
- •Isbn 985-06-0828-5.
- •Введение
- •Глава 1. Растворы. Основы теории электролитической диссоциации.
- •1.1. Понятие о растворах. Процесс растворения. Растворимость веществ
- •1.2. Массовая доля растворенного вещества
- •1.3. Электролитическая диссоциация
- •1.5. Диссоциация оснований, кислот, амфотерных гидроксидов, солей в водных растворах
- •1.6. Факторы, влияющие на степень электролитической диссоциации
- •1.7. Константа электролитической диссоциации
- •1.8. Сильные электролиты и их активность
- •Глава 2. Кислотно-основное равновесие в водных растворах
- •2.1. Диссоциация воды.
- •2.2. Буферные растворы
- •2.3. Сущность гидролиза и типы гидролиза солей
- •2.4. Соли, образованные сильным основанием и слабой кислотой
- •2.5. Соли, образованные слабым основанием и сильной кислотой
- •2.6. Соли, образованные слабым основанием и слабой кислотой
- •2.7. Соли, образованные сильным основанием и сильной кислотой
- •2.8. Ступенчатый гидролиз
- •2.9. Степень гидролиза. Смещение равновесия гидролиза
- •2.10. Необратимый, или полный, гидролиз
- •Глава 3. Реакции окисления-восстановления
- •3.1. Основные положения электронной теории окислительно-восстановительных реакций
- •3.2. Окислительно-восстановительные потенциалы и направление окислительно-восстановительных реакций
- •3.3. Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций электронно-ионным методом, или методом полуреакций
- •3.4. Применение реакций окисления-восстановления в химическом анализе
- •Глава 4. Комплексные соединения
- •4.2. Природа химической связи в комплексных ионах
- •4.3. Классификация и номенклатура комплексных соединений
- •4.4. Диссоциация комплексных соединений. Константы нестойкости и устойчивости
- •4.5. Внутрикомплексные соединения
- •4.6 Применение комплексных соединений в медицине и химическом анализе
- •Глава 5. Гетерогенные равновесия и процессы
- •5.1. Константа растворимости
- •5.2. Взаимосвязь между растворимостью и константой растворимости
- •5.3. Условия образования осадков
- •5.4. Условия растворения осадков
- •5.5. Понятие о коллоидных растворах
- •Часть II
- •Глава 6. Основы качественного анализа
- •6.1. Методы качественного анализа
- •6.2. Чувствительность и специфичность реакций. Дробный и систематический анализ
- •6.3. Понятие о химических реактивах
- •6.4. Аналитическая классификация катионов
- •Глава 7. Устройство и оборудование лаборатории
- •7.1. Требования к помещению лаборатории
- •7.2. Оборудование и посуда для полумикроанализа
- •7.3. Мытье химической посуды
- •Глава 8. Первая аналитическая группа катионов
- •8.1. Общая характеристика группы
- •8.2. Биологическая роль катионов первой аналитической группы. Применение соединений катионов первой аналитической группы в медицине
- •8.3. Частные реакции катионов первой аналитической группы
- •8.4. Анализ смеси катионов первой аналитической группы
- •Глава 9. Вторая аналитическая группа катионов
- •9.1.Общая характеристика группы. Действие группового реагента
- •9.2. Биологическая роль катионов второй аналитической группы. Применение соединений катионов второй аналитической группы в медицине
- •9.3. Частные реакции катионов второй аналитической группы
- •9.4. Анализ смеси катионов второй аналитической группы
- •2. Исследование осадка:
- •Глава 10. Третья аналитическая группа катионов
- •10.1.Общая характеристика группы. Действие группового реагента
- •10.2. Биологическая роль катионов третьей аналитической группы. Применение соединений катионов третьей аналитической группы в медицине
- •10.3. Частные реакции катионов третьей аналитической группы
- •10.4. Анализ смеси катионов третьей аналитической группы
- •10.5. Систематический анализ смеси катионов первой, второй и третьей аналитических групп
- •Вопросы
- •Глава 11. Четвертая аналитическая
- •11.1. Общая характеристика группы. Действие группового реагента
- •11.2. Биологическая роль катионов четвертой аналитической группы. Применение соединений катионов четвертой аналитической группы в медицине
- •11.3. Частные реакции катионов четвертой аналитической группы
- •11.4. Анализ смеси катионов четвертой аналитической группы
- •Глава 12. Пятая аналитическая группа катионов
- •12.1. Общая характеристика группы. Действие группового реагента
- •12.2. Биологическая роль катионов пятой аналитической группы. Применение соединений катионов пятой группы в медицине
- •12.3. Частные реакции катионов пятой аналитической группы
- •12.4. Ход анализа смеси катионов пятой аналитической группы
- •Глава 13. Шестая аналитическая группа катионов
- •13.1. Общая характеристика группы. Действие группового реагента
- •13.2. Биологическая роль катионов шестой аналитической группы. Применение соединений катионов шестой аналитической группы в медицине
- •13.3. Частные реакции катионов шестой аналитической группы
- •13.4. Анализ смеси катионов шестой аналитической группы
- •13.5. Систематический анализ смеси катионов всех аналитических групп
- •13.6. Ситуационные задачи по обнаружению катионов в исследуемом растворе
- •Глава 14. Общая характеристика
- •14.1. Биологическая роль элементов, входящих в состав анионов
- •14.2. Частные реакции анионов первой аналитической группы. Действие группового реагента
- •14.3. Частные реакции анионов второй аналитической группы. Действие группового реагента
- •14.4. Частные реакции анионов третьей аналитической группы
- •Глава 15. Систематический ход
- •15.1. Предварительные испытания
- •15.2. Обнаружение анионов первой аналитической группы
- •15.3. Обнаружение анионов второй аналитической группы
- •15.4. Обнаружение анионов третьей аналитической группы
- •15.5. Ситуационные задачи по обнаружению анионов в исследуемом растворе
- •Глава 16. Анализ неорганического
- •16.1. Установление аналитической группы катиона. Обнаружение катиона
- •16.2. Установление аналитической группы аниона. Обнаружение аниона
- •16.3. Анализ смеси нескольких солей
- •Часть III
- •Глава 17. Основные принципы количественного анализа
- •17.1. Задачи и методы количественного анализа
- •17.2. Подготовка вещества к анализу. Отбор проб для анализа
- •17.3. Лабораторные технические и аналитические весы
- •Глава 18. Гравиметрический (весовой) анализ
- •18.1. Сущность гравиметрического анализа
- •18.2. Посуда и оборудование в гравиметрическом анализе
- •18.3. Осаждение. Влияние различных факторов на образование осадков
- •18.4. Техника выполнения операций при проведении гравиметрического анализа
- •18.5. Примеры гравиметрических определений
- •Глава 19. Титриметрическии (объемный) анализ
- •19.1. Моль. Молярная масса. Химический эквивалент. Молярная масса эквивалента. Фактор эквивалентности
- •19.2. Способы выражения состава раствора
- •19.3. Основные понятия в титриметрическом анализе и условия его проведения
- •19.4. Измерение объемов растворов и посуда в титриметрическом анализе
- •19.5. Рабочие растворы, их приготовление. Установочные (исходные) вещества. Поправочный коэффициент
- •19.6. Способы титрования
- •19.7. Классификация методов титриметрического анализа
- •Глава 20. Кислотно-основное
- •20.1. Сущность и методы кислотно-основного титрования
- •20.2. Точка эквивалентности при кислотно-основном титровании
- •20.3. Кислотно-основные индикаторы
- •20.4. Кривые кислотно-основного титрования. Выбор индикатора
- •20.5. Стандартизация титрантов в методе кислотно-основного титрования
- •Тестовый самоконтроль по теме: «Кислотно-основное титрование»
- •20.6. Примеры определений в методе кислотно-основного титрования
- •V(hClконц) V(hClразб) • с(hClразб)
- •Глава 21. Методы окислительно-восстановительного
- •21.1. Общая характеристика и классификация методов окислительно-восстановительного титрования
- •21.2. Перманганатометрия. Характеристика метода
- •21.3. Приготовление рабочего раствора кМnО4 и его стандартизация
- •21.4. Примеры перманганатометрических определений
- •21.5. Йодометрия. Характеристика метода
- •21.6. Стандартизация рабочих растворов в йодометрии
- •21.7. Примеры йодометрических определений
- •21.8. Броматометрия и бромометрия
- •21.9. Нитритометрия
- •Глава 22. Методы осаждения
- •22.1. Общая характеристика методов и их классификация
- •22.2. Метод Мора
- •22.3. Метод Фаянса
- •22.4. Метод Фольгарда (роданометрия или тиоцианатометрия)
- •Глава 23. Комплексонометрия
- •23.1. Сущность и возможности метода
- •23.2. Основные титранты и первичные стандарты метода
- •23.3. Индикаторы комплексонометрических определений
- •23.4. Примеры комплексонометрических определений
- •Глава 24. Физико-химические
- •24.1. Сущность физико-химических методов анализа. Их классификация
- •24.2. Фотометрические методы анализа
- •24.3. Нефелометрия и турбидиметрия
- •24.4. Рефрактометрический метод анализа (рефрактометрия)
- •24.5. Потенциометрия. Потенциометрическое определение рН растворов
- •24.6. Хроматография. Сущность
Глава 7. Устройство и оборудование лаборатории
7.1. Требования к помещению лаборатории
Лаборатории в зависимости от характера и объема работы могут быть различными по специфике оборудования, но независимо от их размеров они должны удовлетворять определенным санитарно-гигиеническим требованиям.
Лаборатории размещаются в просторных и светлых помещениях и в зданиях, которые имеют прочный фундамент. Прочный фундамент предохраняет здание от вибрации, что необходимо для работы с точными приборами (например, с аналитическими весами).
Лабораторные столы в помещении следует размещать так, чтобы свет падал с левой стороны. Если лабораторных столов много, то лучше над каждым столом укрепить лампы дневного света. Потолки и стены лаборатории должны быть окрашены в светлые тона. Стены лаборатории покрываются плиткой или красятся масляной краской, чтобы их было удобно мыть. Табуретки и лабораторные столы должны быть преимущественно белого цвета. Лабораторные столы рекомендуется покрывать кислотоупорным пластиком. Полы обычно бывают из линолеума, но они могут быть также бетонными или деревянными крашенными. Лаборатория должна иметь вытяжной шкаф с хорошей вентиляцией. В вытяжном шкафу проводят все работы с газообразными, летучими и ядовитыми веществами.
В каждой лаборатории должны быть водопровод и силовая электропроводка, а также средства пожаротушения (огнетушитель, ящик с песком, одеяло).
7.2. Оборудование и посуда для полумикроанализа
Как сообщалось ранее (см. табл. 6.1), при полумикроанализе используют массу и объем исследуемого вещества соответственно 0,05—0,5 г и 1—10 мл. Анализ таких малых количеств исследуемого вещества требует специального оборудования и посуды.
Рис. 7.1. Пробирки
а - цилиндрическая; б - коническая
1. Пробирки. Большинство аналитических операций проводят в цилиндрических (рис. 7.1, а) и конических (рис. 7.1, б) пробирках. Конические пробирки называются также центрифужными, так как используются для центрифугирования. Они не всегда удобны в практике полумикроанализа, поскольку в них трудно растворять и промывать уплотненный на дне осадок, полученный после центрифугирования. Однако в таких пробирках легко обнаружить осадок и определить его характер: цвет, кристалличность. Цилиндрические и конические пробирки ставят в специальный штатив (рис. 7.2).
Рис. 7.2. Штатив для пробирок
2. Капиллярная пипетка (рис. 7.3). Представляет собой стеклянную трубку, нижний конец которой оттянут в капилляр. На верхний конец трубки надет резиновый колпачок или резиновая трубка, плотно закрытая с одного конца стеклянным шариком или отрезком оплавленной стеклянной палочки. Длина пипетки 80-90 мм, емкость около 1 мл.
3. Стеклянные палочки (рис. 7.4). Обычно их диаметр 3-5 мм, длина 7—10 см. Они должны быть хорошо оплавлены.
Рис. 7.3. Капиллярные пипетки Рис. 7.4. Стеклянные палочки
Рис. 7.5. Промывалка
4. Промывалка (рис. 7.5). Представляет собой плоскодонную колбу из стекла. Колбу закрывают пробкой (лучше резиновой) с двумя отверстиями, в которые вставляют две стеклянные трубки. Одна из них - короткая, изогнутая под тупым углом, служит для вдувания в колбу воздуха, конец ее находится почти под самой пробкой. Другая трубка - длинная, доходит до самого дна колбы. Ее верхний конец загнут под углом 60-70°, нижний почти касается дна колбы. Верхний конец длинной трубки соединяется с помощью резиновой трубки длиной 4-5 см с короткой стеклянной трубкой, оттянутой на конце в капилляр. Этим достигается подвижность верхней части длинной трубки, что позволяет изменять направление струи жидкости, вытекающей из промывалки. Струя должна быть достаточно тонкой.
Иногда в качестве промывалки используют полиэтиленовую банку, в крышке которой просверлено отверстие. Сквозь это отверстие пропускают стеклянную трубку до самого дна банки, а верхний конец загибают под углом 60-70 °С. Если надавить на стенку полиэтиленовой банки правой рукой, то вода начнет вытекать из верхнего конца трубки, оттянутого в капилляр. На наш взгляд, такой промывалкой пользоваться гораздо удобнее, чем промывалкой из стекла.
5. Капельная пластинка.(рис. 7.6). Это фарфоровая пластинка с несколькими углублениями. На ней удобно выполнять цветные реакции, сопровождающиеся характерной окраской осадка или раствора. На капельной пластинке можно проводить параллельно несколько реакций, очищать и мыть ее легче, чем пробирку.
Рис. 7.6. Капельная пластинка
Рис. 7.7. Часовое стекло Рис. 7.8. Газовая камера
6. Часовые стекла (рис. 7.7). Их диаметр 4-5 см; они должны быть как можно более выпуклыми. Из пары часовых стекол с пришлифованными краями делают газовую камеру (рис. 7.8), с помощью которой обнаруживают различные газы. На вогнутую поверхность верхнего стекла помещают влажную реактивную бумажку, а реакцию проводят на нижнем стекле.
7. Фарфоровые чашки (рис. 7.9). Они служат для выпаривания или нагревания раствора, их емкость - 6-10 мл.
Рис. 7.9. Фарфоровая чашка для выпаривания раствора
Рис. 7.10. Центрифуга
8. Центрифуга (рис. 7.10). Предназначена для отделения осадка от раствора. Используется центробежная сила, развивающаяся при быстром движении ротора центрифуги.
9. Водяная баня (рис. 7.11). Служит для нагревания реакционной смеси в пробирке, которую погружают в кипящую водяную баню. Кипящую водяную баню используют также для упаривания жидкости до небольшого объема.
Рис. 7.11. Водяная баня