11. Артериялық гиперемияның патогенезінде маңыздысы: a) Қанның ағып кетуінің қиындауы.

B) Артериолалардың кеңеюі және қан келуінің артуы.

C) Қан келуінің азаюы.

D) Қанның сызықтық жылдамдығының артуы.

E) Қызмет атқаратын қылтамырлар санының артуы.

F) Артериолалардың тарылуы және артериялық қан келуінің азаюы

G) Қанның қоюлануы және тамыр қабырғасы өткізгіштігінің жоғарылауы

H) Транссудация үрдісінің төмендеуі

B,D,E

12. Артериядағы тромб, дамытуы мүмкін:

A) Веналық гиперемияны.

B) Артериялық гиперемияны.

C) Қанның ағып кетуінің қиындауын.

D) Ишемияны.

E) Іркілістік стазды.

F) Ишемиялық стазды

G) Тіннің жергілікті гипоксиясын

H) Тіннің толыққандығын

D,F,G

13. Қабыну ошағында дамиды:

A) Анаэробты гликолиздің әсерленуі.

B) Органикалық қышқылдар мөлшерінің азаюы.

C) Гликоген түзілуі жоғарылауы

D) Зат алмасудың тотықпаған өнімдерінің жиналуы

E) Ұсақ дисперсті нәруыздардың көбеюі

F) Нәруыз синтезі артуы

G) Биологиялық тотығудың қарқындауы

H) Сүт және пирожүзім қышқылдары түзілуі азаюы

A,D,E

14. Шырышты экссудатқа тән:

A) Нәруыздар аз мөлшерде, тығыздығы аздап жоғары

B) Фибриннің көптігімен ерекшеленеді

C) Іріңді денешіктердің болуы

D) Шырышты қабаттарда дамиды

E) Күйіктік, иммундық, аллергиялық қабынуларда түзіледі

F) Жоғары протеолиздік белсенділігімен ерекшеленеді

G) Тек созылмалы қабынуда кездеседі

H) Вирустармен шақырылған қабынуға ғана тән

A,D,E

15. Қабынуда жергілікті температураның көтерілу патогенезін түсіндіреді:

А) Артериялық гиперемия дамуы

В) Артериялық қанның ағып келуі күшеюі

С) Экссудация үрдісінің әсерленуі

D) Қабыну ошағына лейкоциттер эмиграциясының әсерленуі

Е) Веналық гиперемия дамуы

F) Қабыну ошағында тотығу-тотықсыздану үрдістерінің әсерленуі

G) Тамыр қабырғасы өткізгіштігінің артуы

H) Митохондрий ферменттерінің әсерсізденуі

A,B,F

16. Қызбаның екінші сатысына тән:

A) Брадикардия.

B) Терінің қызаруы.

C) Брадипноэ

D) Диурездің артуы.

E)Артериялық қысымның жоғарылауы

F) Бұлшықет дірілі

G) Тахикардия

H) Брадипноэ

B,E,G

17. Аллергиялық әсерленістердің реагиндік түріне тән

А) Иммуноглобулиндер IgЕ маңызы зор

В) Әсерленіс аллергенмен қайтадан жанасқаннан кейін 15 - 20 минөттен соң көрінеді

С) Әсерленіс аллергенмен қайтадан жанасқаннан кейін 24 - 48 сағ. соң көрінеді

D) Патохимиялық сатыда гистамин, гепарин, простагландиндер, лейкотриен дердің босауы болады

Е) Клиникалық көріністері болып жанасулық дерматит болып табылады

F) Негізгі дәнекерлері лимфокин болып табылады

G) Т-лимфоциттер негізгі рөл атқарады

H) Тh-1 (Т-хелпер) иммундық жауапқа жатады

A,B,D

18. Жалған аллергиялық әсерленістер дамуының негізгі тетіктері

А) Мес жасушаларының бетінде антиген-антидене кешенінің түзілуі

В) IgE тобының иммуноглобулиндерінің түзілуі

С) IgG тобының иммуноглобулиндерінің түзілуі

D) Мес жасушаларының гистамин күшейткіштерінің әсерінен түйіршіксізденуі

Е) Комплимент жүйесінің шектен тыс әсерленуі

F) Арахидон қышқылының метаболизмі бұзылуы

G) Сенсибилизацияланған Т-лимфоциттердің түзілуі

H) антигеннің артықшылығында ерігіш иммундық кешендердің түзілуі

D,E,F

19. Өспенің жасушалық атипиясына тән:

A) Цитоплазмада рибосома сапасының төмендеуі

B) Хромосомалардың ауытқыған орналасуы бар митоздардың болуы

C) Көп ядролы жасушалардың пайда болуы

D) Ядролық-цитоплазмалық қатынастың төмендеуі

E) Пастер эффектісінің әлсіреуі

F) Ядроның гиперхромиясы, ядрошықтар санының көбеюі,

G) Варбург феномені

H) Митохондрий ферменттерінің жоғары белсенділігі

B,C,F

20. Тыныстық гипоксия байқалады:

A) Шахтада болғанда.

B) Наркоздық – тыныстық аппарат бұзылғанда

C) Анемияда

D) Тиреоидты гормондар тапшылығында

E) Пневмонияда

F) Жүрек жеткіліксіздігінде

G) Обструктивті бронхитте

H) Өкпе эмфиземасында

E,G,H

21. Гипоксия кезінде қанайналым жүйесінің тез теңгерілуі тетіктері:

A) Өкпе гипервентиляциясы

B) Оксигемоглобин ажырау сызығы оңға ығысқан

C) ЖМК, ЖСК артуы

D) Қанайналымының орталықтануы

E) Қанағымының жылдамдауы

F) Тіндерде миоглобин санының артуы

G) Митохондрий санының артуы

H) Эритропоэздің әсерленуі

C,D,E

22. Глюкозурия байқалады:

A) Бауыр жеткіліксіздігінде

B) Фанкони синдромында

C) Бүйрек жеткіліксіздігінде

D) Тыныс жеткіліксіздігінде

E) Гиперлактацидемияда

F) Гиперлипидемияда

G) Қантсыз диабетте

H) Қантты диабетте

B,C,H

23. Науқас эндокринология бөліміне комалық жағдайда әкелінді. Қанда глюкоза – 25 ммоль/л, кетон денелері артқан, аузынан ацетон иісі шығады. Науқаста дамыған жағдай және оның патогенезі:

A) Гиперосмолялдық диабеттік кома

B) Кетоацидоздық диабеттік кома

C) Лактатацидоздық диабеттік кома

D) Гипогликемиялық кома

E) Гиперкетонемия

F) Метаболизмдік ацидоз

G) Гипоосмолялдық гипогидратация

H) Метаболизмдік алкалоз

B,E,F

24. Сумен «уланудың» патогенездік факторы болып табылады:

А) Жасуша сыртының гиперосмиясы

В) Жасуша ішінің гипоосмиясы

С) Жасуша сыртының гипоосмиясы

D) Жасуша ішінің гиперосмиясы

E) Гиперволемия

F) Гиперальбуминемия

G) Полиурия

H) Гематокриттің жоғарылауы

B,C,E

25. Теріс азоттық баланстың себептері:

А) Жүктілік

B) Гиперинсулинизм

C) Организмнің қарқынды өсуі

D) Күйіктік ауру

E) Анаболикалық гормондар артықшылығында

F) Ішекте қоректік заттар сіңірілуі бұзылуы

G) Ашығу

H) Етті тағамдарды қолданғанда

D,F,G

13- вариант