- •Распространенность, причины жда и потенциальные группы риска
- •Группы детей и подростков с высоким риском развития жда
- •Основные причины развития жда
- •Irida (железо рефрактерная жда) (мутация в гене tmprss6)
- •Неблагоприятные последствия дж и жда для организма ребенка
- •Дифференциальная диагностика
- •Выявление причины жда
- •Лечение жда
- •Парентеральные препараты железа
- •Ключевые клинические рекомендации при жда у детей
Ключевые клинические рекомендации при жда у детей
Клинические рекомендации |
Сила рекомендаций |
Скрининг на анемию рекомендуется только у новорожденных от 6 месяцев до 3 лет группы высокого риска. Универсальный скрининг не рекомендуется. |
B |
Если анемия у ребенка от 6 месяцев до 3 лет имеет признаки ЖДА в виде снижения MCV и повышения RDW, то целесообразно назначить ребенку пробную пероральную ферротерапию на 1 месяц, не прибегая к дополнительному диагностическому тестированию. |
С |
Железодефицитную анемию невозможно вылечить только диетой, без применения препартов железа |
А |
Железодефицитную анемию следует лечить препаратами железа для перорального применения |
С |
Дефицит железа (с анемией или без нее) ассоциируется с негативными поведенческими и познавательными эффектами, которые могут быть не обратимыми. |
С |
Для профилактики ЖДА у детей старше 6 месяцев следует обеспечить им адекватное содержание железа в пище. У детей старше 12 месяцев количество коровьего молока в суточном рационе не должно превышать 600 мл в сутки. |
С |
