Патологиялық физиология

6-нұсқа

1. Өлімнің кезеңдері болып табылады:

A) жасырын кезең

B) продромалды кезең

C) преагоналды кезең, агония

D) рецидив

E) клиникалық белгілердің айқындалу кезеңі

F) өліктік дақтардың пайда болуы

G) клиникалық өлім

H) биологиялық өлім

C,G,H

2. Электр тоғының жергілікті зақымдау белгілері ретінде қарастырылады:

A) «сүйектік моншақтар»

B) қарыншалардың фибрилляциясы

C) тыныс алу орталықтың салдануы

D) тіндердің ісінуі

E) артериалды қысым жоғарлауы

F) брадикардия

G) күйіктер

H) артериалды қысым төмендеуі

A,D,G

3. Қоршаған ортаның жасанды факторлары болып табылады:

A) космостық радиация

B) вибрация

C) күннің радиациясы

D) жаншылу

E) ауаның барометрлік қысымы

F) табиғи радиоактивті сәуле

G) шу

H) салмақсыздық

B,D,G

4. Созылмалы сәулелік ауру 3 кезеңге бөлінеді:

A) ерте өзгерістер кезеңі

B) күмәнді сәттілік кезеңі

C) церебралды кезең

D) асқынудың даму кезеңі

E) қалыптасу кезеңі

F) аурудың айқындалу кезеңі

G) ауыр қайтымсыз асқынулар кезеңі

H) типтік кезең

A,D,G

5. Аутосомды-үстем түрінде берілетін тұқымқуалаушылықтың түрі:

A) фенилкетонурия

B) миопия (сыәырлық)

C) дальтонизм

D) полидактилия

E) брахидактилия

F) альбинизм

G) алкаптонурия

H) микроцефалия

B,D,E

6. Полигендік түрдегі тұқымқуалаушылық аурулар:

A) гемофилия

B) алкаптонурия

C) асқазан ойық жарасы

D) фенилкетонурия

E) Даун синдромы

F) 1 типті қант диабеті

G) аллергиялық аурулар (атопия)

H) фенилкетонурия

C,F,G

7. Кляйнфельтер синдромының клиникалық белгілері:

A) ұзын бойлы

B) аласа бойлы

C) еркектік евнухоидизм

D) мойында көлденең қатпардың болуы

E) сүт бездерінің өсуі

F) кеуде бұлшық етінің атрофиясы

G) аналық безде дәнекер-тін жолақтың болуы

H) монғолоидты көз қиығы

A,C,E

8. Ишемия кезінде жасуша цитозолінде Са²⁺ жоғарылауы мынаған байланысты:

A) Na+, K+ АТФаза белсенділігінің жоғарылауымен

B) гликолиздің белсенуі

C) тотығу фосфорланудың митохондриядағы қарқынының төмендеуіне

D) эндоплазматикалық ретикулумнің Ca,Mg АТФазасының белсенділігінің төмендеуі

E) кальций каналдарының белсенділігінің төмендеуі

F) плазматикалық мембрананың бейселективті өткізгіштігінің жоғарылауы

G) глюкозаның клетка ішілік тасымалының қарқындылығының артуы

H) гликогеннің жасушадағы мөлшерінің аруы

C,D,F

9. Микроциркуляцияның тамыр ішілік бұзылыстары кейбір себептердіңәсерлері кезінде дамиды:

A) қанның реологиялық қасиеттерінің бұзылыстары кезінде

B) периваскулярлық құрылымдардың бұзылыстары кезінде

C) қанныңұю қасиеттері жоғарлаған жағдайда

D) қан ағысының баяулаған кезінде

E) мес жасушалары әсер еткенде

F) тамыр өткізгіштігініңөзгерген жағдайында

G) лимфа айналымның бұзылысы кезінде

H)микротамырлардың эндотелийнің патологиясында

A,C,D

10. Тіндердің ісінуі әдетте дамиды:

A) веналық қан іркілу кезінде

B) артериялық гиперемия кезінде

C) ишемия кезінде

D) коллатеральді қанайналым жақсы дамыған жағдайда

E) қан кетулерде

F) тамыр өткізгіштігі жоғарлаған жағдайда

G) қанның гидростатикалық қысымының жоғарлаған жағдайында

H) эмболия кезінде

A,F,G

11. Капиллярлық стаз дамуының механизмі болып табылады:

A) артериялық қанның келуінің бұзылысы

B) веналық қанның ағып кетуінің бұзылысы

C) қанның қасиеттерінің бұзылыстары

D) капилляр қабырғаларының зақымдалуы

E) артериола бойымен қан ағысының баяулауы

F) эмболияның дамуы

G) алмасу өнімдерінің жиналуы

H)қан ағысының жылдамдығының артуы

C,D,E

12. Экссудацияның жағымды маңыздылығы болып табылады:

A) микроб токсиндерініңөсуі және биологиялық белсенді заттардың түзілуі

B) тіндердегі қанайналымның жақсаруы

C) альтерация көріністерінің қиындауы

D) ауырсыну белгілерінің дамуы

E) организмге токсиндер мен микробтардың таралуына кедергі жасау

F) тіндерде қанайналымның нашарлауы

G) тіндерде заталмасудың төмендеуі

H)патологиялық үрдістің (процесс) таралуы

A,E,H

13. Қабыну кезінде веноздық гиперемияның даму себебі:

A) қанның сұйылуы

B) гистаминнің әсері

C) аксон – рефлекс

D) ацидоз

E) лимфа ағымының күшеюі

F) қан ұюының жоғарлауы

G) тромб түзілуінің жоғарлауы

H)серотониннің әсері

F,G,H

14. Гипоталамустық жылу реттеу орталығындағы екіншілік пирогендердің әсерінен болатын өзгерістер:

A) ИЛ – 1-дің пайда болуының жоғарылауы

B) липополисахаридтің жиналып қалуы

C) простагландин Е пайда болуының күшеюі

D) простагландин Е пайда болуының төмендеуі

E) цАМФ пайда болуының күшеюі

F) цАМФ пайда болуының төмендеуі

G) ,, жылулық ,, нейрондар қозуының жоғарылауы

H),, суықтық ,, нейрондар қозуының жоғарылауы

C,E,H

15. Аллергиялық аурулардың таралуын және жиілеуін туындататын факторлар болып табылады:

A) ғылыми-техникалық даму

B) тыныс алу жолдарының тосқауылдық қызметінің жоғарлауы

C) бақылаусыз фармакологиялық заттарды қолдану

D) гиподинамия

E) туылудың төмендеуі

F) халықтың эмиграциялық көбеюі

G) жаппай вакцинациялау

H) экологиялық жайсыздық

C,G,H

16. Организмге аллерген әсер еткенде сенсибилизация белгілеріне тән:

A) теріде бөрітпелердің пайда болуы

B) тіннің жергілікті ісінуі

C) көрінетін шырыштарды және теріде майда қанқұйылулар

D) спецификалық иммуноглобулиндер титрінің жоғарлауы

E) қанайналым жүйесінің және тыныстың бұзылыстары

F) сырт белгілердің толық болмауы

G) Т-лимфоциттер санының артуы

H) диарея

D,F,G

17. Қатерлі ісіктің атипизмдік өсу көріністері болып табылады:

A) экспансиялықөсу

B) метастаздану

C) инвазиялық өсу

D) бөгеттік антиденелердің түзілуі

E) баяу түрде түйінің пайда болуы

F) жоғары дәрежелі жасушалардың және функционалдық нақтылануы

G) рецидивтену

H)фагоцитоздың күшеюі

B,C,G

18. Табак түтінінен келесі канцерогендік факторлар тобы құрылады:

A) афлотоксиндер

B) бензидин

C) 3,4 бензинпирин

D) бромидтер

E) антрацен

F) молибден

G) нитраминдер

H)кобальт

B,C,E

19. Гипоксиялық гипоксия кезіндегі артериялық қанның гемоглобинмен қанығуының пайыздық көлемі:

A) 95 %

B) 90 %

C) 96

D) 98 %

E) 92 %

F) 88 %

G) 80 %

H)75%

B,E,F

20. Екінші реттік орташа дәрежелі гипоксия кезіндегі қанның оттегі сыйымдылығының жоғарылауына әкелетін негізгі механизмдер:

A) жүрек шығарымыныңұлғаюы

B) эритропоэтин түзілуінің жоғарылауы

C) сүйек кемігіндегі эритропоэздіңүдеуі

D) қанда эритроциттер санының артуы

E) эритропоэтин түзілуінің төмендеуі

F) қанда эритроциттер санының кемуі

G) альвеолалық вентиляция көлемінің жоғарылауы

H) оттегіге аэрогематикалық тосқауыл өткізгіштігінің жоғарылауы

B,C,D

21. Гипоксия кезіндегі ұзақ мерзімді компенсаторлық механизмдері болып табылады:

A) тыныс алу механикасының күшеюі

B) қан айналымның орталықтануы

C) тыныс алу орталығының нейрондар массасыныңұлғаюы

D) айналымдағы қан массасының жоғарылауы

E) тыныс пен фосфорлану сәйкестігінің жоғарылауы

F) сүйек кемігі эритробластық өсіндісінің гиперплазиясы

G) жүрек бұлшықетінің гипертрофиясы

H) өкпе вентиляциясының күшеюі

C,F,G

22. Сусыздануға әкелетін себептер:

A) сумен ашығу

B) судың бүйректе сүзілуінің төмендеуі

C) жиі іш өту

D) толассыз құсу

E) іркілулік жүрек жеткіліксіздігі

F) вазопрессиннің артық өндірілуі

G) альдостеронның артық өндірілуі

H)бүйрек жеткіліксіздігі кезінде глюкоза ерітіндісін артық мөлшерде енгізу

A,C,D

23. Альдостеронның өндірілуін әсерлендіріп, организмде натрийдің жиналып қалуына әкелетін ықпалдар:

A) ангиотензин және рениннің түзілуін қоздыратын орталық веналық қысымның төмендеуі

B) айналымдағы қан көлемінің көбеюі

C) қандағы натрий иондары мөлшерінің төмендеуі

D) қандағы калий иондары мөлшерінің жоғарылауы

E) бүйректік қан ағымының күшеюі

F) физикалық жүктемелер

G) қан плазмасы осмолярлығының жоғарлауы

H)көлемді ісінулер

A,C,D

24. Қан плазмасындағы қалдық азоттың компоненттері болып табылады:

A) Несепнәр

B) Кетонды денелер

C) Амин қышқылдары

D) Ацетил-КоА

E) Зәр қышқылы

F) Эстерифицирленбеген май қышқылы

G) Глюкоза

H)Никотинамид

A,В,E,

25. Аурудың соңы, салдары болып табылады:

A) эректилді саты

B) торпидтік саты

C) созылмалы түрге ауысу

D) толық сауығу

E) биологиялық өлім

F) ремиссия

G) агония

H) ауру алды

C,D,E