫШАЮТ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ
ЗАБОЛЕВАНИЯ, КРОМЕ...
САХАРНОГО ДИАБЕТА.
ГАСТРОДУОДЕНАЛЬНОЙ ЯЗВЫ.
ПНЕВМОКОНИОЗОВ.
АЛКОГОЛИЗМА.
ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ.
**. НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ОБНАРУЖИВАЮТ МИКОБАКТЕРИИ ВО ВСЕХ ПЕРЕЧИСЛЕН-
НЫХ ВИДАХ МАТЕРИАЛА, ПОЛУЧЕННОГО ОТ БОЛЬНОГО ТУБЕРКУЛЕЗОМ,
КРОМЕ
ПЛЕВРАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ
ПРОМЫВНЫХ ВОД ЖЕЛУДКА И МОЧЕ
МОКРОТЫ
ПРОМЫВНЫХ ВОД БРОНХОВ
**. ДЕТИ И ПОДРОСТКИ, ИНФИЦИРОВАННЫЕ МИКОБАКТЕРИЕЙ ТУБЕРКУЛЕЗА,
НЕ ПРИВИТЫЕ БЦЖ ПО НЕДОНОШЕННОСТИ И С ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫМИ
ОСЛОЖНЕНИЯМИ НАБЛЮДАЮТСЯ В ДИСПАНСЕРЕ...
ПО 7 ГРУППЕ УЧЕТА.
ПО 2 ГРУППЕ УЧЕТА.
ПО 6 ГРУППЕ УЧЕТА.
ПО 0 ГРУППЕ УЧЕТА.
ПО 4 ГРУППЕ УЧЕТА.
**. РЕЕНОК ПРИ КОНТАКТЕ С БАКТЕРИОВЫДЕЛИТЕЛЕМ ЧАЩЕ ВЗРОСЛОГО
ИНФИЦИРУЕТСЯ И ЗАБОЛЕВАЕТ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ВСЛЕДСТВИЕ
ПОСТНАТАЛЬНОЙ МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ТКАНЕЙ ОРГАНОВ
ДЫХАНИЯ
НЕПОЛНОСТЬЮ СФОРМИРОВАВШИХСЯ МЕХАНИЗМОВ ЗАЩИТЫ ЛЕГКИХ
ВЫСОКОЙ РЕАКТИВНОСТИ ОРГАНИЗМА РЕБЕНКА
**. ПОСЛЕ ВАКЦИНАЦИИ БЦЖ, ПРИ НАЛИЧИИ В СЕМЬЕ БОЛЬНОГО ТУБЕРКУ-
ЛЕЗОМ, РЕБЕНОК ИЗОЛИРУЕТСЯ
НА 1 МЕСЯЦ
НА 2 МЕСЯЦА
НА 6 МЕСЯЦЕВ
НА 1 ГОД
**. РЕАКЦИЯ АНТИГЕН-АНТИТЕЛО ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ МЕТОДА,
ПОДТВЕРЖДАЮЩЕГО ЭТИОЛОГИЮ ТУБЕРКУЛЕЗНОГО ПРОЦЕССА,
КОТОРЫЙ НАЗЫВАЕТСЯ...
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ПОСЕВ.
ТУБЕРКУЛИНОДИАГНОСТИКА.
ВАКЦИНАЦИЯ БЦЖ.
ИММУНО-ФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ.
ГЕМОСОРБЦИЯ.
**. ПОД ОЧАГОМ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ
БОЛЬНОГО, ВЫДЕЛЯЮЩЕГО БАЦИЛЛ КОХА (БК)
ЖИЛИЩЕ БОЛЬНОГО, ВЫДЕЛЯЮЩЕГО БК
ОКРУЖЕНИЕ БОЛЬНОГО, ВЫДЕЛЯЮЩЕГО БК
ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ
**. ЧАЩЕ ЗАБОЛЕВАЮТ ТУБЕРКУЛЕЗОМ И УМИРАЮТ ОТ НЕГО
МУЖЧИНЫ
ЖЕНЩИНЫ
ОДИНАКОВО ЧАСТО И МУЖЧИНЫ И ЖЕНЩИНЫ
**. К СОЦИАЛЬНЫМ ФАКТОРАМ, БЛАГОПРИЯТСТВУЮЩИМ РАСПРОСТРАНЕНИЮ
ТУБЕРКУЛЕЗА, ОТНОСЯТСЯ
НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ ЖИЛИЩНО-БЫТОВЫЕ УСЛОВИЯ
МАТЕРИАЛЬНАЯ НЕОБЕСПЕЧЕННОСТЬ
НИЗКИЙ КУЛЬТУРНЫЙ УРОВЕНЬ
БЕСПОРЯДОЧНЫЙ ОБРАЗ ЖИЗНИ
ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ
**. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ХРАНЕНИЯ ОТКРЫТОЙ ВАКЦИНЫ БЦЖ ДОЛЖНА БЫТЬ
НЕ БОЛЕЕ
3 ЧАСОВ
5 ЧАСОВ
8 ЧАСОВ
ОДНИХ СУТОК
**. БОЛЬШИНСТВО ДЕТЕЙ, РОДИВШИХСЯ ОТ МАТЕРЕЙ, БОЛЬНЫХ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ...
ЗДОРОВЫ И ДАЖЕ НЕ ИНФИЦИРОВАНЫ.
БОЛЬНЫ НЕИЗЛЕЧИМЫМИ ФОРМАМИ ТУБЕРКУЛЕЗА.
ИМЕЮТ ВРОЖДЕННЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ, КОТОРЫЙ ПРОЯВИТСЯ ПОЗДНЕЕ.
ИМЕЮТ ТУБЕРКУЛЕЗ КОЖИ.
ИМЕЮТ ВРОЖДЕННЫЕ УРОДСТВА.
**. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ЗАРАЖЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЧЕЛОВЕКА ОТ ЖИВОТНЫХ
ВКЛЮЧАЕТ
ВЫЯВЛЕНИЕ И УНИЧТОЖЕНИЕ БОЛЬНОГО ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЖИВОТНОГО
ПОСТОЯННЫЙ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ЗА МОЛОКОМ И МОЛОЧНЫ-
МИ ПРОДУКТАМИ
ПОСТОЯННЫЙ БАК. КОНТРОЛЬ ЗА МЯСОМ ЗАБИТЫХ ЖИВОТНЫХ
ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ
**. САМЫМ ОПАСНЫМ ОЧАГОМ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
БАКТЕРИОВЫДЕЛИТЕЛЬ С НАЛИЧИЕМ В ОКРУЖЕНИИ ЕГО ДЕТЕЙ ИЛИ ЛИЦ
С АСОЦИАЛЬНЫМ ПОВЕДЕНИЕМ
СКУДНЫЙ БАКТЕРИОВЫДЕЛИТЕЛЬ ПРИ КОНТАКТЕ ТОЛЬКО СО ВЗРОСЛЫМИ
БАКТЕРИОВЫДЕЛИТЕЛЬ С ФАКУЛЬТАТИВНЫМ ВЫДЕЛЕНИЕМ БК И ПРИ КОН-
ТАКТЕ ТОЛЬКО СО ВЗРОСЛЫМИ
**. ДЛЯ СВОЕВРЕМЕННОГО ВЫЯВЛЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА НЕОБХОДИМО ПРОВО-
ДИТЬ
МАССОВЫЕ ПРОФИЛ.ОБСЛЕДОВАНИЯ НАСЕЛЕНИЯ НА ТУБЕРКУЛЕЗ
РЕГУЛЯРНОЕ И КАЧЕСТЕННОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ ГРУПП РИСКА ПО ТУБЕР-
КУЛЕЗУ
САНИТАРНО-ПРОСВЕТИТЕЛЬНУЮ РАБОТУ С НАСЕЛЕНИЕМ
ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ
**. ХИМИОПРОФИЛАКТИКА И ПРОТИВОРЕЦИДИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ТУБЕРКУЛЕЗА
ПОКАЗАНЫ ЛИЦАМ
КОНТАКТИРУЮЩИМ С БАКТЕРИОВЫДЕЛИТЕЛЕМ
С ВИРАЖОМ ТУБЕРКУЛИНОВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
СОСТОЯЩИМ НА УЧЕТЕ В III И VII ГРУППАХ ДИСПАНСЕРНОГО УЧЕТА
ИМЕЮЩИМ ПОВЫШЕННЫЙ РИСК ЗАБОЛЕТЬ ТУБЕРКУЛЕЗОМ
ВСЕМ ПЕРЕЧИСЛЕННЫМ
**. ЗАРАЖЕНИЕ ЧЕЛОВЕКА ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЧАЩЕ ПРОИСХОДИТ
АЭРОГЕННЫМ И ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫМ ПУТЕМ
АЛИМЕНТАРНЫМ И АЭРОГЕННЫМ ПУТЕМ
КОНТАКТНЫМ И АЭРОГЕННЫМ ПУТЕМ
**. ОСНОВНЫМИ ИСТОЧНИКАМИ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
ЯВЛЯЮТСЯ
ПРЕДМЕТЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ПРОДУКТЫ ПИТАНИЯ
БОЛЬНОЙ ЧЕЛОВЕК
ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ
**. ОБ ИНФИЦИРОВАНИИ НАСЕЛЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗОМ МОЖНО СУДИТЬ ПО
ПЕРЕЧИСЛЕННЫМ НИЖЕ КРИТЕРИЯМ, ИСКЛЮЧАЯ
ОБНАРУЖЕНИЕ ПРИ СЕКЦИОННОМ ИССЛЕДОВАНИИ СЛЕДОВ ПЕРЕНЕСЕННО-
ГО РАНЕЕ ТУБЕРКУЛЕЗА
ОБНАРУЖЕНИЕ НА ФЛЮОРОГРАММЕ ПРИЗНАКОВ ТУБЕРКУЛЕЗА
ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ КОЖНАЯ ПРОБА С ТУЕРКУЛИНОМ
ОБНАРУЖЕНИЕ БАЦИЛЛ КОХА В МОКРОТЕ
**. ВАКЦИНА БЦЖ ВВОДИТСЯ
ВНУТРЬ И ИНТРАНАЗАЛЬНО
ВНУТРИМЫШЕЧНО
НАКОЖНО
ПОДКОЖНО
ВНУТРИКОЖНО
**. О РАСПРОСТРАНЕННОСТИ ТУБЕРКУЛЕЗА СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ ТАКИЕ
ПОКАЗАТЕЛИ, КАК
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
БОЛЕЗНЕННОСТЬ
СМЕРТНОСТЬ
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ
**. СРЕДИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ТУБЕРКУЛЕЗ КАК ПРИЧИНА, ПРИ-
ВЕДШАЯ К ЛЕТАЛЬНОМУ ИСХОДУ, ЗАНИМАЕТ
1-Е МЕСТО
5-Е МЕСТО
6-Е МЕСТО
10-Е МЕСТО
**. РЕВАКЦИНАЦИЯ БЦЖ ПРОВОДИТСЯ
ПРИ СОМНИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ МАНТУ
ПРИ ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ МАНТУ
ПРИ ОТРИЦАТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ МАНТУ
**. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ВЫЯВЛЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
МАССОВАЯ ТУБЕРКУЛИНОДИАГНОСТИКА
ФЛЮОРОГРАФИЯ
ОБСЛЕДОВАНИЕ НА ТУБЕРКУЛЕЗ ГРУПП РИСКА
ОБСЛЕДОВАНИЕ НА ТУБЕРКУЛЕЗ ЛИЦ, ОБРАТИВШИХСЯ К ФТИЗИАТРУ
**. ПОСЛЕ ПРАВИЛЬНО ПРОВЕДЕННОЙ ВАКЦИНАЦИИ БЦЖ НА КОЖЕ ОСТАЕТСЯ
ПЯТНО
РУБЕЦ
ЗВЕЗДЧАТЫЙ РУБЕЦ
КЕЛЛОИДНЫЙ РУБЕЦ
**. ОСНОВНЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ, СОСТАВЛЯЮЩИЕ РАБОТУ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗ-
НОГО ДИСПАНСЕРА - ЭТО
НАБЛЮДЕНИЕ ЗА КОНТИНГЕНТОМ ПО ГРУППАМ УЧЕТА
ВЕДЕНИЕ ДОКУМЕНТАЦИИ И ОТЧЕТНОСТИ
АМБУЛАТОРНОЕ ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ И ПРОВЕДЕНИЕ ХИМИОПРОФИЛАКТИКИ
ДИАГНОСТИКА ТУБЕРКУЛЕЗА
ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ
**. МАССОВУЮ ТУБЕРКУЛИНОДИАГНОСТИКУ СРЕДИ ДЕТЕЙ СЛЕДУЕТ ПРОВО-
ДИТЬ
1 РАЗ В 6 МЕС.
1 РАЗ В ГОД
4 РАЗА В ГОД
1 РАЗ В 2 ГОДА
**. ВАКЦИНА БЦЖ - ЭТО
ЖИВЫЕ МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
УБИТЫЕ МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
ЖИВЫЕ, НО ОСЛАБЛЕННЫЕ МИКОБАКТЕРИИ ВАКЦИННОГО ШТАММА
**. ПРЕПАРАТ, КОТОРЫМ ПРОВОДИТСЯ ВАКЦИНАЦИЯ И РЕВАКЦИНАЦИЯ
ТУБЕРКУЛЕЗА - ЭТО
ВАКЦИНА ППД-Л
АЛЬТУБЕРКУЛИН КОХА
ВАКЦИНА БЦЖ
СТАНДАРТНЫЙ ТУБЕРКУЛИН
**. С ШИРОКИМ ВНЕДРЕНИЕМ В ПРАКТИКУ ВАКЦИНЫ БЦЖ В
СТРУКТУРЕ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА СТАЛ ПРЕОБЛАДАТЬ...
ПЕРВИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ КОМПЛЕКС.
ОЧАГОВЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ.
ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ.
ТУБЕРКУЛЕЗ ВНУТРИГРУДНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ.
КОСТНО-СУСТАВНОЙ ТУБЕРКУЛЕЗ.
**. ОСОБЕННОСТИ ДИФТЕРИЙНОГО ВОЗБУДИТЕЛЯ:
А)ГРАМ+,НЕПОДВ-Я,СПОР НЕ ОБРАЗУЮЩАЯ,РАСПОЛОЖ.В ВИДЕ V ПАЛОЧ
Б)СТРОГИЙ АНАЭРОБ
В)ИМЕЕТ ТИПЫ:gravis,mitis,intermedius
Г)РАСТЕТ НА СЫВОРОТОЧНОМ АГАРЕ,СРЕДАХ:РУ,ЛЕФЛЕРА,КЛАУБЕРГА
Д)ОБЛАДАЕТ ФЕНОМЕНОМ ФАГОВОЙ КОНВЕРСИИ
А,Б,В,Г
А,В,Г,Д
А,Б,Г,Д
А,Б,В,Д
А,Б,В,Г,Д
**. В РАМКАХ РАСШИРЕННОЙ ПРОГРАММЫ ИММУНИЗАЦИИ ВОЗ РЕШЕНО
ЛИКВИДИРОВАТЬ ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ В 200 ГОДУ:
ДИФТЕРИЕЙ
СТОЛБНЯКОМ
ПОЛИОМИЕЛИТОМ
КОКЛЮШЕМ
КОРЬЮ
**. ОСНОВНАЯ ДОЛЯ ЗАБОЛЕВШИХ ДИФТЕРИЕЙ В ПОСЛЕДНИЙ ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ
ПОДЪЕМ В ЦЕЛОМ В СТРАНЕ ПРИШЛАСЬ:
НА НЕОРГАНИЗОВАННЫХ ДОШКОЛЬНИКОВ.
НА ОРГАНИЗОВАННЫХ ДОШКОЛЬНИКОВ.
НА УЧАЩИХСЯ ШКОЛ.
НА РАБОЧИХ И СЛУЖАЩИХ.
НА НЕРАБОТАЮЩИХ.
**. У БОЛЬНОГО С АНГИНОЙ (НАЛЕТАМИ) ВЗЯТ МАТЕРИАЛ ДЛЯ БАК.
ИССЛЕДОВАНИЯ НА ДИФТЕРИЮ И ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ
РЕЗУЛЬТАТ МОЖЕТ БЫТЬ ПОЛУЧЕН ЧЕРЕЗ:
12 ЧАСОВ.
24 ЧАСА.
48 ЧАСОВ.
72 ЧАСА.
96 ЧАСОВ.
**. У ПРИВИТОГО ПРОТИВ ДИФТЕРИИ НОСИТЕЛЬСТВО ВОЗБУДИТЕЛЯ
РАЗВИВАЕТСЯ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЧИНАМ:
НЕСПОСОБНОСТЬ К ВЫРАБОТКЕ АНТИТОКСИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА.
НАЛИЧИЕ АНТИТОКСИЧ-ГО ИММУНИТЕТА ПРИ ОТСУТСТВИИ АНТИМИКР-ГО.
СНИЖЕНИЕ ИММУН-ТА В СВЯЗИ С БОЛЬШИМ СРОКОМ ПОСЛЕ ПРИВИВКИ.
ОТСУТСТВИЕ АНТИМИКРОБНОГО ИММУНИТЕТА К ДАННОМУ ВАРИАНТУ ВОЗ-
БУДИТЕЛЯ ДИФТЕРИИ.
**. НА СНИЖЕНИЕ КОЛЛЕКТИВНОГО ИММУНИТЕТА К ДИФТЕРИИ ВЛИЯЕТ:
А)ОТСУТСТВИЕ ИЛИ РАЗРЫВ ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ ПРИ ПРОВЕД.ВАКЦИНОПР.
Б)ОТКАЗ ОТ ПРИВИВОК
В)СНИЖЕНИЕ ИММУНИТЕТА У НАС.,В ЭКОЛОГИЧЕСКИ ОПАСНЫХ РАЙОНАХ
Г)ДЕФЕКТЫ В ОРГАНИЗАЦИИ И ПРОВЕДЕНИИ ПРИВИВОК
Д)НЕОБОСНОВАННЫЕ МЕД.ОТВОДЫ ОТ ПРИВИВОК
А,Б,В,Г
А,Б,Г,Д
А,В,Г,Д
Б,В,Г,Д
А,Б,В,Г,Д
**. ЗАЩИТНЫЙ ТИТР ДИФТЕРИЙНОГО АНТИТОКСИНА (В МЕЖДУНАРДНЫХ
ЕДИНИЦАХ НА 1 МЛ):
0,01
0,02
0,03
0,04
0,05
**. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА ПРИ ДИФТЕРИИ:
А)ДО 24 ЧАСОВ
Б)ДО 2 ДНЕЙ
В)ОТ 2 ДО 10 ДНЕЙ
Г)10-15 ДНЕЙ
Д)16-21 И БОЛЕЕ ДНЕЙ
А
Б
В
Г
Д
**. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА ПРИ ДИФТЕРИИ:
ДО 24 ЧАСОВ
ДО 2 ДНЕЙ
ОТ 2 ДО 10 ДНЕЙ
10-15 ДНЕЙ
16-21 ДЕНЬ
**. ОРГАНЫ И С-МЫ,НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЕМЫЕ ПРИДИФТЕРИИ:
А)СЛИЗИСТЫЕ ОБОЛОЧКИ И КОЖА
Б)СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
В)НЕРВНАЯ СИСТЕМА
Г)НАДПОЧЕЧНИКИ
Д)ЛЕГКИЕ
А,Б,В,Г
А,Б,Г,Д
А,В,Г,Д
А,Б,В,Д
Б,В,Г,Д
**. БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЕ ОБСЛЕД-Е НА ДИФТЕРИЮ ПО ЭПИД.ПОК-ЯМ ПРОВ:
А)ВСЕМУ НАС-Ю АДМИНИСТРАТИВНОЙ ТЕР-ИИ ПРИ ЭПИДЕМИИ ДИФТЕРИИ
Б)КОНТАКТНЫМ В ОЧАГЕ ДИФТЕРИИ
В)ОБЩАВШИМСЯ С НОСИТЕЛЕМ ТОКСИГЕННЫХ ФОРМ ДИФТЕРИИ
Г)ОБЩАВШИМСЯ С НОСИТЕЛЕМ НЕТОКСИГЕННЫХ ШТАММОВ КОРИНЕБАКТЕР.
А,Б
А,В
А,Г
Б,В
Б,Г
**. ПРОФИЛАКТИЧЕСКОМУ БАК.ОБСЛЕДОВАНИЮ НА ДИФТЕРИЮ ПОДЛЕЖАТ:
А)ВСЕ ГОСПИТАЛИЗИРУЕМЫЕ БОЛЬНЫЕ
Б)БОЛЬНЫЕ,НАПРАВЛЯЕМЫЕ В ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СТАЦИОНАРЫ
В)ДЕТИ ПРИ ПОСТУПЛЕНИИ В ДОШКОЛЬНЫЕ УЧРЕЖДЕНИЯ
Г)ДЕТИ ПРИ НАПРАВЛЕНИИ В САНАТОРИИ,В Т.Ч.ДЛЯ ЛИЦ С tbc ИНТОК
Д)ЛИЦА,ПОСТУПАЮЩИЕ В ДЕТСКИЕ ДОМА И ШКОЛЫ-ИНТЕРНАТЫ
А,Б,В
А,Г,Д
Б,В,Г
Б,Г,Д
В,Г,Д
**. ДИАГН.БАКТЕРИОЛ-Е ОБСЛЕД.С ЦЕЛЬЮ ВЫД-Я ВОЗБ.ДИФТЕРИИ ПРОВОД:
А)ВСЕМ БОЛЬНЫМ С ЛОР-ПАТОЛОГИЕЙ
Б)БОЛЬНЫМ АНГИНОЙ
В)ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ДИФТЕРИЮ
Г)ПРИ ИНФЕКЦИОННОМ МОНОНУКЛЕОЗЕ
Д)ПРИ ПАРАТОНЗИЛЛИТЕ,ПАРАТОНЗИЛЛЯРНОМ АБСЦЕССЕ
А,Б,В,Г
А,Б,Г,Д
А,В,Г,Д
Б,В,Г,Д
А,Б,В,Д
**. К ЗАБ-Ю ДИФТЕРИИ ПРИВИТЫХ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ:
А)РЕФРАКТЕРНОСТЬ К АНАТОКСИНУ
Б)НЕСОБЛЮДЕНИЕ СХЕМЫ ПРИВИВОК
В)ПРИМ-Е ДЛЯ ВАКЦИНАЦИИ ДЕТЕЙ ПРЕПАРАТОВ С УМЕНЬШ.СОДЕРЖ. Ag
Г)ПРИСОЕД.В РАННИЕ СРОКИ ПОСЛЕ ВАКЦИНАЦИИ ИНТЕРКУРЕНТНОГО
ЗАБОЛЕВАНИЯ
А,Б,В
А,В,Г
Б,В,Г
А,Б,В,Г
**. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ДИФТЕРИИ:
А)ИВИ:БОЛЬНОЙ ЧЕЛОВЕК,БАКТЕРИОНОСИТЕЛЬ
Б)МЕХАНИЗМЫ ЗАРАЖЕНИЯ:ФЕКАЛЬНО-ОРАЛЬНЫЙ
В)ПРЕОБЛАДАЕТ ЗИМНЯЯ СЕЗОННОСТЬ
Г)ПЕРИОДИЧНОСТЬ ЭПИДПРОЦЕССА НЕХАРАКТКРНА
Д)ВЫСОКАЯ ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ-СЛЕДСТВИЕ НИЗКОГО КОЛЛЕКТИВНОГО ИММ
А,Б,В
А,В,Д
А,Б,Д
Б,В,Г
В,Г,Д
**. ИВИ ДИФТЕРИИ ЯВЛЯЮТСЯ:
А)БОЛЬНОЙ ОСТРОЙ ФОРМОЙ ДИФТЕРИИ
Б)ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗ НОСА БОЛЬНОГО ДИФТЕРИЕЙ
В)НОСИТЕЛИ НЕТОКСИГЕННЫХ ШТАММОВ КОРИНЕБАКТЕРИЙ
Г)НОСИТЕЛИ ТОКСИГЕННЫХ ДИФТЕРИЙНЫХ КОРИНЕБАКТЕРИЙ
А,Б
А,В
А,Г
Б,В
В,Г
**. МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ДИФТЕРИИ:
А)КЛИНИКО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ
Б)БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ
В)АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОБА(Р.ШИКА)
Г)СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ(РПГА)
А,Б,В
А,Б,Г
А,В,Г
А,Б,В,Г
**. ПЕРЕДАЧА ВОЗБУДИТЕЛЯ ДИФТЕРИИ ВОЗМОЖНА:
А)ЧЕРЕЗ КРОВОСОСУЩИХ НАСЕКОМЫХ
Б)ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНЫМ ПУТЕМ
В)ВОЗДУШНО-ПЫЛЕВЫМ ПУТЕМ
Г)ЧЕРЕЗ ПРЕДМЕТЫ ОБИХОДА(БЕЛЬЕ,ИГРУШКИ)
Д)ЧЕРЕЗ ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ(МОЛОКО,КРЕМА)
А,Б,В,Г
А,В,Г,Д
А,Б,Г,Д
Б,В,Г,Д
А,Б,В,Д
**. ИСТОЧНИКАМИ ИНФЕКЦИИ, ИМЕЮЩИМИ НАИБОЛЬШЕЕ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПРИ ДИФТЕРИИ, ЯВЛЯЮТСЯ:
РЕКОНВАЛЕСЦЕНТЫ.
НОСИТЕЛИ ТОКСИГЕННЫХ ШТАММОВ.
БОЛЬНЫЕ ТИПИЧНОЙ ФОРМОЙ ДИФТЕРИИ.
БОЛЬНЫЕ СТЕРТОЙ ФОРМОЙ ДИФТЕРИИ.
**. ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ СЛУЧАЯ ДИФТЕРИИ НЕОБХОДИМО:
СРОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ АНТИТОКСИЧЕСКОЙ СЫВОРОТКИ ДО ГОСПИТАЛИЗАЦИИ
СРОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ ДИФТ-ГО АНАТОКСИНА ДЛЯ СОЗДАНИЯ ИММУНИТЕТА.
ОБЯЗАТЕЛЬНО ГОСПИТАЛИЗИРОВАТЬ, НЕЗАВИСИМО ОТ КЛИНИЧ-Й ФОРМЫ.
БОЛЬНЫХ ТЯЖ-МИ И СРЕДНЕТЯЖ-МИ ФОРМАМИ ГОСПИТАЛ-ТЬ, ПРИ ЛЕГ-
КОМ КЛИНИЧЕСКОМ ТЕЧЕНИИ - ИЗОЛИРОВАТЬ НА ДОМУ.
**. В СВЯЗИ С РОСТОМ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ДИФТЕРИЕЙ, СОТРУДНИКОВ
ПОЛИКЛИНИКИ ЗАЩИЩАЮТ:
ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЗАЩИТНЫХ МАСОК.
ПЕРИОД-КИМ КВАРЦЕВАНИЕМ КАБ.И УБОРКОЙ ПОМЕЩЕНИЙ С ДЕЗРАСТ-М.
ПРОВЕДЕНИЕМ ТЩАТЕЛЬНОГО ОСМОТРА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ЛОР-ПАТОЛОГИИ.
ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ(А,Б,В) И ВАКЦИНАЦИЯ СОТРУДНИКОВ АДС-М.
**. В БОРЬБЕ С ДИФТЕРИЕЙ НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ:
СВОЕВРЕМЕННОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ БОЛЬНЫХ ДИФТЕРИЕЙ.
СВОЕВРЕМЕННОЕ И ПОЛНОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ НОСИТЕЛЕЙ ТОКСИГ-Х ШТАММОВ.
ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНАЯ ДЕЗИНФЕКЦИЯ.
ПЛАНОВАЯ ИММУНОПРОФИЛАКТИКА НАСЕЛЕНИЯ.
**. УРОВЕНЬ НЕОБХОДИМОГО ОХВАТА ПРИВИВКАМИ ПРОТИВ ДИФТЕРИИ
ВЗРОСЛЫХ:
30%
50%
75%
90%
**. ИЗ КУЛЬТУРАЛЬНО-БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ КОРИНЕБАКТЕРИЙ
ДИФТЕРИИ НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ:
ФАГОТИП.
ТОКСИГЕННОСТЬ.
БИОВАР.
СЕРОВАРИАНТ.
**. НАИБОЛЬШАЯ ДОЛЯ ЗАБОЛЕВШИХ ДИФТЕРИЕЙ В ПОСЛЕДНИЙ
ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ ПОДЪЕМ В ЦЕЛОМ ПО СТРАНЕ ПРИШЛАСЬ НА
ВОЗРАСТНУЮ ГРУППУ:
0-6 ЛЕТ.
7-14 ЛЕТ.
15-19 ЛЕТ.
20-49 ЛЕТ.
50 ЛЕТ И СТАРШЕ.
**. ДЛЯ СВОЕВРЕМЕННОГО ВЫЯВЛ.Б-Х ДИФТЕРИЕЙ УЧ.ВРАЧ ПРОВ.СЛЕД.МЕР
А)КЛИНИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ Б-Х С ПОДОЗРЕНИЕМ НА ДИФТЕРИЮ
Б)БАКТЕРИОЛОГИЧ.ОБСЛЕДОВАНИЕ Б-Х АНГИНАМИ С НАЛОЖЕНИЯМИ
В)АКТИВНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ ЗА БОЛЬНЫМИ АНГИНАМИ
Г)ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ДИФТЕРИЮ ИССЛЕД.КРОВИ Б-Х С ПОМОЩЬЮ РПГА
А,Б,В
А,В,Г
Б,В,Г
А,Б,Г
А,Б,В,Г
**. К ПРИЧ.ВОЗМ.ОТСУТ-Я ДИФТ.АНТИТОКСИЧ.ИММУНИТЕТА У ВЗР.ОТН-СЯ:
А)НЕПРИВИТОСТЬ В ДЕТСТВЕ
Б)ОТСУТСТВИЕ СВОЕВРЕМЕННЫХ ВОЗРАСТНЫХ РЕВАКЦИНАЦИЙ
В)ОГРАНИЧЕНИЕ ЦИРКУЛЯЦИИ ВОЗБУДИТЕЛЯ
Г)СМЕНА ВЕДУЩЕГО ВАРИАНТА ВОЗБУДИТЕЛЯ
Д)ВАКЦИНАЦИЯ ДЕТЕЙ ПРЕПАРАТОМ С УМЕНЬШ.СОД-ЕМ Ag (АДС-М)
А,Б,В,Г
А,В,Г,Д
А,Б,Г,Д
Б,В,Г,Д
А,Б,В,Д
**. НА ТРЕТИЙ ДЕНЬ ПРЕБЫВАНИЯ В СОМАТИЧЕСКОМ ОТДЕЛЕНИИ
БОЛЬНОМУ БЫЛ ПОСТАВЛЕН ДИАГНОЗ ДИФТЕРИИ, ЧТО МОГЛО БЫТЬ
СВЯЗАНО:
С ЗАРАЖЕНИЕМ В СТАЦИОНАРЕ.
С ЗАРАЖЕНИЕМ ДО ПОСТУПЛЕНИЯ В СТАЦИОНАР.
С ЗАРАЖЕНИЕМ КАК ДО ПОСТУПЛ-Я В СТАЦИОНАР,ТАК И В СТАЦИОНАРЕ
**. БОЛЬНОЙ ДИФТЕРИЕЙ ОПАСЕН ДЛЯ ОКРУЖАЮЩИХ:
А)В ПОСЛЕДНИЙ ДЕНЬ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА
Б)С МОМЕНТА ПОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ СИМПТОМОВ БОЛЕЗНИ
В)В ТЕЧЕНИЕ ВСЕГО ПЕРИОДА БОЛЕЗНИ
Г)В ПЕРИОД РЕКОНВАЛЕСЦЕНЦИИ
А,Б,В
А,В,Г
Б,В,Г
А,Б,Г
А,Б,В,Г
**. ЗНАЧЕНИЕ НЕТОКСИГЕННЫХ КОРИНЕБАКТЕРИЙ ДИФТЕРИИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ:
УВЕЛИЧЕНИЕМ КОЛИЧЕСТВА ИСТОЧНИКОВ ИНФЕКЦИИ.
ВОЗМОЖНОСТЬЮ ПРИОБРЕТЕНИЯ ТОКСИГЕННЫХ СВОЙСТВ.
СОЗДАНИЕМ У НАСЕЛЕНИЯ ТИПОСПЕЦ-ГО АНТИМИКРОБНОГО ИММУНИТЕТА.
ВОЗМОЖНОСТЬЮ ВОЗНИКНОВЕНИЯ И РАСПРОСТРАНЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ДИ-
ФТЕРИЕЙ.
**. БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ НА ДИФТЕРИЮ ПРОВОДИТСЯ:
А)С ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЙ ЦЕЛЬЮ
Б)С ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ЦЕЛЬЮ
В)ПО ЭПИДПОКАЗАНИЯМ
Г)В ПЛАНОВОМ ПОРЯДКЕ СРЕДИ ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ ОТ 1 ГОДА ДО 14Л
А,Б,В
А,В,Г
Б,В,Г
А,Б,В,Г
**. НЕОБХОДИМОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ ПРИВИВОК ПРОТИВ ДИФТЕРИИ
ПРЕЖДЕ ВСЕГО ВЫЗВАНА:
ВЫСОКОЙ ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬЮ.
ВЫСОКОЙ ЛЕТАЛЬНОСТЬЮ.
ЛЕГКОСТЬЮ РЕАЛИЗАЦИИ МЕХАНИЗМА ПЕРЕДАЧИ.
БОЛЬШИМИ ЭКОНОМИЧЕСКИМИ ПОТЕРЯМИ ОТ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ.
**. ИНКУБАЦИОННЫЙ ПЕРИОД ПРИ КРАСНУХЕ СОСТАВЛЯЕТ:
2-3 ДНЯ
4-10 ДНЕЙ
11-24 ДНЕЙ
25-30 ДНЕЙ
2 МЕСЯЦА И БОЛЕЕ
**. СИНДРОМ ВРОЖД.КРАСНУХИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ЧАЩЕ ВСЕГО ПОРАЖЕНИЕМ
СЕРДЦА,ОРГАНОВ СЛУХА,ЗРЕНИЯ
ГЕПАТОБИЛИАРНОЙ СИСТЕМЫ
КОСТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ
КОЖНЫХ ПОКРОВОВ
МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
**. КРАСНУХЕ В ПОСЛЕДНИЕ ГОДЫ СВОЙСТВЕННО
А)ПОРАЖЕНИЕ ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА
Б)ПРЕИМУЩЕСТВЕННАЯ ЗАБ-ТЬ ДЕТЕЙ ШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА И ПОДРОСТ
В)ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ "ПОВЗРОСЛЕНИЕ" ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ
Г)ВЫСОКАЯ ОЧАГОВОСТЬ В ОРГАНИЗОВАННЫХ ДОШКОЛЬНЫХ И ШК-Х КОЛЛ
Д)УВЕЛИЧЕНИЕ РАСПР-ТИ СИНДРОМА ВРОЖДЕННОЙ КРАСНУХИ
А,Б,В,Г
А,Б,В,Д
А,Б,Г,Д
А,В,Г,Д
Б,В,Г,Д
**. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ(ТИПИЧНЫЕ)ОСЛОЖНЕНИЯ КРАСНУХИ У ВЗРОСЛЫХ
АРТРАЛГИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА
ЭНЦЕФАЛИТ
НЕВРИТ
ОРХИТ
**. ИСТОЧНИКОМ ИНФЕКЦИИ ПРИ КРАСНУХЕ ЯВЛЯЕТСЯ
А)БОЛЬНОЙ С МАНИФЕСТНОЙ ФОРМОЙ
Б)БОЛЬНОЙ С АТИПИЧНОЙ ФОРМОЙ
В)РЕБЕНОК С ВРОЖДЕННОЙ КРАСНУХОЙ
Г)ВИРУСОНОСИТЕЛЬ
А,Б
А,В
А,Б,В
А,Г
А,Б,Г
**. ЧИСЛО СЛУЧАЕВ С ВРОЖДЕННОЙ КРАСНУХОЙ СОСТАВЛЯЕТ В СРЕДНЕМ
ОТ ОБЩЕГО ЧИСЛА ЗАБОЛЕВАНИЙ КРАСНУХОЙ
0,13%
5%
10-15%
20-30%
БОЛЕЕ 35%
**. СОЦИАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ КРАСНУХИ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ:
ЧРЕЗВЫЧАЙНО ШИРОКИМ ЕЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕМ
ТЯЖЕЛЫМ ТЕЧЕНИЕМ
ОЧЕНЬ ЧАСТЫМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ
ТЕРАТОГЕННЫМИ СВОЙСТВАМИ ВИРУСА
ВСЕМ ВЫШЕПЕРЕЧИСЛЕННЫМ
**. ПЕРИОД ЗАРАЗИТЕЛЬНОСТИ ИСТОЧНИКА ИНФЕКЦИИ ПРИ КРАСНУХЕ
СОСТАВЛЯЕТ:
ЗА 7 ДНЕЙ ДО И В ТЕЧЕНИЕ 7 ДНЕЙ ПОСЛЕ ПОЯВЛЕНИЯ СЫПИ
ЗА 2 ДНЯ ДО И В ТЕЧЕНИЕ 5 ДНЕЙ ПОСЛЕ ПОЯВЛЕНИЯ СЫПИ
С ПОСЛЕДНИХ ДНЕЙ ИНКУБАЦИИ И ДО 4 НЕДЕЛИ ЗАБОЛЕВАНИЯ
С ПЕРВЫХ ДНЕЙ И НА ПРОТЯЖЕНИИ ВСЕГО ЗАБ-Я И РЕКОНВАЛЕСЦЕНЦИИ
ПЕРВЫЕ 10-12 ДНЕЙ ЗАБОЛЕВАНИЯ
**. ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС ЭПИД.ПАРОТИТА В СОВРЕМЕННЫХ УСЛОВИЯХ
ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
ТЕНДЕНЦИЕЙ К РОСТУ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ
ТЕНДЕНЦИЕЙ К СНИЖЕНИЮ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ
ОТСУТСТВИЕМ СЕЗОННЫХ ПОДЪЕМОВ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ
СОХРАНЕНИЕМ СЕЗОННЫХ ПОДЪЕМОВ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ
РАВНОМЕРНЫМ РАСПРЕД-ЕМ ЗАБ-ТИ В РАЗЛ.ВОЗРАСТНЫХ ГР.НАС-Я
**. СРОК МЕДИЦИНСКОГО НАБЛЮДЕНИЯ ЗА КОНТАКТНЫМИ С БОЛЬНЫМ ЭПИД.
ПАРОТИТОМ СОСТАВЛЯЕТ:
7 ДНЕЙ
17 ДНЕЙ
21 ДЕНЬ
22 ДНЯ
35 ДНЕЙ
**. ИЗОЛЯЦИЯ БОЛЬНОГО ПРИ ЭПИД.ПАРОТИТЕ ПРЕКРАЩАЕТСЯ ОТ НАЧАЛА
ЗАБОЛЕВАНИЯ:
ЧЕРЕЗ 4 ДНЯ
ЧЕРЕЗ 5 ДНЕЙ
ЧЕРЕЗ 9 ДНЕЙ
ЧЕРЕЗ 10 ДНЕЙ
ЧЕРЕЗ 12 ДНЕЙ
**. С МОМЕНТА ЗАБОЛЕВАНИЯ БОЛЬНОЙ ЭПИД.ПАРОТИТОМ ЗАРАЗЕН ДЛЯ
ОКРУЖАЮЩИХ НЕ БОЛЕЕ,ДНИ:
2
4
6
8
10
**. ОСНОВНЫЕ ПУТИ ПЕРЕДАЧИ ВИРУСА ЭПИД.ПАРОТИТА
ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНЫЙ
ВОЗДУШНО-ПЫЛЕВОЙ
ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ
КОНТАКТНО-БЫТОВОЙ
**. ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ 20С ВИРУС ПАРОТИТА СОХРАНЯЕТ ИНФЕКЦИОННОСТЬ
В ТЕЧЕНИЕ (В СУТКАХ):
1
2-3
4-6
7
ДО 10
**. ЗАЩИТНЫЙ ТИТР АНТИТЕЛ ИССЛЕДОВАНИЯ СЫВОРОТОК В РПГА ПРИ
ЭПИД. ПАРОТИТЕ:
1:10
1:20
1:40
1:80
1:160
**. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ СФОРМИРОВАННОГО ИММУНИТЕТА ПОСЛЕ ЭПИД.
ПАРОТИТА:
ДО 1 ГОДА
ДО 2 ЛЕТ
ДО 3 ЛЕТ
ДО 5 ЛЕТ
СТОЙКИЙ И ДЛИТЕЛЬНЫЙ
**. ВИРУС ПАРОТИТА ОТНОСИТСЯ К:
ПАРАМИКСОВИРУСАМ
РЕОВИРУСАМ
АДЕНОВИРУСАМ
РЕТРАВИРУСАМ
ГЕРПЕСВИРУСАМ
**. ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ ЭПИД.ПАРОТИТОМ ГОРОДСКОГО НАСЕЛЕНИЯ В
СРАВНЕНИИ С СЕЛЬСКИМ:
СУЩЕСТВЕННО НИЖЕ
ВСТРЕЧАЕТСЯ С ОДИНАКОВОЙ ЧАСТОТОЙ
ВЫШЕ В 2.5-4 РАЗА
ВЫШЕ В 10 РАЗ
ВЫШЕ БОЛЕЕ ЧЕМ В 20 РАЗ
**. В ВОЗРАСТНЫХ ГРУППАХ ДО 20 ЛЕТ И СТАРШЕ МАНИФЕСТНЫЕ И
БЕССИМПТОМНЫЕ ФОРМЫ ЭПИД.ПАРОТИТА ВСТРЕЧАЮТСЯ:
С ОДИНАКОВОЙ ЧАСТОТОЙ
В СООТНОШЕНИИ 2.3:1
В СООТНОШЕНИИ 5.3:1
В СООТНОШЕНИИ 10:1
ПРЕВАЛИРУЮТ БЕССИМПТОМНЫЕ ФОРМЫ
**. МЕСТО РАСПОЛОЖЕНИЯ ПАРОТИТНОЙ ВАКЦИНЫ В ХОЛОДИЛЬНИКЕ В
ПРИВИВОЧНОМ КАБИНЕТЕ:
МОРОЗИЛЬНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ
ВЕРХНЯЯ ПОЛКА
СРЕДНЯЯ ПОЛКА
НИЖНЯЯ ПОЛКА
НИЗ ХОЛОДИЛЬНИКА
**. СУЩЕСТВЕННОМУ СНИЖЕНИЮ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ЭПИД.ПАРОТИТОМ
СПОСОБСТВУЕТ ОХВАТ ПРИВИВКАМИ ДЕТЕЙ НЕ МЕНЕЕ,%:
65
70
75
80
90
**. С ЦЕЛЬЮ ПРОФИЛАКТИКИ ЭППИД.ПАРОТИТА ПРОВОДЯТСЯ НЕПРИВИТЫМ
И НЕБОЛЕВШИМ ДЕТЯМ ПОСЛЕ КОНТАКТА С БОЛЬНЫМ НЕ ПОЗДНЕЕ ЧЕМ:
ЧЕРЕЗ 24 ЧАСА
ЧЕРЕЗ 36 ЧАСОВ
ЧЕРЕЗ 48 ЧАСОВ
ЧЕРЕЗ 72 ЧАСА
ЧЕРЕЗ 96 ЧАСОВ
**. ПАРОТИТНАЯ ВАКЦИНА ОТНОСИТСЯ К:
АТТЕНУИРОВАННЫМ
ИНАКТИВИРОВАННЫМ
АНАТОКСИНАМ
ХИМИЧЕСКИМ
СИНТЕТИЧЕСКИМ
**. ЧАЩЕ БОЛЕЮТ КОКЛЮШЕМ В ВОЗРАСТЕ:
ДО 1 ГОДА
ДО 2 ЛЕТ
ДО 3 ЛЕТ
ДО 7 ЛЕТ
ДО 15 ЛЕТ
**. В СТРУКТУРЕ ИНФИЦИРОВАННЫХ ВИРУСОМ ЭПИДЕМИЧЕСКОГГО ПАРОТИТА
НА МАНИФЕСТНЫЕ ФОРМЫ ПРИХОДИТСЯ,%:
10.0
20.0-30.0
50.0-60.0
70.0
100.0
**. МАЛЬЧИКИ В СРАВНЕНИИ С ДЕВОЧКАМИ БОЛЕЮТ ЭПИДЕМИЧ.ПАРОТИТОМ:
ОЧЕНЬ РЕДКО
С ОДИНАКОВОЙ ЧАСТОТОЙ
В 1.5 РАЗА ЧАЩЕ
В 5 РАЗ ЧАЩЕ
В 10 РАЗ ЧАЩЕ
**. КАЛЕНДАРЬ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРИВИВОК ПРЕДУСМАТРИВАЕТ ПРОВЕДЕ-
НИЕ ВАКЦИНАЦИИ ПРОТИВ ПАРОТИТА В ВОЗРАСТЕ:
12-15 МЕС. И 6 ЛЕТ
15-18 МЕС.
15-18 МЕС. И 6 ЛЕТ
12-15 МЕС.
12-15 МЕС. И 7 ЛЕТ
**. ОСНОВНЫМИ МЕРОПРИЯТИЯМИ ПО ПРОФИЛАКТИКЕ ЭПИД.ПАРОТИТА С
ВЫРАЖЕННОЙ ПОТЕНЦИАЛЬНОЙ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ ЯВЛЯЮТСЯ:
ОБЩИЕ САНИТАРНО-ГИГИЕНИЧЕСКИЕ
ТАКОВЫХ НЕТ
ИЗОЛЯЦИОННЫЕ
РЕЖИМНО-ОГРАНИЧИТЕЛЬНЫЕ
ВАКЦИНАЦИЯ ДЕТЕЙ ЖИВОЙ ПАРОТИТНОЙ ВАКЦИНОЙ
**. У ПЕРЕБОЛЕВШИХ ЭПИД.ПАРОТИТОМ СОХРАНЯЕТСЯ НЕВОСПРИИМЧИВОСТЬ
В ТЕЧЕНИЕ:
1 ГОДА
10 ЛЕТ
15 ЛЕТ
20 ЛЕТ
МНОГИХ ДЕСЯТИЛЕТИЙ
**. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА ПОЛИОМИЕЛИТА СОСТАВЛЯЕТ:
1-7 СУТОК
2-35 СУТОК
10-40 СУТОК
24-180 СУТОК
**. ВОСПРИИМЧИВОСТЬ НАСЕЛЕНИЯ К ПОЛИОМИЕЛИТУ:
АБСОЛЮТНАЯ (БОЛЕЕ 95%)
ВЫСОКАЯ (СВЫШЕ 40%)
ОТНОСИТЕЛЬНАЯ (ОТ 5 ДО 40%)
НИЗКАЯ (МЕНЕЕ 5%)
**. В РФ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПОЛИОМИЕЛИТНАЯ ВАКЦИНА:
ЖИВАЯ, АТТЕНУИРОВАННАЯ
ИНАКТИВИРОВАННАЯ КОРПУСКУЛЯРНАЯ
ХИМИЧЕСКАЯ
ГЕННОИНЖЕНЕРНАЯ
**. ПРИВИВКИ ПРОТИВ ПОЛИОМИЕЛИТА ПРИ ОТСУТСТВИИ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ
НА ДАННОЙ ТЕРРИТОРИИ ПРОВОДЯТСЯ:
ДА
НЕТ
**. УСТОЙЧИВОСТЬ ВОЗБУДИТЕЛЯ ПОЛИОМИЕЛИТА ВО ВНЕШНЕЙ СРЕДЕ:
НЕ УСТОЙЧИВ (ДО 60 МИН)
СЛАБАЯ (ДО 24Ч)
СРЕДНЯЯ (ДНИ, НЕДЕЛИ)
ХОРОШАЯ (МЕСЯЦЫ, КВАРТАЛЫ)
ОЧЕНЬ ХОРОШАЯ)
**. НАИБОЛЬШАЯ ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ВИРУСОВЫДЕЛЕНИЯ У БОЛЬНОГО
ПОЛИОМИЕЛИТОМ:
1 НЕДЕЛЯ
2 НЕДЕЛИ
20 СУТОК
30 СУТОК
60 СУТОК
**. СРОК НАБЛЮДЕНИЯ ЗА КОНТАКТНЫМИ В ОЧАГЕ ПОЛИОМИЕЛИТА:
7 ДНЕЙ
10 ДНЕЙ
17 ДНЕЙ
20 ДНЕЙ
21 ДЕНЬ
**. НАИБОЛЬШАЯ ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ВИРУСОНОСИТЕЛЬСТВА У
РЕКОНВАЛЕСЦЕНТОВ ПОЛИОМИЕЛИТА:
20 СУТОК
40 СУТОК
2 МЕСЯЦА
4 МЕСЯЦА
5 МЕСЯЦЕВ
**. ТУРОВАЯ ИММУНИЗАЦИЯ ПОЛИОМИЕЛИТНОЙ ВАКЦИНОЙ ОХВАТЫВАЕТ ДЕТЕЙ
3-6 МЕС
3-12 МЕС
3-24 МЕС
ОТ 3 МЕС ДО 3 ЛЕТ ВКЛЮЧИТЕЛЬНО
ОТ 3 МЕС ДО 6 ЛЕТ ВКЛЮЧИТЕЛЬНО
**. МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ПОЛИОМИЕЛИТА:
ФЕКАЛЬНО-ОРАЛЬНЫЙ
АЭРОГЕННЫЙ
КОНТАКТНЫЙ
ТРАНСМИССИВНЫЙ
**. В ОЧАГЕ ПОЛИОМИЕЛИТА КАМЕРНАЯ ДЕЗИНФЕКЦИЯ:
ПРОВОДИТСЯ
НЕ ПРОВОДИТСЯ
**. ВОЗБУДИТЕЛЬ ПОЛИОМИЕЛИТА
ЕСНО-ВИРУС
АДЕНОВИРУС
МИКОПЛАЗМА
ПОЛИОВИРУСЫ
ВИРУСЫ КОКСАКИ (А и В)
**. В условиях стационара при герпетической инфекции наибольший
риск заражения у: а)пациентов отделений интенсивной терапии
б)хронический больных
в)медицинского персонала
г)родильниц
д)новорожденных
а
б
в
г
д
**. ЭКСТРЕННАЯ ПРОФИЛАКТИКА ПОЛИОМИЕЛИТНОЙ ВАКЦИНОЙ ПРОВОДИТСЯ:
В ПЕРВЫЕ 3 ДНЯ ОТ НАЧАЛА КОНТАКТА С ИСТОЧНИКОМ ИНФЕКЦИИ
В ЛЮБЫЕ СРОКИ ОТ НАЧАЛА КОНТАКТА С ИСТОЧНИКОМ ИНФЕКЦИИ
**. ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ПОЛИОМИЕЛИТА - ЭТО:
БЦЖ
АКДС
АД-М
АС
ЖВС
**. ВОСПИИМЧИВОСТЬ К ПОЛИОМИЕЛИТУ С ВОЗРАСТОМ:
УВЕЛИЧИВАЕТСЯ
УМЕНЬШАЕТСЯ
**. ПЛАНОВАЯ ВАКЦИНАЦИЯ ПОЛИОМИЕЛИТНОЙ ВАКЦИНОЙ СОСТОИТ ИЗ:
ОДНОЙ ПРИВИВКИ
ДВУХ ПРИВИВОК
ТРЕХ ПРИВИВОК
ЧЕТЫРЕХ ПРИВИВОК
**. ПРИ ХРАНЕНИИ И ТРАНСПОРТИРОВКЕ ЗАМОРАЖИВАТЬ ПОЛИОМИЕЛИТНУЮ
ВАКЦИНУ ДОПУСТИМО:
ДА
НЕТ
**. ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ БОЛЬНОГО ПОЛИОМИЕЛИТОМ:
ОБЯЗАТЕЛЬНА ВО ВСЕХ СЛУЧАЯХ
ПРОВОДИТСЯ ПО ЭПИДЕМИЧЕСКИМ ПОКАЗАНИЯМ
ПРОВОДИТСЯ ПО КЛИНИЧЕСКИМ ПОКАЗАНИЯМ
ПРОВОДИТСЯ ПО ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИМ И КЛИНИЧЕСКИМ ПОКАЗАНИЯМ
**. ПОЛИОМИЕЛИТНАЯ ВАКЦИНА ВВОДИТСЯ:
ПОДКОЖНО
ВНУТРИМЫШЕЧНО
ВНУТРИКОЖНО
ПЕРОРАЛЬНО
**. СЕЗОННСТЬ ПОЛИОМИЕЛИТА:
ОТСУТСТВУЕТ
ЛЕТНЕ-ОСЕНЯЯ СЕЗОННОСТЬ
ЗИМНЕ-ВЕСЕННЯЯ СЕЗОННОСТЬ
**. ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНАЯ ДЕЗИНФЕКЦИЯ В БЛАГОУСТРОЕННОЙ КВАРТИРЕ -
ОЧАГЕ ПОЛИОМИЕЛИТА ПРОВОДИТСЯ:
ДЕЗИНФЕКЦИОННОЙ СЛУЖБОЙ
БОЛЬНЫМ ПОЛИЕМИЕЛИОМ
РОДСТВЕННИКАМИ БОЛЬНОГО
**. ВЛИЯНИЕ СОЦИАЛЬНЫХ И ПРИРОДНЫХ ФАКТОРОВ ПРИ ПОЛИОМИЕЛИТЕ
СКУЧЕННОСТЬ,ХАРАКТЕР ЖИЛИЩА, УРОВЕНЬ БЛАГОСОСТОЯНИЯ
ХАРАКТЕР ПРОФЕССИИ
СЕЗОННСТЬ (ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ВРЕМЕНИ ГОДА)
НАЛИЧИЕ ВОДОЕМОВ (БОЛОТ,ЗАЛИВНЫХ ЗЕМЕЛЬ,ПОЛЕЙ ИСКУССТ.ОРОШ.
ПРИРОДНЫЕ (КЛИМАТ, РОЗА ВЕТРОВ, ВЫСОТА НАД УРОВНЕМ МОРЯ)
**. Ребенок дошкольного возраста,имевший однократный контакт с
больным ветряной оспы: а)не допускается в дошкольное учреж-
дение в течение 21 дня б)не допускается в дошкольное учреж-
дение в течение с11-го по 21-ый день инкубационного периода
в)допускается в дошкольное учреждение
а
б
в
**. источником возбудителя ветряной оспы может быть больной:
а)ветряной оспы
б)герпесом опоясывающим
в)стригущим лишаем
г)герпетической инфекцией
а,б
а,в
а,г
б,г
в,г
**. источники энтеровирусных инфекций: а)больные,находящиеся
в инкубационном периоде б)больные с манифестной формой в
разгар заболевания в)больные с инаппарантной форомй инфек-
ции г)вирусоносители после перенесенного заболевания
д)"здоровье" вирусоносителя
а,в,г
а,б,в
д,б,г
б,в,г
а,г,д
**. Распространение энтерновирусных неполиомиелитных инфекций
возможно путями: а)пищевым б)контактно-бытовым
в)воздушно-капельным г)воздушно-пылевым
д)трансплацентарным
а,б,в,г
а,в,г,д
б,в,г,д
а,б,в,д
а,б,г,д
**. Минимальный инкубационный период ветряной оспы:
а)5 дней
б)7 дней
в)10 дней
г)14 дней
а
б
в
г
**. Максимальный инкубационный период ветряной оспы:
а)1 неделя
б)2 нед
в)3 нед
г)4 нед
а
б
в
г
**. Возможные пути передачи ветряной оспы:
а)воздушно-капельный
б)воздушно-пылевой
в)вертикальный
г)трансмиссивный
а,б
а,в
в,г
б,г
а,г
**. Заразный период ветряной оспы длится:
а)с конца инкубационного периода до 5-ого дня с момента по-
явления последних элементов сыпи б)с конца инкубационного
периода до 5-ого дня с момента появления сыпи в)с конца
инкубационного периода до момента появления последних эле
ментов сыпи
а
б
в
**. Заключительная дезинфекция в очагах ветряной оспы:
а)не проводится б)проводится всегда в)проводится в случае
госпитализации больного по эпидемиологическим показаниям
г)проводятся при наличии в очаге представителей декретиро-
ванных групп
а
б
в
г
**. Ребенок дошкольного возраста,имеющий семейный контакт с
больным ветряной оспой: а)не допускается в дошкольные уч-
реждения в течение 21 дня с начала контакта б)не допускает-
ся в дошкольные учреждения с 11-го по 21-ый деня инкубацион-
ного периода в)допускается в дошкольные учреждения при на-
личии в нем случаев ветряной оспы
а,б
а,в
б,в
**. Энетровирусные неполиомиелитные инфекции: а)относятся к
антропонозным инфекционным болезням б)вызывают большим чис-
лом вирусов в)имеют выраженный клинический полиморфизм
г)связаны с широким распространением энтеровирусов в окружа-
ющей среде д)не диагностируют лабораторными методами из-за
большого числа возбудителей
а,б,в,г
а,в,г,д
б,в,г,д
а,б,в,д
а,б,г,д
**. Проявления заболеваемости энтеровирусных неполиомиелитных
инфекций: а)глобальное распространение б)высокая заболе-
ваемость детей и лиц молодого возраста в)отсутствие вспышек
и эпидемий г)сезонные подъемы заболеваемости в конце лета-
начале осени в странах умеренного климата д)периодические
колебания многолетней динамики заболеваемости
а,б,г
а,б,в
в,г,д
б,в,д
а,г,д
