
- •Isbn 985-06-0828-5.
- •Введение
- •Глава 1. Растворы. Основы теории электролитической диссоциации.
- •1.1. Понятие о растворах. Процесс растворения. Растворимость веществ
- •1.2. Массовая доля растворенного вещества
- •1.3. Электролитическая диссоциация
- •1.5. Диссоциация оснований, кислот, амфотерных гидроксидов, солей в водных растворах
- •1.6. Факторы, влияющие на степень электролитической диссоциации
- •1.7. Константа электролитической диссоциации
- •1.8. Сильные электролиты и их активность
- •Глава 2. Кислотно-основное равновесие в водных растворах
- •2.1. Диссоциация воды.
- •2.2. Буферные растворы
- •2.3. Сущность гидролиза и типы гидролиза солей
- •2.4. Соли, образованные сильным основанием и слабой кислотой
- •2.5. Соли, образованные слабым основанием и сильной кислотой
- •2.6. Соли, образованные слабым основанием и слабой кислотой
- •2.7. Соли, образованные сильным основанием и сильной кислотой
- •2.8. Ступенчатый гидролиз
- •2.9. Степень гидролиза. Смещение равновесия гидролиза
- •2.10. Необратимый, или полный, гидролиз
- •Глава 3. Реакции окисления-восстановления
- •3.1. Основные положения электронной теории окислительно-восстановительных реакций
- •3.2. Окислительно-восстановительные потенциалы и направление окислительно-восстановительных реакций
- •3.3. Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций электронно-ионным методом, или методом полуреакций
- •3.4. Применение реакций окисления-восстановления в химическом анализе
- •Глава 4. Комплексные соединения
- •4.2. Природа химической связи в комплексных ионах
- •4.3. Классификация и номенклатура комплексных соединений
- •4.4. Диссоциация комплексных соединений. Константы нестойкости и устойчивости
- •4.5. Внутрикомплексные соединения
- •4.6 Применение комплексных соединений в медицине и химическом анализе
- •Глава 5. Гетерогенные равновесия и процессы
- •5.1. Константа растворимости
- •5.2. Взаимосвязь между растворимостью и константой растворимости
- •5.3. Условия образования осадков
- •5.4. Условия растворения осадков
- •5.5. Понятие о коллоидных растворах
- •Часть II
- •Глава 6. Основы качественного анализа
- •6.1. Методы качественного анализа
- •6.2. Чувствительность и специфичность реакций. Дробный и систематический анализ
- •6.3. Понятие о химических реактивах
- •6.4. Аналитическая классификация катионов
- •Глава 7. Устройство и оборудование лаборатории
- •7.1. Требования к помещению лаборатории
- •7.2. Оборудование и посуда для полумикроанализа
- •7.3. Мытье химической посуды
- •Глава 8. Первая аналитическая группа катионов
- •8.1. Общая характеристика группы
- •8.2. Биологическая роль катионов первой аналитической группы. Применение соединений катионов первой аналитической группы в медицине
- •8.3. Частные реакции катионов первой аналитической группы
- •8.4. Анализ смеси катионов первой аналитической группы
- •Глава 9. Вторая аналитическая группа катионов
- •9.1.Общая характеристика группы. Действие группового реагента
- •9.2. Биологическая роль катионов второй аналитической группы. Применение соединений катионов второй аналитической группы в медицине
- •9.3. Частные реакции катионов второй аналитической группы
- •9.4. Анализ смеси катионов второй аналитической группы
- •2. Исследование осадка:
- •Глава 10. Третья аналитическая группа катионов
- •10.1.Общая характеристика группы. Действие группового реагента
- •10.2. Биологическая роль катионов третьей аналитической группы. Применение соединений катионов третьей аналитической группы в медицине
- •10.3. Частные реакции катионов третьей аналитической группы
- •10.4. Анализ смеси катионов третьей аналитической группы
- •10.5. Систематический анализ смеси катионов первой, второй и третьей аналитических групп
- •Вопросы
- •Глава 11. Четвертая аналитическая
- •11.1. Общая характеристика группы. Действие группового реагента
- •11.2. Биологическая роль катионов четвертой аналитической группы. Применение соединений катионов четвертой аналитической группы в медицине
- •11.3. Частные реакции катионов четвертой аналитической группы
- •11.4. Анализ смеси катионов четвертой аналитической группы
- •Глава 12. Пятая аналитическая группа катионов
- •12.1. Общая характеристика группы. Действие группового реагента
- •12.2. Биологическая роль катионов пятой аналитической группы. Применение соединений катионов пятой группы в медицине
- •12.3. Частные реакции катионов пятой аналитической группы
- •12.4. Ход анализа смеси катионов пятой аналитической группы
- •Глава 13. Шестая аналитическая группа катионов
- •13.1. Общая характеристика группы. Действие группового реагента
- •13.2. Биологическая роль катионов шестой аналитической группы. Применение соединений катионов шестой аналитической группы в медицине
- •13.3. Частные реакции катионов шестой аналитической группы
- •13.4. Анализ смеси катионов шестой аналитической группы
- •13.5. Систематический анализ смеси катионов всех аналитических групп
- •13.6. Ситуационные задачи по обнаружению катионов в исследуемом растворе
- •Глава 14. Общая характеристика
- •14.1. Биологическая роль элементов, входящих в состав анионов
- •14.2. Частные реакции анионов первой аналитической группы. Действие группового реагента
- •14.3. Частные реакции анионов второй аналитической группы. Действие группового реагента
- •14.4. Частные реакции анионов третьей аналитической группы
- •Глава 15. Систематический ход
- •15.1. Предварительные испытания
- •15.2. Обнаружение анионов первой аналитической группы
- •15.3. Обнаружение анионов второй аналитической группы
- •15.4. Обнаружение анионов третьей аналитической группы
- •15.5. Ситуационные задачи по обнаружению анионов в исследуемом растворе
- •Глава 16. Анализ неорганического
- •16.1. Установление аналитической группы катиона. Обнаружение катиона
- •16.2. Установление аналитической группы аниона. Обнаружение аниона
- •16.3. Анализ смеси нескольких солей
- •Часть III
- •Глава 17. Основные принципы количественного анализа
- •17.1. Задачи и методы количественного анализа
- •17.2. Подготовка вещества к анализу. Отбор проб для анализа
- •17.3. Лабораторные технические и аналитические весы
- •Глава 18. Гравиметрический (весовой) анализ
- •18.1. Сущность гравиметрического анализа
- •18.2. Посуда и оборудование в гравиметрическом анализе
- •18.3. Осаждение. Влияние различных факторов на образование осадков
- •18.4. Техника выполнения операций при проведении гравиметрического анализа
- •18.5. Примеры гравиметрических определений
- •Глава 19. Титриметрическии (объемный) анализ
- •19.1. Моль. Молярная масса. Химический эквивалент. Молярная масса эквивалента. Фактор эквивалентности
- •19.2. Способы выражения состава раствора
- •19.3. Основные понятия в титриметрическом анализе и условия его проведения
- •19.4. Измерение объемов растворов и посуда в титриметрическом анализе
- •19.5. Рабочие растворы, их приготовление. Установочные (исходные) вещества. Поправочный коэффициент
- •19.6. Способы титрования
- •19.7. Классификация методов титриметрического анализа
- •Глава 20. Кислотно-основное
- •20.1. Сущность и методы кислотно-основного титрования
- •20.2. Точка эквивалентности при кислотно-основном титровании
- •20.3. Кислотно-основные индикаторы
- •20.4. Кривые кислотно-основного титрования. Выбор индикатора
- •20.5. Стандартизация титрантов в методе кислотно-основного титрования
- •Тестовый самоконтроль по теме: «Кислотно-основное титрование»
- •20.6. Примеры определений в методе кислотно-основного титрования
- •V(hClконц) V(hClразб) • с(hClразб)
- •Глава 21. Методы окислительно-восстановительного
- •21.1. Общая характеристика и классификация методов окислительно-восстановительного титрования
- •21.2. Перманганатометрия. Характеристика метода
- •21.3. Приготовление рабочего раствора кМnО4 и его стандартизация
- •21.4. Примеры перманганатометрических определений
- •21.5. Йодометрия. Характеристика метода
- •21.6. Стандартизация рабочих растворов в йодометрии
- •21.7. Примеры йодометрических определений
- •21.8. Броматометрия и бромометрия
- •21.9. Нитритометрия
- •Глава 22. Методы осаждения
- •22.1. Общая характеристика методов и их классификация
- •22.2. Метод Мора
- •22.3. Метод Фаянса
- •22.4. Метод Фольгарда (роданометрия или тиоцианатометрия)
- •Глава 23. Комплексонометрия
- •23.1. Сущность и возможности метода
- •23.2. Основные титранты и первичные стандарты метода
- •23.3. Индикаторы комплексонометрических определений
- •23.4. Примеры комплексонометрических определений
- •Глава 24. Физико-химические
- •24.1. Сущность физико-химических методов анализа. Их классификация
- •24.2. Фотометрические методы анализа
- •24.3. Нефелометрия и турбидиметрия
- •24.4. Рефрактометрический метод анализа (рефрактометрия)
- •24.5. Потенциометрия. Потенциометрическое определение рН растворов
- •24.6. Хроматография. Сущность
21.3. Приготовление рабочего раствора кМnО4 и его стандартизация
Перманганат калия КМnО4 содержит примеси. Среди них имеется и соединение оксид марганца (IV) МnО2. Это соединение катализирует реакцию окисления воды перманганатом:
4 МnО-4 + 2Н2О = 4МnО2 + 3О2 + 4ОН-.
Кроме этого, при растворении в воде перманганат калия окисляет органические вещества, которые содержатся в дистиллированной воде. На устойчивость раствора КМnО4 влияет даже свет. Все эти факторы изменяют концентрацию раствора КМnО4 и вследствие этого нельзя приготовить его первичный стандартный раствор. В этом случае сначала готовят раствор КМnО4 с концентрацией, приблизительно равной требуемой (обычно 0,02 или 0,05 моль/л). Раствор оставляют на несколько дней до полного осаждения МnО2. После этого раствор КМnО4 берут для работы с помощью сифона так, чтобы осадок МnО2 остался на дне бутылки. В качестве исходных веществ для установки точной концентрации рабочего раствора КМnО4 обычно применяют оксалат аммония (NH4)2C2O4 • Н2О, оксалат натрия Na2C2O4 и щавелевую кислоту Н2С2О • 2Н2О. Наиболее удобным из этих веществ является оксалат натрия, так как он кристаллизуется без воды и не гигроскопичен. Разность окислительно-восстановительных потенциалов пар МnО-4 /Мn2+ (Е0 = 1,51В) и 2СО2/С2О42- (Е0 = -0,49В) составляет 2,01В. Большая разность потенциалов показывает, что реакция протекает практически необратимо.
Для приготовления 0,1000 н. раствора щавелевой кислоты взвешивают 1,5758 г ее кристаллогидрата Н2С2О4 • 2Н2О на аналитических весах в бюксе или на часовом стекле. Предварительно кристаллогидрат щавелевой кислоты должен быть очищен путем его перекристаллизации из воды и высушен над безводным хлоридом кальция в эксикаторе. Навеску аккуратно переносят через воронку в мерную колбу вместимостью 250 мл, после чего бюкс или часовое стекло 2-3 раза обмывают водой. Промывные воды переносят через воронку в эту же мерную колбу. Когда навеска полностью растворится, доливают раствор водой до метки, закрывают пробкой и тщательно перемешивают. Таким же образом готовится 0,1000 н. раствор оксалата натрия.
В сильнокислой среде КМnО4 количественно восстанавливается щавелевой кислотой:
2КМnО4 + 5Н2С2О4 + 3H2SO4 = 2MnSO4 + K2SO4 + 10СО2 + 8Н2О.
Полуреакции:
(Н2С2О4 как слабый электролит при диссоциации по второй ступени в сильнокислой среде существует в виде молекул). Хотя восстановительные свойства оксалат-ионов довольно хорошо выражены (E0(2СО2/ С2О42-) = -0,49 В), реакция между ними и МnО4 -ионами в начальный момент (первые капли КМnО4) протекает очень медленно, а последующие капли раствора КМnО4 обесцвечиваются очень быстро. Это связано с тем, что рассматриваемая реакция является автокаталитической и катализируется одним из продуктов реакции, а именно ионами Мn2+. Чтобы ускорить обесцвечивание первых порций КМnО4, реакционную смесь в колбе для титрования нагревают до 80—90 °С (кипятить нельзя во избежание разложения Н2С2О4!). После появления в реакционной смеси катализатора - иона Мn2+ - реакция становится автокаталитической и протекает с большой скоростью, так что последующие порции раствора КМnО4 в ходе титрования обесцвечиваются сразу же.
Раствор КМnО4 с установленной концентрацией, в свою очередь, может служить вторичным стандартным раствором для стандартизации раствора восстановителя FeSO4. Это титрование выполняется на холоде, так как нагревание раствора ускоряет обычную реакцию окисления ионов Fe2+ кислородом воздуха.
ВОПРОСЫ И УПРАЖНЕНИЯ
1.В какой среде применяется титрование раствором КМnО4 и почему?
2. Как фиксируется конечная точка титрования перманганатометрии ?
3. Какие методы титрования используются для определения: а) восстановителей; б) окислителей: в) индифферентных веществ?
4. Объясните, как готовится рабочий раствор КМnО4.
5.Перечислите факторы, за счет которых изменяется концентрация рабочего раствора КМnО4.
6. Какие исходные вещества применяются для установки точной концентрации рабочего раствора КМnО4?
7. Пользуясь электронно-ионным методом (методом полуреакций), составьте уравнения ОВ-реакций:
а) Н2С2О4 + KMnO4 + H2SO4 → СO2 + ... ;
б) Н2О2 + KMnO4 + H2SO4 → О2 + ... ;
в)
КМnО4
+ Н2О2
г) MnSO4 + KMnO4 + Н2О → МnО2 + ... .
ЗАДАЧИ
1. Вычислите молярные массы эквивалентов: a) Fe2+; б) Na2C2O4; в) KI в реакциях с КМnО4 в кислой среде.
Ответ, а) 55,85 г/моль; б) 67,00 г/моль; в) 166,01 г/моль.
2. Сколько граммов КМnО4 надо взять для приготовления 2 л раствора с титром 0,003510 г/мл?
Ответ. 7,02 г.
3. На титрование 0,0244 г Н2С2О4 • 2Н2О израсходовано 19,5 мл раствора КМnО4. Вычислите нормальность и титр раствора КМnО4.
Ответ. 0,01986 моль/л; 0,0006276 г/мл.
4. На титрование 25,0 мл 0,0500 н. раствора КМnО4 в кислой среде пошло 10,2 мл раствора нитрита натрия. Сколько граммов
NaNO2 содержится в 100 мл его раствора?
Ответ. 0,4228 г.
5. Сколько граммов FeSO4 • 7H2O было взято для приготовления 50 мл раствора, если на титрование 25,0 мл его в кислой среде поло 20,0 мл раствора КМnО4, титр которого равен 0,000632 г/мл?
Ответ. 1,112 г.
6. К 10,0 мл анализируемого раствора К2Сr2О7 , подкисленного cсерной кислотой, добавили 20,0 мл 0,1000 н. раствора FeSO4. На итрование избытка FeSO4 пошло 28,0 мл 0,05000 н. раствора; KМnО4. Вычислите, сколько граммов К2Сr2O7 содержится в 200 мл нализируемого раствора.
Ответ. 0,5884 г.