
- •Оглавление
- •Часть I. Механика 4
- •Часть II. Молекулярная физика и термодинамика 81
- •Часть I. Механика
- •Кинематика
- •Основные понятия кинематики
- •З.2. Скорость
- •Среднее ускорение
- •Мгновенное ускорение
- •Ускорение точки при прямолинейном движении
- •Кинематика вращательного движения
- •4. Динамика
- •Закон всемирного тяготения
- •2). Сила тяжести
- •3). Сила реакции опоры
- •4). Сила трения
- •Виды трения
- •5). Сила упругости
- •4.4. Импульс. Закон сохранения импульса
- •История появления термина
- •4.5. Законы Ньютона
- •Замечания:
- •4.6. Энергия
- •Потенциальная энергия тела, поднятого над поверхностью Земли
- •Закон сохранения энергии в механике
- •4.7. Динамика вращательного движения
- •2). Пара сил
- •Момент импульса
- •Механический (классический) принцип относительности (принцип относительности Галилея)
- •Основы механики жидкостей и газов
- •Архимед из СиракузArchimedes of Siracuse, ок. 287–212 г. До н. Э.
- •Условие плавания тел
- •Вязкость газов
- •Часть II. Молекулярная физика и термодинамика
- •I. Молекулярная физика
- •1.1. Предмет молекулярной физики
- •1.2. Внесистемные единицы измерения величин в микрофизике физике
- •1.3. Основные положения молекулярно-кинетической теории строения вещества
- •1.4. Число степеней свободы молекул
- •1.5. Термодинамическая система. Термодинамические состояние и процесс
- •1.6. Статистический метод в молекулярной физике
- •1.7. Количество вещества. Масса молекул
- •1.8. Идеальный газ
- •1.9. Закон равномерного распределения энергии по степеням свободы молекул
- •1.10. Закон Максвелла25 о распределении молекул идеального газа по скоростям
- •Вывод распределения по Максвеллу
- •Границы применимости
- •Зависимость функции распределения Максвелла от температуры.
- •Характерные скорости Наиболее вероятная скорость
- •Средняя скорость
- •1.11. Основное уравнение молекулярно – кинетической теории (уравнение Клаузиуса26)
- •1.12. Уравнение Менделеева27 - Клапейрона28
- •1.13. Барометрическая формула. Распределение Больцмана
- •1.14. Средняя длина свободного пробега молекул
- •II. Термодинамика
- •2 .1. Термодинамический метод
- •2.2. Внутренняя энергия
- •Два способа изменения внутренней энергии. Теплота и работа
- •Первое начало термодинамики
- •Нулевое начало термодинамики
- •Теплоёмкость
- •1). Молярная теплоёмкость идеального газа при постоянном объёме
- •2). Молярная теплоёмкость идеального газа при постоянном давлении Уравнение Майера
- •Термический кпд для кругового процесса
- •Из истории тепловых двигателей
- •Цикл Карно38
- •Второе начало термодинамики
- •Энтропия
- •2.16. Статистическая интерпретация второго начала термодинамики
- •Реальные газы
- •Жидкости
- •Твёрдые тела
- •Изоморфизм и полиморфизм кристаллов
- •Кристаллические вещества Типы кристаллических решеток
- •Общая характеристика
- •Классификация решёток по симметрии
- •Объём ячейки
Теплоёмкость
Для характеристики тепловых свойств тел в термодинамике используют понятие теплоёмкости.
Теплоёмкостью
тела называется отношение бесконечно
малого количества теплоты, полученного
телом в рассматриваемом термодинамическом
процессе, к соответствующему приращению
его температуры: C
=
,
),
Значение теплоёмкости С зависит от массы тела, его химического состава, термодинамического состояния и процесса, в котором сообщается теплота .
Удельной
теплоёмкостью с
называется теплоёмкость единицы массы
вещества:с
=
=
,
(
).
Удельная теплоёмкость не зависит от массы вещества.
Молярной
(мольной) теплоёмкостью называется
теплоёмкость одного моля вещества:
=
=
=
c,
(
).
Теплоёмкость в изохорном и изобарном процессах идеального газа
Для газов различают теплоёмкости при постоянном объёме (в изохорном процессе) CV и при постоянном давлении (в изобарном процессе) CP.
1). Молярная теплоёмкость идеального газа при постоянном объёме
Первый закон термодинамики:
dU
+
=dU+P•dV.
(1)
Молярная
теплоёмкость газа:
=
Для одного моля газа (
1моль):
=
=>
=
dT.
(2)
Из формул (1) и (2) для моля газа следует:
dT=
+
PdV.
(3)
В
случае идеального газа при V
= const
работа внешних сил равна нулю (
= 0)
и сообщаемое газу извне тепло идёт
только на увеличение его внутренней
энергии:
=
.
(4)
Для моля идеального газа: d = R•dT. (5)
Тогда из формул (4) и (5) следует: = R.
2). Молярная теплоёмкость идеального газа при постоянном давлении Уравнение Майера
Если газ нагревается при постоянном давлении (P = const), то уравнение первого закона термодинамики можно представить в виде:
•dT
= d
+ P•dV
или
=
+
, где
=
.
В итоге получим: = + . (6)
Уравнение
Клапейрона – Менделеева для моля
идеального газа (
= 1моль):
P
= RT|
=> P
= R
= R
– универсальная газовая постоянная.
С учётом последнего уравнения уравнение (6) можно представить в виде: = + R. Последнее уравнение называется уравнением Майера.
В окончательном виде уравнение Майера:
-– = R;
CP – CV = R;
сP – cv = .
Как видно из уравнения Майера всегда СР > CV, т.к. при нагревании газа при постоянном давлении требуется ещё дополнительное количество теплоты на совершение работы расширения газа, т.к. постоянство давления обеспечивается увеличением объёма газа.
Из предудущих уравнений и уравнения Майера следует:
=
R + R =
R,
т.е.
R.
При
рассмотрении термодинамических процессов
важно знать характерное для каждого
газа соотношения:
=
,
называемое коэффициентом Пуассона или показателем адиабаты.
Для различных газов этот показатель имеет следующие значения:
- для одноатомного газа (i = 3): = 1,33;
- для двухатомного газа (i = 5): = 1,40;
- для трёхатомного и многоатомного газа (i = 6): = 1,33.
Закон равномерного распределения энергии идеального газа по степеням свободы молекул приводит к выводу, что теплоёмкости газов зависят от числа степеней свободы молекул и не зависят от температуры. Экспериментальные данные опровергают этот вывод классической теории теплоёмкости: с увеличением температуры теплоёмкость газов возрастает, а с понижением температуры – убывает. Объяснение этого дано в квантовой теории теплоёмкостей.
Теплоёмкость твёрдых тел. Правило Дюлонга и Пти
Для твёрдых тел не различают теплоёмкости CV и CP. Основной вклад в теплоёмкости неметаллических твёрдых тел вносит энергия тепловых колебаний частиц, находящихся в узлах кристаллических решёток. Для неметаллов незначительный вклад в теплоёмкость вносит вырожденный электронный газ37.
В основе классической теории теплоёмкости твёрдых тел лежит закон равномерного распределения энергии по степеням свободы. Однородное твёрдое тело рассматривается как система независимых друг от друга частиц, имеющих 3 степени свободы и совершающих колебания с одинаковой частотой. Средняя энергия, приходящаяся на одну степень свободы < W > = kT. Внутренняя энергия моля твёрдого тела:
=
3 Na
=
3
NakT
= 3RT,
где Na – постоянная Авогадро, k – постоянная Больцмана, R = kNa – универсальная газовая постоянная.
Молярная теплоёмкость твёрдого тела с атомной кристаллической решёткой:
=
3
R
=
25
5,97
.
Правило Дюлонга и Пти: Молярная теплоёмкость всех химически простых кристаллических твёрдых тел приблизительно равна 6 .
Согласно этому правилу молярная теплоёмкость твёрдых тел не должна зависеть от температуры, ни от каких-либо характеристик кристаллов. Опыты опровергают это и указывают на зависимость теплоёмкости от температуры, в особенности в области низких температур. Причины расхождения с опытом классической теории теплоёмкости твёрдых тел состоят в ограниченности использования закона равномерного распределения энергии по степеням свободы и непригодности его в области низких температур, где среднюю энергию колеблющихся частиц в кристаллической решетке необходимо вычислять по законам квантовой механики.
Применение первого закона термодинамики к изопроцессам идеального газа
С
учётом того, что
=
dT
и
= PdV
, первый закон термодинамики можно
представить в виде:
dT
=dU
+ PdV.
Изобарный процесс (m = const, P = const)
Первый закон термодинамики для изобарного процесса имеет вид:
dU
+
где
=
dT;
dU =
= PdV =
.
Из
последнего равенства следует: R
=
,
т.е. R
=
при
= 1 моль; dT
=
1K,
т.е. универсальная газовая поcтоянная
R
численно равна работе, совершаемой
одним молем идеального газа при нагревании
его на один градус.
Согласно закону Гей-Люссака, при изобарном процессе в идеальном газе:
const.
График
изобарического расширения газа от
объёма
до
.
AB
здесь является изобарой, изображён на
рис. 123.
Рис. 123.
Изохорный процесс (m = const; V = const)
Так как в изохорном процессе V= const => = PdV = 0, т.е. в изохорном процессе работа не совершается.
Первый закон термодинамики для изохорного процесса : = dU,
т.е.
всё
количество теплоты, подводимое к газу
идёт на изменение его внутренней энергии,
где
= dU
=
.
Математически
изохорный процесс описывается уравнением
Шарля:
= const.
График изохорного процесса – изохора (рис. 124).
Рис. 124.
Изотермический процесс (m = const, T = const)
Так как при изотермическом процессе T= const, то изменение внутренней энергии dU = 0, т.е. внутренняя энергия системы U = const.
Первый закон термодинамики для изотермического процесс: = ,
т.е. всё количество теплоты, сообщаемое газу, расходуется на совершение работы против внешних сил.
Для
конечного процесса: A
=
.
Т.к.
согласно уравнению Менделеева –
Клапейрона: РV
=
RT
=> P
=
.
Таким образом, A
=
= ln
=
=
ln
.
Т.е. = A = ln = = ln .
Чтобы при работе расширения температура не уменьшалась, к газу в течении изотермического процесса необходимо подводить количество теплоты, эквивалентное работе расширения.
Уравнением изотермического процесса является уравнение Бойля- Мариотта:
РV = const.
Графиком изотермического процесса является гипербола – изотерма (рис. 125):
T2> T1
Рис. 125.
Применение первого закона термодинамики к адиабатному процессу ( = 0)
Так как в адиабатном процессе отсутствует теплообмен с внешней средой = 0), то первый закон термодинамики для адиабатного процесса имеет вид:
,
т.е. при адиабатном процессе работа совершается за счёт убыли внутренней энергии системы, где - dU – убыль внутренней энергии системы.
Тогда:
dU
=
и, соответственно:
=
.
(1)
При адиабатическом расширении газ охлаждается ( = PdV > 0, а dT < 0); при адиабатическом сжатии газ нагревается ( = PdV < 0, а dT > 0).
Найдём связь между параметрами состояния идеального газа (P; V) в адиабатном процессе.
Представим
(1) в виде:
= PdV
=
Из уравнения Клапейрона – Менделеева следует:
PdV = = d(PV) = P•dV + V•dP.
Таким
образом, PdV
=
(P•dV
+ V•dP).
Так
как, согласно уравнению Майера:
то
|:
+
= 0,
где
.
Так
как
=
d(lnV)
= d(ln
и
= d(lnP),
то уравнение можно представить в виде:
d(ln
и
d(ln
Таким образом, в равновесном адиабатном процессе изменение состояния идеального гага описывается уравнением Пуассона (уравнением адиабаты):
P
= сonst.
Последнее уравнение можно записать также в виде:
P
или V
.
На диаграмме в координатах (P;V) адиабата имеет вид гиперболы (рис. 126):
Рис. 126.
Адиабата идёт круче изотермы. При адиабатном сжатии увеличение давления обусловлено не только уменьшением объёма газа, как при изотермическом сжатии, но и увеличением температуры. При адиабатном расширении температура газа уменьшается, поэтому давление падает быстрее, чем при изотермическом расширении.
Работа
A12
=
=
(T1
T2).
Из
уравнения Майера и соотношения
,
следует:
=
.
Поэтому
A12
=
(T1
T2)
=
[1
].
Из
уравнения адиабаты следует:
=
=
Тогда:
A12
=
[1
или
A12
=
[1
Графически работа численно равна площади криволинейной трапеции V2V4P2′P0.
Работа
адиабатного расширения 1
меньше, чем при изотермическом процессе.
При адиабатном расширении происходит
охлаждение газа, тогда как при
изотермическом расширении температура
поддерживается за счёт притока извне
эквивалентного количества теплоты.