
- •Isbn 985-06-0828-5.
- •Введение
- •Глава 1. Растворы. Основы теории электролитической диссоциации.
- •1.1. Понятие о растворах. Процесс растворения. Растворимость веществ
- •1.2. Массовая доля растворенного вещества
- •1.3. Электролитическая диссоциация
- •1.5. Диссоциация оснований, кислот, амфотерных гидроксидов, солей в водных растворах
- •1.6. Факторы, влияющие на степень электролитической диссоциации
- •1.7. Константа электролитической диссоциации
- •1.8. Сильные электролиты и их активность
- •Глава 2. Кислотно-основное равновесие в водных растворах
- •2.1. Диссоциация воды.
- •2.2. Буферные растворы
- •2.3. Сущность гидролиза и типы гидролиза солей
- •2.4. Соли, образованные сильным основанием и слабой кислотой
- •2.5. Соли, образованные слабым основанием и сильной кислотой
- •2.6. Соли, образованные слабым основанием и слабой кислотой
- •2.7. Соли, образованные сильным основанием и сильной кислотой
- •2.8. Ступенчатый гидролиз
- •2.9. Степень гидролиза. Смещение равновесия гидролиза
- •2.10. Необратимый, или полный, гидролиз
- •Глава 3. Реакции окисления-восстановления
- •3.1. Основные положения электронной теории окислительно-восстановительных реакций
- •3.2. Окислительно-восстановительные потенциалы и направление окислительно-восстановительных реакций
- •3.3. Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций электронно-ионным методом, или методом полуреакций
- •3.4. Применение реакций окисления-восстановления в химическом анализе
- •Глава 4. Комплексные соединения
- •4.2. Природа химической связи в комплексных ионах
- •4.3. Классификация и номенклатура комплексных соединений
- •4.4. Диссоциация комплексных соединений. Константы нестойкости и устойчивости
- •4.5. Внутрикомплексные соединения
- •4.6 Применение комплексных соединений в медицине и химическом анализе
- •Глава 5. Гетерогенные равновесия и процессы
- •5.1. Константа растворимости
- •5.2. Взаимосвязь между растворимостью и константой растворимости
- •5.3. Условия образования осадков
- •5.4. Условия растворения осадков
- •5.5. Понятие о коллоидных растворах
- •Часть II
- •Глава 6. Основы качественного анализа
- •6.1. Методы качественного анализа
- •6.2. Чувствительность и специфичность реакций. Дробный и систематический анализ
- •6.3. Понятие о химических реактивах
- •6.4. Аналитическая классификация катионов
- •Глава 7. Устройство и оборудование лаборатории
- •7.1. Требования к помещению лаборатории
- •7.2. Оборудование и посуда для полумикроанализа
- •7.3. Мытье химической посуды
- •Глава 8. Первая аналитическая группа катионов
- •8.1. Общая характеристика группы
- •8.2. Биологическая роль катионов первой аналитической группы. Применение соединений катионов первой аналитической группы в медицине
- •8.3. Частные реакции катионов первой аналитической группы
- •8.4. Анализ смеси катионов первой аналитической группы
- •Глава 9. Вторая аналитическая группа катионов
- •9.1.Общая характеристика группы. Действие группового реагента
- •9.2. Биологическая роль катионов второй аналитической группы. Применение соединений катионов второй аналитической группы в медицине
- •9.3. Частные реакции катионов второй аналитической группы
- •9.4. Анализ смеси катионов второй аналитической группы
- •2. Исследование осадка:
- •Глава 10. Третья аналитическая группа катионов
- •10.1.Общая характеристика группы. Действие группового реагента
- •10.2. Биологическая роль катионов третьей аналитической группы. Применение соединений катионов третьей аналитической группы в медицине
- •10.3. Частные реакции катионов третьей аналитической группы
- •10.4. Анализ смеси катионов третьей аналитической группы
- •10.5. Систематический анализ смеси катионов первой, второй и третьей аналитических групп
- •Вопросы
- •Глава 11. Четвертая аналитическая
- •11.1. Общая характеристика группы. Действие группового реагента
- •11.2. Биологическая роль катионов четвертой аналитической группы. Применение соединений катионов четвертой аналитической группы в медицине
- •11.3. Частные реакции катионов четвертой аналитической группы
- •11.4. Анализ смеси катионов четвертой аналитической группы
- •Глава 12. Пятая аналитическая группа катионов
- •12.1. Общая характеристика группы. Действие группового реагента
- •12.2. Биологическая роль катионов пятой аналитической группы. Применение соединений катионов пятой группы в медицине
- •12.3. Частные реакции катионов пятой аналитической группы
- •12.4. Ход анализа смеси катионов пятой аналитической группы
- •Глава 13. Шестая аналитическая группа катионов
- •13.1. Общая характеристика группы. Действие группового реагента
- •13.2. Биологическая роль катионов шестой аналитической группы. Применение соединений катионов шестой аналитической группы в медицине
- •13.3. Частные реакции катионов шестой аналитической группы
- •13.4. Анализ смеси катионов шестой аналитической группы
- •13.5. Систематический анализ смеси катионов всех аналитических групп
- •13.6. Ситуационные задачи по обнаружению катионов в исследуемом растворе
- •Глава 14. Общая характеристика
- •14.1. Биологическая роль элементов, входящих в состав анионов
- •14.2. Частные реакции анионов первой аналитической группы. Действие группового реагента
- •14.3. Частные реакции анионов второй аналитической группы. Действие группового реагента
- •14.4. Частные реакции анионов третьей аналитической группы
- •Глава 15. Систематический ход
- •15.1. Предварительные испытания
- •15.2. Обнаружение анионов первой аналитической группы
- •15.3. Обнаружение анионов второй аналитической группы
- •15.4. Обнаружение анионов третьей аналитической группы
- •15.5. Ситуационные задачи по обнаружению анионов в исследуемом растворе
- •Глава 16. Анализ неорганического
- •16.1. Установление аналитической группы катиона. Обнаружение катиона
- •16.2. Установление аналитической группы аниона. Обнаружение аниона
- •16.3. Анализ смеси нескольких солей
- •Часть III
- •Глава 17. Основные принципы количественного анализа
- •17.1. Задачи и методы количественного анализа
- •17.2. Подготовка вещества к анализу. Отбор проб для анализа
- •17.3. Лабораторные технические и аналитические весы
- •Глава 18. Гравиметрический (весовой) анализ
- •18.1. Сущность гравиметрического анализа
- •18.2. Посуда и оборудование в гравиметрическом анализе
- •18.3. Осаждение. Влияние различных факторов на образование осадков
- •18.4. Техника выполнения операций при проведении гравиметрического анализа
- •18.5. Примеры гравиметрических определений
- •Глава 19. Титриметрическии (объемный) анализ
- •19.1. Моль. Молярная масса. Химический эквивалент. Молярная масса эквивалента. Фактор эквивалентности
- •19.2. Способы выражения состава раствора
- •19.3. Основные понятия в титриметрическом анализе и условия его проведения
- •19.4. Измерение объемов растворов и посуда в титриметрическом анализе
- •19.5. Рабочие растворы, их приготовление. Установочные (исходные) вещества. Поправочный коэффициент
- •19.6. Способы титрования
- •19.7. Классификация методов титриметрического анализа
- •Глава 20. Кислотно-основное
- •20.1. Сущность и методы кислотно-основного титрования
- •20.2. Точка эквивалентности при кислотно-основном титровании
- •20.3. Кислотно-основные индикаторы
- •20.4. Кривые кислотно-основного титрования. Выбор индикатора
- •20.5. Стандартизация титрантов в методе кислотно-основного титрования
- •Тестовый самоконтроль по теме: «Кислотно-основное титрование»
- •20.6. Примеры определений в методе кислотно-основного титрования
- •V(hClконц) V(hClразб) • с(hClразб)
- •Глава 21. Методы окислительно-восстановительного
- •21.1. Общая характеристика и классификация методов окислительно-восстановительного титрования
- •21.2. Перманганатометрия. Характеристика метода
- •21.3. Приготовление рабочего раствора кМnО4 и его стандартизация
- •21.4. Примеры перманганатометрических определений
- •21.5. Йодометрия. Характеристика метода
- •21.6. Стандартизация рабочих растворов в йодометрии
- •21.7. Примеры йодометрических определений
- •21.8. Броматометрия и бромометрия
- •21.9. Нитритометрия
- •Глава 22. Методы осаждения
- •22.1. Общая характеристика методов и их классификация
- •22.2. Метод Мора
- •22.3. Метод Фаянса
- •22.4. Метод Фольгарда (роданометрия или тиоцианатометрия)
- •Глава 23. Комплексонометрия
- •23.1. Сущность и возможности метода
- •23.2. Основные титранты и первичные стандарты метода
- •23.3. Индикаторы комплексонометрических определений
- •23.4. Примеры комплексонометрических определений
- •Глава 24. Физико-химические
- •24.1. Сущность физико-химических методов анализа. Их классификация
- •24.2. Фотометрические методы анализа
- •24.3. Нефелометрия и турбидиметрия
- •24.4. Рефрактометрический метод анализа (рефрактометрия)
- •24.5. Потенциометрия. Потенциометрическое определение рН растворов
- •24.6. Хроматография. Сущность
20.5. Стандартизация титрантов в методе кислотно-основного титрования
Стандартные растворы сильных кислот и щелочей нельзя приготовить сразу по точной навеске или точному объему более концентрированного раствора. Вследствие этого сначала готовят растворы приблизительной концентрации, а затем их стандартизируют.
В качестве первичных стандартов для растворов кислот используют декагидрат тетрабората натрия Na2B4O7 • 10Н2О, карбонат натрия безводный Na2CO3 или его декагидрат Na2CO3 • 10Н2О.
В основе стандартизации кислот лежат следующие реакции:
Na2B4O7 + 2НСl + 5Н2О = 4Н3ВО3 + 2NaCl;
Na2CO3 + 2НСl = 2NaCl + Н2О + СО2↑.
При обоих титрованиях в качестве индикатора используют метилоранж, так как в точке эквивалентности получается раствор слабой кислоты (среда слабокислая).
Стандартизацию растворов щелочи проводят по дигидрату щавелевой кислоты Н2С2О4 • 2Н2О; титруют в присутствии фенолфталеина, так как среда в точке эквивалентности слабощелочная:
Н2С2О4 + 2NaOH = Na2C2O4 + 2Н2О.
По результатам титрования рассчитывают нормальность приготовленного рабочего раствора.
Если имеются фиксаналы, содержащие 0,1 моля NaOH, НСl, 1/2 H2SO4, то титранты готовят из них. Выпускаются также фиксаналы указанных выше первичных стандартов, использование которых значительно ускоряет выполнение анализа.
ВОПРОСЫ
1. Какая реакция лежит в основе метода кислотно-основного титрования?
2. Какие вещества можно определять с помощью методов кислотно-основного титрования?
3. Что такое индикаторы? Назовите индикаторы, которые вы знаете, и охарактеризуйте их.
4. Что такое кривые титрования?
5. Как по кривой титрования правильно выбрать индикатор для определения точки эквивалентности? Приведите пример.
6. Какие ошибки могут возникать при титровании в методе кислотно-основного титрования?
7. Назовите рабочие растворы: а) в ацидиметрии; б) в алкалиметрии.
8. Назовите первичные стандарты для стандартизации рабочих растворов кислот и щелочей.
ЗАДАЧИ
1. Сколько граммов КОН надо взять для приготовления 500 мл 0,05М раствора щелочи?
Ответ. 1,40 г.
2. Какой объем раствора соляной кислоты с массовой долей HCl, равной 20 % (р = 1,10 г/мл) надо взять для приготовления 500 мл 0,1 М раствора HCl?
Ответ. 8,3 мл.
3. Сколько граммов Na2B4O7 • 10H2O надо взять для приготовления 250 мл 0,1000 н. раствора? fэкв. = 1/2, М (Na2B4O7 • 10H2O) = 381,4 г/моль.
Ответ: 4,7675 г.
4. Определите молярную концентрацию раствора КОН, если на титрование 15,00 мл его израсходовано 18,70 мл раствора HCl с титром, равным 0,002864 г/мл.
Ответ. 0,09782 моль/л.
5. Какую массу дигидрата щавелевой кислоты Н2С2О4 • 2Н2О надо взять, чтобы на ее титрование пошло 20 мл 0,1 М раствора NaOH? М(Н2С2О4 • 2Н2О) = 126 г/моль.
Ответ. 0,1260 г.
6. На титрование 0,2860 г Na2CO3 • 10Н2О в присутствии метилового оранжевого израсходовано 24,10 мл раствора HCl. Рассчитайте молярность и титр раствора HCl.
Ответ. 0,08299 мопь/л; 0,003029 г/мл.
Тестовый самоконтроль по теме: «Кислотно-основное титрование»
1. Укажите рабочие растворы (титранты) в методе кислотно-основного титрования: a) NH4OH; б) H2SO4; в) Н3ВО3; г) NaOH.
2. Укажите исходные вещества для первичных стандартов:
a) Н2C2О4, б) Na2CO3 • 10Н2О; в) Na2B4O7 • 10Н2O; г) Na2SO4 • 10Н2О.
3. Укажите, какие массы веществ или объем газа образуют 1 литр 0,1 н. раствора: а) 4,0 г NaOH; б) 2,24 л HCl (н.у.); в) 4,9 г H2SO4(fэкв = 1/2); г) 5,6 г КОН?
4. Какие вещества можно определить с помощью кислотно-основного титрования: a) NaCl; б) Na2CO3; в) К2Сr2O7; г) HCl?
5. Какие факторы определяют выбор индикатора при кислотно-основном титровании: а) интервал перехода окраски индикатора; б) зона скачка рН на кривой титрования; в) рН в точке эквивалентности; г) объем титруемого раствора?
6. С какими индикаторами можно титровать раствор аммиака рабочим раствором HNO3: а) бромфеноловый синий (∆рН = 3,0 - 4,6);
б) нейтральный красный (∆рН = 6,8 - 8,0); в) метиловый оранжевый (∆рН = 3,1 - 4,4); г) фенолфталеин (∆рН = 8,2 - 10,0)?
7. В водных растворах каких солей лакмус (рТ = 7) окрасится в синий цвет: a) CaCl2; б) Al2(SO4)3; в) NaNO3; г) Na2CO3?
8. На титрование 10,0 мл раствора NaOH пошло 12,0 мл 0,1000М раствора HCl. Какие цифры соответствуют составу исследуемого раствора щелочи: а) 0,004800 г/мл; б) 7,2 • 1022 молекул NaOH/л; в) 0,12 моль/л; г) 12 г/л?
9. На титрование 10,0 мл раствора Н3РО4 в присутствии метилоранжа пошло 5,0 мл 0,2М раствора NaOH. Какова масса и количество Н3РО4 в 1 л анализируемого раствора: а) 4,9 г; б) 9,8 г; в) 0,05 моль; г) 0,1 моль?
10. В 1 л воды растворили 22,4 мл газообразного HCl (н.у). Чему равны рН и рОН полученного раствора: а) рН = 3; б) рН = 1; в)рОН = 11;г)рОН = 13?